4. DiscussionRecently, as a result

4. Discussion
Recently, as a result of innovation in sequencing technology, many
fruits, including grape (Jaillon et al., 2007), apple (Velasco et al., 2010),
strawberry (Shulaev et al., 2011), tomato (Sato et al., 2012), banana
(D'Hont et al., 2012) and citrus (Xu et al., 2013), have had their entire
genomes sequenced, which has enable more in-depth evaluation of
gene function and networking in relation to fruit development and
ripening. The present study investigated the Hsf gene family in the
C. clementina genome and showed that it contains 18 full length Hsf
genes. This number is the same as previously profiled for the Citrus
sinensis Hsf gene (CsHsf) family, but is smaller than well characterized
species, such as tomato, Arabidopsis, rice and apple, and similar to the
Hsf members in grape, carpa, etc. (Giorno et al., 2012; Scharf et al.,
2012). Unlike the other genes, which contained more than two
members in most sub-clades, there was only one member in all of the
sub-clades in citrus, except for sub-clades A1, A4 and B2, as in carpa,
prupe and grape (Scharf et al., 2012).
Despite considerable variability in size and sequence, the basic structure
of the Hsf is conserved among eukaryotes. Close to the N-terminus,
the highly structured DBD is the most conserved region of Hsfs, which
contained motifs 1, 2 and 3 in citrus Hsfs. The hydrophobic core of this
domain ensures the precise positioning of the central helix-turn-helix
motif (H2-T-H3) required for specific recognition of the palindromic
heat stress elements (HSEs) (Damberger et al., 1994; Schultheiss et al.,
1996). The HR-A/B region, represented by motifs 4 and 5, is connected
to the C-terminus of the DBD by a flexible linker, which is of different
length in different clades. The HR-A/B region of class B Hsfs is similar
to all non-plant Hsfs, whereas all class A and class C Hsfs have an
extended HR-A/B region, which was represented by motif 4. These
results were consistent with previous Hsf structure analysis in
Arabidopsis (Nover et al., 2001) and apple (Giorno et al., 2012). In
addition, all class B Hsfs, except HsfB5, are characterized by the
tetrapeptide -LFGV- in the C-terminal domain,which is assumed to function
as repressormotif in the transcription machinery (Czarnecka-Verner
et al., 2004; Ikeda and Ohme-Takagi, 2009).
Temporal expression analysis indicated that most CrHsf genes were
changing at the mRNA level during Ponkan fruit development, similar
to the findings fromapple (Giorno et al., 2012). The expression patterns
of 15 CrHsf genes were different from each other with mRNA for five
genes decreasing and six genes increasing continuously during fruit
development, indicating these genes were important regulators during
fruit development. Those genes strongly expressed at early stages may
be involved in early citrus fruit development, while the genes with
increased expression during fruit development until commercially
maturity could be selected for further investigation of their putative
roles in fruit ripening. The duplicated genes, such as CrHsfA1a/b,
CrHsfA4a/b and CrHsfB2a/b,were differentially expressed. A similar situationwas
found in other plants, such as Arabidopsis (von Koskull-Doring
et al., 2007), which suggested that the duplicated pairs may respond to
different conditions. During citrus fruit development, one of the most
important changes is citrate accumulation and degradation. Considering
the citrate content variation, the five genes with decreased expression
pattern may be related to citrate accumulation, while the six continuously
increased genes may be related to citrate degradation.
In the present investigation, the expression of seven Hsf genes,
including three A-type and four B-type genes was immediately induced
under hot air treatment and accompanied by a marked reduction in
citrate content. Effects of heat stress on Hsf genes have been examined
in several plant species, but no data is available for citrus fruit. It was
shown that AtHsfA1a and AtHsfA1b regulate the early response to heat
shock in Arabidopsis (Lohmann et al., 2004; Busch et al., 2005).
MdHsfA2a/b and MdHsfA3b/c were strongly induced in apple leaf tissue
exposed to naturally increased temperature (Giorno et al., 2012).
