Micronutrient deficiencies in plant

Micronutrient deficiencies in plants are becoming increasingly
important globally. Intensive cultivation of
high yielding cultivars with heavy applications of N, P
and K fertilizers leads to the occurrence of micronutrient
deficiencies in many countries. Among the micronutrient
deficiencies reported to occur worldwide,
Zn and Fe deficiencies are particularly good examples.
In plants, Fe deficiency often occurs in calcareous
soils where chemical availability of Fe to plant roots
is extremely low. It is estimated that Fe deficiency is
widespread occurring in about 30% of the cultivated
soils on the world, and results in large decreases in
crop production and quality (Chen and Barak, 1982;
Vose, 1982). Correction of Fe deficiency is not always
easy through the use of Fe fertilizers because of their
extremely poor solubility and the requirement that repeated
applications during the cropping season are
needed to correct the deficiency. Therefore, remediation
of Fe deficiency chlorosis by fertilizers is a costly
and time-consuming management. Plants evolved on
Fe-deficient calcareous soils have developed adaptive
mechanisms to overcome or minimize the effects of
Fe deficiency stress. Marschner and his colleagues
have identified two different types of adaptive root responses
to Fe deficiency. The first strategy exists in all
plant families other than graminaceous family, and ischaracterized by the mechanisms involving acidification
of rhizosphere, activation of a membrane-bound
ferric reductase enzyme and the release of reducing
substances from roots (Marschner, 1995; Marschner
and Romheld, 1994; Marschner et al., 1986). These
mechanisms are highly inducible in response to Fe de-
ficiency; they improve solubilisation and uptake of Fe
from sparingly soluble Fe compounds in soil.
The other strategy (Strategy II) is confined only
to graminaceous species, and characterized by the release
of the mugineic acid family phytosiderophores
(MAs) to chelate Fe in rhizosphere. The resulting
Fe(III)-MAs are taken up into root cells by an inducible
specific transporter in the root cell plasma membrane
(Marschner and Romheld, 1994; Romheld and
Marschner, 1986). The efficiency of the mechanisms
occurring in response to Fe deficiency greatly differ
among and within plant species, and this explains the
reason why a large genotypic variation exists within
and among plant species in their sensitivity to Fe de-
ficiency (Kawai et al., 1988; Marschner et al., 1986;
Rengel, 2001; Wei et al., 1997). For example, among
cereal species rice has high sensitivity to Fe deficiency
and very poor ability to release MAs (Kanazawa et al.,
1994; Marschner and Romheld, 1990). As discussed
in detail below, very recently it has been demonstrated
that genetically engineered rice plants to release more
MAs from their roots was associated with enhanced
growth and increased grain yield under Fe-deficient
soil conditions (Takahashi et al., 2001).
Currently, the genetic variation for tolerance to Fe
deficiency within Strategy I and II plants is being exploited
by using classical and modern breeding tools
to develop novel genotypes with high genetic ability
to induce adaptive root responses to Fe deficiency.
Therefore, in screening of genotypes for tolerance
to Fe deficiency, root mechanisms are increasingly
considered to be a reliable selection parameters (Ellsworth
et al., 1998; Jolley et al., 1996; Romera et
al., 1991). Studies concerning breeding for tolerance
to Fe deficiency are becoming numerous with the recent
developments in molecular marker technology
(Fairbanks, 2000; Lin et al., 2000). The past studies
concerning the characterization of Fe deficiency tolerance
in plants mostly focussed on physiological and
biochemical characterization of root mechanisms. In
recent years there is an increasing trend to characterize
localisation, identification and isolation of genes
determining tolerance to Fe deficiency (see below).
Like Fe deficiency, Zn deficiency is widespread
throughout the world and occurs in nearly all coun-tries. Based on analysis of 298 soil samples from
different countries Zn deficiency has been found to be
the most widespread micronutrient deficiency worldwide
(Sillanpää, 1990; Sillanpää and Vlek, 1985).
