The extenders were prepared by usin

The extenders were prepared by using 300 mM glucose and 10% DMSO supplemented with different
concentrations of CLC (0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, and 3.0 mg per 120 106 spermatozoa) and without
CLC (control). The pooled semen was diluted separately at a ratio of 1:3 (v/v) by using CLC extenders.
Diluted semen placed into 0.25 ml straws were equilibrated at 4 C for 15 min and frozen in liquid nitrogen
vapor.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่ extender ของคุณได้เตรียมไว้ โดยใช้กลูโคส 300 mM และ 10% DMSO เสริม ด้วยแตกต่างกันความเข้มข้นของ CLC (0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5 และ 3.0 มิลลิกรัมต่อ 120 106 spermatozoa) และไม่มีCLC (ควบคุม) น้ำเชื้อรวมถูกผสมแยกกันที่อัตราส่วน 1:3 (v/v) โดยใช้ CLC extender ของคุณน้ำเชื้อแตกออกอยู่ใน 0.25 ml หลอด equilibrated ที่ C 4 ใน 15 นาที และแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวไอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยืดได้จัดทำขึ้นโดยใช้กลูโคสมิลลิ 300 และ 10% DMSO เสริมด้วยที่แตกต่างกัน
ความเข้มข้นของ CLC (0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5 และ 3.0 มิลลิกรัมต่อ 120 106 อสุจิ) และไม่มี
CLC (ควบคุม) น้ำอสุจิ pooled ถูกเจือจางแยกต่างหากในอัตราส่วน 1: 3 (v / v) โดยใช้น้ำเชื้อ CLC.
น้ำอสุจิปรับลดวางลง 0.25 มลหลอดถูก equilibrated ที่ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาทีและแช่แข็งในไนโตรเจนเหลว
ไอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และเมื่อเตรียมโดยใช้ 300 มม. และ DMSO 10% เติมกลูโคสความเข้มข้นแตกต่างกัน
ของ CLC ( 0.5 , 1.0 , 1.5 , 2.0 , 2.5 และ 3.0 มิลลิกรัมต่อ 120 106 5 ) และไม่มี
CLC ( ควบคุม ) รวมแยกน้ำเชื้อเจือจางในอัตราส่วน 1 : 3 ( v / v ) โดยใช้สูตร CLC .
เจือจางน้ำเชื้อใส่เข้าไปในหลอด คือ 0.25 มล equilibrated ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาทีและแช่แข็งในไนโตรเจนเหลว
ไอน้ำ