Members of the B class were shown to act mainly as repressors of the
expression of heat shock inducible genes (Czarnecka-Verner et al.,
2000; Ikeda et al., 2011). Some of them form a complex with Hsf
A-types to maintain housekeeping gene expression during heat shock
regimes (Bharti et al., 2004). Therefore, the strong transcription activation
in citrus fruit may indicate that some of them are up-regulated
in response to high temperature and may be involved in hot
air-triggered citrate degradation in citrus fruit.
CrHsfB2a and CrHsfB5 were induced during both the
developmentally-related and hot air-triggered citrate degradation in
Ponkan fruit. According to sequence searches, CrsfB2a contained the
previously mentioned repressor domain -LFGV- in the C-terminal
region. Similar -LFGV- motifs were found also in other plant TFs
known to have repressor functions, e.g. ABI3/VP1, AP2/ERF, MYB and
GRAS (Ikeda and Ohme-Takagi, 2009), which indicated the potential
repressor activity of CrHsfB2a. However, it was reported that HsfB1
acted as co-activator cooperating with HsfA1a under certain conditions
of promoter architecture in tomato (Czarnecka-Verner et al., 2000;
Bharti et al., 2004; Kotak et al., 2004). The role of HsfB1 as co-activator
has been observed with a given set of constitutively active promoters,
providing the basis for the maintenance or even enhancement of
transcription of certain housekeeping or viral genes during heat shock
(Bharti et al., 2004). There is a possibility that other CrHsf genes also
participated in the process of regulation of citrate metabolism, and the
citrate accumulation level was a consequence of the regulation balance
among several genes. Thus, it is emphasized that the CrHsfs plays a role

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. สนทนาล่าสุด ผลนวัตกรรมเทคโนโลยีลำดับ มากผลไม้ รวมถึงองุ่น (Jaillon et al., 2007), แอปเปิ้ล (Velasco et al., 2010),สตรอเบอร์รี่ (Shulaev et al., 2011), มะเขือเทศ (ซา et al., 2012), กล้วย(D'Hont et al., 2012) และส้ม (Xu et al., 2013), มีทั้งหมดของพวกเขาgenomes เรียงลำดับ ซึ่งได้เปิดใช้งานการประเมินเชิงลึกเพิ่มเติมฟังก์ชันยีนและระบบเครือข่ายเกี่ยวกับผลไม้พัฒนา และripening การศึกษาปัจจุบันตรวจสอบครอบครัวยีน Hsfกลุ่ม C. clementina และแสดงให้เห็นว่า มันประกอบด้วยความยาวทั้งหมด 