According to Graham and Welch (1996), nearly 50%
of the soils cultivated for cereal production globally
have low levels of plant available Zn. In Turkey, Zn
deficiency is the most widespread micronutrient de-
ficiency: the half of all cultivated soils (28 million
hectares) has Zn deficiency (Eyupoglu et al., 1993).
In Central Anatolia, the major wheat growing area of
Turkey, increases in grain yield by soil application of
Zn varied between 5 and 554% depending on location
and plant available concentration of Zn in soils (Cakmak
et al., 1996a). Large increases in grain yield by
Zn applications were also demonstrated in Australia
(Graham et al., 1992

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้อบกพร่องพันธุในพืชจะกลายเป็นมากขึ้นสำคัญทั่วโลก ปลูกแบบเข้มข้นสายพันธุ์ที่ให้ผลผลิตสูงกับการใช้งานหนักของ N, Pและปุ๋ย K ที่นำไปสู่การเกิดขึ้นของพันธุข้อบกพร่องในหลายประเทศ ระหว่างพันธุรายงานข้อบกพร่องที่เกิดขึ้นทั่วโลกFe และ Zn ข้อบกพร่องเป็นอย่างดีโดยเฉพาะอย่างยิ่งในพืช ขาด Fe มักจะเกิดขึ้นในเนื้อปูนดินสารเคมีพร้อมของ Fe ปลูกรากมีน้อยมาก มีประมาณว่าขาด Feเกิดขึ้นประมาณ 30% ของการเพาะปลูกอย่างกว้างขวางดินบนโลก และผลลัพธ์ในการลดขนาดใหญ่ในการผลิตพืชและคุณภาพ (เฉินและ Barak, 1982Vose, 1982) การแก้ไขการขาด Fe ไม่เสมอง่ายผ่านการใช้ Fe ปุ๋ยเนื่องจากพวกเขาละลายต่ำมากและความต้องการที่ทำซ้ำแอปพลิเคชันในระหว่างฤดูกาลการครอบตัดจำเป็นเพื่อแก้ไขการขาด ดังนั้น ด้านของ Fe ขาด chlorosis โดยปุ๋ยเป็นเป็นค่าใช้จ่ายและการจัดการใช้เวลานาน พืชที่พัฒนาบนอาการขาด Fe ดินเนื้อปูนได้มีพัฒนาปรับตัวกลไกในการเอาชนะ หรือลดผลกระทบของความเครียดขาด Fe Marschner และเพื่อนร่วมงานของเขาได้ระบุสองประเภทของการตอบสนองของระบบรากการขาดธาตุ Fe กลยุทธ์แรกที่มีอยู่ในทั้งหมดครอบครัวพืชอื่นที่ไม่ใช่ครอบครัว graminaceous และ ischaracterized โดยกลไกที่เกี่ยวข้องกับการเป็นกรดของไรโซสเฟียร์ เปิดใช้งานของเมมเบรนแบบผูกไซด์แหล่งเอนไซม์และลดการปล่อยสารจากราก (Marschner, 1995 Marschnerและ Romheld, 1994 Marschner et al. 1986) เหล่านี้กลไกมี inducible สูงใน Fe de-ficiency พวกเขาปรับปรุง solubilisation และดูดซึมของ Feจากสารประกอบ Fe ที่ละลายน้ำเท่าที่จำเป็นในดินอื่น ๆ กลยุทธ์ (กลยุทธ์ II) จะจำกัดเท่านั้นการ graminaceous พันธุ์ และลักษณะการปล่อยของ phytosiderophores ครอบครัวกรด mugineic(MAs) เพื่อ chelate Fe ในไรโซสเฟียร์ ผลFe (III) -นศทำขึ้นลงในรากเซลล์ โดยเป็น inducibleขนส่งเฉพาะในเยื่อเซลล์ราก(Marschner และ Romheld, 1994 Romheld และMarschner, 1986) ประสิทธิภาพของกลไกเกิดใน Fe ขาดแตกต่างอย่างมากระหว่าง และภาย ในพืช