Selected microalgal strains were pr

Selected microalgal strains were pre-cultured in 100 mL sterilized bottle reactor and incubated in 300 C with light intensity of 30 Watt/m2 in alteration of 12 h dark and 12 h light regime. After 5–7 days, when the cell density reaches 0.5 of absorbance (680 nm), sample was transferred to the 1 L culture vessel. This culture would be the stock for scale up cultivation to 5 L that was transferred gradually. The procedures were similar to the all isolates with their appropriate selected media. For running the experiment, the isolates were cultivated in cylindrical vessel reactor with 5 L working volume during 30 days in triplicate. Observed parameters are growth rate, proximate biomass and environmental condition such as temperature, pH and light intensity at per three days. The growth rate of each strain was determined by cell turbidity that measured by spectrophotometry (Shimadzu UV-1700) at 680 nm, comparing to medium as blank control [14].The environment factors were measured by portable kit for pH, temperature and light intensity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์ microalgal เลือกได้ก่อนอ่างในเครื่องปฏิกรณ์ sterilized ขวด 100 mL และ incubated ใน 300 C ด้วยความเข้มแสงของวัตต์ 30 m2 ในเปลี่ยนระบอบการปกครองแสง 12 h และ h ดำ 12 หลังจาก 5 – 7 วัน เมื่อความหนาแน่นเซลล์ถึง 0.5 absorbance (680 nm), ตัวอย่างถูกถ่ายโอนไปเรือวัฒนธรรม 1 L วัฒนธรรมนี้จะหุ้นสำหรับมาตราส่วนค่าปลูกไป 5 L ที่มีการโอนย้ายทีละน้อย ขั้นตอนคล้ายกับแยกทั้งหมดกับสื่อที่เลือกของที่เหมาะสม สำหรับการรันการทดลอง การแยกถูกปลูกในเครื่องปฏิกรณ์ของเรือทรงกระบอกกับ 5 L ทำเสียงในระหว่าง 30 วันใน triplicate พารามิเตอร์ที่พบมีอัตราการเติบโต ชีวมวลเคียง และสภาพสิ่งแวดล้อมเช่นอุณหภูมิ pH และความเข้มแสงที่ต่อสามวัน กำหนดอัตราการเติบโตของแต่ละต้องใช้ ด้วยความขุ่นของเซลล์ที่วัด โดย spectrophotometry (Shimadzu UV-1700) ที่ 680 nm เทียบกับสื่อที่เป็นตัวควบคุมว่าง [14] ปัจจัยสภาพแวดล้อมถูกวัด โดยค่า pH อุณหภูมิ และความเข้มแสงแบบพกพาชุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เลือกสายพันธุ์สาหร่ายได้ก่อนเลี้ยงใน 100 มิลลิลิตรขวดฆ่าเชื้อเครื่องปฏิกรณ์และบ่มใน 300 C ที่มีความเข้มของแสง 30 วัตต์ / m2 ในการเปลี่ยนแปลงของ 12 ชั่วโมงที่มืดและ 12 ชั่วโมงระบอบการปกครองของแสง หลังจาก 5-7 วันเมื่อความหนาแน่นของเซลล์ถึง 0.5 ของการดูดกลืนแสง (680 นาโนเมตร) ตัวอย่างถูกย้ายไปที่เรือวัฒนธรรม 1 ลิตร วัฒนธรรมนี้จะเป็นสต็อกสำหรับการเพาะปลูกขึ้นขนาด 5 ลิตรที่ได้รับการโอนค่อยๆ ขั้นตอนมีความคล้ายคลึงกับทุกแยกกับสื่อเลือกที่เหมาะสมของพวกเขา สำหรับการทำงานการทดลองเชื้อได้รับการปลูกฝังในเครื่องปฏิกรณ์เรือรูปทรงกระบอกที่มีปริมาณ 5 ลิตรทำงานในช่วง 30 วันเพิ่มขึ้นสามเท่า พารามิเตอร์สังเกตมีอัตราการเติบโตของชีวมวลใกล้เคียงและสภาพแวดล้อมเช่นอุณหภูมิความเป็นกรดด่างและความเข้มของแสงที่ต่อสามวัน อัตราการเจริญเติบโตของแต่ละสายพันธุ์ถูกกำหนดโดยความขุ่นมือถือที่วัดได้โดย spectrophotometry (Shimadzu UV-1700) ที่ระดับ 680 นาโนเมตรเมื่อเทียบกับสื่อการควบคุมว่างเปล่า [14] ได้โดยเริ่มต้นปัจจัยสภาพแวดล้อมที่ถูกวัดโดยชุดแบบพกพาสำหรับค่า pH, อุณหภูมิและความเข้มของแสง .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การคัดเลือกสายพันธุ์ในการเพาะเลี้ยงสาหร่ายก่อน 100 ml ขวดฆ่าเชื้อเครื่องปฏิกรณ์โดยใน 300 องศาเซลเซียสความเข้มแสง 30 วัตต์ / ตารางเมตร ในการเปลี่ยนแปลงระบอบการปกครอง แสงมืด 12 ชั่วโมงและ 12 ชั่วโมง . หลังจาก 5 – 7 วัน เมื่อความหนาแน่นเซลล์ถึง 0.5 ของค่าการดูดกลืนแสง ( 680 nm ) , ตัวอย่าง ถูกย้ายไป 1 ลิตร วัฒนธรรมลำเรือวัฒนธรรมนี้จะเป็นหุ้นขนาด 5 ลิตร ที่ได้รับการโอนการค่อย ๆ ขั้นตอนที่คล้ายคลึงกับทุกไอโซเลทที่เหมาะสมการเลือกสื่อ สำหรับใช้ทดสอบ สายพันธุ์ปลูกในถังขนาด 5 ลิตรระดับเสียงในระหว่างการทำงานทั้งสามใบ 30 วัน พบว่าค่าอัตราการเจริญเติบโตชีวมวลใกล้เคียงและสภาพแวดล้อม เช่น อุณหภูมิ , pH และความเข้มแสง ต่อ 3 วัน อัตราการเติบโตของแต่ละสายพันธุ์ถูกกำหนดโดยเซลล์ความขุ่นที่วัดโดยวิธี ( Shimadzu uv-1700 ) ที่ 680 nm เปรียบเทียบกับขนาดกลางควบคุมว่าง [ 14 ] . ปัจจัยสภาพแวดล้อมโดยชุดพกพาสำหรับวัดค่า pH , อุณหภูมิและความเข้มแสง