18 Hsfยีน หมายเลขนี้จะเหมือนกันเป็นก่อนหน้านี้ profiled สำหรับส้มsinensis ครอบครัว Hsf ยีน (CsHsf) แต่มีขนาดเล็กกว่าลักษณะดีสปีชีส์ มะเขือเทศ Arabidopsis ข้าว และ แอปเปิ้ล และการHsf สมาชิกในองุ่น carpa ฯลฯ (Giorno et al., 2012 Scharf et al.,2012) ซึ่งแตกต่างจากยีนอื่น ๆ ที่ประกอบด้วยมากกว่าสองสมาชิกใน clades ย่อยมากที่สุด มีหนึ่งเดียวในทุกclades ย่อยในส้ม ยกเว้น clades ย่อย A1, A4 และ B2, carpa ในprupe และองุ่น (Scharf et al., 2012)แม้ มีความแปรผันมากในขนาด และลำดับ โครงสร้างพื้นฐานของ Hsf อยู่อาศัยระหว่าง eukaryotes ใกล้กับ N-นัสDBD โครงสร้างสูงเป็นพื้นที่ที่ส่วนใหญ่นำของ Hsfs ซึ่งประกอบด้วยโดดเด่น 1, 2 และ 3 ในส้ม Hsfs หลัก hydrophobic นี้โดเมนให้แน่ใจว่าวางตำแหน่งที่แม่นยำของกลางเกลียวเปิดเกลียวแปลน (H2 T H3) จำเป็นสำหรับการรับรู้ที่ palindromicความร้อนองค์ประกอบของความเครียด (HSEs) (Damberger et al., 1994 Schultheiss et al.,ปี 1996) การเชื่อมต่อภูมิภาค HR-A/B แสดง โดยลงที่ 4 และ 5ไป C-นัสของ DBD โดยเป็นตัวเชื่อมโยงข้อมูลที่มีความยืดหยุ่น ซึ่งเป็นของอื่นความยาวใน clades แตกต่างกัน HR-A/B ของคลาส B Hsfs เป็นเหมือนกันไปทั้งหมดไม่ใช่โรงงาน Hsfs ในขณะที่คลาส A และคลาส C Hsfs ทั้งหมดได้ขยายชั่วโมง-A/B ภูมิภาค ซึ่งถูกแทน ด้วยสาระสำคัญ 4 เหล่านี้ผลที่ได้สอดคล้องกับก่อนหน้านี้ Hsf วิเคราะห์โครงสร้างในArabidopsis (Nover และ al., 2001) และแอปเปิ้ล (Giorno et al., 2012) ในนอกจากนี้ ทุกคลาส B Hsfs ยกเว้น HsfB5 มีลักษณะtetrapeptide - LFGV - ในโด เมนเทอร์มินอล C ซึ่งถือว่าเป็นฟังก์ชันเป็น repressormotif ในเครื่องจักร transcription (Czarnecka Vernerร้อยเอ็ด al., 2004 ดะก Ohme-ทะกะงิ 2009)ระบุนิพจน์ที่ขมับวิเคราะห์ยีน CrHsf ส่วนใหญ่มีการเปลี่ยนแปลงระดับ mRNA ระหว่าง Ponkan ผลไม้พัฒนา คล้ายการ fromapple การค้นพบ (Giorno et al., 2012) รูปแบบของนิพจน์15 CrHsf ยีนมีแตกต่างกันกับ mRNA สำหรับห้ายีนที่ลดลงและยีนที่เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องระหว่างผลไม้ 6พัฒนา ระบุยีนเหล่านี้มีหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญระหว่างการพัฒนาผลไม้ ยีนเหล่านั้นแสดงอย่างยิ่งในระยะต้นอาจมีส่วนร่วมในส้มเจริญ ในขณะที่ยีนด้วยนิพจน์ที่เพิ่มขึ้นในระหว่างการพัฒนาผลไม้จนในเชิงพาณิชย์สามารถเลือกวันครบกำหนดสำหรับเพิ่มเติมการตรวจสอบของ putativeบทบาทในผลไม้ ripening ยีนซ้ำ เช่น CrHsfA1a/bCrHsfA4a/b และ CrHsfB2a/b ได้แสดง differentially Situationwas ที่คล้ายกันพบในพืชอื่น ๆ เช่น Arabidopsis (ฟอน Koskull-Doringร้อยเอ็ด