DPPH free radical scavenging assayD

DPPH free radical scavenging assay
DPPH free radical scavenging assay was done according to
the method described by Braca et al. [9]. In different test
tubes 1 mL of each fruit extracts or ascorbic acid of different
concentration (800, 400, 200, 100, 50, 25, 12.5,
6.25 lg/mL) solutions were taken and 2 mL of 0.004 %
DPPH solution in the solvent was added to each test tube to
make the final volume 3 mL. The mixtures were incubated
in room temperature for 30 min in a dark place. Then the
absorbance was measured at 517 nm using a spectrophotometer
(Shimadzu UV PC-1600) against blank. The percentage
(%) inhibition activity was calculated from the
following equation.
((A0 - A1)/A0) 9 100; where, A0 is the absorbance of
the control and A1 is the absorbance of the extract or
standard. IC50 values were calculated using regression
analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ scavenging อนุมูลอิสระ DPPHอนุมูลอิสระ DPPH scavenging assay ทำตามวิธีการอธิบายไว้โดย Braca et al. [9] ในการทดสอบแตกต่างกันหลอด 1 mL สารสกัดจากผลไม้แต่ละหรือกรดแอสคอร์บิคของแตกต่างกันความเข้มข้น (800, 400, 200, 100, 50, 25, 12.5โซลูชั่น lg 6.25/มล) ถูกถ่าย และ 2 mL 0.004%DPPH โซลูชันในตัวทำละลายถูกเพิ่มเข้าไปแต่ละหลอดทดสอบเพื่อทำให้ไดรฟ์สุดท้าย 3 mL น้ำยาผสมจะถูก incubatedในอุณหภูมิห้องใน 30 นาทีในมืดทำ นั้นมีวัด absorbance ที่ 517 nm โดยใช้เป็นเครื่องทดสอบกรดด่าง(Shimadzu UV PC-1600) กับว่างเปล่า เปอร์เซ็นต์กิจกรรมการยับยั้ง (%) คำนวณจากการสมการต่อไปนี้((A0-A1)/A0) 9 100 , A0 absorbance ของควบคุมและ A1 เป็น absorbance ของการดึงข้อมูล หรือมาตรฐาน มีคำนวณโดยใช้การถดถอยค่า IC50วิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

DPPH ต้านอนุมูลอิสระทดสอบ
DPPH
ทดสอบขับอนุมูลอิสระได้ทำตามวิธีการที่อธิบายโดยBraca et al, [9] ในการทดสอบที่แตกต่างกันหลอด 1 มิลลิลิตรของแต่ละสารสกัดจากผลไม้หรือวิตามินซีที่แตกต่างกันความเข้มข้น(800, 400, 200, 100, 50, 25, 12.5, 6.25 LG / มิลลิลิตร) การแก้ปัญหาที่ถูกนำ 2 มิลลิลิตร 0.004% วิธีการแก้ปัญหา DPPH ในตัวทำละลาย ถูกบันทึกอยู่ในหลอดทดลองแต่ละคนที่จะทำให้ปริมาณ3 มิลลิลิตรสุดท้าย ผสมถูกบ่มในอุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาทีในที่มืด จากนั้นดูดกลืนแสงวัดที่ 517 นาโนเมตรโดยใช้สเปก (Shimadzu UV PC-1600) กับว่างเปล่า ร้อยละ(%) กิจกรรมการยับยั้งที่คำนวณได้จากสมการต่อไป. ((A0 - A1) / A0) 9 100; ที่ A0 คือการดูดกลืนแสงของการควบคุมและการA1 คือการดูดกลืนแสงของสารสกัดหรือที่มาตรฐาน ค่า IC50 ถูกคำนวณโดยใช้การถดถอยการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

dpph อนุมูลอิสระ scavenging assay
dpph อนุมูลอิสระ scavenging assay เป็นไปตาม
วิธีอธิบายโดย บรากา et al . [ 9 ] ในแต่ละหลอด 1 มิลลิลิตร สารสกัดจากผลไม้ หรือ กรดแอสคอร์บิกความเข้มข้นแตกต่างกัน

แบบทดสอบ ( 800 , 400 , 200 , 100 , 50 , 25 , 12.5 ,
/ LG / ml ) โซลูชั่นถ่าย 2 มิลลิลิตร 0.004 %
dpph สารละลายตัวทำละลายที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละหลอด

ให้ปริมาณสุดท้าย 3 มิลลิลิตร ผสมถูกบ่ม
อุณหภูมิห้องประมาณ 30 นาที ในที่มืด แล้วทำการวัดค่า

( 517 nm ใช้เครื่อง Shimadzu UV pc-1600 ) กับว่างเปล่า ค่าร้อยละ ( % ) กิจกรรม
การยับยั้งคำนวณได้จากสมการต่อไปนี้
.
( ( A0 - A1 ) / A0 ) 9 100 ; A0 เป็นค่า
,การควบคุมและ A1 เป็นค่าของสารสกัด หรือ
มาตรฐาน คำนวณโดยใช้การวิเคราะห์การถดถอย ic50 ค่า