regulators on
direct shoot regeneration are shown in Table 3. Direct shoot
regeneration was observed within 14 days of culture. Shoot
buds emerged directly from the cut end of the region near to
petiole on cotyledon explants. Multiple shoot was formed
directly within 21 day of culture initiation (Fig. 1). According
to percentage of direct shoot regeneration , different plant growth regulators combinations showed different responses.
Thus, the best result was obtained in M1 and M7 medium
with 0.54 µM NAA, 0.44 µM BA (72% direct shoot
regeneration) and 0.1 µM NAA, 0.44 µM BA (65% direct
shoot regeneration), respectively. Higher concentrations of
NAA and BA did not increase the number of direct shoot
regeneration. These results are similar to those obtained by
Hunter and Burritt (2002), who produced the greatest number
of shoots when 0.54 µM of NAA used in combination with
0.44 µM of BA. Similarly, Kanamoto et al. (2006) obtained
high shoot regeneration from leafy explants cultivated on
medium supplemented with 0.1 mgl-1 NAA and 0.1 mgl-1
BA. Webb et al. (1984) showed that cotyledon age can
influence the regeneration response; with older cotyledons has less ability for direct shoot regeneration than younger
ones. According to Hunter and Burritt (2002), cotyledon age
influences the shoot-forming ability of cotyledon explants but
in a genotype manner. But in the present study, explants age
did not have a significant effect on direct shoot regeneration
in two lettuce landraces. The present study also showed that
lettuce genotypes did not have a significant effect on direct
shoot regeneration. The relative influence of the genotypes on
tissue response has been a matter of controversy. Vasil and
Vasil (1986) suggested that the differential response of the
genotypes may be due to differential expression, which in
turn, depends upon the spatial and temporal distribution of
their physiological and developmental stages. To identify the
relationship between callus induction and direct shoot regeneration, Pearson’s correlation coefficient was computed.
Pearson’s correlation coefficient identified that callus
induction was correlated with direct shoot regeneration.
These variables were positively correlated (0.408), and the
correlation was statistically significant at the 0.05 level. This
result is not similar to that of Ampomah-Dwamena et al.
(1997), who reported no correlation between callus
production and shoot regeneration. Three regions (middle,
near to petiole and petiole) on cotyledon explants were also
tested to identify the best region for direct shoot regeneration.
According to obtained results to identify the best region for
direct shoot regeneration, petiole of cotyledons did not show
significant response to growth regulators. On the other hand,
middle parts of cotyledon showed significant response to
growth regulators and produced callus. But the best region
for direct shoot regeneration in lettuce was the region near to
petiole on cotyledon explants which showed high significant
response to growth regulators (Fig. 1). In conclusion, our
study revealed that the effect of growth regulators
combinations on callus induction was genotype and explant
age-dependent. The highest number of callus was obtained
using 2.7 µM NAA and 4.4 µM BA. It also showed that
direct shoot regeneration significantly decreased with
increasing BA concentration. However, the use of BA less
than 1 µM increased direct shoot regeneration in two
genotypes. Positively significant correlation was observed
between callus induction and direct shoot regeneration. It was
also shown in our study that the best region for direct shoot
regeneration on cotyledon explants of lettuce is near to
petiole. This adventitious origin of shoots directly from the
region near to petiole of cotyledons may aid the use of
genetic engineering to improve horticultural characteristics. If
propagation through tissue culture can be done efficiently on
a large scale in plant breeding programs, it may be used to
produce F1 hybrids to use the hybrid vigour. This
regeneration protocol will be useful not only for further
research studies such as Agrobacterium mediated genetic
transformation or protoplast fusion studies, but also for
commercial nurseries to produce virus-free plants and
agricultural practices that could reduce pesticides application
and increase production.
