P1 The drug development process includes several steps. First, the pha การแปล - P1 The drug development process includes several steps. First, the pha ไทย วิธีการพูด

P1 The drug development process inc

P1 The drug development process includes several steps. First, the pharmacologically active
molecule or drug entity must be synthesized, isolated or extracted from various possible sources (relying
on the disciplines of medicinal chemistry, pharmacology, and toxicology). Second, the formulation of a
dosage form (i.e. tablet, capsules, suspension, etc.) of this drug must be accomplished in a manner that will deliver a recommended dose to the ‘‘site of action’’ or a target tissue (employing the principles of
physical pharmacy and pharmaceutics). And finally, a dosage regimen (dose and dosing interval) must be
established to provide an effective concentration of a drug in the body, as determined by physiological
and therapeutic needs (utilizing pharmacokinetics and biopharmaceutics). Only a successful integration
of these facets will result in successful drug therapy.
P2 For example, an analgesic drug with a high therapeutic range can be of little use if it undergoes a
rapid decomposition in the gastrointestinal tract and/or it fails to reach the general circulation and/or it is
too irritating to be administered parenterally. Therefore, the final goal in the drug development process is
to develop an optimal dosage form to achieve the desired therapeutic goals. The optimal dosage form is
defined as one that provides the maximum therapeutic effect with the least amount of drug and achieves
the best results consistently. In other words, a large number of factors play an important role in
determining the activity of a drug administered through a dosage form. These factors have an important
influence on the effectiveness of the drug.
P3 A variety of disciplines are involved in understanding the events that take place during the process
by which a chemical entity (substance) becomes an active drug or a therapeutic agent. Principles of
physics, physical chemistry, and mathematics are essential in the formulation of an optimum dosage form.
An understanding of physiology and pharmacology is also essential in the process of screening for active
drug and in selecting an appropriate route of administration. Equally important, knowledge of the
principles of kinetics (rate processes), analytical chemistry and therapeutics is essential in providing an
effective concentration of a drug at the ‘‘site of action.’’ Pharmacokinetics and biopharmaceutics are the
result of such a successful integration of these various disciplines.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
