Managing for ECs/Regulatory approva

Managing for ECs/Regulatory approval of Clinical trials (Keep up to date with changes in regulations; preparing applications to ECs/Regulatory with minimal comments from ECs/Regulatory, solve/respond to issues raised by ECs/Regulatory, EC/Regulatory approves the clinical trial within the acceptable period of time)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การจัดการเพื่อขออนุมัติ ECS / กฎระเบียบของการทดลองทางคลินิก (เก็บได้ถึงวันที่มีการเปลี่ยนแปลงในระเบียบข้อบังคับการเตรียมความพร้อมการใช้งาน ECS / กฎระเบียบที่มีความคิดเห็นน้อยที่สุดจาก ECS / กฎระเบียบแก้ปัญหา / ตอบสนองต่อการแก้ปัญหาการยกจาก ECS / กฎระเบียบ EC / การกำกับดูแลทางคลินิกได้รับการอนุมัติ การพิจารณาคดีภายในระยะเวลาที่ได้รับการยอมรับของเวลา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การจัดการชอบ ECs/Regulatory ของคลินิก (เสมอกับการเปลี่ยนแปลงในกฎระเบียบ ตอบเตรียมงานกับ ECs/Regulatory กับความคิดเห็นน้อยที่สุดจาก ECs/Regulatory แก้/สนองปัญหาขึ้น โดย ECs/Regulatory, EC/Regulatory อนุมัติทดลองทางคลินิกภายในรอบระยะเวลายอมรับได้)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การบริหารจัดการสำหรับ ECS /กฎระเบียบการอนุมัติของทางการแพทย์การทดลองใช้งาน(ทำให้ได้ถึงวันที่มีการเปลี่ยนแปลงในข้อบังคับ;การเตรียมตัวก่อนใช้งานให้ ECS /กฎระเบียบด้วยน้อยที่สุดความคิดเห็นจาก ECS /กฎระเบียบ,แก้ปัญหา/ตอบสนองต่อปัญหาที่เกิดขึ้นโดย ECS /กฎระเบียบ, EC /กฎระเบียบจะอนุมัติให้ทางการแพทย์การทดลองใช้งาน ภายใน ที่ได้รับการยอมรับใน)