AbstractIt is fundamental for gene transformation and ecosystem hazard การแปล - AbstractIt is fundamental for gene transformation and ecosystem hazard ไทย วิธีการพูด

AbstractIt is fundamental for gene

Abstract
It is fundamental for gene transformation and ecosystem hazard evaluation to study the pollen characteristics of
transgenic plants. In this research, the characteristics of pollen from 7- or 8-year-old transgenic apple plants carrying an
exogenous CpTI gene were analyzed. The results showed that there was no significant difference in terms of size,
morphology, or exine ornamentation between the pollen of the transgenic plants and the non-transgenic control. However,
the transgenic plants had more abnormal pollen grains. Of the 13 transgenic lines tested, 12 had a significantly lower
amount of pollen and six exhibited a significantly lower germination rate when cultured in vitro. The pollen viability of
three transgenic lines was determined, with two showing significantly lower viability than the control. The transgenic
Gala apple pollen grains germinated normally via controlled pollination on Fuji apple stigmas. However, the pollen tubes
extended relatively slowly during the middle and late development stages, and another 8 h were needed to reach the
ovules compared with the control. The gibberellic acid concentration in transgenic Gala apple flowers was lower than in
the non-transgenic control during all development stages tested. The abscisic acid concentration in the transgenic flowers
was lower during the pink stage, and higher during the ball and fully open stages. Microscopic observation of the anther
structure showed no difference. The tapetum of the pollen sac wall in transgenic plants decomposed late and affected
pollen grain development, which could be one of the reasons for the lower number of pollen grains and poor viability in
the transgenic plants.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
บทคัดย่อเป็นพื้นฐานของการเปลี่ยนแปลงของยีนและประเมินอันตรายระบบนิเวศเพื่อศึกษาลักษณะเกสรของต้นไม้จำลอง ในงานวิจัย ลักษณะของละอองเกสรจาก apple จำลอง 7 หรือ 8-ปีพืชดำเนินการมีวิเคราะห์ยีน CpTI จากภายนอก ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า มีความแตกต่างไม่มีนัยสำคัญในแง่ของขนาดสัณฐานวิทยา หรือโอบ exine ระหว่างละอองเกสรของพืชจำลองและการควบคุมจำลอง อย่างไรก็ตามพืชจำลองมีเรณูมากผิดปกติ มีนัยสำคัญต่ำ 13 จำลองบรรทัดทดสอบ 12ปริมาณของละอองเกสรและ 6 แสดงอัตราการงอกลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อล้างในหลอดทดลอง ชีวิตเกสรของสามบรรทัดที่จำลองพิจารณา กับสองแสดงศักยภาพต่ำกว่าตัวควบคุม การจำลองแอปเปิ้ลกาล่าเรณูงอกปกติผ่านการควบคุมการผสมเกสรบน stigmas แอปเปิ้ลฟูจิ อย่างไรก็ตาม หลอดเกสรขยายค่อนข้างช้าในระยะกลาง และปลายพัฒนา และอีก 8 ชั่วโมงจำเป็นถึงการเมล็ดเมื่อเทียบกับตัวควบคุม ความเข้มข้นกแอแอปเปิ้ลกาล่าจำลองดอกไม้ถูกต่ำกว่าในทดสอบการควบคุมจำลองในระหว่างขั้นตอนการพัฒนาทั้งหมด ความเข้มข้นของกรดแอบไซซิกในดอกไม้จำลองถูกล่างช่วงสีชมพู และสูงระหว่างลูกบอลและเปิดเต็มขั้น การสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์ของการประลองโครงสร้างที่แสดงให้เห็นว่าไม่แตกต่างกัน Tapetum กำแพง pollen sac ในจำลองพืชย่อยสลายช้า และได้รับผลกระทบเมล็ดเกสรพัฒนา ซึ่งอาจเป็นหนึ่งในเหตุผลสำหรับเลขล่างของเรณูและชีวิตที่ยากจน ในพืชจำลอง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