al., 2007), ซึ่งแนะนำว่า มีการตอบสนองคู่ซ้ำอาจเงื่อนไขต่าง ๆ ในระหว่างการพัฒนาผลไม้ส้ม ของเปลี่ยนแปลงที่สำคัญคือ ซิเตรตสะสมและสลายตัว พิจารณาการซิเตรตเนื้อหาเปลี่ยนแปลง ยีนห้ากับนิพจน์ที่ลดลงรูปแบบอาจเกี่ยวข้องกับสะสมซิเตรต ขณะ 6 อย่างต่อเนื่องยีนที่เพิ่มขึ้นอาจเกี่ยวข้องกับสร้างซิเตรตในปัจจุบัน นิพจน์ของ Hsf เจ็ดA-ชนิดที่สามและสี่ประเภท B ยีนถูกทันทีทำให้เกิดภายใต้เครื่องบำบัดอากาศ และมาพร้อมกับเครื่องลดเนื้อหาซิเตรต ผลของความร้อนความเครียด Hsf ยีนได้ถูกตรวจสอบในพืชหลาย ชนิด แต่ไม่มีข้อมูลอยู่ในส้ม มันเป็นแสดงว่า AtHsfA1a และ AtHsfA1b ควบคุมการตอบสนองต่อช่วงความร้อนช็อกใน Arabidopsis (Lohmann et al., 2004 บุชค์ราคา et al., 2005)MdHsfA2a/b และ MdHsfA3b/c ขอนำในเนื้อเยื่อใบแอปเปิ้ลสัมผัสกับอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นตามธรรมชาติ (Giorno et al., 2012)สมาชิกของคลาส B ถูกแสดงส่วนใหญ่เป็น repressors ของการค่าของความร้อนช็อค inducible ยีน (Czarnecka Verner et al.,2000 อิเคดะและ al., 2011) บางส่วนของพวกเขาแบบที่ซับซ้อน ด้วย HsfA-ชนิดการรักษายีนทำความสะอาดในระหว่างการไล่ความร้อนระบอบ (บาร์ติ et al., 2004) ดังนั้น การเรียกใช้ transcription แข็งแรงในส้มอาจระบุว่า บางส่วนของพวกเขากำหนดขึ้นตอบสนองต่ออุณหภูมิสูง และอาจเกี่ยวข้องกับร้อนสร้างซิเตรตอากาศทริกเกอร์ในส้มCrHsfB2a และ CrHsfB5 นำระหว่างทั้งสองซิเตรต สัมพันธ์ developmentally และอากาศร้อนที่ทริกเกอร์การย่อยสลายในPonkan ผลไม้ ตามลำดับการค้นหา CrsfB2a อยู่ก่อนหน้านี้ กล่าวถึงโดเมน repressor - LFGV - C-เทอร์มินัลภูมิภาคที่ -LFGV-โดดเด่นคล้ายพบยังโรงงานอื่น ๆ TFsจะมีฟังก์ชัน repressor เช่น ABI3/VP1, AP2/ERF, MYB และดิกราส์ (อิเคดะและ Ohme-ทะกะงิ 2009), ซึ่งบ่งชี้ศักยภาพกิจกรรม repressor ของ CrHsfB2a อย่างไรก็ตาม มันเป็นรายงานที่ HsfB1ดำเนินเป็น activator ร่วมร่วมมือกับ HsfA1a ภายใต้เงื่อนไขบางประการสถาปัตยกรรมโปรโมเตอร์ในมะเขือเทศ (Czarnecka Verner et al., 2000บาร์ติ et al., 2004 Kotak et al., 2004) บทบาทของ HsfB1 เป็น activator ร่วมมีการสังเกต มีการตั้งค่ากำหนดของก่อใช้งาน constitutivelyให้ข้อมูลพื้นฐานสำหรับการบำรุงรักษาหรือแม้แต่การเพิ่มประสิทธิภาพของtranscription ของยีนบางสะอาด หรือไวรัสในระหว่างการไล่ความร้อน(บาร์ติ et al., 2004) มีความเป็นไปได้ที่อื่นยีน CrHsf ยังเข้าร่วมในกระบวนการควบคุมของซิเตรต และซิเตรตสะสมระดับส่งผลต่อการควบคุมยอดดุลระหว่างยีนต่าง ๆ ดังนั้น มันจะเน้นว่า CrHsfs ที่มีบทบาท

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.
