To understand antitumor activity of

To understand antitumor activity of an edible mushroom Paecilomyces japonica, we have investigated its effect on the cell cycle. When Jurkat T cells transfected with vector (JT/Neo) or Bcl-2 gene (JT/Bcl-2) were treated with the ethyl acetate extract (4–6μg/ml) of P. japonica for 40h, JT/Neo cells underwent apoptosis with no detectable G 1 -arrest, whereas JT/Bcl-2 cells that failed to induce apoptosis accumulated at the G 1 along with reduction of hyperphosphorylated Rb. The cdk4, cyclin E and A, required for the G 1 -cdks that phosphorylate Rb, were markedly downregulated in JT/Bcl-2 cells, and the G 1 -cdk inhibitor p27 Kip1 was significantly upregulated. GC–MS analysis identified a component structurally similar to diacetoxyscirpenol as the effective ingredient contributing to the G 1 -arrest. These results demonstrate that P. japonica can arrest the cell cycle of JT/Bcl-2 cells at the G 1 by suppressing phosphorylation of Rb through downregulation of the activity of G 1 -cdks, and thus potentiates apoptotic cell death.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เข้าใจกิจกรรม antitumor ของเห็ดมูล Paecilomyces japonica เราได้ตรวจสอบผลของวงจรเซลล์ เมื่อเซลล์ Jurkat T transfected กับเวกเตอร์ (นีโอ JT) หรือ Bcl 2 ยีน (JT/Bcl-2) ได้รับการรักษา ด้วยสารสกัดเอทิล acetate (4 – 6μg/ml) ของ japonica P. สำหรับ 40h, JT/นีโอ เซลล์รับการ apoptosis 1 G ไม่สามารถตรวจสอบได้-จับกุม โดย JT Bcl-2 เซลล์ที่ไม่สามารถก่อให้เกิด apoptosis สะสม 1 G พร้อมลด hyperphosphorylated Rb Cdk4, cyclin E และ A จำเป็นสำหรับ G 1 - cdks ที่ phosphorylate Rb คนอย่างเด่นชัด downregulated ในเซลล์ JT Bcl-2, p27 - cdk G 1 สารยับยั้ง Kip1 ถูกมาก upregulated GC – MS วิเคราะห์ระบุคอมโพเนนต์ structurally กับ diacetoxyscirpenol เป็นส่วนผสมที่มีประสิทธิภาพที่เอื้อต่อการ G 1 - จับ ผลเหล่านี้แสดงให้เห็นถึง japonica ที่ P. สามารถจับรอบเซลล์เซลล์ JT Bcl-2 1 G โดยเมื่อ phosphorylation ของ Rb ผ่านกิจกรรมของ G 1 - cdks, downregulation และ potentiates apoptotic เซลล์ตายดังนั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อให้เข้าใจถึงการต่อต้านเนื้องอกของเห็ดกินได้ Paecilomyces japonica เราได้ตรวจสอบผลกระทบต่อวงจรมือถือ เมื่อเซลล์ Jurkat T transfected กับเวกเตอร์ (JT / Neo) หรือ Bcl-2 ยีน (JT / Bcl-2) ได้รับการรักษาด้วยสารสกัดเอทิลอะซิเต (4-6μg / ml) ของ japonica P. สำหรับ 40h, JT / เซลล์ Neo ขนาน การตายโดยไม่มีการตรวจพบ G 1 -arrest ขณะ JT / Bcl-2 เซลล์ที่ล้มเหลวในการเหนี่ยวนำให้เกิดการตายสะสมที่ G 1 พร้อมกับการลดลงของ hyperphosphorylated Rb CDK4, E cyclin และจำเป็นสำหรับ G 1 -cdks ที่ phosphorylate Rb ถูก downregulated อย่างเห็นได้ชัดใน JT / Bcl-2 เซลล์และ G 1 -cdk ยับยั้ง p27 Kip1 ถูก upregulated อย่างมีนัยสำคัญ GC-MS วิเคราะห์ระบุองค์ประกอบโครงสร้างคล้ายกับ diacetoxyscirpenol เป็นส่วนผสมที่มีประสิทธิภาพที่เอื้อต่อ G 1 -arrest ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า P. japonica สามารถจับกุมวงจรมือถือของ JT / Bcl-2 เซลล์ที่ G 1 โดยการยับยั้ง phosphorylation ของ Rb ผ่าน downregulation ของกิจกรรมของ G 1 -cdks และทำให้ potentiates การตายของเซลล์ที่เกิด apoptosis

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เข้าใจเหมาะสมกิจกรรมของจาป Paecilomyces เห็ดที่กินได้ จึงได้ศึกษาผลกระทบต่อวัฏจักรของเซลล์ เมื่อเซลล์ T jurkat transfected กับเวกเตอร์ ( JT / นีโอ ) หรือ bcl-2 ยีน ( JT / bcl-2 ) ได้รับการรักษาด้วยสารสกัดเอทิลอะซีเตท ( 4 – 6 μ g / ml ) ของญี่ปุ่นที่หน้าสำหรับ 40h เจที / นีโอ เซลล์รับไม่ได้เกิดกับ G 1 - จับกุมและ JT / bcl-2 เซลล์ที่ล้มเหลวที่จะทำให้เกิดการสะสมที่ G 1 พร้อมกับการลดลงของ hyperphosphorylated วป . การ cdk4 ไซคลิน , E และ A เป็น G 1 - cdks ที่ phosphorylate RB , อย่างเด่นชัดใน downregulated JT / bcl-2 เซลล์ , และ G 1 - CDK ยับยั้ง p27 kip1 อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ upregulated .GC – MS การวิเคราะห์ระบุส่วนประกอบคล้ายโครงสร้างเพื่อ diacetoxyscirpenol เป็นส่วนประกอบที่มีประสิทธิภาพที่เอื้อต่อ G 1 - จับกุม ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าหน้าญี่ปุ่นที่สามารถจับเซลล์วงจรของ JT / bcl-2 เซลล์ที่ G 1 โดยการฟอสโฟริเลชันของ RB ผ่าน downregulation ของกิจกรรมของ g 1 - cdks จึง potentiates การตายของเซลล์ในกลุ่มที่มี .