Filter Fisherbrand, Fisher Scientif

Filter Fisherbrand, Fisher Scientific, Pittsburgh, PA)
and stored at 4°C. Sample injection volume was 5 μL.
Chromatography at room temperature (approximately
24°C) was achieved at a flow rate of 0.5 mL/min (10
min), then 1.5 mL/min (29 min), and then 0.5 mL/min
(1 min), with a total run time of 40 min.
Dried bacterial, duodenal, and fecal samples were
analyzed for 15N enrichment with a stable isotope elemental
analyzer (ThermoFinnigan Delta Plus, Thermo
Electron Corporation, Waltham, MA). Ruminal VFA
were determined by GLC as described by Vanzant and
Cochran (1994). Colorimetric determination of ruminal
NH3 (Broderick and Kang, 1980) was completed with
an AutoAnalyzer (Technicon Analyzer II, Technicon Industrial
Systems, Buffalo Grove, IL). Starch concentrations
of feed, orts, and feces were determined using the
procedures of Herrera-Saldana and Huber (1989) with
glucose measured according to Gochman and Schmitz
(1972). Diet samples were analyzed for NDF (Ankom-
Fiber Analyzer 200, Ankom Technology, Fairport, NY;
with amylase and without ash correction), soluble N
(Licitra et al., 1996), and ether extract (gravimetrically
after extraction with diethyl ether).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Fisherbrand กรองฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์, Pittsburgh, PA)
และเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียส ปริมาณการฉีดตัวอย่าง 5 ไมโครลิตร.
โครมาโตที่อุณหภูมิห้อง (ประมาณ
24 ° C) ก็ประสบความสำเร็จในอัตราการไหล 0.5 มิลลิลิตร / นาที (10
นาที) แล้ว 1.5 มิลลิลิตร / นาที (29 นาที) แล้ว 0.5 มิลลิลิตร / นาที
( 1 นาที) โดยมีเวลาทำงานรวม 40 นาที.
แห้งแบคทีเรียลำไส้และอุจจาระได้รับการวิเคราะห์การตกแต่ง 15N ที่มีความเสถียรไอโซโทปธาตุวิเคราะห์(ThermoFinnigan เดลต้าพลัส, เทอร์โมอิคอร์ปอเรชั่นมบริดจ์) กระเพาะรูเมน VFA ถูกกำหนดโดย GLC ตามที่อธิบาย Vanzant และCochran (1994) การกำหนดสีของกระเพาะรูเมนNH3 (เดอริคและคัง 1980) เป็นที่เรียบร้อยแล้วกับAutoAnalyzer (Technicon วิเคราะห์ครั้งที่สอง Technicon อุตสาหกรรมSystems, บัฟฟาโลโกรฟ, IL) ความเข้มข้นของแป้งจากอาหาร Orts และอุจจาระได้รับการพิจารณาโดยใช้วิธีการHerrera-ซัลดาน่าและฮิว (1989) ที่มีระดับน้ำตาลในวัดตามGochman และ Schmitz (1972) ตัวอย่างอาหารที่ได้มาวิเคราะห์สำหรับ NDF (Ankom-; ไฟเบอร์วิเคราะห์ 200 Ankom เทคโนโลยี Fairport, NY กับอะไมเลสและไม่มีการแก้ไขเถ้า) ที่ละลายน้ำได้ไม่มี(. Licitra et al, 1996) และสารสกัดจากอีเทอร์ (gravimetrically หลังจากการสกัดด้วยอีเทอร์) .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรอง fisherbrand ฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ , Pittsburgh , PA )
และเก็บรักษาที่ 4 องศา ปริมาณการฉีด จำนวน 5 μ L .
โครมที่อุณหภูมิห้อง ( ประมาณ 24 /
c ) ได้ในอัตรา 0.5 มล. / นาที ( 10
มิน ) แล้ว 1.5 ml / min ( 29 นาที ) แล้ว 0.5 ml / min
( 1 นาที ) , กับเวลาวิ่ง 40 นาที
แห้งแบคทีเรียลำไส้และตัวอย่างอุจจาระถูก
วิเคราะห์ค่า 15N ด้วยมั่นคงไอโซโทปธาตุ
วิเคราะห์ ( thermofinnigan Delta Plus , อิเล็กตรอนร้อน
Corporation เพิ่งมา ) และถูกกำหนดโดยง่าย
glc ตามที่อธิบายไว้โดย vanzant และ
Cochran ( 1994 ) 7.4 กำหนดของกระเพาะ
nh3 ( ที่ตั้งและคัง , 1980 ) แล้วเสร็จ ด้วยการ autoanalyzer
( technicon วิเคราะห์ 2 technicon อุตสาหกรรม
ระบบบัฟฟาโลโกรฟ , อิลลินอยส์ )ความเข้มข้นของแป้ง
อาหาร ก่อตั้ง และอุจจาระถูกกำหนดโดยใช้
ขั้นตอน Herrera ซัลดานา เบอร์ ( 1989 ) และกลูโคสวัดตาม gochman ด้วย

และ ชมิดส์ ( 1972 ) ตัวอย่างอาหารวิเคราะห์วัตถุ ( ankom -
ไฟเบอร์เครื่องวิเคราะห์ 200 , ankom เทคโนโลยี Fairport , นิวยอร์ก ;
กับอะไมเลสและไม่มีเถ้าแก้ไข ) , ปริมาณ N
( licitra et al . , 1996 ) และสารสกัดอีเทอร์ ( gravimetrically
หลังจากสกัดด้วยอีเทอร์ )