In-vitro dissolution of the fast di

In-vitro dissolution of the fast disintegrating tablets was studied
in USP XXIV dissolution apparatus II (Pharmatest, Germany)
employing a paddle stirrer at 100 rpm using 900 ml of
pH 6.8 phosphate buffer containing 1% sodium lauryl sulfate
at 37 ±0.5 C as a dissolution medium. One tablet was used in
each test. Aliquots of 5 ml each were withdrawn at specified
time intervals (1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 20, 30, 45 and
60 min.) and replaced with equal volume of fresh medium.
The withdrawn aliquots were analyzed for drug content spectrophotometrically
at kmax 302 nm. Drug concentration was
calculated and expressed as cumulative percent of the drug released.
The dissolution tests were carried out in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีศึกษาเครื่องยุบเม็ด disintegrating อย่างรวดเร็วในเครื่องยุบ USP XXIV II (Pharmatest เยอรมนี)ใช้ไม้พายช้อนคนที่ 100 rpm ใช้ ml 900 ของpH 6.8 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่มี 1% โซเดียมซัลเฟต laurylที่ 37 ± 0.5 C เป็นสื่อยุบ ใช้แท็บเล็ตหนึ่งในการทดสอบแต่ละ Aliquots 5 ml แต่ละถูกถอนที่ระบุเวลาช่วง (1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 20, 30, 45 และ60 นาที) และแทนที่ ด้วยปริมาณเท่าของสดกลางAliquots ถอนได้วิเคราะห์เนื้อหายา spectrophotometricallyที่ kmax 302 nm ความเข้มข้นของยาได้คำนวณ และแสดงเป็นสะสมเปอร์เซ็นต์ของยาออกการทดสอบการยุบได้ดำเนินใน triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในหลอดทดลองการสลายตัวของแท็บเล็ตอย่างรวดเร็วเปื่อยยุ่ยได้ศึกษา
ใน USP XXIV อุปกรณ์สลาย II (Pharmatest, เยอรมนี)
จ้างกวนพายที่ 100 รอบต่อนาทีโดยใช้ 900 มลของ
ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 6.8 ที่มีโซเดียมลอริลซัลเฟต 1%
ที่อุณหภูมิ 37 ± 0.5 องศาเซลเซียสเป็น สื่อการสลายตัว หนึ่งแท็บเล็ตที่ใช้ใน
การทดสอบแต่ละ ส่วนลงตัวของ 5 ml แต่ละถูกถอนออกที่ระบุ
ช่วงเวลา (1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 20, 30, 45 และ
60 นาที.) และแทนที่ด้วยปริมาณที่เท่ากันของกลางสด.
ส่วนลงตัวถอนตัวออกมาวิเคราะห์ปริมาณตัวยา spectrophotometrically
ที่ KMAX 302 นาโนเมตร ความเข้มข้นของยาเสพติดได้รับการ
คำนวณและแสดงเป็นร้อยละสะสมของยาเสพติดการปล่อยตัว.
การทดสอบการสลายตัวได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในหลอดทดลองแตกอย่างรวดเร็ว จำนวนเม็ดศึกษา
ใน USP xxiv การละลายเครื่องมือ II ( pharmatest , เยอรมนี )
ใช้ไม้พายกวนที่ 100 รอบต่อนาทีใช้ 900 มล.
ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่มีพีเอช 6.8 1% โซเดียมซัลเฟต
37 ± 0.5  C เป็นตัวกลาง 1 เม็ดใช้
แต่ละแบบ เฉยๆ 5 ml แต่ละถูกถอนในเวลาช่วงเวลาที่กำหนด
( 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 ,8 , 10 , 15 , 20 , 30 , 45 และ 60 นาที ) และแทนที่ด้วย

ขนาดเท่ากัน กลางสด ถอนยาเฉยๆวิเคราะห์เนื้อหาในนี้
kmax 302 nm . ความเข้มข้นของยา
คำนวณและแสดงเป็นจำนวนเปอร์เซ็นต์ของตัวยา .
การทดสอบที่ออกทั้งสามใบ