2.9. Metabolic endotoxemia and gut

2.9. Metabolic endotoxemia and gut barrier function
Plasma LPS determinations were performed using a Limulus amaebocyte lysate kit
(LAL kit, Lonza, Walkersville, MD, USA). Samples were diluted 1:5 to 1:10 with
endotoxin-free LAL reagent water and heated at 70 °C for 10 min before analysis.
Plasma GLP-2 levels were determined by ELISA (MyBioSource, Inc. San Diego, CA, USA)
following the manufacturer’s instructions.
2.10. Statistical analyses
Data are presented as the mean±S.E.M. Two-way ANOVA with Bonferroni’s posttest
was used for body weight, food intake and blood glucose comparisons over the
course of the study. One-way ANOVA with Dunnett’s post-test was used for all other
data comparisons. Pearson's correlation coefficient (r) was used as a measure of the
strength of the association between two variables. Analyses were performed using
GraphPad Prism 5.0 (San Diego, CA, USA). A Pb.05 was considered statistically
significant.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.9 การเผาผลาญ endotoxemia และลำไส้ทำงานอุปสรรคพลาสม่า LPS determinations ได้ดำเนินการโดยใช้ amaebocyte Limulus lysate ชุด(LAL ชุด Lonza, Walkersville, MD สหรัฐอเมริกา) ตัวอย่างแตกออก 1:5 1:10 ด้วยฟรี endotoxin LAL รีเอเจนต์น้ำ และความร้อนที่ 70 ° C สำหรับ 10 นาทีก่อนที่จะวิเคราะห์พลาสม่า GLP 2 ระดับถูกกำหนด โดย ELISA (MyBioSource, Inc. San Diego, CA, USA)ตามคำแนะนำของผู้ผลิต2.10. สถิติวิเคราะห์ข้อมูลนำเสนอเป็น mean±S.E.M การวิเคราะห์ความแปรปรวน Two-way กับ posttest ของ Bonferroniใช้สำหรับน้ำหนัก อาหารบริโภคและเลือดน้ำตาลกลูโคสเปรียบเทียบมากกว่านี้หลักสูตรของการศึกษา ใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวนแบบทางเดียวกับการทดสอบของ Dunnett หลังที่เปรียบเทียบข้อมูล ใช้สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของเพียร์สัน (r) เป็นการวัดความแข็งแกร่งของความสัมพันธ์ระหว่างสองตัวแปร วิเคราะห์ได้ดำเนินการโดยใช้GraphPad ปริซึม 5.0 (San Diego, CA, USA) Pb.05 ถูกพิจารณาทางสถิติอย่างมีนัยสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.9 endotoxemia
เผาผลาญอาหารและลำไส้อุปสรรคฟังก์ชั่นการหาความพลาสม่าซีรี่ส์ได้รับการดำเนินการโดยใช้Limulus amaebocyte lysate ชุด
(ชุด LAL, Lonza, Walkersville, MD, USA) ตัวอย่างเจือจาง 1: 5 ถึง 1:10 กับ
LAL endotoxin ปราศจากสารน้ำและให้ความร้อนที่อุณหภูมิ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาทีก่อนที่จะวิเคราะห์.
พลาสม่า GLP-2 ระดับได้รับการพิจารณาโดยวิธี ELISA (MyBioSource, Inc ซานดิเอโก, CA, USA)
ทำตามคำแนะนำของผู้ผลิต.
2.10 การวิเคราะห์ทางสถิติข้อมูลจะถูกนำเสนอเป็นค่าเฉลี่ย± SEM สองทาง ANOVA กับหลังการทดลอง Bonferroni ของใช้สำหรับน้ำหนักของร่างกายการรับประทานอาหารและการเปรียบเทียบระดับน้ำตาลในเลือดมากกว่าหลักสูตรการศึกษา One-way ANOVA กับหลังการทดสอบ Dunnett ถูกใช้สำหรับการอื่น ๆการเปรียบเทียบข้อมูล ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เพียร์สัน (R) ถูกนำมาใช้เป็นตัวชี้วัดของความแข็งแรงของความสัมพันธ์ระหว่างสองตัวแปร วิเคราะห์ได้ดำเนินการโดยใช้ปริซึม GraphPad 5.0 (ซานดิเอโก, CA, USA) Pb.05 ถูกพิจารณาทางสถิติอย่างมีนัยสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.9 . นโดท๊อกซีเมียการเผาผลาญอาหารและไส้กั้นฟังก์ชัน
พลาสมาหล่อลื่นรวมทั้งการใช้ limulus amaebocyte lysate Kit
( Lal ชุด Power walkersville , MD , USA ) เจือจาง 1 : 5 1 : 10 กับจำนวนการใช้น้ำฟรี
นโดท็อกซินลัลและความร้อนที่ 70 องศา C นาน 10 นาทีก่อนการวิเคราะห์
พลาสมา glp-2 ระดับโครงสร้าง ELISA ( mybiosource อิงค์ , San Diego , CA , USA )
ตามคำแนะนำของผู้ผลิต
2.10 . การวิเคราะห์ข้อมูลทางสถิติจะแสดงเป็นค่าเฉลี่ย
± s.e.m. สองทาง ANOVA กับบอนเฟอร์โรนีอยู่หลัง
ใช้น้ำหนักร่างกาย การบริโภคอาหาร และการเปรียบเทียบระดับน้ำตาลในเลือดมากกว่า
หลักสูตรของการศึกษา การวิเคราะห์ความแปรปรวนแบบทางเดียวกับทดสอบโพสต์ Dunnett ของใช้อื่นๆ ทั้งหมด
ข้อมูลเปรียบเทียบ สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์แบบเพียร์สัน ( r ) คือใช้เป็นวัดของ
ความแข็งแกร่งของความสัมพันธ์ระหว่างสองตัวแปร การวิเคราะห์การใช้
graphpad ปริซึม 5.0 ( San Diego , CA , USA ) เป็น pb.05 ถือว่าสถิติ
อย่างมีนัยสำคัญ