For the isolation of phenol degradi

For the isolation of phenol degrading yeasts, soil and wastewater
samples were collected from the coking plant of Zarand
(Kerman, Iran). The soil and wastewater samples were collected
from three regions of this coking plant (37◦30, N; 49◦15,
E). The soil samples were taken from 2 cm below the surface
and wastewater samples were obtained from 1 cm below the
surface. The samples were collected into sterile jars, placed on
ice, and immediately transported to the laboratory for further
analysis.
Total count of heterotrophic and degradative yeasts in the
collected samples
For the enumeration of heterotrophic and degradative yeasts
in the collected samples, serial dilutions were performed in
PDA (Potato Dextrose Agar) and BHMS (Bushnell Hass Mineral
Salt) media, respectively. The plates were incubated at 30 ◦C.
After two days, the numbers of grown colonies were counted.
Isolation of phenol-degrading yeasts
A synthetic Bushnell Hass Mineral Salts medium (BHMS) was
used for the isolation of degrading yeasts. BHMS medium contained
(g L−1): KH2PO4, 1; K2HPO4, 0.2; MgSO4·7H2O, 0.2; CaCl2,
0.02; NH4NO3, 1; NaCl2; and 2 droplets of 60% FeCl3. The pH
was adjusted to 5/5–6. The BHMS medium was supplemented
with 1% (v/v) phenol as the sole source of carbon and energy. To
inhibit the growth of bacteria, 400L chloramphenicol (0.05%
v/v) was added to the BHMS medium. A portion of the soil (5 g)
or wastewater (5mL) sample was added to 250mL Erlenmeyer
flasks containing 100mL of the BHMS medium; the flasks were
incubated for 10 days at 30 ◦C on a rotary shaker (INFORS AG,
Germany) operating at 200 × g. Then, 5mL aliquots were transferred
to fresh BHMS medium. After a series of three further
subcultures, inoculums from the flask were streaked out, and
phenotypically different colonies were purified on Sabro dextrose
agar medium.15

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับแยกของฟีนอลลดยีสต์ ดิน และน้ำเสียตัวอย่างที่ถูกเก็บรวบรวมจากโรงงาน coking ของ Zarand(เคอร์แมน อิหร่าน) ตัวอย่างดินและน้ำเสียที่ถูกเก็บรวบรวมจาก 3 ภูมิภาคของพืชนี้ coking (37◦30, N; 49◦15จ) ตัวอย่างดินถูกนำมาจาก 2 ซม.ใต้พื้นผิวและตัวอย่างน้ำเสียที่ได้รับจากด้านล่าง 1 ซม.พื้นผิว ตัวอย่างที่ถูกจัดเก็บลงในขวดผ่านการฆ่าเชื้อ วางบนน้ำแข็ง และส่งไปทันทีที่ห้องปฏิบัติการสำหรับเพิ่มเติมการวิเคราะห์รวมจำนวนของยีสต์ heterotrophic และ degradative ในการตัวอย่างที่เก็บรวบรวมสำหรับการแจงนับของยีสต์ heterotrophic และ degradativeในตัวอย่างที่เก็บรวบรวม เจือจางประจำดำเนินการในBHMS Bushnell Hass แร่และ PDA (วุ้นมันฝรั่งเดกซ์โทรส)เกลือ) สื่อ ตามลำดับ แผ่นได้รับการกกที่ 30 ◦Cหลังจากสองวัน หมายเลขของอาณานิคมที่เติบโตนับได้แยกของยีสต์ลดฟีนอลเป็นการสังเคราะห์เกลือแร่ Hass Bushnell กลาง (BHMS)ใช้สำหรับแยกของยีสต์ลดลง BHMS กลางอยู่(g L−1): KH2PO4, 1 K2HPO4, 0.2 MgSO4·7H2O, 0.2 CaCl20.02 NH4NO3, 1 NaCl2 และหยด 2 60% FeCl3 ค่า pHถูกปรับปรุงไป 6/5 – 5 สื่อ BHMS ถูกเสริมด้วยฟีนอล 1% (v/v) เป็นแหล่งคาร์บอนและพลังงานแต่เพียงผู้เดียว ถึงยับยั้งการเติบโตของแบคทีเรีย 400 ลิตรคคัส (0.05%v/v) ถูกสื่อ BHMS ส่วนของดิน (5 กรัม)หรือ 250 มล. Erlenmeyer ถูกตัวอย่างน้ำเสีย (5 มล.)ขวดบรรจุ 100 มิลลิลิตรของกลาง BHMS มีเบ้ารับการกก 10 วันที่ 30 ◦C บนที่ปั่นโรตารี่ (INFORS AGเยอรมนี) การดำเนินงานที่ 200 × g แล้ว ถ่ายโอน aliquots 5 มล.สด BHMS ปานกลาง หลังจากชุดสามเพิ่มเติมsubcultures, inoculums จากนั้นแตกเป็นริ้ว และอาณานิคมต่าง ๆ phenotypically ได้บริสุทธิ์บน Sabro เดกซ์โทรสวุ้น medium.15

