-Due to the short half-life (45 min

-Due to the short half-life (45 min) of propentofylline, it Wiss Verlagsgesellschaft, 1992.
may be advantageous to test continuous administration of [12] Schubert P, Rudolphi KA, Fredholm BB, Nakamura Y. Modulation
the substance in future clinical studies. In one previous of nerve and glial function by adenosine-role in the development of
ischemic damage. Int J Biochem 1994;26:1227–36. study propentofylline was tested in a double-blind placebo- [13] Banati RB, Schubert P, Rothe G, Gehrmann J, Rudulphi K,Valet G,
controlled study in 30 patients with acute stroke. Patients Kreutzberg GW. Modulation of intracellular formation of reactive
received a continuous i.v. infusion over 7 days and oxygen intermediates in peritoneal macrophages and microglia /
repeated measurements of glucose metabolism with brain macrophages by propentofylline. J Cereb Blood Flow Metab
[18F]deoxyglucose positron emission tomography (PET) 1994;14:145–9.
[14] DeLeo J, Toth L, Schubert P, Rudolphi K, Kreutzberg GW. showed an increased glucose metabolism in the prop- Ischemia-induced neuronal cell death, calcium accumulation, and
entofylline treatment group 14 days after onset of therapy glial response in the hippocampus of the mongolian gerbil and
as compared with placebo [29]. protection by propentofylline (HWA 285). J Cereb Blood Flow
In conclusion, we have shown in a permanent MCA Metab 1987;7:745–51.
occlusion model that propentofylline has a neuroprotective [15] DeLeo J, Schubert P, Kreutzberg W. Protection against ischemic
brain damage using propentofylline in gerbils. Stroke potential against ischemic brain damage; however, this 1988;19:1535–9.
neuroprotective effect was only significant after continuous [16] Park CK, Rudolphi KA. Antiischemic effects of propentofylline
treatment over 48 h. Shorter-term administration with (HWA 285) against focal cerebral infarction in rats. Neurosci Lett
delayed postmortem analysis was not effective due to the 1994;178:235–8.
short half-life of propentofylline. These data suggest that [17] Matsumoto K, Takayuki S, Eiji K, Hayakawa T, Kazuo Y. Amelioration
of ischemic brain damage by the preischemic administration prior to its evaluation in clinical trials, propentofylline of propentofylline (HWA 285) in arat focal ischemia. Brain Res
should be tested in long term animal experiments using

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

-ครบกำหนดอยู่กับ half-life สั้น (45 นาที) ของ propentofylline มัน Wiss Verlagsgesellschaft, 1992.
อาจประโยชน์ของการทดสอบอย่างต่อเนื่องบริหาร [12] Schubert P, Rudolphi KA, Fredholm BB เอ็ม Y. มุระ
สารในการศึกษาทางคลินิกในอนาคตได้ ในหนึ่งก่อนหน้าของเส้นประสาทและฟังก์ชัน glial โดยอะดีบทบาทในการพัฒนา
สำรอกความเสียหาย Int J Biochem 1994; 26:1227 – 36 propentofylline ศึกษาทดสอบในคนตาบอดสองประการ- [13] RB Banati, Schubert P, Rothe G, Gehrmann J, Rudulphi K บริการ G,
ควบคุมศึกษาในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองเฉียบพลัน 30 ผู้ป่วย Kreutzberg GW เอ็ม intracellular การก่อตัวของปฏิกิริยา
รับคอนกรีต i.v. อย่างต่อเนื่องกว่า 7 วันและ intermediates ออกซิเจนใน peritoneal บังเอิญและไมโครเกลีย /
ประเมินซ้ำของการเผาผลาญกลูโคสด้วยบังเอิญสมองโดย propentofylline J Cereb เลือดไหล Metab
deoxyglucose [18F] โพซิตรอน (PET) 1994; 14:145 – 9.
[14] DeLeo J, Toth L, Schubert P, Rudolphi K, Kreutzberg GW แสดงให้เห็นว่าการเผาผลาญน้ำตาลกลูโคสเพิ่มขึ้นในเซลล์ neuronal prop-ขาดเลือดเกิดตาย แคลเซียมสะสม และ
entofylline บำบัดกลุ่ม 14 วันหลังจากเริ่มมีอาการตอบสนอง glial บำบัดในฮิพโพแคมปัสมองโกเลียนเจอร์บิล และ
เมื่อเทียบกับยาหลอก [29] ป้องกัน โดย propentofylline (ฮวา 285) J Cereb เลือดไหล
เบียดเบียน เราได้แสดงในถาวร MCA Metab 1987; 7:745 – 51.
ไม่ควรมองข้ามรูปที่ propentofylline มี neuroprotective [15] DeLeo J, Schubert P, Kreutzberg W. ป้องกันการสำรอก
สมองใช้ propentofylline ใน gerbils จังหวะที่เกิดกับสมองสำรอก อย่างไรก็ตาม 1988 นี้ 19:1535 – 9.
neuroprotective คือเท่าอย่างมีนัยสำคัญหลังสวน [16] เนื่อง CK, Rudolphi KA ผล antiischemic ของ propentofylline
รักษากว่า 48 h. Shorter-term จัดการกับ (285 ฮวา) กับโฟกัสตายสมองในหนู Neurosci Lett
postmortem วิเคราะห์ล่าช้าไม่มีประสิทธิภาพเนื่องจากปี 1994; 178:235 – 8.
half-life สั้นของ propentofylline แนะนำข้อมูลเหล่านี้ที่มัตสึโมโตะ [17] K, Takayuki S เอจิ K, Hayakawa T คาซุโอะนิ Y. Amelioration
ของสมองสำรอกโดย preischemic ก่อนการประเมินในคลินิก propentofylline ของ propentofylline (ฮวา 285) ใน arat โฟกัสขาดเลือด สมอง Res
ควรจะทดสอบในสัตว์ทดลองที่ใช้ระยะยาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