และนี้อธิบายการเหตุผลที่ทำไมเปลี่ยนแปลงจีโนไทป์ที่มีขนาดใหญ่ที่มีอยู่ภายในและในหมู่พืชสายพันธุ์ในความไวของพวกเขาให้เฟเด-ficiency (Kawai et al. 1988 Marschner et al. 1986Rengel, 2001 Wei et al. 1997) ตัวอย่างเช่น ในหมู่ธัญพืชข้าวสายพันธุ์มีความไวสูงการขาด Feและความสามารถดีจะปล่อยนศ (วะ et al.,ปี 1994 Marschner และ Romheld, 1990) ตามที่กล่าวไว้รายละเอียดด้านล่าง มากเมื่อเร็ว ๆ นี้มันได้ถูกแสดงให้เห็นที่ผ่านกระบวนการปลูกข้าวจะปล่อยเพิ่มเติมแกะจากรากของพวกเขาถูกเชื่อมโยงกับขั้นสูงเจริญเติบโตและเมล็ดข้าวเพิ่มผลผลิตภายใต้อาการขาด Feสภาพดิน (Takahashi et al. 2001)ในปัจจุบัน การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเพื่อ Fe ค่าเผื่อขาดภายในกลยุทธ์ พืช II และฉันมีการใช้ประโยชน์โดยใช้เครื่องมือทัน สมัยผสมพันธุ์การพัฒนาศึกษาจีโนไทป์นวนิยาย มีความสามารถทางพันธุกรรมสูงเพื่อก่อให้เกิดการตอบสนองปรับรากขาด Feดังนั้น ในการคัดกรองของพันธุ์ค่าเผื่อขาด Fe กลไกรากได้มากขึ้นถือว่าเป็นพารามิเตอร์เป็นตัวเลือกที่น่าเชื่อถือ (Ellsworthet al. 1998 Jolley et al. 1996 Romera ร้อยเอ็ดal., 1991) ศึกษาเกี่ยวกับการเพาะพันธุ์สำหรับค่าเผื่อการ Fe ขาดกลายเป็นจำนวนมากล่าการพัฒนาเทคโนโลยีเครื่องหมายโมเลกุล(แฟร์แบงค์ 2000 Lin et al. 2000) การศึกษาที่ผ่านมาเกี่ยวกับสมบัติของความอดทนขาด Feในพืชส่วนใหญ่เน้นทางสรีรวิทยา และสมบัติทางชีวเคมีของกลไกหลัก ในปีมีแนวโน้มเพิ่มขึ้นกับลักษณะการโลคัลไลซ์ รหัส และการแยกของยีนการกำหนดค่าเผื่อการขาด Fe (ดูด้านล่าง)เช่นขาด Fe, Zn ขาดเป็นที่แพร่หลายทั่วโลก และเกิดขึ้นในเกือบทุกประเทศและพยายาม อิงตามบทวิเคราะห์ของตัวอย่างดิน 298 จากต่างประเทศพบการขาดธาตุ Zn จะขาดพันธุอย่างกว้างขวางที่สุดทั่วโลก(Sillanpää, 1990 Sillanpää และ Vlek, 1985)เกรแฮมและเวลช์ (1996), เกือบ 50%ของดินที่ปลูกสำหรับการผลิตธัญพืชทั่วโลกมีโรงงานในระดับต่ำมี Zn ในตุรกี Znขาดคือ เดพันธุอย่างกว้างขวางมากที่สุด-ficiency: ครึ่งของดินที่ปลูกทั้งหมด (28 ล้านเฮคเตอร์) มีการขาดธาตุ Zn (Eyupoglu et al. 1993)ในศูนย์กลางอานาโตเลีย ข้าวสาลีรายใหญ่ที่เติบโตของตุรกี เพิ่มผลผลิตข้าวโดยการประยุกต์ใช้ดินZn ที่แตกต่างกันระหว่าง 5 และ 554% ขึ้นอยู่กับตำแหน่งและพืชมีความเข้มข้นของ Zn ในดิน (Cakmaket al. 1996a) ผลผลิตข้าวเพิ่มขึ้นโดยโปรแกรมประยุกต์ Zn ยังได้แสดงในออสเตรเลีย(Graham et al. 1992

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การขาดธาตุอาหารในพืชจะกลายเป็นมากขึ้นเรื่อย ๆ
ที่สำคัญทั่วโลก การเพาะปลูกอย่างเข้มข้นของ
สายพันธุ์ที่ให้ผลผลิตสูงมีการใช้งานหนักของ N, P
ปุ๋ยและ K นำไปสู่การเกิดขึ้นของธาตุ
ข้อบกพร่องในหลายประเทศ ในบรรดาธาตุ
บกพร่องรายงานที่จะเกิดขึ้นทั่วโลก
Zn และเฟบกพร่องเป็นตัวอย่างที่ดีโดยเฉพาะอย่างยิ่ง.