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการแยกทางของฟีนอลที่ย่อยสลายยีสต์ดินและน้ำเสีย
เก็บตัวอย่างจากโรงงานผลิตถ่านโค้กของ Zarand
(เคอร์แมน, อิหร่าน) กลุ่มตัวอย่างดินและน้ำเสียที่ถูกเก็บรวบรวม
จากสามภูมิภาคของพืช coking นี้ (37◦30, N; 49◦15,
E) ตัวอย่างดินที่ถูกนำมาจาก 2 ซม. ด้านล่างพื้นผิว
และน้ำเสียตัวอย่างที่ได้รับจาก 1 ซม. ด้านล่าง
พื้นผิว กลุ่มตัวอย่างถูกเก็บลงในขวดที่ผ่านการฆ่าเชื้อที่วางอยู่บน
น้ำแข็งและทันทีที่ส่งไปยังห้องปฏิบัติการเพื่อเพิ่มเติม
การวิเคราะห์.
จำนวนรวมของยีสต์ heterotrophic และย่อยสลายใน
ตัวอย่างที่เก็บรวบรวม
สำหรับการแจงนับยีสต์ heterotrophic และย่อยสลาย
ในตัวอย่างที่เก็บรวบรวม, เจือจางอนุกรมได้ดำเนินการ ใน
PDA (Potato Dextrose Agar) และ BHMS (Bushnell Hass แร่
เกลือ) สื่อตามลำดับ แผ่นถูกบ่มวันที่ 30 ◦C.
สองวันหลังจากตัวเลขของอาณานิคมโตถูกนับ.
แยกยีสต์ฟีนอลย่อยสลาย
สังเคราะห์ Bushnell Hass เกลือแร่กลาง (BHMS) ถูก
นำมาใช้เพื่อแยกยีสต์ย่อยสลาย กลาง BHMS มี
(g L-1): KH2PO4, 1; K2HPO4 0.2; MgSO4 · 7H2O 0.2; CaCl2,
0.02; NH4NO3, 1; NaCl2; และ 2 หยด 60% FeCl3 ค่า pH ที่
ปรับ 5 / 5-6 สื่อ BHMS ก็ตบท้าย
ด้วย 1% (v / v) ฟีนอลเป็นแหล่งคาร์บอนและพลังงาน ในการ
ยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรีย, 400L chloramphenicol (0.05%
v / v) ถูกบันทึกอยู่ในสื่อที่ BHMS เป็นส่วนหนึ่งของดิน (5 กรัม)
หรือน้ำเสีย (5ml) ตัวอย่างถูกบันทึกอยู่ใน 250mL Erlenmeyer
ขวดที่มี 100mL ของกลาง BHMS; ขวดที่ถูก
บ่มเป็นเวลา 10 วันวันที่ 30 ◦Cในเครื่องปั่นแบบหมุน (INFORS เอจี
เยอรมนี) การดำเนินงานที่ 200 ×กรัม จากนั้น aliquots 5ml ถูกถ่ายโอน
ไปยังสื่อ BHMS สด หลังจากที่ชุดของสามอีก
วัฒนธรรม, หัวเชื้อแบคทีเรียจากขวดได้ลายออกและ
ลักษณะภายนอกที่แตกต่างกันอาณานิคมบริสุทธิ์บน Sabro dextrose
agar medium.15

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการแยกของฟีนอลซึ่งยีสต์ ดินและน้ำเสียตัวอย่างจากโรงงานราคา zarand( Kerman , อิหร่าน ) ดินและการเก็บตัวอย่างน้ำเสียจากสามภาคนี้ราคาโรงงาน ( 37 ◦ 30 , N ; 49 ◦ 15 ,E ) ตัวอย่างดินที่ได้จากใต้พื้นผิว 2 ซม.และตัวอย่างน้ำเสียความเข้มข้น 1 ซม. ด้านล่างพื้นผิว จำนวนบรรจุขวดปลอดเชื้อ วางในน้ำแข็ง และส่งตัวไปยังห้องปฏิบัติการต่อไปการวิเคราะห์แบบนับรวมและยีสต์ใน degradativeที่รวบรวมตัวอย่างเพื่อการแจงนับ และ degradative แบบยีสต์ในการเก็บตัวอย่างต่อเนื่องในการเจือจางPDA ( Portals ) และ bhms ( กล้องแฮสแร่เกลือ ) สื่อตามลำดับ แผ่น◦อุณหภูมิ 30 Cหลังจากสองวัน ตัวเลขการเติบโตของจำนวนนับการแยกยีสต์ย่อยสลายฟีนอลสังเคราะห์กล้องแฮสแร่เกลือปานกลาง ( bhms ) คือใช้สำหรับการแยกสลายยีสต์ bhms ขนาดกลาง ประกอบด้วย( G L − 1 ) : kh2po4 1 ; k2hpo4 0.2 ; MgSO4 ใ 7h2o 0.2 ; ผลิตด้วย , ,nh4no3 0.02 ; 1 ; nacl2 2 หยด 60% FeCl3 . เบสคือปรับ 5 / 5 – 6 การเสริม bhms ขนาดกลางด้วย 1% ( v / v ) ฟีนอลเป็นแหล่งที่มา แต่เพียงผู้เดียวของคาร์บอนและพลังงาน เพื่อยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย , 400L คลอแรมเฟนิคอล ( 0.05 %v / v ) ถูกเพิ่มลงใน bhms ปานกลาง ส่วนของดิน ( 5 กรัม )หรือน้ำเสีย ( 5 ) ตัวอย่างคือเพิ่ม 250ml เออร์เลนเมเยอร์ขวดบรรจุ 100 ml ในขวดเป็น bhms ขนาดกลางบ่มเป็นเวลา 10 วัน ที่ 30 ◦ C เครื่องปั่น Rotary ( infors AGเยอรมนี ) ปฏิบัติการที่ 200 ×กรัมแล้ว กเฉยๆ คือกลาง bhms สด หลังจากที่ชุดของ 3 เพิ่มเติมsubcultures 18 ชั่วโมง , จากขวด ลายออกphenotypically แตกต่างกันอาณานิคมมีความบริสุทธิ์ในซาโบรเดกซ์โทรสmedium.15 วุ้น