- เนื่องจากครึ่งชีวิตสั้น ( 45 นาที ) propentofylline มันวิ ์ verlagsgesellschaft 1992
อาจมีประโยชน์กับการบริหารการทดสอบอย่างต่อเนื่องของ [ 12 ] ชูเบิร์ต p , rudolphi กา fredholm บีบี นากามูระ วาย เอฟเอ็ม
สารในการศึกษาทางคลินิกต่อไป ในก่อนหน้านี้ของเส้นประสาทและการทำงาน glial บทบาทของอะดีโนซีนในการพัฒนา
การขาดเลือดเฉพาะที่ . Int J Biochem 1994 ; 26:1227 – 36propentofylline ศึกษาทดสอบในเมือง ) - [ 13 ] banati RB , ชูเบิร์ต , rothe กรัม rudulphi Gehrmann J , K , บริการ G ,
ควบคุมการศึกษา 30 ผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองเฉียบพลัน ผู้ป่วย kreutzberg GW . การเกิดปฏิกิริยาภายในเซลล์ของ
ได้รับฉีด IV ต่อเนื่องกว่า 7 วัน และ intermediates macrophages และออกซิเจนในช่องท้อง /
ไมโครเกลียการวัดซ้ําของกลูโคสเมแทบอลิซึมกับสมองแมคโครฟาจโดย propentofylline . เจ cereb เลือดไหล metab
[ 18F ] deoxyglucose แคนซัสซิตี ชีฟส์ ( สัตว์เลี้ยง ) 1994 ; 14:145 – 9 .
[ 14 ] เดลีโอ้เจ ทอธ , ชูเบิร์ต , rudolphi K , kreutzberg GW . พบเพิ่มกลูโคสเมแทบอลิซึมใน prop - ขาดเลือดและตาย เซลล์ประสาทและ
สะสมแคลเซียมกลุ่ม entofylline 14 วัน หลังจากเริ่มมีอาการของการรักษา glial ตอบสนองในฮิปโปแคมปัสของหนูเลียและ
เมื่อเทียบกับยาหลอก [ 29 ] การป้องกันโดย propentofylline ( ฮวา 285 ) เจ cereb กระแสเลือด
สรุปได้ว่าเราได้แสดงใน metab MCA ถาวร 1987 ; 7:745 – 51 .
บาศรุ่นที่ propentofylline มีข้อมูล [ 15 ] เดลีโอ้ J , Schubert p , kreutzberg Wป้องกันความเสียหายของสมองขาดเลือด
ใช้ propentofylline ในกระรอก . ศักยภาพสมองกับสมองขาดเลือด อย่างไรก็ตาม นี้ 19:1535 – 2531 ; 9 .
ข้อมูลผลเป็นเพียงสำคัญอย่างต่อเนื่องหลังจาก [ 16 ] ปาร์ค CK , rudolphi ค่ะ ผล antiischemic ของ propentofylline
รักษามากกว่า 48 ชั่วโมงระยะสั้นการบริหาร ( ฮวา 285 ) กับการโฟกัสกล้ามเนื้อสมองในหนูneurosci เลตต์
ล่าช้าการวิเคราะห์การชันสูตรศพไม่มีประสิทธิภาพเนื่องจากการ 1994 ; 178:235 – 8 .
ครึ่งชีวิตสั้น propentofylline . ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า [ 17 ] มัตสึโมโตะ K , ทาคายูกิ ของเอย์จิ K , t Y
ฮายาคาวะ คาซูโอะ แก้ไขความเสียหายสมองขาดเลือด โดยการบริหารงาน preischemic ก่อนที่จะประเมินในการทดลองทางคลินิก propentofylline ของ propentofylline ( ฮวา 285 ) แอทโฟกัสขาดเลือดสมอง RES
ควรทดสอบในสัตว์ทดลองในระยะยาวโดยใช้