2.6. Determination of antimicrobial

2.6. Determination of antimicrobial activity of the carrot juice
essential oil with different treatments
The antimicrobial activity of the essential oil with different
treatments was evaluated using the standardised filter paper disk
diffusion method as described previously (Gao et al., 2011). Briefly,
100 ml of a suspension containing approximately 107 colonyforming
units (CFU)/ml of bacteria and 104 spore/ml of fungus
were spread on nutrient agar (NA) and potato dextrose agar
(PDA), respectively. Filter paper disks (6 mm in diameter) were
impregnated with 10 lL (4 mg/ml) of dilutions in dimethyl sulfoxide
(DMSO, Sigma) of the essential oil and placed onto the solid
medium (20 ml) plates. The diameter of inhibition zones (DIZ)
was measured after 24 h of incubation at 37 C for bacteria, after
4–5 d of incubation at 28 C for A. niger and after 24 h of incubation
at 25 C for Yeast. Ten microlitres of gentamicin (4 mg/ml) and
DMSO were used as positive and negative controls respectively.
Tests were performed in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 ความมุ่งมั่นของฤทธิ์ต้านจุลชีพของน้ำแครอทน้ำมันหอมระเหยกับการรักษาที่แตกต่างกันกิจกรรมต้านจุลชีพของน้ำมันหอมระเหยที่มีความแตกต่างกันการรักษาได้รับการประเมินโดยใช้ตัวกรองที่ได้มาตรฐานดิสก์กระดาษวิธีการแพร่กระจายตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้(Gao et al., 2011) สั้น ๆ , 100 มล. ของช่วงล่างที่มีประมาณ 107 colonyforming หน่วย (CFU) / มล. ของเชื้อแบคทีเรียและ 104 สปอร์ / มล. ของเชื้อรากระจายในอาหารเลี้ยงเชื้อ(NA) และเดกซ์โทรสมันฝรั่ง agar (PDA) ตามลำดับ กรองแผ่นกระดาษ (6 มม) ได้รับการชุบด้วย10 LL (4 mg / ml) ของเจือจางใน dimethyl sulfoxide (DMSO ซิก) ของน้ำมันหอมระเหยและวางไว้บนที่เป็นของแข็งขนาดกลาง(20 มล.) แผ่น เส้นผ่าศูนย์กลางของโซนยับยั้ง (DIZ) เดอะวัดหลังจาก24 ชั่วโมงของการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสสำหรับแบคทีเรียหลังจาก4-5 วันของการบ่มที่ 28 องศาเซลเซียสสำหรับไนเจอร์เอและหลัง 24 ชั่วโมงของการบ่มที่อุณหภูมิ25 องศาเซลเซียสสำหรับยีสต์ สิบ microlitres ของ gentamicin (4 mg / ml) และDMSO ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมบวกและลบตามลำดับ. การทดสอบได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 การกำหนดกิจกรรมการต้านจุลชีพของน้ำแครอทน้ำมันหอมระเหยกับการรักษาที่แตกต่างกัน

กิจกรรมการต้านจุลชีพของน้ำมันระเหยกับการรักษาที่แตกต่างกัน
ถูกประเมินโดยใช้มาตรฐานกระดาษกรองดิสก์
แพร่วิธีการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( เกา et al . , 2011 ) สั้น ๆ ,
100 ml ของช่วงล่างที่มีประมาณ 107 colonyforming
หน่วย ( cfu / ml ) ของแบคทีเรียและสปอร์ของเชื้อรา
104 / ml ได้แพร่กระจายบน NUMB3RS ( นา ) และอาหาร Potato Dextrose Agar ( PDA )
) แผ่นดิสก์กระดาษกรอง ( 6 มม. )
ชุบด้วย 10 จะ ( 4 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) เจือจางในเต๊ะ
( DMSO , Sigma ) ของที่จำเป็นน้ำมันและวางลงบนอาหารแข็ง
( 20 มล. ) จาน เส้นผ่าศูนย์กลางของการยับยั้งโซน ( ดิส )
วัดหลัง 24 ชั่วโมง บ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส  แบคทีเรียหลังจาก
4 – 5 D ของการบ่มที่ 28  C A . niger และหลังบ่ม 24 H
ที่ 25  C สำหรับยีสต์ 10 microlitres ของยาเจนตาไมซิน ( 4 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) และ
DMSO ที่ใช้ควบคุมบวกและลบตามลำดับ
ทดสอบทั้งสามใบ