2.4. Antibacterial assaysThe antiba

2.4. Antibacterial assays
The antibacterial assay of compounds 1–16 except 8 was evaluated
against Staphylococcus aureus ATCC 25922, Klepsiella pneumoniae ATCC
13883, Enterococcus faecalis ATCC 10541, Escherichia coli ATCC 11775
and Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853. All the bacteria were obtained
from the American Type Culture Collection (Rockville, USA). The
antibacterial assay was carried out as described in the literature elsewhere
[16]. The preparation of bacterial inocula was done by using
18 h old overnight bacterial cultures prepared in Nutrient Agar. A few
colonies of bacteria were collected aseptically with a sterile loop and
introduced into 10 ml of sterile 0.90% saline solution. The concentration
of the suspensionwas then standardized by adjusting the optical density
to 0.10 at 630 nm, corresponding to bacterial cell suspension of 108
colony-forming units/mL (CFU/mL) [17]. This cell suspension was diluted
100 times to obtain 106 CFU/mL before use. The compounds were
dissolved in DMSO and then added to bacteria suspension to obtain the
final concentration of 5% (v/v) DMSO or less. Serial twofold dilutions
from 200 μg/mL of the compounds were performed in 96-well microtiter
plates. Each well contained 100 μL of sample of each concentration.
Into each well was then introduced 100 μL of the bacterial suspension.
The final concentration range of the test compounds was 100–0.781
μg/mL, and the plates were incubated at 37 °C for 24 h. After incubation,
the wells were examined for growth of microorganisms by measuring
optical density (OD) value of the wells. Each experiment was repeated
three times and Norfloxacin, bacteria suspension of 5% (v/v) DMSO
were used as a positive control and a blank control, respectively. By comparing
to OD values, we can point out MIC values of these compounds
among the selected concentration range and MIC N 100 μg/mL was
considered to be inactive.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. ยาปฏิชีวนะ assaysมีประเมินทดสอบต้านเชื้อแบคทีเรียสาร 1 – 16 ยกเว้น 8กับหมอเทศข้างลาย Staphylococcus ATCC 25922, Klepsiella pneumoniae ATCC13883, enterococcus faecalis ATCC 10541, Escherichia coli ATCC 11775และ Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 แบคทีเรียทั้งหมดได้รับจากชนิดอเมริกันวัฒนธรรมชุด (ร็อควิลล์ สหรัฐอเมริกา) ที่ต้านเชื้อแบคทีเรียทดสอบได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ในวรรณคดีอื่น ๆ[16] ทำการเตรียมเชื้อแบคทีเรีย inocula โดยอายุ 18 h นอนวัฒนธรรมแบคทีเรียที่เตรียมใน Agar อาหาร นิดเดียวอาณานิคมของแบคทีเรียถูกเก็บรวบรวม aseptically คล้องใส่ และนำเข้าสู่ 10 ml ของกอซ 0.90% น้ำเกลือ ความเข้มข้นของ suspensionwas จากนั้น มาตรฐาน โดยการปรับความหนาแน่นออปติคอลการ 0.10 ที่ 630 nm ที่สอดคล้องกับเซลล์แบคทีเรียระงับของ 108รูปฝูงหน่วย/มล. (CFU/mL) [17] ระงับเซลล์นี้ถูกทำให้เจือจางครั้ง 100 รับ 106 CFU/mL ก่อนการใช้ สารประกอบได้ละลายใน DMSO และเพิ่มเข้าไประงับแบคทีเรียจะได้รับการสุดท้ายความเข้มข้น 5% (v/v) DMSO หรือน้อยกว่านั้น Dilutions ประจำอยู่สองประการจาก μg 200 mL ของสารประกอบดำเนินใน microtiter 96-ดีแผ่น ดีละประกอบด้วย μL ของตัวอย่างของแต่ละความเข้มข้น 100ในแต่ละดีถูกแล้วนำ μL 100 การระงับเชื้อแบคทีเรียช่วงเข้มข้นสุดท้ายของสารทดสอบ 100 – 0.781Μg/mL และแผ่นก็ incubated ที่ 37 ° C ใน 24 ชม หลังจากคณะทันตแพทยศาสตร์บ่อถูกตรวจสอบการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ โดยการวัดค่าความหนาแน่นออปติคอล (OD) ของบ่อ แต่ละการทดลองทำซ้ำสามครั้งและ Norfloxacin ระงับแบคทีเรีย 5% (v/v) DMSOใช้เป็นตัวควบคุมบวกและตัวควบคุมว่าง ตามลำดับ โดยการเปรียบเทียบเพื่อค่า OD เราสามารถชี้ให้เห็นค่า MIC ของสารประกอบเหล่านี้ช่วงความเข้มข้นที่เลือกและไมค์ N 100 