ในพืชขาดเฟมักจะเกิดขึ้นในเนื้อปูน
ดินที่ความพร้อมทางเคมีของเฟรากพืช
อยู่ในระดับต่ำมาก มันเป็นที่คาดว่าการขาดเฟเป็น
ที่แพร่หลายที่เกิดขึ้นในประมาณ 30% ของการเพาะปลูก
ดินบนโลกและผลในการลดขนาดใหญ่ใน
การผลิตพืชและคุณภาพ (เฉินและบาราค 1982;
Vose, 1982) การแก้ไขการขาดเฟไม่เคย
ง่ายผ่านการใช้ปุ๋ยเฟเพราะพวกเขา
สามารถในการละลายที่ยากจนมากและความต้องการที่ซ้ำ
การใช้งานในช่วงฤดูการปลูกพืชจะ
จำเป็นในการแก้ไขข้อบกพร่อง ดังนั้นการฟื้นฟู
ของ chlorosis ขาดเฟปุ๋ยโดยเป็นค่าใช้จ่ายใน
การบริหารจัดการและใช้เวลานาน พืชการพัฒนาใน
ดินเนื้อปูนเฟขาดได้มีการพัฒนาปรับตัว
กลไกที่จะเอาชนะหรือลดผลกระทบของ
ความเครียดการขาดเฟ Marschner และเพื่อนร่วมงานของเขา
ได้ระบุทั้งสองประเภทที่แตกต่างกันของการตอบสนองรากปรับตัว
ไปสู่การขาดเฟ กลยุทธ์แรกที่มีอยู่ในทุก
ครอบครัวพืชอื่น ๆ กว่าครอบครัว graminaceous และ ischaracterized โดยกลไกที่เกี่ยวข้องกับการเป็นกรด
ของดินบริเวณรากเปิดใช้งานของเมมเบรนที่ถูกผูกไว้
เอนไซม์ ferric reductase และเป็นอิสระจากการลด
สารจากราก (Marschner, 1995; Marschner
และRömheld 1994 ; Marschner, et al, 1986). เหล่านี้
กลไกกระตุ้นอย่างมากในการตอบสนองต่อเฟ de-
ดำรง; พวกเขาปรับปรุง solubilisation และการดูดซึมของเฟ
จากสารเฟละลายได้น้อยในดิน.
กลยุทธ์อื่น ๆ (กลยุทธ์ II) ถูกกักขังอยู่เพียง
สายพันธุ์ graminaceous และโดดเด่นด้วยการเปิดตัว
ของ mugineic phytosiderophores กรดครอบครัว
(MAS) เพื่อก้ามปูเฟบริเวณราก ส่งผลให้
เฟ (III) -MAs จะถูกนำขึ้นสู่เซลล์รากโดย inducible
ขนส่งเฉพาะในเยื่อหุ้มเซลล์รากพลาสม่า
(Marschner และRömheld 1994; Römheldและ
Marschner, 1986) ประสิทธิภาพของกลไก
ที่เกิดขึ้นในการตอบสนองต่อการขาดเฟอย่างมากที่แตกต่างกัน
ในหมู่และอยู่ในสายพันธุ์พืชและสิ่งนี้จะอธิบายถึง
เหตุผลว่าทำไมการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่มีขนาดใหญ่อยู่ภายใน
และระหว่างพันธุ์พืชในความไวของพวกเขาไปเฟ de-
ดำรง (Kawai et al., 1988 ; Marschner et al, 1986;.