การอภิปรายเมื่อเร็วๆ
นี้เป็นผลมาจากนวัตกรรมในเทคโนโลยีลำดับหลายผลไม้รวมทั้งองุ่น(Jaillon et al., 2007), แอปเปิ้ล (Velasco et al., 2010),
สตรอเบอร์รี่ (Shulaev et al., 2011), มะเขือเทศ ( ซาโต et al., 2012) กล้วย
(D'Hont et al., 2012) และส้ม (Xu et al., 2013) มีของพวกเขาทั้งจีโนมลำดับซึ่งได้ช่วยให้การประเมินผลในเชิงลึกของฟังก์ชั่นของยีนและเครือข่ายในความสัมพันธ์กับการพัฒนาและผลไม้สุก การศึกษาครั้งนี้การตรวจสอบครอบครัวยีน HSF ในซี จีโนม Clementina และแสดงให้เห็นว่ามันมีความยาวเต็ม 18 HSF ยีน ตัวเลขนี้เป็นเช่นเดียวกับประวัติก่อนหน้านี้สำหรับส้มยีน sinensis HSF (CsHsf) ครอบครัว แต่มีขนาดเล็กกว่าลักษณะเดียวกับชนิดเช่นมะเขือเทศArabidopsis ข้าวและแอปเปิ้ลและคล้ายกับสมาชิกในHSF องุ่น Carpa ฯลฯ (Giorno et al, 2012;.. Scharf, et al, 2012) ซึ่งแตกต่างจากยีนอื่น ๆ ที่มีมากกว่าสองสมาชิกในส่วนย่อยclades มีเพียงสมาชิกคนหนึ่งในทุกclades ย่อยในส้มยกเว้นย่อย clades A1 A4, และบี 2 ในขณะที่ Carpa, prupe และองุ่น (Scharf et al., 2012). แม้จะมีความแปรปรวนมากในขนาดและลำดับโครงสร้างพื้นฐานของ HSF เป็นป่าสงวนหมู่ยูคาริโอ ใกล้กับ N-ปลายทางDBD โครงสร้างสูงเป็นพื้นที่ป่าสงวนมากที่สุดของ Hsfs ซึ่งมีลวดลายที่1, 2 และ 3 ในส้ม Hsfs แกนชอบน้ำนี้โดเมนช่วยให้ตำแหน่งที่แม่นยำของกลางเกลียวเปิดเกลียวบรรทัดฐาน(H2-T-H3) ที่จำเป็นสำหรับการรับรู้ที่เฉพาะเจาะจงของ palindromic องค์ประกอบความเครียดความร้อน (HSEs) (Damberger et al, 1994;. Schultheiss et al, ., 1996) ทรัพยากรบุคคล-A ภูมิภาค / B แทนด้วยลวดลายที่ 4 และ 5 มีการเชื่อมต่อไปที่C-ปลายทางของ DBD โดยลิงเกอร์ที่มีความยืดหยุ่นซึ่งเป็นของที่แตกต่างกันมีความยาวในclades ที่แตกต่างกัน ทรัพยากรบุคคล-A / B ภูมิภาคของคลาส B Hsfs จะคล้ายกับทุกที่ไม่ใช่พืชHsfs ในขณะที่ทุกระดับ A และคลาส C Hsfs มีการขยายHR-A / B ภูมิภาคซึ่งเป็นตัวแทนจากบรรทัดฐาน 4. เหล่านี้ผลการวิจัยที่สอดคล้องกับก่อนหน้าการวิเคราะห์โครงสร้าง HSF ในArabidopsis (Nover et al., 2001) และแอปเปิ้ล (Giorno et al., 2012) ในนอกจากนี้ทุกคลาส B Hsfs ยกเว้น HsfB5 มีลักษณะโดย tetrapeptide -LFGV- ในโดเมน C ขั้วซึ่งจะถือว่าทำงานเป็นrepressormotif เครื่องจักรถอดความ (Czarnecka-แวร์เนet al, 2004;. อิเคดะและ Ohme -Takagi 2009). การวิเคราะห์การแสดงออกชั่วชี้ให้เห็นว่าส่วนใหญ่ยีน CrHsf ถูกเปลี่ยนแปลงในระดับmRNA ในระหว่างการพัฒนาผลไม้ PONKAN คล้ายจะค้นพบfromapple (Giorno et al., 2012) รูปแบบการแสดงออกของยีนที่ 15 CrHsf แตกต่างจากกันด้วย mRNA ห้ายีนลดลงและหกยีนที่เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในช่วงที่ผลไม้การพัฒนาที่ระบุยีนเหล่านี้เป็นหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญในช่วงการพัฒนาของผล ยีนที่แสดงอย่างยิ่งในช่วงแรกอาจจะมีส่วนร่วมในการพัฒนาต้นส้มผลไม้ในขณะที่ยีนที่มีการแสดงออกที่เพิ่มขึ้นในระหว่างการพัฒนาผลไม้ในเชิงพาณิชย์จนครบกําหนดอาจจะเลือกสำหรับการตรวจสอบต่อไปของพวกเขาสมมุติมีบทบาทสำคัญในการทำให้สุกผลไม้ ยีนซ้ำเช่น CrHsfA1a / b, CrHsfA4a / b และ CrHsfB2a / b ถูกแสดงออกแตกต่างกัน situationwas ที่คล้ายกันที่พบในพืชอื่นๆ เช่น Arabidopsis (ฟอนอันรักใคร่ Koskull-et al., 2007) ซึ่งชี้ให้เห็นว่าคู่ซ้ำอาจตอบสนองต่อเงื่อนไขที่แตกต่างกัน ในระหว่างการพัฒนาผลไม้ส้มหนึ่งในที่สุดการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญคือการสะสมซิเตรตและการย่อยสลาย เมื่อพิจารณาการเปลี่ยนแปลงเนื้อหาซิเตรตห้ายีนที่มีการแสดงออกลดลงรูปแบบที่อาจจะเกี่ยวข้องกับการสะสมซิเตรตในขณะที่หกอย่างต่อเนื่องยีนที่เพิ่มขึ้นอาจจะเกี่ยวข้องกับการย่อยสลายซิเตรต. ในการตรวจสอบปัจจุบันการแสดงออกของเจ็ดยีน HSF ที่สามรวมทั้งA-ประเภท และสี่ยีน B-ประเภทถูกชักนำได้ทันทีภายใต้การรักษาอากาศร้อนและมาพร้อมกับการลดการทำเครื่องหมายในเนื้อหาซิเตรต ผลกระทบของความเครียดความร้อนยีน HSF ได้รับการตรวจสอบในพันธุ์พืชหลายแต่ข้อมูลไม่สามารถใช้ได้สำหรับผลไม้ที่มีรสเปรี้ยว มันก็แสดงให้เห็นว่า AtHsfA1a และ AtHsfA1b ควบคุมการตอบสนองเร็วให้ความร้อนช็อตในArabidopsis (Lohmann et al, 2004;. Busch et al, 2005).. MdHsfA2a / b และ MdHsfA3b / C ที่ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดมั่นในเนื้อเยื่อใบแอปเปิ้ลสัมผัสกับที่เพิ่มขึ้นตามธรรมชาติ(. Giorno et al, 2012). อุณหภูมิสมาชิกของคลาสB มีการแสดงที่จะทำหน้าที่ส่วนใหญ่เป็น repressors ของการแสดงออกของยีนinducible ช็อกความร้อน (Czarnecka-แวร์เน, et al. 2000;. อิเคดะ et al, 2011) บางส่วนของพวกเขาในรูปแบบที่ซับซ้อนที่มี HSF A-ชนิดในการรักษาการแสดงออกของยีนในระหว่างการดูแลทำความสะอาดช็อกความร้อนแฝงเร้น (Bharti et al., 2004) ดังนั้นการเปิดใช้งานการถอดความที่แข็งแกร่งในผลไม้เช่นมะนาวอาจบ่งชี้ว่าบางส่วนของพวกเขาขึ้นควบคุมในการตอบสนองต่ออุณหภูมิสูงและอาจจะเกี่ยวข้องกับร้อนย่อยสลายซิเตรตเครื่องทริกเกอร์ในผลไม้เช่นมะนาว. CrHsfB2a