MethodsWe randomly assigned 1948 pa

Methods
We randomly assigned 1948 patients with a median tumor size of 40 mm on palpation
to receive neoadjuvant epirubicin and cyclophosphamide followed by docetaxel,
with or without concomitant bevacizumab. Patients with untreated HER2-negative
breast cancer were eligible if they had large tumors, hormone-receptor–negative disease,
or hormone-receptor–positive disease with palpable nodes or positive findings
on sentinel-node biopsy, and no increased cardiovascular or bleeding risk.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีเรากำหนดขนาดเนื้องอกเฉลี่ย 40 มม.ใน palpation 1948 ผู้ป่วยแบบสุ่มรับ neoadjuvant epirubicin และ cyclophosphamide ตาม ด้วย docetaxelหรือ ไม่มั่นใจ bevacizumab ผู้ป่วยที่ มี HER2 ลบได้รับการรักษามะเร็งเต้านมมีสิทธิ์หากพวกเขามีเนื้องอกขนาดใหญ่ โรคฮอร์โมนรีเซพเตอร์ – เป็นลบหรือโรคฮอร์โมนรีเซพเตอร์ – บวกกับโหนที่เห็นได้ชัดหรือผลบวกบนโหนยาม ตรวจชิ้นเนื้อ และไม่เพิ่มความเสี่ยงหลอดเลือดหัวใจ หรือมีเลือดออก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการ
สุ่มผู้ป่วย
จะได้รับ
มีหรือไม่มี ผู้ป่วยที่มี
โรคมะเร็งเต้านมมีสิทธิ์ถ้าพวกเขามีเนื้องอกขนาดใหญ่ฮอร์โมน- รับ- โรคเชิงลบ
หรือฮอร์โมน- รับ- โรคทางบวกกับโหนดเห็นได้ชัดหรือผลการวิจัยในเชิงบวก
เกี่ยวกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการเราแบบสุ่ม 1948 ผู้ป่วยขนาด 40 มม. ใช้ค่ามัธยฐานในเนื้องอกรับ epirubicin neoadjuvant โดซีแท็กเซลด้วยการใช้ตามด้วย ,มี หรือ ไม่มี เกิดการวิจัย . ผู้ป่วย her2 ดิบเชิงลบมะเร็งเต้านมเป็นสิทธิหากมีเนื้องอกขนาดใหญ่ , ฮอร์โมนรีเซพเตอร์ ( ลบโรคหรือฮอร์โมนรีเซพเตอร์ ( บวกกับโหนดหรือบวกผลพบว่าโรคในแมวมองโหนดตรวจชิ้นเนื้อ และไม่เพิ่มเลือด หรือเลือดของความเสี่ยง