Biochemical properties that allow p

Biochemical properties that allow presumptive identification of
agrobacteria are: (i) reduction of tellurite, (ii) utilization of mannitol
as sole carbon source and (iii) presence of urease and esculinase
hydrolysis enzymes. To test the presence of urease and esculinase,
fresh cells are suspended in urease solution (L-tryptophane 3 g,
urea 20 g, KH2PO4 1 g, K2HPO4 1 g, NaCl 5 g, ethanol 95% 10 ml,
phenol red 25 mg, distilled water 1 l, filter sterilized) and/or esculine
solution (peptone 10 g, esculine 1 g, ferric ammonium citrate
20 g, distilled water 1 l, filter sterilized). After incubation (1 h at
28 C) observe a colorimetric change in the medium (pink for
urease; black for esculinase). Determination of specific carbon
sources metabolism can be made either by growing the strain on
minimal media supplemented with a carbon source (utilization).
The Agrobacterium sp. species specifically uses arabitol as sole
carbon source (tested on medium 1A or by determining acid production).
They also share the ability to aerobically convert lactose
to 3-ketolactose enzymatically. Bacteria are streaked on a medium
containing lactose (Bernaerts & de Ley, 1963) and, after 2 days,
Benedict’s reagent is added. The test is positive if a yellow color
appears.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณสมบัติทางชีวเคมีที่ทำให้รหัส presumptiveมี agrobacteria: (i) ลด tellurite (ii) ใช้ mannitolเป็นคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียวต้นฉบับและ (iii) สถานะของยูและ esculinaseไฮโตรไลซ์เอนไซม์ การทดสอบของยูและ esculinaseเซลล์สดถูกระงับในยูโซลูชั่น (L-tryptophane 3gยูเรีย 20 กรัม KH2PO4 1 g, g K2HPO4 1, NaCl 5 g เอทานอล 95% 10 mlวางแดง 25 มิลลิกรัม น้ำกลั่น 1 l กรอง sterilized) / esculineโซลูชัน (peptone 10 g, esculine 1 g, ferric แอมโมเนียซิเตรต20 กรัม น้ำกลั่น 1 l กรอง sterilized) หลังจากบ่ม (1 h ที่28 C) สังเกตการเปลี่ยนแปลงเหมือนในสื่อ (สีชมพูสำหรับยู สีดำ esculinase) กำหนดเฉพาะคาร์บอนเผาผลาญแหล่งสามารถทำอย่างใดอย่างหนึ่ง โดยสายพันธุ์เติบโตบนสื่อน้อยเสริม ด้วยแหล่งคาร์บอน (ใช้)อโกรแบคทีเรียม sp.