Adverse health effects from exposur

Adverse health effects from exposure to lead
are now recognized to be among industrialized
society's most significant health problems [1].
Drinking water is the major source of lead
exposure for the general population. Lead seldom
occurs naturally at a level higher than
5 lag I-i in surface water supplies such as rivers
and lakes [2]. Lead enters drinking water primarily
as a result of the corrosion, or wearing
away, of materials containing lead in the water
distribution system and household plumbing
[3]. USEPA has set strict regulations on lead
concentrations in drinking water. Effective
from December 1992, the maximum permissible
concentration of lead in drinking water is
50 lag l-1 [3]. EPA requires "lead action" if the
concentration of the lead exceeds 15 lag l-~ in
more than 10% of tap water samples collected
during any monitoring period [3]. Improved,
more-cost-effective automated methods for
lead determinations are needed.
* Corresponding author. Fax: [phone].
0039-9140/95/$09.50 © 1995 Elsevier Science B.V. All rights
SSDI 0039-9140(95)01644-9
Current lead determinations at the ppb-ppm
levels [4-10] are performed using preconcentration
techniques followed by atomic absorption
spectrophotometry (AAS) with reported detection
limits from 0.08 [11] to 1 lag 1-1. Unfortunately,
these methods are problematic when a
large number of samples have to be determined,
since the preconcentration step is usually
too labor- and time-consuming.
Other techniques used for lead determinations
include isotope dilution GC-MS [12],
flow-injection Donnan dialysis-inductively
coupled plasma-atomic emission spectrometry
[13,14], anodic stripping voltammetry [15-17],
potentiometry [18], laser atomic fluorescence
spectrometry [19,20], the flow injection analysis
(FIA)-based crown ether dicyclohexyl-18-
crown-6 extraction method [21], the FIA-based
4-(2-pyridylazo)resorcinol (PAR) complex
method [22], and the FIA-based 5,10,15,20-tetra(
4-n-sulfoethylpyridinium)porphyrin (T(4-
sp)p method [23]. Kinetic methods include
catalytic persulfate oxidation of hematoxylin
[24] and reduction of resazurin by sodium
sulfide [25].
Given the variety of techniques and methods
that exists, there is not much point in developreserved
1858 M. Li, G.E. Pace)"/Talanta 42 (1995) 1857-1865
ing another method unless it can yield a significantly
higher sampling frequency, lower detection
limit, and easier operation without
preconcentration. An FIA-spectrophotometricbased
method is suggested. Therefore, the objective
of this research was to develop a simple,
reliable FIA method for lead ion determination
in water without preconcentration with a detection
limit of 1 ppb and a relative standard