Rengel 2001. เหว่ย, et al, 1997) ตัวอย่างเช่นในหมู่
สายพันธุ์ธัญพืชข้าวมีความไวสูงการขาดเฟ
และความสามารถที่ดีมากที่จะปล่อยโท (คะนะซะวะ, et al.,
1994; Marschner และRömheld, 1990) ตามที่กล่าวไว้
ในรายละเอียดด้านล่างมากเมื่อเร็ว ๆ นี้ได้แสดงให้เห็น
ว่าพืชข้าวดัดแปลงพันธุกรรมที่จะปล่อยมากขึ้น
MAs จากรากของพวกเขามีความสัมพันธ์กับการปรับปรุง
การเจริญเติบโตและผลผลิตข้าวเพิ่มขึ้นภายใต้เฟขาด
สภาพดิน (ทากาฮาชิ et al., 2001).
ปัจจุบัน การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมสำหรับความทนทานต่อเฟ
ขาดภายในยุทธศาสตร์และพืชที่สองคือการถูกโจมตี
โดยใช้คลาสสิกและทันสมัยเครื่องมือการปรับปรุงพันธุ์
เพื่อพัฒนาสายพันธุ์นวนิยายที่มีความสามารถทางพันธุกรรมสูง
ที่จะทำให้เกิดการตอบสนองของรากการปรับตัวไปสู่การขาด Fe.
ดังนั้นในการตรวจคัดกรองของยีนสำหรับความอดทน
ที่จะ ขาดเฟกลไกรากมีมากขึ้น
ถือว่าเป็นตัวเลือกที่น่าเชื่อถือพารามิเตอร์ (แอลส์
et al, 1998;. Jolley et al, 1996;. Romera et
al., 1991) การศึกษาเกี่ยวกับพันธุ์สำหรับความอดทน
การขาดเฟจะกลายเป็นจำนวนมากที่มีล่าสุด
พัฒนาเทคโนโลยีโมเลกุลเครื่องหมาย
(แฟร์แบงค์, 2000. หลิน, et al, 2000) การศึกษาที่ผ่านมา
เกี่ยวกับลักษณะของความอดทนขาดเฟ
ในพืชส่วนใหญ่เน้นสรีรวิทยาและ
ชีวเคมีของกลไกราก ใน
ปีที่ผ่านมามีแนวโน้มเพิ่มขึ้นที่จะอธิบายลักษณะ
การแปล, บัตรประจำตัวและการแยกของยีนที่
กำหนดความทนทานต่อการขาดเฟ (ดูด้านล่าง).
เช่นเดียวกับการขาดเฟขาดธาตุสังกะสีเป็นที่แพร่หลาย
ไปทั่วโลกและเกิดขึ้นในเกือบทุก coun-พยายาม จากการวิเคราะห์ของ 298 ตัวอย่างดินจาก
ประเทศที่แตกต่างกันการขาดธาตุสังกะสีได้รับพบว่า
ขาดธาตุอาหารที่แพร่หลายมากที่สุดทั่วโลก
. (Sillanpää, 1990; Sillanpääและ vlek, 1985)
ตามที่เกรแฮมและเวลช์ (1996), เกือบ 50%
ของดิน สำหรับการเพาะปลูกการผลิตธัญพืชทั่วโลก
มีระดับต่ำของพืชที่มีอยู่สังกะสี ในตุรกี Zn
ขาดเป็นที่แพร่หลายมากที่สุดธาตุ de-
ดำรง: ครึ่งหนึ่งของดินที่ปลูกทั้งหมด (28 ล้านบาท
(. Eyupoglu, et al, 1993). เฮกตาร์) มีการขาดธาตุสังกะสี
ในภาคกลางของอนาโตเลียสำคัญพื้นที่ปลูกข้าวสาลีของ
ตุรกีเพิ่มขึ้น ในผลผลิตข้าวโดยการประยุกต์ใช้ดินของ
ธาตุสังกะสีที่แตกต่างกันระหว่าง 5 และ 554% ขึ้นอยู่กับสถานที่ตั้ง
และโรงงานที่มีอยู่ของความเข้มข้นของธาตุสังกะสีในดิน (Cakmak
