A green and highly selective solid phase extraction was employed for simultaneous preconcentration
and determination of lead and zinc ions in complex real samples by differential pulse anodic stripping
voltammetry. The presented method is based on the adsorption of zinc and lead ions on SDS-coated
nano-alumina modified with sodium salicylaldehyde-5-sulfonate (SAS). The influence of effective
parameters on the separation and preconcentration of the analytes, such as amount of adsorbent, pH and
flow rate of sample, volume and concentration of eluent, and effect of possible matrix ions was
investigated. Under the best conditions (eluent: HNO3, 3.0 mL, 3.0 mol L1
; adsorbent: 0.7 g of nanoalumina,
30 mg of SDS, 9.4 mg of SAS; and sample: pH 5), adsorption capacity, enrichment factors, and
limits of detection for metal ions were 7.8–8.5 mg g1
, 83–167 and 0.0046–0.026 mg L1
, respectively.
Calibration graphs were linear in the range of 0.01–100 and 0.08–150 mg L1 for Pb (II) and Zn (II),
respectively. At the end, the proposed method was successfully applied for determination of the analytes
in tap water and different food samples such as rice seed, apple juice, coriander and lettuce.
2014 The Korean Society of Industrial and Engineering Chemistry. Published by Elsevier B.V. All rights
res
แยกสีเขียว และเลือกสูงทึบระยะถูกจ้างสำหรับ preconcentration พร้อมและมุ่งมั่นของประจุนำและสังกะสีในตัวอย่างจริงที่ซับซ้อนส่วนชีพจร anodic นิทานvoltammetry ใช้วิธีการนำเสนอของสังกะสีและตะกั่วประจุบนเคลือบ SDSนาโนอลูมินา มีโซเดียม salicylaldehyde-5-sulfonate (SAS) ที่ปรับเปลี่ยน อิทธิพลของการมีประสิทธิภาพพารามิเตอร์ในการแยกและ preconcentration ของ analytes เช่นยอดของ adsorbent และอัตราการไหลของตัวอย่าง ปริมาตร และความเข้มข้นของ eluent และผลของเมทริกซ์สามารถประจุได้ตรวจสอบ ภายใต้เงื่อนไขดีที่สุด (eluent: HNO3, 3.0 mL, 3.0 โมล L1; adsorbent: 0.7 g ของ nanoaluminaSDS, SAS, 9.4 มก. 30 มก. และตัวอย่าง: ค่า pH 5), ดูดซับสาร ปัจจัยโดดเด่น และข้อจำกัดของการตรวจสอบสำหรับประจุโลหะได้ 7.8-8.5 mg g1, 83 – 167 และ 0.0046 – 0.026 มิลลิกรัม L1ตามลำดับกราฟปรับเทียบไม่เชิงเส้นในช่วง 0.01-100 และ 0.08 – 150 มิลลิกรัม L1 สำหรับ Pb (II) และ Zn (II),ตามลำดับ ที่สุด วิธีการนำเสนอสำเร็จใช้สำหรับการกำหนด analytesในน้ำประปาดังกล่าวอย่างอาหารแตกต่างกัน เป็นข้าวเมล็ด น้ำแอปเปิ้ล ผักชี และผักกาดหอม 2014 สังคมเกาหลีอุตสาหกรรมและวิศวกรรมเคมี เผยแพร่ โดย Elsevier b.v สิทธิทั้งหมดทรัพยากร
การแปล กรุณารอสักครู่..

สีเขียวและการสกัดของแข็งเลือกสรรเป็นลูกจ้างสำหรับความเข้มข้นพร้อมกัน
และความมุ่งมั่นของตะกั่วและสังกะสีไอออนในตัวอย่างจริงที่ซับซ้อนโดยความแตกต่าง anodic ชีพจรลอก
Voltammetry วิธีการที่นำเสนออยู่บนพื้นฐานของการดูดซับของสังกะสีและไอออนตะกั่วใน SDS เคลือบ
นาโนอลูมิแก้ไขด้วยโซเดียม salicylaldehyde-5-sulfonate (SAS) อิทธิพลของประสิทธิภาพ
พารามิเตอร์ในการแยกและความเข้มข้นของการวิเคราะห์เช่นปริมาณของตัวดูดซับพีเอชและ
อัตราการไหลของตัวอย่างปริมาณและความเข้มข้นของตัวชะและผลของไอออนเมทริกซ์ที่เป็นไปได้ได้รับการ
ตรวจสอบ ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุด (ชะ: HNO3, 3.0 มิลลิลิตร 3.0 mol L1
; ดูดซับ: 0.7 กรัม nanoalumina,
30 มิลลิกรัมของ SDS 9.4 มิลลิกรัมของ SAS และตัวอย่าง: พีเอช 5) ความสามารถในการดูดซับปัจจัยการเพิ่มคุณค่าและ
ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ สำหรับไอออนโลหะเป็น 7.8-8.5 มิลลิกรัม g1
, 83-167 และ 0.0046-0.026 L1 มิลลิกรัม
ตามลำดับ.
กราฟสอบเทียบเป็นเชิงเส้นในช่วง 0.01-100 และ 0.08-150 มิลลิกรัม L1 สำหรับ Pb (II) และ Zn (II)
ตามลำดับ ในตอนท้าย, วิธีที่นำเสนอได้รับการใช้ประสบความสำเร็จในการตรวจวัดวิเคราะห์
ในน้ำประปาและตัวอย่างอาหารที่แตกต่างกันเช่นเมล็ดข้าว, น้ำผลไม้แอปเปิ้ล, ผักชีและผักกาดหอม.
2014 สังคมเกาหลีของอุตสาหกรรมและวิศวกรรมเคมี จัดทำโดย Elsevier BV สงวน
ละเอียด
การแปล กรุณารอสักครู่..