μg/mLถือเป็นงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การตรวจแบคทีเรียการวิเคราะห์ต้านเชื้อแบคทีเรียของสาร 1-16 ยกเว้น 8 ถูกประเมินกับเชื้อStaphylococcus aureus ATCC 25922, Klepsiella pneumoniae ATCC 13883, Enterococcus faecalis ATCC 10541, อีโค ATCC 11775 และ Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853. แบคทีเรียทั้งหมดที่ได้รับจากวัฒนธรรมประเภทอเมริกันสะสม (Rockville, USA) ทดสอบต้านเชื้อแบคทีเรียได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ในวรรณคดีอื่น ๆ[16] ในการจัดทำ inocula แบคทีเรียที่ได้กระทำโดยใช้18 ชั่วโมงเก่าวัฒนธรรมแบคทีเรียในชั่วข้ามคืนจัดทำขึ้นธาตุอาหารวุ้น ไม่กี่อาณานิคมของแบคทีเรียที่ถูกเก็บรวบรวมปลอดเชื้อพร้อมห่วงผ่านการฆ่าเชื้อและนำเข้าสู่10 มิลลิลิตรหมัน 0.90% น้ำเกลือ ความเข้มข้นของ suspensionwas มาตรฐานแล้วโดยการปรับความหนาแน่นของแสง 0.10 ที่ 630 นาโนเมตรซึ่งสอดคล้องกับการระงับเซลล์ของแบคทีเรีย 108 โคโลนีขึ้นรูปหน่วย / มิลลิลิตร (โคโลนี / มิลลิลิตร) [17] เซลล์แขวนลอยนี้ถูกปรับลด100 ครั้งที่จะได้รับ 106 โคโลนี / มิลลิลิตรก่อนการใช้งาน สารที่ถูกละลายใน DMSO แล้วเพิ่มแบคทีเรียระงับเพื่อให้ได้ความเข้มข้นสุดท้าย5% (v / v) DMSO หรือน้อยกว่า เจือจางอนุกรมสองเท่าจาก 200 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรของสารได้ดำเนินการใน 96 หลุมไมโครแผ่น แต่ละคนเดียวที่มีอยู่ 100 ไมโครลิตรของกลุ่มตัวอย่างของความเข้มข้นของแต่ละ. ในแต่ละดีก็แนะนำ 100 ไมโครลิตรของการระงับแบคทีเรีย. ช่วงความเข้มข้นสุดท้ายของสารทดสอบเป็น 100-.781 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรและแผ่นที่ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจากบ่มหลุมมีการตรวจสอบสำหรับการเจริญเติบโตของเชื้อจุลินทรีย์โดยการวัดความหนาแน่นของแสง(OD) มูลค่าของหลุม การทดลองแต่ละซ้ำสามครั้งและ norfloxacin แบคทีเรียระงับ 5% (v / v) DMSO ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมในเชิงบวกและการควบคุมที่ว่างเปล่าตามลำดับ โดยการเปรียบเทียบเป็นค่า OD เราสามารถชี้ให้เห็นค่า MIC ของสารเหล่านี้ในหมู่ช่วงความเข้มข้นที่เลือกและไม่มีMIC 100 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรถือเป็นไม่ได้ใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . แบคทีเรีย )
( แบคทีเรียของสารประกอบ 1 – 16 ยกเว้น 8 ประเมิน
ต่อต้าน Staphylococcus aureus ATCC 25922 klepsiella pneumoniae ~ i ,
13883 เอ็นเทโรค็อกคัส faecalis ~ i , 10541 , Escherichia coli ATCC 11775
) และ Pseudomonas aeruginosa ATCC นำน้ำมันระเหย . แบคทีเรียทั้งหมดที่ได้รับจากประเภทของวัฒนธรรมอเมริกัน
คอลเลกชัน ( วิลล์ , สหรัฐอเมริกา )
ต้านเชื้อแบคทีเรียโดยได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ในวรรณกรรมอื่น ๆ
[ 16 ] การเตรียมการของแบคทีเรีย inocula ไค
18 H เก่าค้างคืนแบคทีเรียวัฒนธรรมเตรียม NUMB3RS . ไม่กี่
โคโลนีของแบคทีเรียใน aseptically ด้วยห่วงหมันและ
เข้าไป 10 มิลลิลิตร หมัน 0.90% น้ำเกลือ ความเข้มข้น
ของ suspensionwas แล้วมาตรฐานโดยการปรับความหนาแน่นของแสง
ถึง 0.10 ที่ 630 nm ที่เซลล์แขวนลอยของ 108 รูปหน่วย / มล.
โคโลนีแบคทีเรีย ( CFU / ml ) [ 17 ] นี้เซลล์แขวนลอยเจือจาง
100 ครั้งได้ 106 cfu / ml ก่อนใช้ สารประกอบที่ถูก
ละลายใน DMSO และเพิ่มแล้วเพื่อระงับแบคทีเรียเพื่อขอรับ
ความเข้มข้นสุดท้าย 5 % ( v / v ) DMSO หรือน้อยกว่าอนุกรมสองเท่าเจือจาง
จาก 200 μ g / ml ของสารที่แสดงด้วยไมโคร
96 แผ่น แต่ละคนก็มี 100 μ L ของตัวอย่างของแต่ละความเข้มข้น ก็แนะนำกัน
เป็น 100 μ L ของ bacterial suspension .
สุดท้ายช่วงความเข้มข้นของสารประกอบแบบ 100 – 0.781
μกรัม / มิลลิลิตร และแผ่นถูกบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงหลังจากการบ่ม
,บ่อ เหมาะสมสำหรับการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ โดยการวัดความหนาแน่นของแสง
( OD ) ค่าของเวลส์ แต่ละการทดลองซ้ำ
3 ครั้ง และแยกแบคทีเรียระงับ 5% ( v / v ) DMSO
ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวกและควบคุมช่องว่างตามลำดับ โดยเปรียบเทียบ
ไป OD ที่เราสามารถชี้ค่า MIC ของสารประกอบเหล่านี้
เลือกช่วงของความเข้มข้นและไมค์ N 100 μ g / ml มีค่า

ถือว่าเป็นไม่ได้ใช้งาน