The survey of 14 populations of T.

The survey of 14 populations of T. chantrieri revealed a
high level of genetic variation at the species level, but there
was considerable variation (Table 1). This implied that a
large proportion of genetic variation was partitioned among
populations. In general, selfing species usually possess lower
genetic diversity within populations and higher genetic
differentiation among populations relative to outcrossing
species (Hamrick and Godt 1996). Therefore, the data on
the population genetic structure in T. chantrieri at large spatial
scales are consistent with the highly selfing mating system
documented at smaller spatial scales (Zhang et al.
2005). Among these 14 populations, the mating systems of
two populations (WEV and BB) have been quantified by
allozyme markers in our previous research. The WEV population
had the highest selfing rate (Sm = 0.941), and exhibited
the lowest genetic diversity (PPB = 15%, HE = 0.041).
The BB population also had a quite high selfing rate (Sm =
0.859) and contained very low genetic variation (PPB =
25%, HE = 0.079) (Zhang et al. 2005). Among the four
populations of T. chantrieri examined in the previous study,
estimates of the population level maternal selfing rate (Sm)
averaged 0.86 (range 0.76-0.94). This is a high figure, and
is similar to that of other obligately selfing species. Consistent
with this, the average genetic diversity in the south
Yunnan–Thailand region was very low (PPB = 23.125%,
HE = 0.075).
Comparing with genetic variation and structure based
on RAPD analyses of other wild plant populations (Nybom
and Bartish 2000; Nybom 2004), the amount and pattern of
genetic variation in T. chantrieri is more comparable to selfing
or mixed mating taxa than to outcrossing species. The
GST among populations was 0.5835, which was similar to
the average for selfing plant species (0.51) in Hamrick and
Godt’s (1990) analysis. A high level of population differentiation
may be explained by several factors, such as the species’
breeding system, genetic drift, demographic fluctuations,
or the genetic isolation of populations (Hogbin and
Peakall 1999). When populations are small and geographically
and genetically isolated from one another, genetic
drift influences the genetic structure and increases differentiation
among populations (Barrett and Kohn 1991; Ellstrand
and Elam 1993). Estimates of the effective gene flow
per generation (Nm) of T. chantrieri were lower (0.3568)
than one successful migrant per generation. This indicated
limited gene flow among populations, which may be insufficient
to counteract the effect of genetic drift. While inferences
of the migration rate from estimates of Nm are not
definitive for populations that do not exhibit metapopulation
dynamics or large demographic shifts (Whitlock and
McCauley 1999), the method is still a reasonable guide to
levels of gene flow among populations. The low estimates
of migration among T. chantrieri populations correspond

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบบสำรวจประชากร 14 ของ chantrieri ต.เปิดเผยตัวระดับสูงของความผันแปรทางพันธุกรรมระดับชนิด แต่มีมีความแปรปรวนมาก (ตารางที่ 1) นี้โดยนัยที่เป็นสัดส่วนขนาดใหญ่ของความผันแปรทางพันธุกรรมถูกกั้นระหว่างประชากร ทั่วไป พันธุ์ selfing มักจะมีด้านล่างความหลากหลายทางพันธุกรรมภาย ในประชากร และสูงพันธุกรรมสร้างความแตกต่างระหว่างประชากรสัมพันธ์ outcrossingสปีชีส์ (Hamrick และ Godt 1996) ดังนั้น ข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างทางพันธุกรรมของประชากรในตำบล chantrieri ที่มีขนาดใหญ่พื้นที่ระดับเดียวกันกับที่สูง selfing ระบบการผสมพันธุ์จัดทำเอกสารที่ขนาดเล็กพื้นที่สมดุล (Zhang et al2005) ขึ้นในหมู่ประชากรเหล่านี้ 14 ระบบการศึกประชากรทั้งสอง (WEV และ BB) ได้ถูก quantified โดยเครื่องหมาย allozyme ในการวิจัยของเราก่อนหน้านี้ ประชากร WEVมีอัตราสูงสุด selfing (Sm = 0.941), และจัดแสดงหลากหลายทางพันธุกรรมต่ำสุด (PPB = 15% เขา = 0.041)ประชากร BB ยังมีอัตราค่อนข้างสูง selfing (Sm =0.859) และประกอบด้วยความผันแปรทางพันธุกรรมต่ำมาก (PPB =25% เขา = 0.079) (Zhang et al. 2005) หมู่ 4ประชากรในการศึกษาก่อนหน้านี้ chantrieri ต.ประเมินอัตราแม่ selfing ระดับประชากร (Sm)เฉลี่ย 0.86 (ช่วง 0.76 0.94) นี้คือตัวเลขที่สูง และจะคล้ายคลึงกับของอื่น ๆ obligately selfing พันธุ์ สอดคล้องกันนี้ พันธุเฉลี่ยในภาคใต้มณฑลยูนนาน – ไทยภูมิภาคอยู่ในระดับต่ำมาก (PPB = 23.125%เขา = 0.075)เปรียบเทียบกับความผันแปรทางพันธุกรรมและโครงสร้างพื้นฐานในอาร์เอพีดีวิเคราะห์ของประชากรพืชป่าอื่น ๆ (Nybomและ Bartish 2000 Nybom 2004) จำนวนและรูปแบบของความผันแปรทางพันธุกรรมในต. chantrieri ถูกมากเทียบได้กับ selfingหรือผสมพันธุ์ taxa กว่าการ outcrossing พันธุ์ผสม ที่GST ในหมู่ประชากรคือ 0.5835 ซึ่งมีลักษณะคล้ายกับค่าเฉลี่ย selfing พืชสปีชีส์ (0.51) ใน Hamrick และของ Godt (1990) วิเคราะห์ สร้างความแตกต่างของประชากรในระดับสูงอาจอธิบายได้ ด้วยปัจจัยหลายประการ เช่นของสปีชีส์พันธุ์ระบบ ดริฟท์พันธุ ความผันผวน ของประชากรหรือแยกพันธุกรรมของประชากร (Hogbin และPeakall 1999) เมื่อประชากรมีขนาดเล็ก และกันทางภูมิศาสตร์และแปลงพันธุกรรมที่แยกจากกัน พันธุกรรมดริฟท์มีผลต่อโครงสร้างทางพันธุกรรม และสร้างความแตกต่างเพิ่มขึ้นในหมู่ประชากร (Barrett และ Kohn 1991 Ellstrandกเอลาม 1993) ประเมินของการไหลของยีนมีผลบังคับใช้ต่อรุ่น (Nm) ต. chantrieri ถูกล่าง (0.3568)กว่าหนึ่งแกรนท์ประสบความสำเร็จต่อรุ่น นี้ระบุจำกัดกระแสยีนระหว่างประชากร ซึ่งอาจจะไม่เพียงพอการถอนผลของพันธุดริฟท์ ขณะ inferencesของย้ายประเมิน Nm ไม่ทั่วไปสำหรับประชากรที่ไม่แสดง metapopulationdynamics หรือกะขนาดใหญ่ประชากร (Whitlock และMcCauley 1999), ยังคงเป็นวิธีแนะนำเหมาะสมระดับของการไหลของยีนระหว่างประชากร การประเมินต่ำสุดของการย้ายระหว่างประชากร chantrieri ต.ตรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสำรวจของประชากร 14 T. chantrieri เปิดเผย
ระดับสูงของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในระดับสายพันธุ์ แต่มี
คือการเปลี่ยนแปลงมาก (ตารางที่ 1) นี้ส่อให้เห็นว่า
ส่วนใหญ่ของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมถูกแบ่งพาร์ติชันในหมู่
ประชากร โดยทั่วไปสายพันธุ์ selfing มักจะมีต่ำกว่า
ความหลากหลายทางพันธุกรรมภายในประชากรและทางพันธุกรรมสูงกว่า
ความแตกต่างในหมู่ประชากรเทียบกับ outcrossing
สายพันธุ์ (Hamrick และ Godt 1996) ดังนั้นข้อมูลเกี่ยวกับ
ประชากรโครงสร้างทางพันธุกรรมใน T. chantrieri อวกาศขนาดใหญ่ที่
เครื่องชั่งน้ำหนักมีความสอดคล้องกับสูง selfing ระบบการผสมพันธุ์
เอกสารที่มีขนาดเล็กเครื่องชั่งเชิงพื้นที่ (Zhang et al.
2005) กลุ่มคนเหล่านี้ 14 ประชากร, ระบบการผสมพันธุ์ของ
สองประชากร (WEV และบีบี) ได้รับการวัดโดย
เครื่องหมาย allozyme ในการวิจัยก่อนหน้านี้ ประชากร WEV
มีอัตรา selfing สูงสุด (เอสเอ็ม = 0.941) และการจัดแสดง
ความหลากหลายทางพันธุกรรมที่ต่ำที่สุด (PPB = 15%, HE = 0.041).
ประชากร BB ยังมีอัตราการ selfing ค่อนข้างสูง (เอสเอ็ม =
0.859) และมีต่ำมาก การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม (PPB =
25%, HE = 0.079) (Zhang et al. 2005) ในบรรดาสี่
ของประชากร T. chantrieri การตรวจสอบในการศึกษาก่อนหน้านี้
ประมาณการของระดับประชากรมารดาอัตรา selfing (SM)
เฉลี่ย 0.86 (ช่วง 0.76-0.94) ซึ่งเป็นตัวเลขที่สูงและ
เป็นแบบเดียวกับที่อื่น ๆ obligately selfing สายพันธุ์ สอดคล้อง
กับเรื่องนี้ความหลากหลายทางพันธุกรรมโดยเฉลี่ยในภาคใต้
มณฑลยูนนานไทยอยู่ในระดับต่ำมาก (PPB = 23.125%,
HE = 0.075).
เปรียบเทียบกับการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและโครงสร้างพื้นฐาน
ในการวิเคราะห์ดีเอ็นเอของประชากรพืชป่าอื่น ๆ (Nybom
และ Bartish 2000; Nybom 2004) ปริมาณและรูปแบบของ
การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมใน T. chantrieri ก็เปรียบมากขึ้นในการ selfing
หรือแท็กซ่าผสมพันธุ์ผสมกว่าชนิด outcrossing
ภาษีมูลค่าเพิ่มในหมู่ประชากรเป็น 0.5835 ซึ่งใกล้เคียงกับ
ค่าเฉลี่ยของพันธุ์พืช selfing (0.51) ใน Hamrick และ
สุขสันต์ของ (1990) การวิเคราะห์ ระดับสูงของความแตกต่างของประชากร
อาจจะอธิบายได้ด้วยปัจจัยหลายประการเช่นสายพันธุ์
ระบบการเพาะพันธุ์, ดริฟท์ทางพันธุกรรมความผันผวนของประชากร
หรือการแยกทางพันธุกรรมของประชากร (Hogbin และ
Peakall 1999) เมื่อประชากรมีขนาดเล็กและสภาพทางภูมิศาสตร์
และพันธุกรรมที่แยกจากคนอื่นทางพันธุกรรม
ดริฟท์ที่มีอิทธิพลต่อโครงสร้างทางพันธุกรรมและเพิ่มความแตกต่าง
ในหมู่ประชากร (บาร์เร็ตต์และโคห์น 1991; Ellstrand
และอีแลม 1993) ประมาณการของการไหลของยีนที่มีประสิทธิภาพ
ต่อรุ่น (นิวตันเมตร) ของ chantrieri T. ต่ำ (0.3568)
มากกว่าหนึ่งที่ประสบความสำเร็จของแรงงานข้ามชาติต่อรุ่น นี้แสดงให้เห็น
การไหลของยีนที่ จำกัด ในหมู่ประชากรซึ่งอาจจะไม่เพียงพอ
ที่จะรับมือกับผลกระทบของการดริฟท์ทางพันธุกรรม ในขณะที่การหาข้อสรุป
ของอัตราการย้ายถิ่นจากประมาณการของนิวตันเมตรที่ไม่
ชัดเจนสำหรับประชากรที่ไม่ได้แสดง metapopulation
พลวัตหรือการเปลี่ยนแปลงทางประชากรขนาดใหญ่ (วิทล็อคและ
โจแมค 1999) วิธีการก็ยังคงเป็นคู่มือที่เหมาะสมเพื่อให้
ระดับของการไหลของยีนในกลุ่มประชากร ประมาณการต่ำ
ของการย้ายถิ่นในหมู่ประชากร T. chantrieri สอดคล้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสำรวจประชากรของตำบล 14 chantrieri เปิดเผย
ระดับสูงของความแปรผันทางพันธุกรรมในสายพันธุ์ระดับแต่มี
คือการเปลี่ยนแปลงมาก ( ตารางที่ 1 ) นี้นัยที่
สัดส่วนขนาดใหญ่ของการแปรผันทางพันธุกรรมถูกแบ่งระหว่าง
ประชากร โดยทั่วไปมักจะมีสายพันธุ์ผสมตัวเองลดความหลากหลายทางพันธุกรรมภายในประชากรสูงกว่า

และพันธุกรรมความแตกต่างระหว่างประชากรที่สัมพันธ์กับชนิดและข้าม
แฮมริกดี 1996 ) ดังนั้น ข้อมูล
ประชากรโครงสร้างพันธุกรรมในระดับพื้นที่ใน ต. chantrieri
ขนาดใหญ่ให้มีความสอดคล้องกับระบบเอกสารสูงผสมในระดับพื้นที่มีขนาดเล็กมาก
( Zhang et al .
2005 ) ในหมู่เหล่านี้มีประชากร 14 , ระบบการผสมพันธุ์ของ
สองกลุ่ม ( wev และบีบี ) มี quantified โดย
allozyme เครื่องหมายในการวิจัยของเราก่อนหน้านี้ การ wev ประชากร
มีอัตราผสมสูงสุด ( SM = 0.941 ) และมีความหลากหลายทางพันธุกรรมต่ำ
( ppb = 15% เขา = 0.041 )
บีบี ประชากรมีอัตราผสมค่อนข้างสูง ( SM =
0.859 ) และมีความหลากหลายทางพันธุกรรมต่ำมาก ( ppb =
25% , เขา = 0.079 ) ( Zhang et al . 2005 ) ระหว่างสี่
ประชากรของตำบล chantrieri ตรวจสอบในการศึกษาก่อนหน้า ,
ประมาณประชากรระดับของมารดาตัวเองก็ได้คะแนน ( SM )
เฉลี่ย 0.86 ( ช่วง 0.76-0.94 ) นี่คือรูปสูงและ
จะคล้ายกับที่ของอื่น ๆ obligately ผสมชนิด สอดคล้องกัน
กับนี้ ความหลากหลายทางพันธุกรรมในระดับภูมิภาคใต้
ยูนนาน–ต่ำมาก ( ppb = 23.125 %

เขา = 0.075 )เปรียบเทียบกับความหลากหลายทางพันธุกรรมและโครงสร้างโดยการวิเคราะห์ RAPD
พืชป่าอื่น ๆประชากร ( nybom
และ bartish 2000 ; nybom 2004 ) , ปริมาณและรูปแบบของความแปรผันทางพันธุกรรมใน T
chantrieri มากขึ้นเทียบเท่าการผสมหรือผสมผสมพันธุ์และ
กว่าจะข้ามชนิด
GST ในหมู่ประชากร 0.5835 ซึ่งคล้ายกับ
เฉลี่ยผสมชนิดพืช ( 051 ) แฮมริกและ
ดี ( 1990 ) การวิเคราะห์ ระดับสูงของ
ความแตกต่างประชากรอาจอธิบายได้หลายปัจจัย เช่น ชนิด
ระบบการผสมพันธุ์ พันธุกรรม ดริฟท์ ประชากรยัง
หรือแยกทางพันธุกรรมของประชากร ( hogbin และ
peakall 1999 ) เมื่อประชากรมีขนาดเล็กและภูมิศาสตร์
และพันธุกรรมที่แยกจากกันและกัน พันธุกรรม
ลอยกระทบโครงสร้างพันธุกรรม และเพิ่มความแตกต่าง
ในหมู่ประชากร ( Barrett คอร์นและ 1991 ; ellstrand
เอลาม 1993 ) การประเมินประสิทธิภาพการไหลของยีน
ต่อรุ่น ( nm ) ของ ต. chantrieri ต่ำ 0.3568 )
กว่าหนึ่งประสบความสำเร็จข้ามชาติต่อรุ่น โดย จำกัด การไหลของยีนระหว่างประชากร

ซึ่งอาจจะไม่เพียงพอที่จะแก้ผลของยีนลอย