deviation of less than 10% at the 20 ppb level.
Resazurin chemistry with sufilde using lead
ions as the catalyst was investigated for this
work [25].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลกระทบสุขภาพร้ายจากความเสี่ยงเพื่อนำไปขณะนี้ได้รับรู้การได้ระหว่างอุตสาหกรรมของสังคมที่สำคัญปัญหาสุขภาพ [1]น้ำดื่มเป็นต้นที่สำคัญของลูกค้าเป้าหมายแสงสำหรับประชากรทั่วไป ค่อยนำเกิดขึ้นตามธรรมชาติในระดับที่สูงกว่า5 ล่าช้าฉันไอในวัสดุระดับผิวน้ำเช่นแม่น้ำและทะเลสาบ [2] รอคอยป้อนน้ำดื่มเป็นหลักจากการกัดกร่อน หรือสวมใส่เก็บ วัสดุที่ประกอบด้วยในน้ำระบบจำหน่ายและไฟฟ้าในครัวเรือน[3] USEPA ได้ตั้งกฎระเบียบที่เข้มงวดกับลูกค้าเป้าหมายความเข้มข้นในน้ำดื่ม มีผลบังคับใช้จาก 1992 ธันวาคม สูงสุดที่อนุญาตเข้มข้นในน้ำดื่มได้50 ล่าช้า l-1 [3] น้ำมันเบนซินต้อง "รอดำเนินการ"ความเข้มข้นของลูกค้าเป้าหมายเกิน 15 ช่วงห่าง l- ~ ในกว่า 10% ของตัวอย่างน้ำประปาที่เก็บรวบรวมในระหว่างระยะเวลาใด ๆ ตรวจสอบ [3] ปรับปรุงวิธีแบบอัตโนมัติมีประสิทธิภาพต้นทุนเพิ่มเติมสำหรับdeterminations ลูกค้าเป้าหมายมีความจำเป็น* ผู้สอดคล้องกัน โทรสาร: (513) 529-72840039-9140/95/$09.50 © 1995 Elsevier วิทยาศาสตร์ b.v สิทธิทั้งหมดSSDI 0039-9140 (95) 01644-9ปัจจุบันรอ determinations ที่ ppb-ppmระดับ [4-10] จะทำได้โดยใช้ preconcentrationเทคนิคตามดูดกลืนโดยอะตอมspectrophotometry (AAS) มีรายงานการตรวจสอบจำกัด 0.08 [11] เพื่อความล่าช้า 1 1-1 อับวิธีการเหล่านี้จะมีปัญหาเมื่อการจำนวนตัวอย่างขนาดใหญ่ต้องถูกกำหนดเนื่องจากขั้นตอนการ preconcentration ปกติtoo labor- and time-consuming.Other techniques used for lead determinationsinclude isotope dilution GC-MS [12],flow-injection Donnan dialysis-inductivelycoupled plasma-atomic emission spectrometry[13,14], anodic stripping voltammetry [15-17],potentiometry [18], laser atomic fluorescencespectrometry [19,20], the flow injection analysis(FIA)-based crown ether dicyclohexyl-18-crown-6 extraction method [21], the FIA-based4-(2-pyridylazo)resorcinol (PAR) complexmethod [22], and the FIA-based 5,10,15,20-tetra(4-n-sulfoethylpyridinium)porphyrin (T(4-sp)p method [23]. Kinetic methods includecatalytic persulfate oxidation of hematoxylin[24] and reduction of resazurin by sodiumsulfide [25].Given the variety of techniques and methodsthat exists, there is not much point in developreserved1858 M. Li, G.E. Pace)"/Talanta 42 (1995) 1857-1865ing another method unless it can yield a significantlyhigher sampling frequency, lower detectionlimit, and easier operation withoutpreconcentration. An FIA-spectrophotometricbasedmethod is suggested. Therefore, the objectiveof this research was to develop a simple,reliable FIA method for lead ion determinationin water without preconcentration with a detectionlimit of 1 ppb and a relative standarddeviation of less than 10% at the 20 ppb level.Resazurin chemistry with sufilde using leadions as the catalyst was investigated for thiswork [25].

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลกระทบต่อสุขภาพที่ไม่พึงประสงค์จากการสัมผัสกับนำได้รับการยอมรับในขณะนี้เป็นหนึ่งในอุตสาหกรรมของสังคมปัญหาสุขภาพที่สำคัญที่สุด[1]. การดื่มน้ำเป็นแหล่งสำคัญของสารตะกั่วเปิดรับสำหรับประชาชนทั่วไป ตะกั่วไม่ค่อยเกิดขึ้นตามธรรมชาติในระดับที่สูงกว่า5 ล่าช้า Ii ในพื้นผิวที่แหล่งน้ำเช่นแม่น้ำและทะเลสาบ[2] นำเข้าน้ำดื่มส่วนใหญ่เป็นผลมาจากการกัดกร่อนหรือสวมใส่ออกไปจากวัสดุที่มีสารตะกั่วในน้ำระบบการจัดจำหน่ายและท่อประปาที่ใช้ในครัวเรือน[3] USEPA ได้มีการกำหนดกฎระเบียบที่เข้มงวดเกี่ยวกับการที่นำไปสู่ความเข้มข้นในน้ำดื่ม มีผลบังคับใช้ตั้งแต่เดือนธันวาคมปี 1992 ที่อนุญาตสูงสุดความเข้มข้นของสารตะกั่วในน้ำดื่มเป็น50 ล่าช้า l-1 [3] EPA ต้อง "การกระทำที่นำไปสู่" ถ้าความเข้มข้นของตะกั่วเกิน15 ล่าช้า l- ~ ในมากกว่า10% ของกลุ่มตัวอย่างน้ำประปาที่เก็บรวบรวมได้ในช่วงระยะเวลาการตรวจสอบใดๆ [3] การปรับปรุงวิธีการทำงานโดยอัตโนมัติมากขึ้นค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพสำหรับการหาความนำที่มีความจำเป็น. * ผู้รับผิดชอบ โทรสาร. [phone] 0039-9140 / 95 / $ 09.50 © 1995 Elsevier BV วิทยาศาสตร์ทั้งหมดสิทธิSSDI 0039-9140 (95) 01644-9 หาความนำปัจจุบันที่ ppb-ppm ระดับ [4-10] จะดำเนินการโดยใช้ เข้มข้นเทคนิคตามด้วยการดูดซึมอะตอมspectrophotometry (AAS) ที่มีการรายงานการตรวจสอบการจำกัด จาก 0.08 [11] 1 ล่าช้า 1-1 แต่น่าเสียดายที่วิธีการเหล่านี้มีปัญหาเมื่อมีจำนวนมากของกลุ่มตัวอย่างจะต้องมีการพิจารณาตั้งแต่ขั้นตอนที่เข้มข้นโดยปกติจะเป็นมากเกินไปlabor- และใช้เวลานาน. เทคนิคอื่น ๆ ที่ใช้ในการพิจารณานำรวมถึงการลดสัดส่วนไอโซโทปGC-MS [12], การไหลฉีด Donnan ฟอกไต-inductively คู่ spectrometry การปล่อยพลาสม่าอะตอม[13,14] ศักย์ลอกขั้วบวก [15-17] potentiometry [18], เรืองแสงเลเซอร์อะตอมspectrometry [19,20] การวิเคราะห์การฉีดไหล(FIA) มงกุฎชั่น อีเทอร์ dicyclohexyl-18 มงกุฎ-6 วิธีการสกัด [21] ที่ FIA ตาม4 (2 pyridylazo) resorcinol (PAR) ที่ซับซ้อนวิธีการ[22] และ FIA ตาม 5,10,15,20-เตตร้า ( 4 n-sulfoethylpyridinium) porphyrin (T (4 SP) วิธีพี [23]. วิธีการเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวรวมถึงการออกซิเดชั่เพอร์ซัลเฟตเร่งปฏิกิริยาของhematoxylin [24] และการลดลงของ resazurin โดยโซเดียมซัลไฟด์[25]. ได้รับความหลากหลายของเทคนิคและวิธีการที่ที่มีอยู่มีไม่มากในจุด developreserved 1,858 เมตรลี่ GE Pace) "/ Talanta 42 (1995) 1857-1865 ไอเอ็นจีอีกวิธีหนึ่งที่นอกจากจะสามารถให้ผลผลิตอย่างมีนัยสำคัญความถี่ที่สูงกว่าการตรวจสอบที่ต่ำกว่าขีดจำกัด และการดำเนินงานได้ง่ายขึ้นโดยไม่ต้องเข้มข้น FIA-spectrophotometricbased วิธีเป็นข้อเสนอแนะ ดังนั้นวัตถุประสงค์ของงานวิจัยนี้คือการพัฒนาที่ง่ายและวิธีFIA ที่เชื่อถือได้สำหรับความมุ่งมั่นไอออนตะกั่วในน้ำโดยไม่ต้องเข้มข้นกับการตรวจสอบวงเงิน1 ppb และมาตรฐานสัมพัทธ์เบี่ยงเบนน้อยกว่า10% ในระดับ ppb 20. เคมี Resazurin กับ sufilde ใช้นำไอออนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาถูกตรวจสอบในการนี้การทำงาน[25]