et al., 1996a) การเพิ่มขึ้นของขนาดใหญ่ในผลผลิตข้าวโดย
การใช้งานสังกะสีนอกจากนี้ยังได้แสดงให้เห็นในออสเตรเลีย
(เกรแฮม et al., 1992

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชนิดขาดพืชจะมากขึ้นเรื่อยๆที่สำคัญทั่วโลก เข้มข้น การเพาะปลูกพันธุ์ที่ให้ผลผลิตสูงกับการใช้งานหนักของ N , pและ K และนำไปสู่การเกิดไมโครนิวเทรียนข้อบกพร่องในหลายประเทศ ระหว่างไมโครนิวเทรียนประเภทของรายงานที่จะเกิดขึ้นทั่วโลกสังกะสีและเหล็ก โดยการเป็นตัวอย่างที่ดีในพืชที่ขาดมักจะเกิดขึ้นในเนื้อเหล็กดินที่ใช้สารเคมีก่อนปลูกรากยังต่ำมาก มันคือประมาณว่าขาดเหล็ก คือฉาวที่เกิดขึ้นในประมาณ 30% ของการปลูกดินบนโลก และผลในการลดขนาดใหญ่ในการผลิตพืชคุณภาพ ( เฉินและบาราค , 1982 ;โวส์ , 1982 ) การแก้ไขของการขาดเหล็กจะไม่เสมอง่ายผ่านการใช้ปุ๋ยเหล็กเพราะพวกเขามากจนละลายและความต้องการที่ซ้ำโปรแกรมในช่วงฤดูการปลูกเป็นต้องการแก้ไขความขาดแคลน ดังนั้น การฟื้นฟูการขาดธาตุเหล็กคลอโรซิด้วยปุ๋ย เป็นบทเรียนราคาแพงและการจัดการที่ใช้เวลานาน พืชที่พัฒนาบนผู้ที่ขาดเนื้อดินได้พัฒนาปรับเปลี่ยนกลไกเพื่อเอาชนะ หรือลดผลกระทบของผู้ที่มีความเครียด มาร์ชเนอร์และเพื่อนร่วมงานของเขาได้ระบุสองประเภทที่แตกต่างกันของการตอบสนองต่อรากกับเหล็กขาด กลยุทธ์แรกที่มีอยู่ในพืชตระกูล นอกจากครอบครัว graminaceous และ ischaracterized โดยกลไกที่เกี่ยวข้องกับกรดรากของ , มีการใช้งานของเอนไซม์เอนไซม์เฟอริคและรุ่น ลดสารจากราก ( มาร์ชเนอร์ , 1995 ; มาร์ชเนอร์และ romheld , 1994 ; มาร์ชเนอร์ et al . , 1986 ) เหล่านี้มีกลไกในการตอบสนองสูง inducible Fe de -ficiency พวกเขาปรับปรุง solubilisation และปริมาณของเหล็กจากสารประกอบเหล็กชนิดละลายในดินกลยุทธ์ ( ยุทธศาสตร์ 2 ) ถูกกักขังอยู่เพียงเพื่อ graminaceous ชนิดและลักษณะ โดยปล่อยของครอบครัว phytosiderophores mugineic กรด( MAS ) คีเลตเหล็ก ในเขต . ที่เกิดขึ้นFe ( III ) แต่จะถ่ายขึ้นในเซลล์ โดยการ inducible รากเฉพาะขนส่งในรากเซลล์พลาสมาเมมเบรน( และ romheld มาร์ชเนอร์ romheld , 1994 ; และมาร์ชเนอร์ , 1986 ) ประสิทธิภาพของกลไกที่เกิดขึ้นในการตอบสนองต่อภาวะขาดเหล็กแตกต่างกันอย่างมากระหว่างและภายในพืชชนิดนี้และอธิบายเหตุผลที่ทำไมการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมขนาดใหญ่อยู่ภายในเป็นของพืชและความไวของพวกเขา - เฟเดอficiency ( คาวาอิ et al . , 1988 ; มาร์ชเนอร์ et al . , 1986 ;rengel , 2001 ; Wei et al . , 1997 ) ตัวอย่างเช่น ระหว่างชนิดธัญพืชข้าวมีความไวสูงในเหล็กขาดและมากจนสามารถปล่อยมาส ( Kanazawa et al . ,1994 ; มาร์ชเนอร์ และ romheld , 2533 ) ตามที่กล่าวไว้ในรายละเอียดด้านล่างมากเมื่อเร็ว ๆนี้มันได้ถูกแสดงว่าข้าวดัดแปลงพันธุกรรมพืชจะปล่อยมากขึ้นแต่จากรากของพวกเขาที่เกี่ยวข้องกับเพิ่มการเจริญเติบโตและผลผลิตของเมล็ดเพิ่มขึ้น ภายใต้การขาดเหล็กสภาพดิน ( ทาคาฮาชิ et al . , 2001 )ในปัจจุบัน การแปรผันทางพันธุกรรมสำหรับความอดทนกับเฟขาดภายในกลยุทธ์ I และ II พืชถูกเอาเปรียบโดยใช้เครื่องมือที่ทันสมัยและคลาสสิกพันธุ์เพื่อพัฒนาพันธุ์ใหม่ที่มีความสามารถทางพันธุกรรมสูงเพื่อก่อให้เกิดการตอบสนองและรากขาดดังนั้น ในการคัดเลือกพันธุ์ สำหรับความอดทนกับเหล็กขาดกลไกรากจะเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆถือเป็นการเลือกพารามิเตอร์ที่น่าเชื่อถือ ( เอลสเวิร์ทet al . , 1998 ; จอลลีย์ et al . , 1996 ; romera และal . , 1991 ) การศึกษาเกี่ยวกับการปรับปรุงพันธุ์ให้ทนกับเหล็กขาดเป็นจำนวนมาก ด้วยล่าสุดการพัฒนาเทคโนโลยีโมเลกุลเครื่องหมาย( แฟร์แบงค์ , 2000 ; หลิน et al . , 2000 ) การศึกษาที่ผ่านมาเกี่ยวกับการขาดเหล็ก ความอดทนในพืช ส่วนใหญ่เน้นไปทางสรีรวิทยาและลักษณะสมบัติทางชีวเคมีของกลไกหลัก ในที่ผ่านมามี แนวโน้มที่จะจำกัดความท้องถิ่น , การระบุและการแยกยีนการต่อเหล็กขาด ( ดูด้านล่าง )เหมือนขาด Fe , Zn ขาดเป็นฉาวทั่วโลก และเกิดขึ้นในเกือบทุก coun พยายาม จากการวิเคราะห์ตัวอย่างดินจาก 298ประเทศที่แตกต่างกันในการได้พบเป็นแพร่หลายมากที่สุดชนิดขาดทั่วโลก( sillanp ää 1990 ; sillanp ää และ vlek , 1985 )ตามเกรแฮม แอนด์ เวลช์ ( 1996 ) เกือบ 50%ของดินสำหรับการเพาะปลูกผลผลิตธัญพืชทั่วโลกมีระดับต่ำของสังกะสีของพืช ในตุรกี , สังกะสีขาดจะแพร่หลายมากที่สุดชนิด de -ficiency : ครึ่งหนึ่งของทั้งหมดที่ปลูกในดิน ( 28 ล้านไร่ ) มีการขาดสังกะสี ( eyupoglu et al . , 1993 )ใน Central Anatolia , พื้นที่ปลูกข้าวสาลีรายใหญ่ของตุรกีเพิ่มผลผลิตโดยการใช้ดินสังกะสีมีค่าระหว่าง 5 และคุณ % ขึ้นอยู่กับสถานที่และพืชที่มีความเข้มข้นของสังกะสีในดิน ( cakmaket al . , 1996a ) ขนาดใหญ่เพิ่มผลผลิตโดยในโปรแกรมยังแสดงในออสเตรเลีย( เกรแฮม et al . , 1992