และ CrHsfB5 ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดในช่วงทั้งการพัฒนาที่เกี่ยวข้องกับและอากาศร้อนก่อให้เกิดการย่อยสลายซิเตรตในผลไม้ PONKAN ตามที่การค้นหาลำดับ CrsfB2a มีอยู่ดังกล่าวก่อนหน้าอดกลั้นโดเมน-LFGV- ใน C-ขั้วภูมิภาค ที่คล้ายกัน -LFGV- สำคัญนอกจากนี้ยังพบใน TFS พืชอื่น ๆที่รู้จักกันจะมีฟังก์ชั่นอดกลั้นเช่น ABI3 / VP1, AP2 / ERF, MYB และGRAS (อิเคดะและทาคากิ Ohme-2009) ซึ่งแสดงให้เห็นถึงศักยภาพกิจกรรมอดกลั้นของCrHsfB2a อย่างไรก็ตามมีรายงานว่า HsfB1 ทำหน้าที่เป็นผู้ร่วมกระตุ้นความร่วมมือกับ HsfA1a ภายใต้เงื่อนไขบางของสถาปัตยกรรมก่อการในมะเขือเทศ(Czarnecka-แวร์เน et al, 2000;. Bharti et al, 2004;.. Kotak, et al, 2004) บทบาทของ HsfB1 เป็นผู้ร่วมกระตุ้นได้รับการปฏิบัติกับชุดที่ได้รับการใช้งานของโปรโมเตอร์constitutively, ให้พื้นฐานสำหรับการบำรุงรักษาหรือการเพิ่มประสิทธิภาพแม้ในการถอดความจากการดูแลห้องพักบางอย่างหรือยีนของไวรัสในระหว่างการช็อกความร้อน(Bharti et al., 2004) มีความเป็นไปได้ว่ายีน CrHsf อื่น ๆ นอกจากนี้ยังมีส่วนร่วมในกระบวนการของการควบคุมการเผาผลาญอาหารซิเตรตและระดับการสะสมซิเตรตเป็นผลมาจากการควบคุมความสมดุลในหมู่ยีนหลาย ดังนั้นจึงจะเน้นว่า CrHsfs บทบาท

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . การอภิปราย
เมื่อเร็วๆ นี้ ผลของการนวัตกรรมในเทคโนโลยี , ผลไม้มากมาย
รวมทั้งองุ่น ( jaillon et al . , 2007 ) , แอปเปิ้ล ( Velasco et al . , 2010 ) ,
สตรอเบอร์รี่ ( shulaev et al . , 2011 ) , มะเขือเทศ ( ซาโต้ et al . , 2012 ) , กล้วย
( d'hont และ al . , 2012 ) และส้ม ( Xu et al . , 2013 ) มีทั้ง
จีโนมลำดับ ซึ่งได้ช่วยให้ประเมินในเชิงลึกมากขึ้นของ
หน้าที่ของยีนและเครือข่ายที่สัมพันธ์กับการพัฒนา
และผลไม้สุก การศึกษาครั้งนี้เป็นการศึกษา hsf ยีนในครอบครัว
( C . เคลเมนตีนาและพบว่ามันประกอบด้วย 18 ความยาวเต็ม hsf
ยีน หมายเลขนี้เป็นเช่นเดียวกับก่อนหน้านี้ profiled สำหรับส้ม
ไซแนนซิส hsf ยีน ( cshsf ) ครอบครัว แต่เล็กกว่าคือลักษณะ
ชนิด เช่นมะเขือเทศ , Arabidopsis ข้าว และแอปเปิ้ลและคล้ายกับ
hsf สมาชิกในระบบ carpa ฯลฯ ( วันที่ et al . , 2012 ; ชาร์ฟ et al . ,
2012 ) ซึ่งแตกต่างจากยีนอื่น ๆซึ่งมีอยู่มากกว่า 2
สมาชิกใน clades ซบที่สุด มีสมาชิกเพียงตัวเดียวในทั้งหมดของ
ซับ clades ในส้ม ยกเว้นซับ clades A1 A4 และ B2 เป็น carpa
prupe , และองุ่น ( ชาร์ฟ et al . , 2012 ) .