บทคัดย่อ
มันเป็นพื้นฐานสำหรับการเปลี่ยนแปลงของยีนและการประเมินผลอันตรายต่อระบบนิเวศเพื่อศึกษาลักษณะเกสรของ
พืชดัดแปรพันธุกรรม ในงานวิจัยนี้ลักษณะของละอองเกสรดอกไม้จาก 7- หรือ 8 ปีพืชดัดแปรพันธุกรรมแอปเปิ้ลถือ
ยีน CpTI ภายนอกถูกนำมาวิเคราะห์ ผลการศึกษาพบว่าไม่มีความแตกต่างกันในแง่ของขนาด
รูปร่างหรือตกแต่ง exine ระหว่างเกสรของพืชดัดแปรพันธุกรรมและการควบคุมที่ไม่ได้ดัดแปรพันธุกรรม อย่างไรก็ตาม
พืชดัดแปรพันธุกรรมมีละอองเรณูที่ผิดปกติมากขึ้น 13 สายการดัดแปรพันธุกรรมทดสอบ 12 มีนัยสำคัญต่ำ
ปริมาณของเกสรและหกแสดงอัตราการงอกลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง ศักยภาพของเกสร
สามบรรทัดดัดแปรพันธุกรรมก็ตัดสินใจที่สองแสดงให้เห็นการมีชีวิตอย่างมีนัยสำคัญน้อยกว่ากลุ่มควบคุม ยีน
Gala แอปเปิ้ลละอองเรณูงอกตามปกติผ่านการผสมเกสรควบคุมฟูจิ stigmas แอปเปิ้ล อย่างไรก็ตามหลอดเกสร
ขยายค่อนข้างช้าในระหว่างขั้นตอนการพัฒนากลางและปลายและอีก 8 ชั่วโมงเป็นสิ่งที่จำเป็นในการเข้าถึง
ovules เมื่อเทียบกับการควบคุม ความเข้มข้นของกรดจิบเบอเรลลิกในการดัดแปรพันธุกรรมดอกไม้ Gala แอปเปิ้ลที่ต่ำกว่าใน
การควบคุมที่ไม่ได้ดัดแปรพันธุกรรมในระหว่างขั้นตอนการพัฒนาทดสอบทั้งหมด ความเข้มข้นของกรดแอบไซซิกในดอกไม้ดัดแปรพันธุกรรม
ลดลงในระหว่างขั้นตอนสีชมพูและสูงกว่าในช่วงลูกและเปิดเต็มขั้นตอน กล้องจุลทรรศน์ของอับละอองเกสร
โครงสร้างแสดงให้เห็นว่าไม่มีความแตกต่าง tapetum ของผนังเรณูถุงในพืชดัดแปรพันธุกรรมย่อยสลายล่าช้าและส่งผลกระทบต่อ
การพัฒนาเมล็ดเกสรซึ่งอาจจะเป็นหนึ่งในเหตุผลที่สำหรับจำนวนที่ลดลงของละอองเรณูและมีชีวิตที่ยากจนใน
พืชดัดแปรพันธุกรรม
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
บทคัดย่อมันเป็นพื้นฐานสำหรับการเปลี่ยนแปลงยีน และการประเมินผล เพื่อศึกษาระบบนิเวศและเกสรคุณลักษณะของพืชข้ามพันธุ์ . ในการวิจัยนี้ ลักษณะของเกสรจากต้นแอปเปิ้ลต้นอายุ 8 ปี 7 - หรือแบกภายนอก cpti จีนข้อมูล ผลการศึกษาพบว่า ไม่มีความแตกต่างในแง่ของขนาดสัณฐานวิทยา หรือ exine ประดับระหว่างละอองเรณูของพืชดัดแปรพันธุกรรม และไม่ใช่ยีนควบคุม อย่างไรก็ตามพืชข้ามพันธุ์ได้ผิดปกติมากขึ้นละอองเรณู . ของ 13 ต้นสายทดสอบต่ำกว่า 12 มีปริมาณของเรณูและ 6 มีอัตราการงอกลดลงเมื่อเพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง . ความมีชีวิตของละอองเกสรดอกไม้3 สายพันธุ์คือมุ่งมั่นกับสองแสดงศักยภาพน้อยกว่ากลุ่มควบคุม การดัดแปรพันธุกรรมงานแอปเปิ้ลละอองเรณูงอกปกติผ่านการควบคุมในแอปเปิ้ลฟูจิเป็น . อย่างไรก็ตาม เกสรท่อขยายค่อนข้างช้าในการพัฒนาสาย กลาง และระยะ และอีก 8 ชั่วโมง ต้องถึงมีเมื่อเทียบกับการควบคุม ความเข้มข้นของกรดจิบเบอเรลลิคอุตสาหกรรม ในงานแอปเปิ้ลดอกไม้ต่ำกว่าในที่ไม่ใช่ยีนควบคุมในระหว่างขั้นตอนการพัฒนาทดสอบ ความเข้มข้นกรด abscisic ยีนในดอกไม้ลดลงในช่วงเวทีสีชมพู และสูงกว่าในช่วงเปิดบอลและเต็มขั้น สังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์ของอับเรณูโครงสร้างพบว่า ไม่มีความแตกต่างกัน การ tapetum ของ pollen sac ผนังพืชพันธุกรรมย่อยสลายช้า และผลกระทบการพัฒนาเกสรเม็ดซึ่งอาจเป็นหนึ่งในเหตุผลเพื่อลดจำนวนเม็ดเกสรและความยากจนในพืชดัดแปรพันธุกรรม .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: