Pyridostigmine bromide (PB) is an FDA-approved drug for the treatment  การแปล - Pyridostigmine bromide (PB) is an FDA-approved drug for the treatment  ไทย วิธีการพูด

Pyridostigmine bromide (PB) is an F

Pyridostigmine bromide (PB) is an FDA-approved drug for the treatment of myasthenia gravis and a prophylactic
pre-treatment for organophosphate nerve agent poisoning. Current methods for evaluating nerve agent
treatments include enzymatic studies and mammalianmodels. Rapidwhole animal screening tools for assessing
the effects of nerve agent pre-treatment and post-exposure drugs represent an underdeveloped area of research.
We used zebrafish as a model for acute and chronic developmental exposure to PB and two related carbamate
acetylcholinesterase (AChE) inhibitors, neostigmine bromide (NB) and physostigmine (PS). Lethal doses and
gross morphological phenotypes resulting from exposure to sub-lethal doses of these compounds were
determined. Quantitative analyses of motility impairment and AChE enzyme inhibition were used to determine
optimal dosing conditions for evaluation of the effects of carbamate exposures on neuronal development; ~50%
impairment of response to startle stimuli and N50% inhibition of AChE activity were observed at 80 mM PB,
20 mM NB and 0.1 mM PS. PB induced stunted somite length, but no other phenotypic effects were observed.
In contrast, NB and PS induced more severe phenotypic morphological defects than PB as well as neurite outgrowth
mislocalization. Additionally, NB induced mislocalization of nicotinic acetylcholine receptors, resulting
in impaired synapse formation. Taken together, these data suggest that altered patterns of neuronal connectivity
contribute to the developmental neurotoxicity of carbamates and demonstrate the utility of the zebrafish model
for distinguishing subtle structure-based differential effects of AChE inhibitors, which include nerve agents,
pesticides and drugs.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Pyridostigmine โบรไมด์ (PB) เป็นยา FDA อนุมัติสำหรับการรักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดร้ายและเป็น prophylacticรักษาก่อนตัวแทนประสาท organophosphate เป็นพิษ ปัจจุบันวิธีการประเมินประสาทแทนการรักษาประกอบด้วยเอนไซม์ในระบบการศึกษาและ mammalianmodels เครื่องมือสำหรับการประเมินคัดกรองสัตว์ Rapidwholeลักษณะพิเศษของเส้นประสาทแทนก่อนรักษา และหลังการสัมผัสยาหมายถึงพื้นที่ธรรมชาติของการวิจัยเราใช้ปลาม้าลายเป็นแบบเฉียบพลัน และเรื้อรังพัฒนาสัมผัสกับ PB และสองเกี่ยวกับ carbamateacetylcholinesterase (AChE) inhibitors, neostigmine โบรไมด์ (NB) และ physostigmine (PS) ปริมาณยุทธภัณฑ์ และฟีสัณฐานรวมที่เกิดจากการสัมผัสกับยุทธภัณฑ์ย่อยปริมาณของสารประกอบเหล่านี้ได้กำหนด วิเคราะห์เชิงปริมาณของผล motility และยับยั้งเอนไซม์ AChE ถูกใช้เพื่อกำหนดในเงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับการประเมินผลของภาพ carbamate neuronal พัฒนา ~ 50%ผลของการตอบสนองสิ่งเร้าหลอกและ N50% ยับยั้งกิจกรรมปวดสุภัคที่ 80 มม. PBสดด. PB 0.1 มม.และ 20 มม. NB เกิดยาว somite แคระ แต่ไม่มีผลไทป์สุภัคในทางตรงกันข้าม NB และ PS เกิดจากข้อบกพร่องของไทป์รุนแรงมากขึ้นกว่า PB และ neurite ไปmislocalization นอกจากนี้ NB เกิด mislocalization ของ nicotinic acetylcholine receptors เกิดในไซแนปส์พิการก่อ เอากัน ข้อมูลเหล่านี้แนะนำที่เปลี่ยนแปลงรูปแบบของการเชื่อมต่อ neuronalการ neurotoxicity พัฒนาของ carbamates และแสดงอรรถประโยชน์รุ่นปลาม้าลายสำหรับการแยกแยะรายละเอียดตามโครงสร้างส่วนที่แตกต่างผลกระทบของ AChE inhibitors ซึ่งรวมตัวแทนประสาทยาฆ่าแมลงและยาเสพติด
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
โบรไมด์ Pyridostigmine (PB) เป็นยาเสพติดองค์การอาหารและยาได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษา myasthenia gravis
และป้องกันโรคการรักษาไว้ล่วงหน้าสำหรับเส้นประสาทorganophosphate พิษตัวแทน วิธีการในปัจจุบันสำหรับการประเมินตัวแทนประสาทการรักษารวมถึงการศึกษาเอนไซม์และ mammalianmodels
Rapidwhole
เครื่องมือคัดกรองสัตว์สำหรับการประเมินผลกระทบของตัวแทนประสาทรักษาก่อนและยาเสพติดหลังการสัมผัสเป็นตัวแทนของพื้นที่ด้อยพัฒนาของการวิจัย.
เราใช้ zebrafish เป็นรูปแบบสำหรับการเปิดรับการพัฒนาเฉียบพลันและเรื้อรังเพื่อ PB
และสองคาร์บาเมเกี่ยวข้องสาร(เจ็บ) สารยับยั้ง โบรไมด์ neostigmine (NB) และสติก (PS) ปริมาณตายและ
phenotypes
ก้านขั้นต้นที่เกิดจากการสัมผัสกับปริมาณย่อยตายของสารเหล่านี้ถูกกำหนด การวิเคราะห์เชิงปริมาณของการด้อยค่าของการเคลื่อนไหวและการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์เจ็บถูกนำมาใช้ในการกำหนดเงื่อนไขการใช้ยาที่เหมาะสมสำหรับการประเมินผลของผลกระทบของความเสี่ยงในการพัฒนาคาร์บาเมเส้นประสาทนั้น
~ 50%
จากการด้อยค่าของการตอบสนองต่อสิ่งเร้าตกใจและยับยั้ง N50% ของกิจกรรมเจ็บถูกตั้งข้อสังเกตที่ 80 มิลลิ PB,
20 มิลลิ NB 0.1 มิลลิ PS PB เหนี่ยวนำให้เกิดความยาว somite แคระ แต่ไม่มีผลกระทบฟีโนไทป์อื่น ๆ ที่ถูกตั้งข้อสังเกต.
ในทางตรงกันข้าม NB และเหนี่ยวนำให้เกิดข้อบกพร่อง PS ก้านฟีโนไทป์ที่รุนแรงมากขึ้นกว่า PB เช่นเดียวกับผลพลอยได้ neurite
mislocalization นอกจากนี้ NB เหนี่ยวนำให้เกิด mislocalization ของ nicotinic acetylcholine
ผู้รับผลในการสร้างไซแนปส์บกพร่อง ที่ร่วมกันข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงรูปแบบของการเชื่อมต่อเส้นประสาทมีส่วนร่วมในการพัฒนาพิษต่อระบบประสาทของ carbamates และแสดงให้เห็นประโยชน์ของรูปแบบที่ zebrafish สำหรับผลกระทบที่แตกต่างที่แตกต่างกันตามโครงสร้างที่ละเอียดอ่อนของสารยับยั้งการเจ็บซึ่งรวมถึงตัวแทนของเส้นประสาท, ยาฆ่าแมลงและยาเสพติด


การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
pyridostigmine โบรไมด์ ( PB ) เป็น FDA อนุมัติยาสำหรับรักษาและป้องกันโรค Myasthenia Gravis ก่อน
สำหรับตัวแทนประสาทปรอทเป็นพิษ ในปัจจุบันวิธีประเมินตัวแทน
เส้นประสาทการรักษารวมถึงการศึกษาเอนไซม์และ mammalianmodels . rapidwhole สัตว์เครื่องมือคัดกรองประเมิน
ผลของการใช้ยาทำลายประสาทก่อนและหลังของพื้นที่ด้อยพัฒนาของการวิจัย .
เราใช้ปลาม้าลายเป็นแบบเฉียบพลันและเรื้อรังที่เกี่ยวข้องกับพัฒนาการการตะกั่วและสองเมต
ลาสิกขา ( ปวด ) inhibitors neostigmine โบรไมด์ ( NB ) และ physostigmine ( PS ) ปริมาณร้ายแรงและ
รวมลักษณะฟีโนไทป์ที่เป็นผลจากการใช้สารเหล่านี้ถูกย่อยได้
มุ่งมั่น การวิเคราะห์เชิงปริมาณของความเคลื่อนไหวและปวดการยับยั้งเอนไซม์ที่ใช้เพื่อตรวจสอบที่เหมาะสมช่วย
เงื่อนไขสำหรับผลการประเมินความเสี่ยงในการพัฒนาการเมต ~ 50 %
;ผลของการตอบสนองต่อสิ่งเร้า และ 50 % ตกใจการยับยั้งกิจกรรมปวดพบ PB 80 mm , 20 mm
NB และ 0.1 มิลลิเมตรและความยาว somite . PB แคระ แต่ไม่มีผล คุณสมบัติอื่น ๆที่พบ .
ส่วน NB และ PS และรุนแรงมากขึ้นคุณสมบัติของข้อบกพร่องกว่า PB เช่นเดียวกับ neurite ผลพลอยได้
mislocalization . นอกจากนี้mislocalization าร acetylcholine receptors ของ NB ที่มีผลในการสร้างซินแนปส์
บกพร่อง ถ่ายกัน ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า การเปลี่ยนแปลงรูปแบบลักษณะของการเชื่อมต่อ
ไปสู่ประพัฒนาการของคาร์บาเมต และสาธิตประโยชน์ของรูปแบบโครงสร้าง สีสัน แตกต่างจากปลาม้าลาย
สำหรับความแตกต่างผลของการปวด ,ซึ่งรวมถึงตัวแทนประสาท
ยาฆ่าแมลงหรือยา
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: