Plant materials. Four typical rice

Plant materials. Four typical rice (Oryza sativa L.) cultivars were used, including Yangdao 6
(conventional indica), Wuyujing 3 (conventional japonica), Shanyou 63 (hybrid indica), and 86 You 8
(hybrid japonica). All these rice cultivars are well known in Jiangsu Province, a typical area of rice
production in China.
Plant culture and experimental treatments. Rice seeds were sterilized using 30% H2O2 for 30 min
and then germinated on vermiculite moistened with water. Two 7-day-old seedlings, carefully selected
for uniformity of size and vigor, were transplanted into a hole in a lid that was placed on the top of
pots and each lid had 12 holes. Pots were filled with 5.0 L of IRRI nutrient solution (Yoshida et al.,
1972). Two treatments (100/0 and 50/50 of NH+4 -N/NO−3 -N) were set up by adding 2.86 mmol L−1 N
as (NH4) 2SO4 or NH4NO3 and each of the treatments had three replicates. Silicon (Si) was provided
as 1.7 mmol L−1 in the form of Na2SiO3·9H2O. To inhibit nitrification in the solution, 7 µmol L−1
dicyandiamide (DCD-C2H4N4) was added to all the pots including the sole NH+4 treatment to ensure
identical conditions in all the experiments and no NO−3 was measurable in the treatment of sole NH+4
at the time when the solution was renewed. The pH of the solution was adjusted to 5.5 with 0.1 mol
L−1 NaOH or 0.1 mol L−1 HCl each day. The solution in all pots was renewed for every three days
to ensure a good supply of nutrients. The rice plants were grown in a glasshouse with a temperature
from 28 ◦C at midnight to 40 ◦C at midday at Nanjing Agricultural University, Nanjing, China, from
ENHANCED RICE GROWTH AND N UPTAKE BY NITRATE 699
25 May, 2003 to 25 August, 2004.
Chemical analysis. After the rice plants were grown in the nutrient solution for 21 days, roots
and shoots were separated, kept in an oven at 105 ◦C for half an hour to kill the enzymes, and dried
to constant weight at 70 ◦C. Nitrogen contents in roots and shoots were determined by the Kjeldahl
method (Chu et al., 2004).
Kinetics study of NH+4 uptake. Rice seedlings with 5 leaves (28 days growth period) were
prepared in an IRRI nutrient solution (Yoshida et al., 1972) as mentioned above with NH4NO3 as N
source. The rice seedlings were grown in a N-free solution for two days prior to the uptake experiments.
A series of solutions for NH+
4 uptake was prepared with (NH4) 2SO4 and the concentrations of NH+4 were
0.05, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.6, 0.8, 1.0, 1.5, and 2.0 mmol L−1. To study the effects of NO+3 on NH+4 uptake
kinetics, a rate of 0.5 mmol N L−1 as KNO3 was added to the series of NH+4 uptake solutions. The other
nutrients were added in the concentration similar to that in IRRI nutrient solution (pH of 5.5). Three
identical rice seedlings were selected and their roots were immersed in a glass test tube containing 20 mL
of uptake solution for 2 h at 29 ◦C ± 1◦C and 800 µmol m−2 s−1 in a growth chamber. Each tube was
covered with a black cloth and was weighed at the beginning and end of the uptake period to calculate
the water loss through evaporation and transpiration during the uptake. Subsequently, the fresh roots
were cut, weighed, and the NH+4 concentration in the uptake solution was analyzed by an autoanalyzer
(Model Autoanalyzer3, Bran & Luebbe, Germany). Using the differences in NH+4 concentrations and the
volumes of the solutions before and after the uptake experiment, net uptake rate of NH+4 was calculated.
The relationship between ion concentration of the external solution and the uptake rate of ion could
be described by the Michaelis-Menten equation. Therefore, the Michaelis-Menten equation was fitted
to the uptake data to obtain the kinetic parameters Vmax (the maximum uptake rate) and Km (the
apparent Michaelis-Menten constant) (Eisenthal and Cornish-Bowden, 1974)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุโรงงาน พันธุ์ข้าวทั่วไป (Oryza ซา L.) สี่ใช้ รวมถึง Yangdao 6(ปกติ indica), Wuyujing 3 (ปกติ japonica), 63 Shanyou (ผสม indica), และ 86 คุณ 8(ไฮบริ japonica) พันธุ์ข้าวเหล่านี้จะรู้จักกันดีในจังหวัดมณฑลเจียงซู พื้นที่ทั่วไปของข้าวผลิตในประเทศจีนวัฒนธรรมพืชและทดลองรักษา เมล็ดข้าวถูก sterilized ใช้ 30% H2O2 สำหรับ 30 นาทีแล้ว เปลือกงอกบน vermiculite moistened น้ำ กล้าไม้อายุ 7 วันสอง เลือกอย่างระมัดระวังสำหรับความรื่นรมย์ขนาดและแข็ง มี transplanted ลงในหลุมในฝาที่ถูกวางไว้ในด้านของหม้อและฝาละมี 12 หลุม หม้อเต็มไป ด้วย 5.0 L ธาตุอาหารของ IRRI (Yoshida et al.,1972) การรักษา 2 (100/0 และ NH + 4 แบบ N--N/NO−3) สร้างขึ้น โดยการเพิ่ม mmol 2.86 L−1 Nเป็น (NH4) 2SO4 หรือ NH4NO3 และแต่ละของการรักษาได้เหมือนกับสาม ซิลิคอน (Si) ให้เป็น mmol 1.7 L−1 ในรูปแบบของ Na2SiO3·9H2O ยับยั้งการอนาม็อกซ์ในโซลูชัน 7 µmol L−1dicyandiamide (DCD-C2H4N4) ได้เพิ่มหม้อทั้งหมดรวม NH เดียว + รักษา 4 ให้สภาพเหมือนในการทดลองทั้งหมดและ NO−3 ไม่ถูกวัดผลในการบำบัดรักษาของ NH + 4 แต่เพียงผู้เดียวในเวลาเมื่อมีการต่ออายุการแก้ปัญหา มีการปรับปรุง pH ของโซลูชันการ 5.5 กับ 0.1 โมลL−1 NaOH หรือ 0.1 โมล L−1 HCl แต่ละวัน การแก้ปัญหาในกระถางทั้งหมดถูกต่ออายุทุก 3 วันเพื่อให้จัดหาที่ดีของสารอาหาร พืชข้าวที่ปลูกในเรือนกระจกสำหรับปลูกต้นไม้กับไข้จาก ◦C 28 ในเวลาเที่ยงคืน 40 ◦C ในตอนกลางวันที่มหาวิทยาลัยเกษตรหนานจิง นานกิง ประเทศจีน จากพิเศษข้าวเจริญเติบโตและดูดธาตุอาหาร N โดยไนเตรต 69925 พฤษภาคม 2003 25 สิงหาคม 2547เคมีวิเคราะห์ หลังจากข้าว พืชที่โตในโซลูชันธาตุอาหาร 21 วัน รากและถ่ายภาพถูกแยกออก เก็บไว้ในเตาอบที่ 105 ◦C ครึ่งชั่วโมงจะฆ่าเอนไซม์ แห้งน้ำหนักคงที่ที่ 70 ◦C ไนโตรเจนในรากและถ่ายภาพได้ตาม Kjeldahlวิธี (ชู et al., 2004)การศึกษาจลนพลศาสตร์ของ NH + 4 ดูดซับ มีกล้าไม้ข้าว มี 5 ใบ (28 วันรอบระยะเวลาการเจริญเติบโต)เตรียมพร้อมใน IRRI ธาตุอาหารโซลูชัน (Yoshida et al., 1972) ตามที่กล่าวไว้ข้างต้นด้วย NH4NO3 เป็น Nแหล่งที่มา กล้าไม้ข้าวที่ปลูกในโซลูชัน N ฟรีสองวันก่อนทดลองดูดซับชุดโซลูชั่นสำหรับ NH +ดูดซับ 4 มีพร้อม (NH4) 2SO4 และมีความเข้มข้นของ NH + 40.05, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.6, 0.8, 1.0, 1.5 และ 2.0 mmol L−1 การศึกษาผลกระทบของไม่ + 3 NH + 4 ดูดซับจลนพลศาสตร์ อัตรา 0.5 mmol N L−1 เป็น KNO3 มีเพิ่มชุดของ NH + 4 ดูดซับโซลูชั่น อื่น ๆมีเพิ่มสารอาหารในความเข้มข้นคล้ายกับ IRRI โซลูชันธาตุอาหาร (pH 5.5) สามเลือกข้าวเหมือนกันกล้าไม้ และรากของตนถูกแช่อยู่ในหลอดทดสอบเป็นแก้วที่ประกอบด้วยปริมาณ 20 mLดูดซับการโซลูชันสำหรับ h 2 ที่ 29 ◦C ± 1◦C s−1 m−2 800 µmol ในหอเจริญเติบโต แต่ละหลอดได้ครอบคลุม ด้วยผ้าสีดำ และมีน้ำหนักเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของรอบระยะเวลาดูดซับในการคำนวณสูญเสียน้ำระเหยและ transpiration ระหว่างการดูดซับ ในเวลาต่อมา รากสดถูกตัด น้ำหนัก และมีวิเคราะห์ NH + 4 ความเข้มข้นในการแก้ปัญหาการดูดซับ โดยการ autoanalyzer(รุ่น Autoanalyzer3 รำ Luebbe เยอรมนี) ใช้ความแตกต่างใน NH + 4 ความเข้มข้นและมีคำนวณปริมาณของโซลูชั่นก่อน และ หลังการทดลองการดูดซับ ดูดซับสุทธิอัตราของ NH + 4ความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นของไอออนของโซลูชันภายนอกและอัตราการดูดซับไอออนสามารถสามารถอธิบาย โดยสมการขั้น Menten ดังนั้น มีการติดตั้งสมการขั้น Mentenข้อมูลดูดซับรับพารามิเตอร์เดิม ๆ Vmax (อัตราการดูดซับสูงสุด) และ Km (ชัดเจนคงขั้น Menten) (Eisenthal และคอร์นิช-Bowden, 1974)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุพืช สี่ข้าวทั่วไป (Oryza sativa L. ) พันธุ์ถูกนำมาใช้รวมทั้ง Yangdao 6
(indica ธรรมดา) Wuyujing 3 (japonica ธรรมดา) Shanyou 63 (indica ไฮบริด) และ 86 คุณ 8
(ไฮบริด japonica) ทุกสายพันธุ์ข้าวเหล่านี้เป็นที่รู้จักกันดีในมณฑลเจียงซูจังหวัดในพื้นที่โดยทั่วไปของข้าว
การผลิตในประเทศจีน.
วัฒนธรรมและการรักษาพืชทดลอง เมล็ดข้าวที่ได้รับการฆ่าเชื้อโดยใช้ H2O2 30% เป็นเวลา 30 นาที
และจากนั้นงอกบนดินชุบน้ำ สองต้นกล้า 7 วันเก่า, คัดสรรมาอย่าง
สม่ำเสมอของขนาดและความแข็งแรงได้รับการปลูกถ่ายลงในหลุมในฝาที่ถูกวางไว้ที่ด้านบนของ
ฝาหม้อและแต่ละคนก็มี 12 หลุม กระถางเต็มไปด้วย 5.0 ลิตร IRRI สารละลายธาตุอาหาร (โยชิดะ et al.,
1972) สองการรักษา (100/0 และ 50/50 ของ NH +4 -N / NO-3 -N) ได้รับการจัดตั้งขึ้นโดยการเพิ่ม 2.86 มิลลิโมล L-1 N
เป็น (NH4) 2SO4 หรือ NH4NO3 และแต่ละของการรักษามีสามซ้ำ ซิลิกอน (Si) ถูกจัดให้
เป็น 1.7 มิลลิโมล L-1 ในรูปแบบของ Na2SiO3 · 9H2O เพื่อยับยั้งไนตริฟิเคในการแก้ปัญหา 7 ไมโครโมล L-1
dicyandiamide (DCD-C2H4N4) ถูกบันทึกอยู่ในหม้อทั้งหมดรวมทั้ง NH แต่เพียงผู้เดียว +4 การรักษาเพื่อให้แน่ใจว่า
เงื่อนไขที่เหมือนกันในการทดลองทั้งหมดและไม่มี NO-3 ที่วัดได้ในการรักษา แต่เพียงผู้เดียว NH + 4
ในขณะที่การแก้ปัญหาที่ได้รับการต่ออายุ พีเอชของการแก้ปัญหาที่ได้รับการปรับให้ 5.5 0.1 mol
L-1 หรือ NaOH 0.1 mol L-1 HCl ในแต่ละวัน วิธีการแก้ปัญหาในกระถางทั้งหมดได้รับการต่ออายุทุกสามวัน
เพื่อให้แน่ใจว่าอุปทานที่ดีของสารอาหาร ต้นข้าวที่ปลูกในเรือนกระจกที่มีอุณหภูมิ
28 ◦Cเวลาเที่ยงคืนถึง 40 ◦Cตอนเที่ยงที่หนานจิงเกษตรมหาวิทยาลัยหนานจิงประเทศจีนจาก
การเจริญเติบโตของข้าวที่เพิ่มขึ้นและไม่มีข้อความดูดซึมเข้าสู่ไนเตรท 699
25 พฤษภาคม 2003 to 25 สิงหาคม 2004
การวิเคราะห์ทางเคมี หลังจากที่ต้นข้าวที่ปลูกในสารละลายธาตุอาหาร 21 วันราก
และยอดที่ถูกแยกเก็บไว้ในเตาอบที่ 105 ◦Cสำหรับครึ่งชั่วโมงเพื่อฆ่าเอนไซม์และแห้ง
ให้น้ำหนักคงที่ที่ 70 ◦C ปริมาณไนโตรเจนในรากและยอดที่ถูกกำหนดโดย Kjeldahl
วิธี (ชู et al., 2004).
การศึกษาจลนศาสตร์ของ NH +4 การดูดซึม ต้นกล้าข้าว 5 ใบ (28 วันระยะเวลาการเจริญเติบโต) ได้รับการ
จัดทำขึ้นในสารละลายธาตุอาหาร IRRI (โยชิดะ et al., 1972) ตามที่กล่าวไว้ข้างต้นด้วย NH4NO3 เป็นไม่มี
แหล่งที่มา ต้นกล้าข้าวที่ปลูกในสารละลาย N-ฟรีสำหรับสองวันก่อนที่จะมีการทดลองการดูดซึม.
ชุดของโซลูชั่นสำหรับ NH +
4 การดูดซึมถูกจัดทำขึ้นด้วย (NH4) 2SO4 และความเข้มข้นของ NH + 4 เป็น
0.05, 0.1, 0.2, 0.3 0.4, 0.6, 0.8, 1.0, 1.5, และ 2.0 มิลลิโมล L-1 เพื่อศึกษาผลกระทบของการ NO + 3 + 4 NH ดูดซึม
จลนพลศาสตร์อัตรา 0.5 มิลลิโมล NL-1 KNO3 ถูกบันทึกอยู่ในชุดของ NH +4 การแก้ปัญหาการดูดซึม อื่น ๆ
สารอาหารที่มีการเพิ่มความเข้มข้นคล้ายกับว่าใน IRRI สารละลายธาตุอาหาร (pH 5.5) สาม
ต้นกล้าข้าวที่เหมือนกันได้รับการคัดเลือกและรากของพวกเขาถูกแช่อยู่ในหลอดทดลองแก้วที่มี 20 มล
ของการแก้ปัญหาการดูดซึมเป็นเวลา 2 ชั่วโมงวันที่ 29 ◦C±1◦Cและ 800 ไมโครโมลของ m-2 s-1 การเจริญเติบโตในห้อง หลอดแต่ละ
ปกคลุมด้วยผ้าสีดำและได้รับการชั่งน้ำหนักที่จุดเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของระยะเวลาการดูดซึมในการคำนวณ
การสูญเสียน้ำโดยการระเหยและการคายในระหว่างการดูดซึม ต่อจากนั้นรากสด
ที่ถูกตัดชั่งน้ำหนักและ NH +4 ความเข้มข้นในการแก้ปัญหาการดูดซึมที่ถูกวิเคราะห์โดย autoanalyzer
(รุ่น Autoanalyzer3, รำและ Luebbe, เยอรมนี) การใช้ความแตกต่างใน NH +4 ความเข้มข้นและ
ปริมาณของการแก้ปัญหาก่อนและหลังการทดลองการดูดซึมอัตราการดูดซึมสุทธิ NH +4 ที่คำนวณได้.
ความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นของไอออนของการแก้ปัญหาภายนอกและอัตราการดูดซึมของไอออนสามารถ
อธิบายได้ด้วย สมการ Michaelis-Menten ดังนั้นสมการ Michaelis-Menten ก็พอดี
กับข้อมูลการดูดซึมที่จะได้รับค่าพารามิเตอร์การเคลื่อนไหว Vmax (อัตราการดูดซึมสูงสุด) และกิโลเมตร (
เห็นได้ชัด Michaelis-Menten คงที่) (Eisenthal และคอร์นิช-โบว์, 1974)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุพืช สี่ทั่วไปข้าว ( Oryza sativa L . ) พันธุ์ที่ใช้ รวมทั้ง yangdao 6
( ปกติ 3 ) wuyujing 3 ( การศึกษาปกติ ) , shanyou 63 ( Hybrid indica ) และคุณ 8
( แบบญี่ปุ่น ) ทั้งหมดเหล่านี้สายพันธุ์ข้าวที่เป็นที่รู้จักกันดีในมณฑลเจียงซูจังหวัด พื้นที่โดยทั่วไปของการผลิตข้าว

วัฒนธรรมในประเทศจีน โรงงานและการทดลองรักษาเมล็ดข้าวถูกฆ่าเชื้อใช้ H2O2 เป็นเวลา 30 นาที 30 %
แล้วงอกบน vermiculite ชุ่มด้วยน้ำ สอง 7-day-old seedlings คัดสรร
สำหรับความสม่ำเสมอของขนาดและความแข็งแรง , ถูกย้ายลงหลุมในฝาที่ถูกวางไว้บนด้านบนของหม้อและฝามี 12
แต่ละหลุม หม้อที่เต็มไปด้วย 5.0 ลิตรของสารละลายธาตุอาหาร IRRI ( โยชิดะ et al . ,
1972 )รักษา 2 ( 100 / 0 และ 50 / 50 ของ NH 4 - N / ไม่− 3 - n ) ถูกสร้างขึ้นโดยการเพิ่ม 2.86 mmol l − 1 N
( NH4 ) 2so4 หรือ nh4no3 และแต่ละการรักษามี 3 คน ได้แก่ ซิลิกอน ( Si ) คือให้
เป็น 1.7 มิลลิโมล L − 1 ในรูปแบบของ na2sio3 ด้วย 9h2o เพื่อยับยั้งไนตริฟิเคชั่นในการแก้ปัญหา , 7 µโมล L − 1
Dicyandiamide ( dcd-c2h4n4 ) ถูกเพิ่มลงในหม้อทั้งหมดรวมทั้ง NH 4 การรักษาเพื่อให้แน่ใจว่า
แต่เพียงผู้เดียวเหมือนกันเงื่อนไขในการทดลองทั้งหมดและไม่− 3 วัดในการรักษา
NH เพียงผู้เดียว 4 ในเวลาเมื่อแก้ปัญหาคือการต่ออายุ pH ของสารละลายปรับ 5.5 0.1 โมล
L − 1 NaOH 0.1 โมลต่อลิตรหรือ− 1 HCl ในแต่ละวัน โซลูชั่นในหม้อถูกต่ออายุทุกๆ 3 วัน
เพื่อให้มั่นใจว่าอุปทานที่ดีของสารอาหาร ข้าวที่ปลูกในเรือนกระจกที่มีอุณหภูมิ
จาก 28 ◦ C เที่ยงคืน 40 ◦ C เมื่อเที่ยงวันที่มหาวิทยาลัยเกษตรหนานจิง , หนานจิง , จีน , จาก
ปรับปรุงข้าวเจริญเติบโตและไนโตรเจน โดยไนเตรทและ
25 พฤษภาคม 2546 ถึงวันที่ 25 สิงหาคม 2547
การวิเคราะห์ทางเคมี หลังจากข้าวที่ปลูกในสารละลายธาตุอาหารสำหรับ 21 วัน ราก
และยิงถูกแยกเก็บไว้ในเตาอบที่ 105 ◦ C สำหรับครึ่งชั่วโมงเพื่อฆ่า enzymes และแห้ง
น้ำหนักคงที่อยู่ที่ 70 ◦ค ไนโตรเจนในรากและหน่อ เนื้อหา วิเคราะห์โดยวิธีเจลดาห์ล
( ชู et al . , 2004 ) .
: กรณีศึกษาการใช้ NH 4 . ต้นกล้าข้าวที่มี 5 ใบ ( ช่วงการเจริญเติบโต 28 วัน )
เตรียมใน IRRI สารละลายธาตุอาหาร ( โยชิดะ et al . , 1972 ) ดังกล่าวข้างต้น ด้วย nh4no3 เป็น n
แหล่งต้นกล้าข้าวที่ปลูกในสารละลาย n-free สองวันก่อนที่จะมีการทำการ
ชุดของโซลูชั่นสำหรับ NH
4 K กับ ( NH4 ) เตรียม 2so4 และความเข้มข้นของแอมโมเนีย
4 เท่ากับ 0.05 , 0.1 , 0.2 , 0.3 , 0.4 , 0.6 , 0.8 , 1.0 , 1.5 และ 2.0 มิลลิโมล L − 1 เพื่อศึกษาผลของการไม่ 3 ใน NH 4
จลนศาสตร์ อัตรา 05 มิลลิโมล n L − 1 เป็น kno3 ถูกเพิ่มไปยังชุดของ NH 4 การใช้โซลูชั่น สารอาหารอื่น
เพิ่มเติมในความเข้มข้นที่คล้ายๆกันในสารละลายธาตุอาหาร IRRI ( pH 5.5 ) 3
เหมือนดำนาได้มา และรากของพวกเขาถูกแช่อยู่ในแก้ว หลอดทดลองบรรจุ 20 ml
ของการดูดซึมสารละลาย 2 ชั่วโมง 29 ◦ C ± 1 ◦ C และ 800 µ mol m − 2 s − 1 ในการเจริญเติบโต Chamber แต่ละหลอด
คลุมด้วยผ้าสีดำและน้ำหนักที่เริ่มต้นและสิ้นสุดของระยะเวลาที่ใช้ในการคำนวณ
การสูญเสียน้ำที่ผ่านการระเหยและการคายน้ำในระหว่างการใช้ . ต่อมา รากสด
ถูกตัด ชั่งน้ำหนัก และ NH 4 ความเข้มข้นในการใช้วิธีวิเคราะห์โดย autoanalyzer
( แบบ autoanalyzer3 , รํา&ลู๊บ เยอรมนี )โดยใช้ความแตกต่างใน NH 4 ความเข้มข้นและ
ปริมาณโซลูชั่นก่อนและหลังการทดลอง อัตราการดูดซึมสุทธิของ NH 4 คำนวณ .
ความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นของไอออนของสารละลายภายนอกและอัตราการดูดซับไอออนสามารถ
( มาก menten สมการ ดังนั้น สมการคือพอดี
menten มิคาเ ิสข้อมูลเพิ่มเพื่อให้ได้ถึงค่าพารามิเตอร์จลน์ ( อัตราการใช้สูงสุด ) และ กม. (
ชัดเจนมาก menten คงที่ ) ( eisenthal และคอร์นิช Bowden , 1974 )