แม้จะมีความผันแปรในจํานวนมาก ขนาดและลำดับโครงสร้างขั้นพื้นฐาน
ของ hsf เป็นอนุรักษ์ของยูแคริโอต . ใกล้ชิดกับยีน
dbd คือ , โครงสร้างสูงที่สุดในเขตอนุรักษ์ hsfs ซึ่ง
มีแบบ 1 , 2 และ 3 ใน hsfs ส้ม หลัก ) ของโดเมนนี้
ยืนยันตำแหน่งแม่นยำของกลางเกลียวเปิดเกลียว
แม่ลาย ( h2-t-h3 ) ที่จำเป็นสำหรับการรับรู้ที่เฉพาะเจาะจงของพาลินโดรมิค
องค์ประกอบของความเครียดความร้อน ( hses ) ( damberger et al . , 1994 ; ชอลเทอิส et al . ,
1996 ) ภูมิภาค hr-a / B แทน โดยลวดลายที่ 4 และ 5 เชื่อม
ไป c-terminus ของกรมพัฒนาธุรกิจการค้า โดยสนามกอล์ฟที่มีความยืดหยุ่นซึ่งจะแตกต่างกันใน clades
ความยาวแตกต่างกัน ภูมิภาค hr-a / B คลาส B hsfs คล้ายคลึง
เพื่อ hsfs พืชไม่ใช่ทั้งหมด ในขณะที่ทุก Class A และ C ชั้น hsfs มี
ขยาย hr-a / B ภูมิภาคซึ่งแสดงโดย โมทีฟ 4 ผลลัพธ์เหล่านี้สอดคล้องกับการวิเคราะห์โครงสร้าง hsf

ก่อนหน้านี้ใน Arabidopsis ( N et al . , 2001 ) และแอปเปิ้ล ( วันที่ et al . , 2012 ) ใน
ทุกระดับคลาส B hsfs ยกเว้น hsfb5 เป็น characterized โดย
เตตระเพปไทด์ - lfgv - โดเมนซึ่ง ซึ่งสันนิษฐานได้ว่าฟังก์ชัน
เป็น repressormotif ในการถอดรหัสเครื่องจักร ( czarnecka เวอร์เนอร์
et al . , 2004 ;แต่ ohme ทาคากิและ 2009 ) .
การวิเคราะห์การแสดงออกชั่วคราว พบว่า ส่วนใหญ่ crhsf ยีน
เปลี่ยนในระดับ mRNA ระหว่างการพัฒนาของผลพองแกนคล้าย
ผล fromapple ( วันที่ et al . , 2012 ) แบบแผนการแสดงออกของยีน crhsf
15 แตกต่างจากแต่ละอื่น ๆที่มี mRNA 5
6 ยีนยีนลดลง และเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในการพัฒนาผลไม้
,ซึ่งยีนเหล่านี้ถูกควบคุมสำคัญในการพัฒนาผล พวกยีนขอแสดงในช่วงแรกอาจจะมีส่วนร่วมในการพัฒนาต้น
ผลไม้ส้ม , ในขณะที่ยีนกับ
เพิ่มการแสดงออกระหว่างการพัฒนาของผลจนกว่าในเชิงพาณิชย์
วุฒิภาวะอาจจะเลือกสำหรับการสอบสวนเพิ่มเติมบทบาทการแสดงออก
ในผลไม้สุก การคัดลอกยีน เช่น crhsfa1a
/ B