P1 การพัฒนายามีหลายขั้นตอน แรก ใช้งาน pharmacologicallyโมเลกุลหรือยาเอนทิตีต้องสังเคราะห์ แยกต่างหาก หรือดึงข้อมูลจากหลายแหล่งได้ (อาศัยบนสาขาเภสัชเคมี เภสัชวิทยา และพิษวิทยา) สอง แบ่งเป็นรูปแบบเภสัชภัณฑ์ (เช่นเม็ด ยาแคปซูล ระงับ ฯลฯ) ของยานี้ต้องทำได้ในลักษณะที่จะส่งมอบยาแนะนำ ''ไซต์ของปฏิบัติการ '' หรือเป็นเนื้อเยื่อเป้าหมาย (ใช้หลักการทางกายภาพเภสัชศาสตร์และเภสัชภัณฑ์) และในที่สุด แบบขนาดระบบการปกครอง (ยาและกระบวนการช่วง)ก่อตั้งขึ้นเพื่อให้มีความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพของยาในร่างกาย เป็นไปตามสรีรวิทยาและความต้องการรักษา (ใช้เภสัชจลนศาสตร์และชีวเภสัชกรรม) การรวมประสบความสำเร็จเท่านั้นของแง่มุมเหล่านี้จะส่งผลในการบำบัดรักษายาเสพติดประสบความสำเร็จP 2 สำหรับตัวอย่าง เป็นยาระงับปวดในช่วงบำบัดสูงสามารถใช้น้อยมันทนี้เป็นออกซิเจนในระบบทางเดินหรือไม่เดินทางหมุนเวียนทั่วไป และ/หรือเป็นระคายเคืองเกินไป การบริหารงาน parenterally ดังนั้น เป็นเป้าหมายสุดท้ายในกระบวนการพัฒนายาการพัฒนารูปแบบขนาดที่เหมาะสมเพื่อให้บรรลุเป้าหมายการรักษาต้อง รูปแบบเภสัชภัณฑ์ที่เหมาะสมจะกำหนดเป็นหนึ่งที่ให้ผลการรักษาสูงสุดจำนวนยาน้อยที่สุด และได้รับส่วนผลอย่างสม่ำเสมอ ในคำอื่น ๆ ปัจจัยจำนวนมากมีบทบาทสำคัญในกำหนดกิจกรรมของยาการจัดการผ่านรูปแบบขนาด ปัจจัยเหล่านี้มีความสำคัญมีผลเกี่ยวกับประสิทธิภาพของยาP3 หลากหลายสาขาวิชาเกี่ยวข้องกับความเข้าใจเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการซึ่งเอนทิตีแบบเคมี (สาร) กลายเป็น ยาเสพติดการใช้งานหรือตัวแทนยา หลักการของฟิสิกส์ วิทยาศาสตร์ และคณิตศาสตร์มีความสำคัญในการกำหนดรูปแบบขนาดที่เหมาะสมความเข้าใจเกี่ยวกับสรีรวิทยาและเภสัชวิทยายังเป็นสิ่งสำคัญในกระบวนการคัดกรองการใช้งานยา และในการเลือกกระบวนการที่เหมาะสมของการจัดการ สิ่งสำคัญ ความรู้ด้านการหลักการพื้นฐานของจลนพลศาสตร์ (กระบวนการอัตรา), เคมีวิเคราะห์ และ therapeutics เป็นสิ่งจำเป็นในการความเข้มข้นมีประสิทธิภาพของยา ''ไซต์ของการ '' ชีวเภสัชกรรมและเภสัชจลนศาสตร์ผลดังกล่าวยังรวมสำเร็จวิชาต่าง ๆ เหล่านี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
P1 กระบวนการพัฒนายาเสพติดรวมถึงหลายขั้นตอน ครั้งแรกที่ใช้งานทางเภสัชวิทยาโมเลกุลหรือนิติบุคคลยาเสพติดจะต้องมีการสังเคราะห์แยกหรือสกัดจากแหล่งที่มาต่างๆ(พึ่งในสาขาวิชาเคมียาเภสัชวิทยาและพิษวิทยา) ประการที่สองการกำหนดเป็นรูปแบบของยา (เช่นแท็บเล็ตแคปซูลระงับ ฯลฯ ) ของยานี้ต้องประสบความสำเร็จในลักษณะที่จะส่งมอบปริมาณที่แนะนำที่ 'เว็บไซต์ของการกระทำ' '' หรือเนื้อเยื่อเป้าหมาย (ที่จ้าง หลักการของร้านขายยาทางกายภาพและเภสัชกรรม) และในที่สุดการปกครองปริมาณ (ปริมาณและช่วงเวลาการใช้ยา) จะต้องได้รับการจัดตั้งขึ้นเพื่อให้ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพของยาเสพติดในร่างกายตามที่กำหนดโดยทางสรีรวิทยาความต้องการและการรักษา(ใช้ยาและชีว) เพียงบูรณาการที่ประสบความสำเร็จของแง่มุมเหล่านี้จะส่งผลให้การรักษาด้วยยาที่ประสบความสำเร็จ. P2 ตัวอย่างเช่นยาแก้ปวดที่มีช่วงการรักษาที่สูงสามารถใช้งานเล็ก ๆ น้อย ๆ ถ้ามันผ่านการย่อยสลายอย่างรวดเร็วในระบบทางเดินอาหารและ/ หรือไม่สามารถเข้าถึงทั่วไป การไหลเวียนและ / หรือมันจะมากเกินไปเกิดการระคายเคืองที่จะบริหารงาน parenterally ดังนั้นเป้าหมายสุดท้ายในกระบวนการพัฒนายาเสพติดมีการพัฒนารูปแบบของยาที่ดีที่สุดเพื่อให้บรรลุเป้าหมายที่ต้องการการรักษา รูปแบบปริมาณที่เหมาะสมจะถูกกำหนดให้เป็นหนึ่งที่ให้ผลการรักษาสูงสุดที่มีจำนวนน้อยที่สุดของยาเสพติดและประสบความสำเร็จในผลลัพธ์ที่ดีที่สุดอย่างต่อเนื่อง ในคำอื่น ๆ เป็นจำนวนมากของปัจจัยที่มีบทบาทสำคัญในการกำหนดกิจกรรมของยาเสพติดยาผ่านรูปแบบของยาอยู่ด้วย ปัจจัยเหล่านี้มีความสำคัญที่มีอิทธิพลต่อประสิทธิผลของยาเสพติด. P3 ความหลากหลายของสาขาวิชาที่มีส่วนร่วมในการทำความเข้าใจเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการที่เป็นนิติบุคคลเคมี(สาร) จะกลายเป็นยาเสพติดที่ใช้งานหรือตัวแทนในการรักษา หลักการฟิสิกส์เคมีทางกายภาพและคณิตศาสตร์มีความจำเป็นในการกำหนดรูปแบบการใช้ยาที่เหมาะสม. ความเข้าใจของสรีรวิทยาและเภสัชวิทยายังเป็นสิ่งจำเป็นในกระบวนการของการตรวจคัดกรองที่ใช้งานยาเสพติดและในการเลือกเส้นทางที่เหมาะสมของการบริหาร ความสำคัญเท่าเทียมกันความรู้เกี่ยวกับหลักการของจลนศาสตร์ (กระบวนการอัตรา), การวิเคราะห์ทางเคมีและการรักษาเป็นสิ่งจำเป็นในการให้ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพของยาเสพติดที่'' เว็บไซต์ของการดำเนินการ. '' ยาและชีวเป็นผลมาจากการดังกล่าวเป็นการบูรณาการประสบความสำเร็จของเหล่านี้สาขาต่างๆ






















การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
P1 การพัฒนายากระบวนการประกอบด้วยหลายขั้นตอน แรก , โมเลกุลเภสัชศาสตร์ปราดเปรียว
หรือยานิติบุคคลต้องสังเคราะห์ , แยกหรือสกัดจากแหล่งที่เป็นไปได้ต่างๆ ( อาศัย
ในสาขาเคมี ยาเภสัชวิทยาและพิษวิทยา ) ประการที่สอง การพัฒนาสูตรตำรับยารูปแบบ ( เช่น
เม็ด , แคปซูล , ระงับ , ฯลฯ) ของยานี้จะเสร็จสมบูรณ์ในลักษณะที่จะช่วยแนะนำขนาดยาที่ให้ ' การกระทำ ' ' 'site หรือเป้าหมายเนื้อเยื่อ ( อาศัยหลักการ
เภสัชกรรมกายภาพและเภสัชกรรม ) และสุดท้าย , สุกานดา ( dose ขนาดยาและช่วงเวลา ) จะต้องมีความเข้มข้น
จัดตั้งขึ้นเพื่อให้ประสิทธิภาพของยาในร่างกาย ตามที่กำหนดโดยทางสรีรวิทยา
และความต้องการการรักษา ( การใช้เภสัชจลนศาสตร์ และ 6 ) เพียงที่ประสบความสำเร็จรวม
ของแง่มุมเหล่านี้จะส่งผลในการรักษาด้วยยาสำเร็จ
P2 ตัวอย่างเช่น ยารักษาโรคเกี่ยวกับหัวใจที่มีสูง ช่วงที่สามารถใช้เพียงเล็กน้อย ถ้ามันผ่าน
สลายตัวอย่างรวดเร็วในระบบทางเดินอาหารและ / หรือล้มเหลวถึงการหมุนเวียนทั่วไปและ / หรือเป็น
คนน่ารำคาญเกินไปเพื่อจะบริหาร parenterally . ดังนั้น เป้าหมายสุดท้ายในกระบวนการพัฒนายา
พัฒนารูปแบบเภสัชภัณฑ์ที่เหมาะสมเพื่อให้บรรลุตามที่ต้องการการรักษาเป้าหมาย รูปแบบการใช้ยาที่เหมาะสมที่สุดคือ
กำหนดเป็นหนึ่งที่ให้บริการสูงสุดลักษณะพิเศษของผู้ที่มีจำนวนน้อยที่สุดของยาเสพติดและบรรลุ
ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดอย่างต่อเนื่อง ในคำอื่น ๆมีจำนวนมากของปัจจัยที่มีบทบาทสำคัญในการกำหนดกิจกรรม
ของยาเสพติด ภายใต้การใช้ยาแบบ ปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อประสิทธิผลของยา
.
P3 ความหลากหลายของสาขาวิชาที่เกี่ยวข้องในการทำความเข้าใจเกี่ยวกับเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการ
ที่นิติบุคคลเคมี ( สาร ) เป็นยาที่ใช้งานหรือเจ้าหน้าที่ผู้หลักการ
ฟิสิกส์ เคมี กายภาพ และคณิตศาสตร์ที่จำเป็นในการกำหนดเป็นรูปแบบยาที่เหมาะสม .
ความเข้าใจสรีรวิทยาและเภสัชวิทยาเป็นสําคัญในกระบวนการคัดกรองที่ใช้ในการเลือกเส้นทางและ
ยาเหมาะสมในการบริหาร สำคัญพอๆกัน ความรู้ของ
หลักการจลนศาสตร์ ( กระบวนการเท่ากัน )เคมีวิเคราะห์และบำบัดโรคเป็นสิ่งจำเป็นในการให้ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพของยา
' 'site ปฏิบัติการ ' ' และเป็นอาสาสมัคร 6
" เช่นบูรณาการที่ประสบความสำเร็จของสาขาวิชาต่าง ๆ เหล่านี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: