Measurements and analysesOrganic ma

Measurements and analyses
Organic matter digestibility (OMD) and daily balance of Na, K, Ca, Mg,
P and inorganic S were determined over 7-d periods from intake in feed, water
(minerals) and loss in faeces and urine. Cutaneous losses were not measured.
Samples of feed offered, any residue, and faeces were taken daily, pooled for
each animal and stored at -20 o C. Urine was collected into glacial acetic acid
(50 ml/d) and a constant aliquot of the daily output was pooled and frozen
with a further subsample being preserved with sulphuric acid (conc.) for N
analysis.
On the final day of each balance period, the animals were weighed at approximately
the same time after feeding and blood and saliva samples were
taken as described previously (McSweeney et al., 1988a). Growth rate was
not measured in the cattle since they were used only for studies of digestion
and mineral metabolism. Plasma aldosterone was estimated by radio-immunoassay
using the Coat-a-Count kit (Diagnostic Products Corporation, Los
Angeles, Ca., USA). Na and K concentration in saliva; and Na, K, Ca and
Mg content of plasma, feed, faeces and urine were determined by atomic absorption
spectrophotometry using methods described previously (Mc-
Sweeney et al., 1988a). Dry matter (DM) was determined from the change
in weight after oven drying at 80°C to a constant weight and organic matter
(OM) after ashing at 600 o C. Nitrogen content of samples was estimated using
an auto-analyser (Technicon Instrument Corp, New York) after Kjeldahl
302 C.S. M¢SWEENEY AND R.B. CROSS
digestion. P and S were determined in the same samples with an auto-analyser
(Mottershead, 1971; Little et al., 1971; Johnson et al., 1985).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินและวิเคราะห์
digestibility อินทรีย์ (รนด์) และดุลของ Na, K, Ca, Mg,
P และ S อนินทรีย์ได้กำหนดช่วงระยะเวลา 7-ดีจากการบริโภคอาหาร water
(minerals) และขาดทุนใน faeces และปัสสาวะ ผิวหนังขาดทุนไม่ได้ถูกวัด
นำ เสนอตัวอย่างของอาหาร สารตกค้างใด ๆ และ faeces ที่ถ่ายทุกวัน รวมสำหรับ
แต่ละสัตว์ และเก็บไว้ที่ -20 o c ปัสสาวะถูกรวบรวมเป็นกรดอะซิติกน้ำแข็ง
(50 มล/d) และส่วนลงตัวคงที่ของผลผลทางถูกพู และแช่แข็ง
กับ subsample ไปที่การรักษา ด้วยกรดซัลฟุริก (conc.) N
วิเคราะห์
ในวันสุดท้ายของรอบระยะเวลาดุล สัตว์มีน้ำหนักที่ประมาณ
เหมือนกันเวลาหลังอาหาร และเลือด และเก็บตัวอย่างน้ำลายดี
นำตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (McSweeney et al, 1988a) นั้นมีอัตราการเติบโต
ไม่วัดในสัตว์เนื่องจากพวกเขาใช้สำหรับการศึกษาย่อยอาหาร
และเผาผลาญแร่ พลาสม่า aldosterone ถูกประเมิน โดยวิทยุ immunoassay
ใช้ชุดเสื้อเป็นจำนวน (บริษัทผลิตภัณฑ์วินิจฉัย ลอส
Angeles, Ca. USA) ความเข้มข้น Na และ K ในน้ำลาย และ Na, K, Ca และ
เนื้อหามิลลิกรัมของพลาสมา อาหาร faeces และปัสสาวะถูกกำหนด โดยการดูดกลืนโดยอะตอม
spectrophotometry ใช้วิธีที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Mc-
Sweeney et al., 1988a) เรื่องแห้ง (DM) ถูกกำหนดจากการเปลี่ยนแปลง
น้ำหนักหลังอบที่ 80° C น้ำหนักคงที่และ matter
(OM) อินทรีย์หลังจาก ashing ที่เนื้อหาไนโตรเจน o C. 600 ตัวอย่างได้ประมาณการโดยใช้เตาอบ
อันอัตโนมัติ-analyser (Technicon เครื่องมือ Corp New York) หลังจาก Kjeldahl
302 M นำเลข SWEENEY และข้าม R.B.
ย่อยอาหาร P และ S ได้ถูกกำหนดในตัวอย่างเดียวกันกับการอัตโนมัติ analyser
(Mottershead, 1971 ลิตเติ้ล et al., 1971 Johnson และ al., 1985)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวัดและวิเคราะห์
อินทรียวัตถุการย่อยได้ ( OMD ) และยอดรายวันของ Na , K , Ca , Mg , S
P และสารอนินทรีย์เป็นมากกว่า 7-d ภายหลังจากการบริโภคอาหาร น้ำ
( แร่ธาตุ ) และการสูญเสียในอุจจาระและปัสสาวะ การสูญเสียผิวหนังไม่ได้วัด
ตัวอย่างของอาหารให้มีสารตกค้าง และอุจจาระ ถ่ายทุกวัน รวมสำหรับ
สัตว์แต่ละ และเก็บไว้ที่ - 20 O Cปัสสาวะถูกเก็บลงในกรดแอซีติก
/ D 50 มิลลิลิตร ) และส่วนลงตัวคงที่ของออกทุกวันคือ pooled และแช่แข็ง
กับอีก subsample การรักษาด้วยกรด กำมะถัน ( เข้มข้น ) สำหรับ n

การวิเคราะห์ ในวันสุดท้ายของแต่ละสมดุลระยะเวลาที่สัตว์หนักประมาณ
เวลาเดียวกันหลังจากให้อาหารและเลือดและน้ำลายจำนวน
ถ่ายตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( mcsweeney et al . ,หนังสือ ) อัตราการเติบโตได้
ไม่ได้วัดจากวัว เพราะใช้เฉพาะการศึกษาการย่อย
และการเผาผลาญแร่ พลาสม่า แอลโดสเตอโรนถูกประมาณโดย
ทางวิทยุ โดยใช้ชุด coat-a-count ( ผลิตภัณฑ์ด้านการวินิจฉัย บริษัท ลอส
Angeles , CA , USA ) Na และ K ความเข้มข้นในน้ำลาย และ Na , K , Ca และ Mg
เนื้อหาของพลาสม่า , อาหารอุจจาระและปัสสาวะถูกกำหนดโดยวิธีดูดซับ
อะตอมโดยใช้วิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( MC -
Sweeney et al . , หนังสือ ) วัตถุแห้ง ( DM ) ถูกกำหนดจากการเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักหลังอบแห้ง
80 ° C น้ำหนักคงที่และ
อินทรีย์วัตถุ ( OM ) ตามแบบที่ 600 o C ปริมาณไนโตรเจน จำนวนประมาณ โดยใช้รถยนต์เครื่องมือวิเคราะห์
( technicon คอร์ป ,นิวยอร์ก ) หลังจาก 0
302 เอส. M ¢สวีนีย์และการย่อยอาหาร r.b. ข้าม

P และ S มีความตั้งใจในตัวอย่างเดียวกันกับเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติ
( mottershead 1971 ; น้อย et al . , 1971 ; จอห์นสัน et al . , 1985 )