At the outset, CuI was chosen as th

At the outset, CuI was chosen as the catalyst to screen the effect of solvents on the model reaction of aniline, formaldehyde, phenylboronic acid and phenylacetylene at 80 °C for 24 h. The nature of the solvent significantly affected the reaction (Table 1). Among the solvents screened, 1,2-dichloroethane (DCE) was found to be the most suitable solvent for the combination of PBM and A3-coupling reactions with a desired product yield of 86% (Table 1, entry 1). Toluene was inferior and generated the corresponding product in 72% yield (Table 1, entry 2), whereas acetonitrile and 1,4-dioxane afforded lower yields of the desired products (Table 1, entries 3 and 4). Tetrahydrofuran (THF), ethanol and water delivered less than 5% yield (Table 1, entries 5–7), and no desired product was achieved when the reactions were performed in N,N-dimethylformamide (DMF) and dimethyl sulfoxide (DMSO) (Table 1, entries 8 and 9). When the reaction was performed in the absence of a solvent, a lower yield of 22% was obtained (Table 1, entry 10), and no desired product was detected without the catalyst (Table 1, entry 11).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่มือ นคุยถูกเลือกเป็นเศษหน้าจอแสดงผลหรือสารทำละลายในปฏิกิริยาแบบจำลองของ aniline ฟอร์มาลดีไฮด์ กรด phenylboronic และ phenylacetylene ที่ 80 ° C ใน 24 ชม ธรรมชาติของตัวทำละลายมีผลกระทบปฏิกิริยา (ตาราง 1) อย่างมีนัยสำคัญ นี่หรือสารที่ฉายคุณสามารถเปลี่ยนทำละลาย 1, 2 dichloroethane (DCE) ถูกพบเป็น ตัวทำละลายที่เหมาะสมที่สุดสำหรับชุดของ PBM และ A3 คลัปปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ที่ระบุผลผลิต 86% (ตาราง 1 รายการ 1) โทลูอีนมีน้อย และสร้างผลิตภัณฑ์ที่สอดคล้องกัน 72% ผลตอบแทน (ตาราง 1 รายการ 2), โดย acetonitrile และ 1,4 dioxane นี่ต่ำกว่าผลผลิตของสินค้าที่ต้องการ (ตาราง 1 รายการที่ 3 และ 4) Tetrahydrofuran (THF), เอทานอล และน้ำที่จัดส่งน้อยกว่าผลตอบแทน 5% (ตาราง 1 รายการ 5-7), และผลิตภัณฑ์ต้องไม่สำเร็จเมื่อปฏิกิริยาจะดำเนินใน N, N-dimethylformamide (กรม) และ dimethyl sulfoxide (DMSO) (ตาราง 1 รายการที่ 8 และ 9) เมื่อทำปฏิกิริยาในกรณีเป็นตัวทำละลาย ผลตอบแทนต่ำกว่า 22% ได้รับ (ตารางที่ 1, 10 รายการ), และผลิตภัณฑ์ไม่ต้องถูกตรวจพบ โดยไม่มีเศษ (ตารางที่ 1, 11 รายการ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เริ่มแรก, Cui ได้รับเลือกให้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในการกลั่นกรองผลของตัวทำละลายในการตอบสนองรูปแบบของสวรรค์ฟอร์มาล​​ดีไฮด์กรด Phenylboronic และ phenylacetylene ที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ธรรมชาติของตัวทำละลายอย่างมีนัยสำคัญได้รับผลกระทบเกิดปฏิกิริยา (ตารางที่ 1) ตัวทำละลายในการคัดเลือก, 1,2-Dichloroethane (DCE) ถูกพบว่าเป็นตัวทำละลายที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการรวมกันของ PBM-A3 และการมีเพศสัมพันธ์ปฏิกิริยากับผลผลิตที่ต้องการผลิตภัณฑ์จาก 86% (ตารางที่ 1 รายการ 1) โทลูอีนเป็นด้อยกว่าและสร้างผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องใน% ผลตอบแทน (ตารางที่ 1 รายการที่ 2) 72 ขณะ acetonitrile และ 1,4-dioxane afforded อัตราผลตอบแทนที่ลดลงของสินค้าที่ต้องการ (ตารางที่ 1 รายการที่ 3 และ 4) tetrahydrofuran (THF), เอทานอลและน้ำส่ง% ผลตอบแทนน้อยกว่า 5 (ตารางที่ 1 รายการที่ 5-7) และไม่พบสินค้าที่ต้องการประสบความสำเร็จเมื่อเกิดปฏิกิริยาได้ดำเนินการใน N, N-Dimethylformamide (DMF) และ dimethyl sulfoxide (DMSO) (ตารางที่ 1 รายการที่ 8 และ 9) เมื่อเกิดปฏิกิริยาได้รับการดำเนินการในกรณีที่ไม่มีตัวทำละลายที่อัตราผลตอบแทนที่ต่ำกว่า 22% ที่ได้รับ (ตารางที่ 1 รายการ 10) และไม่มีผลิตภัณฑ์ที่ต้องการได้รับการตรวจพบโดยตัวเร่งปฏิกิริยา (ตารางที่ 1 รายการ 11)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เริ่มแรก ซุย ถูกเลือกเป็น catalyst หน้าจอผลของตัวทำละลายในรูปแบบปฏิกิริยาของนิลีนฟอร์มาลดีไฮด์ phenylboronic กรดฟีนิลอะเซทิลีนที่ 80 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ลักษณะของตัวทำละลายมีผลต่อปฏิกิริยา ( ตารางที่ 1 ) ระหว่างตัวทำละลายคัด , 12-dichloroethane ( dce ) พบว่าเป็นตัวทำละลายที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการรวมกันของ PBM และ A3 คู่ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ที่ต้องการผลผลิต 86 เปอร์เซ็นต์ ( ตารางที่ 1 รายการที่ 1 ) โทลูอีนได้ด้อยกว่า และสร้างผลิตภัณฑ์ที่สอดคล้องกันใน 72 เปอร์เซ็นต์ ( ตารางที่ 1 รายการที่ 2 ) ส่วนและช่วยลดไน 1,4-dioxane อัตราผลตอบแทนที่ต้องการ ( ตารางที่ 1 รายการที่ 3 และ 4 )เตตระไฮโดรฟแรน ( เตตระไฮโดรฟูแรน ) , เอทานอลและน้ำให้น้อยกว่า 5 เปอร์เซ็นต์ ( ตารางที่ 1 รายการที่ 5 – 7 ) , และไม่มีสินค้าที่ต้องการทำเมื่อปฏิกิริยา ( n , n-dimethylformamide ( DMF ) และไดเมทิลซัลฟอกไซด์ ( DMSO ) ( ตารางที่ 1 รายการที่ 8 และ 9 ) เมื่อปฏิกิริยาคือการขาดของตัวทำละลาย ผลผลิตลดลง 22% ได้ ( ตารางที่ 1 รายการที่ 10 )ไม่พบสินค้าที่ต้องการไม่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ( ตารางที่ 1 รายการที่ 11 )