สายพันธุ์โดยเฉพาะใช้ arabitol เป็นแต่เพียงผู้เดียวแหล่งคาร์บอน (ทดสอบขนาด 1A หรือกรดผลิตด้วย)พวกเขายังใช้ความสามารถในการ aerobically แปลงย่อยแลคโตสการ 3 ketolactose enzymatically แบคทีเรียมีลายบนสื่อประกอบด้วยแล็กโทส (Bernaerts & เด Ley, 1963) และ 2 วันเพิ่มรีเอเจนต์ของเบเนดิกต์ การทดสอบเป็นบวกถ้าสีเหลืองปรากฏขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คุณสมบัติทางชีวเคมีที่ช่วยให้การระบุสันนิษฐานของอะโกคือ (i) การลดลงของ tellurite (ii) การใช้ประโยชน์จากแมนนิทอลเป็นแหล่งคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียวและ (iii) การปรากฏตัวของยูรีเอสและ esculinase เอนไซม์ย่อยสลาย เพื่อทดสอบการปรากฏตัวของยูรีเอสและ esculinase ที่เซลล์สดถูกระงับในการแก้ปัญหายูรีเอส(L-tryptophane 3 กรัมยูเรีย20 กรัม, KH2PO4 1 กรัม, K2HPO4 1 กรัม, เกลือ 5 กรัมเอทานอล 95% 10 มล., ฟีนอลสีแดง 25 มิลลิกรัม น้ำกลั่น 1 ลิตรกรองฆ่าเชื้อ) และ / หรือ esculine การแก้ปัญหา (เปปโตน 10 กรัม, esculine 1 กรัม, ซิเตรตแอมโมเนียมเฟอริก20 กรัม, น้ำกลั่น 1 ลิตรกรองฆ่าเชื้อ) (1 ชั่วโมงที่หลังจากการบ่ม? 28 C) สังเกตการเปลี่ยนแปลงสีในขนาดกลาง(สีชมพูสำหรับยูรีเอส; สีดำสำหรับ esculinase) ความมุ่งมั่นของคาร์บอนที่ระบุแหล่งที่มาของการเผาผลาญอาหารที่สามารถทำอย่างใดอย่างหนึ่งโดยการปลูกความเครียดในสื่อน้อยที่สุดเสริมด้วยแหล่งคาร์บอน(การใช้). ขึ้นเครื่องหมาย SP Agrobacterium โดยเฉพาะสายพันธุ์ที่ใช้ แต่เพียงผู้เดียว arabitol เป็นแหล่งคาร์บอน(ทดสอบบน 1A ขนาดกลางหรือโดยการกำหนดผลิตกรด). พวกเขายังมีการแบ่งความสามารถในการใช้ออกซิเจนแปลงแลคโตสไป 3 ketolactose เอนไซม์ แบคทีเรียจะลายในสื่อที่มีแลคโตส (Bernaerts และเดอเลย์, 1963) และหลังจาก 2 วัน, น้ำยาเบเนดิกต์จะถูกเพิ่ม การทดสอบเป็นบวกถ้าสีเหลืองปรากฏ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาคุณสมบัติทางชีวเคมีที่อนุญาตให้ระบุความเป็นไปได้ของ
รังสีแกมมา : ( i ) การลด tellurite ( ii ) การใช้ประโยชน์ของแมนนิทอล
เป็นแหล่งคาร์บอน และ ( iii ) การปรากฏตัวของที่มี esculinase
และเอนไซม์เอนไซม์ เพื่อทดสอบและการปรากฏตัวของที่มี esculinase
, เซลล์แขวนลอยในสารละลายที่มีสด ( l-tryptophane 3 G ,
+ 20 กรัม kh2po4 1 กรัม k2hpo4 1 กรัม , เกลือ 5 กรัมเอทานอล 10 ml
ฟีนอลเรด 25 mg , น้ำกลั่น 1 ลิตร กรอง ฆ่าเชื้อ ) และ / หรือ esculine
โซลูชั่น ( เปปโตน 10 กรัม esculine 1 G , เฟอร์ริกแอมโมเนียมซิเตรท
20 กรัม น้ำ 1 ลิตร กรอง ฆ่าเชื้อ ) ( 1 ) หลังการบ่มที่
28  C ) สังเกตการเปลี่ยนแปลงในระดับ 7.4 ( สีชมพู
ที่มี ; สีดำสำหรับ esculinase ) การหา
คาร์บอนที่เฉพาะเจาะจงแหล่งข้อมูลการเผาผลาญสามารถทําได้ โดยเติบโตเมื่อย
สื่อน้อยที่สุด เสริมด้วยแหล่งคาร์บอน ( การใช้ Agrobacterium sp . )
อะราบิทอลชนิดโดยเฉพาะใช้เป็นแหล่งคาร์บอน
( ทดสอบบน 1A ขนาดกลางหรือโดยการกําหนดการผลิตกรด ) .
พวกเขายังใช้ความสามารถในการ aerobically แปลงแล็กโตส
เพื่อ 3-ketolactose enzymatically . แบคทีเรียในอาหาร
ลายประกอบด้วยแล็กโตส ( bernaerts &เดอเลย์ , 1963 ) และหลังจาก 2 วัน
ของเบเนต์คือเพิ่ม การทดสอบเป็นบวกถ้าสีเหลือง
ปรากฏ