เร็คกูเลเตอร์บน ยิงตรงฟื้นฟูจะแสดงในตาราง 3 ยิงตรง ฟื้นฟูถูกตรวจสอบภายใน 14 วันของวัฒนธรรม ยิง อาหารที่เกิดขึ้นโดยตรงจากภูมิภาคใกล้ปลายตัด petiole ใน explants ต่อ ยิงหลายก่อ โดยตรงภายในวันที่ 21 ของวัฒนธรรมเริ่มต้น (Fig. 1) ตาม เปอร์เซ็นต์ของยิงตรงฟื้นฟู ชุดเร็คกูเลเตอร์เจริญเติบโตของพืชแตกต่างกันพบว่าตอบสนองแตกต่างกัน ดังนั้น มีผลลัพธ์ดีที่สุดกล่าวใน M1 และ M7 มี NAA, 0.44 µM บา 0.54 µM (72% ตรงยิง ฟื้นฟู) และ 0.1 µM NAA, 0.44 µM BA (65% โดยตรง ยิงฟื้นฟู), ตามลำดับ ความเข้มข้นสูงของ NAA และ BA ก็ไม่เพิ่มจำนวนการยิงโดยตรง ฟื้นฟู ผลลัพธ์เหล่านี้จะเหมือนกับผู้รับโดย ฮันเตอร์และ Burritt (2002), ผู้ผลิตจำนวนมากสุด ของการถ่ายภาพเมื่อใช้ µM 0.54 ของ NAA ร่วมกับ µM 0.44 ของ BA ในทำนองเดียวกัน Kanamoto et al. (2006) ได้รับ ยิงสูง cultivated ใน explants ใบเลี้ยง สื่อเสริม ด้วย NAA mgl 1 0.1 และ 0.1 mgl-1BA เวบบ์ et al. (1984) พบว่า สามารถต่ออายุ มีอิทธิพลต่อการตอบสนองการฟื้นฟู cotyledons เก่ามีน้อยความสามารถฟื้นฟูตรงยิงกว่าอายุ คน ตามล่าและ Burritt (2002), ต่ออายุ มีผลต่อความสามารถในการยิงขึ้นรูปของ explants ต่อ แต่ ในลักษณะที่เป็นลักษณะทางพันธุกรรม แต่ในการศึกษาปัจจุบัน explants อายุ ไม่มีผลสำคัญในการฟื้นฟูการยิงโดยตรง ในสองผักกาด landraces การศึกษาปัจจุบันยังพบว่า การศึกษาจีโนไทป์ของผักกาดหอมไม่ได้มีผลโดยตรงสำคัญ ยิงฟื้นฟู อิทธิพลของการในญาติ การตอบสนองของเนื้อเยื่อได้รับเรื่องของการถกเถียง Vasil และ แนะนำ Vasil (1986) ที่การตอบสนองที่แตกต่างของการ ศึกษาจีโนไทป์อาจจะเนื่องจากนิพจน์ที่แตกต่าง ซึ่งใน เปิด ขึ้นกระจายปริภูมิ และขมับ นักสรีรวิทยา และพัฒนาขั้นตอนการ ระบุการ มีคำนวณความสัมพันธ์ระหว่างการเหนี่ยวนำให้ยิงตรงฟื้นฟู สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของเพียร์สัน สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของเพียร์สันระบุว่าแคลลัส เหนี่ยวนำถูก correlated กับยิงตรงฟื้นฟู ตัวแปรเหล่านี้ถูก correlated บวก (0.408) , และ ความสัมพันธ์ได้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ 0.05 นี้ ผลไม่ที่ของ Ampomah-Dwamena et al (1997), ไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างการให้รายงานที่ ฟื้นฟูการผลิตและยิง ภาคสาม (กลาง ใกล้ petiole และ petiole) บนต่อ explants ยังได้ ทดสอบเพื่อระบุภูมิภาคสุดสำหรับยิงตรงฟื้นฟู ตามรับผลเพื่อระบุภูมิภาคที่ดีที่สุดสำหรับ ยิงตรงฟื้นฟู petiole cotyledons ไม่ได้แสดง ตอบสนองที่สำคัญการเจริญเติบโตของหน่วยงานกำกับดูแล ในทางตรงข้าม ส่วนกลางของต่อพบว่าตอบสนองอย่างมีนัยสำคัญ เร็คกูเลเตอร์เติบโตและผลิตให้ แต่ภูมิภาคดีที่สุด สำหรับยิงตรง ฟื้นฟูในผักกาดหอมเป็นภูมิภาคใกล้ petiole ใน explants ต่อซึ่งพบว่าสูงอย่างมีนัยสำคัญ ตอบสนองการเจริญเติบโตของหน่วยงานกำกับดูแล (Fig. 1) เบียดเบียน ของเรา เปิดเผยที่ศึกษาผลของการเจริญเติบโตของหน่วยงานกำกับดูแล ชุดในการเหนี่ยวนำให้มีลักษณะทางพันธุกรรมและ explant อายุขึ้นอยู่กับการ จำนวนสูงสุดของแคลลัสได้รับ ใช้ 2.7 µM NAA และ 4.4 µM BA นอกจากนี้ยังพบว่า ยิงตรงฟื้นฟูลดลงอย่างมีนัยสำคัญด้วย เพิ่มความเข้มข้นของ BA อย่างไรก็ตาม การใช้บาน้อย กว่า 1 µM เพิ่มฟื้นฟูยิงตรง 2 ศึกษาจีโนไทป์ มีการตรวจสอบความสัมพันธ์เชิงบวกอย่างมีนัยสำคัญ เหนี่ยวนำแคลลัสและฟื้นฟูยิงตรง มันเป็น นอกจากนี้ยัง ปรากฏในการศึกษาของเราที่สุดภูมิภาคสำหรับยิงตรง ฟื้นฟูใน explants ต่อของผักกาดหอมจะใกล้ petiole กำเนิดนี้ adventitious ของถ่ายภาพโดยตรงจากการ ภูมิภาคใกล้ petiole cotyledons อาจช่วยใช้ พันธุวิศวกรรมเพื่อปรับปรุงลักษณะผลผลิตทาง หาก เผยแพร่ผ่านเนื้อเยื่อสามารถดำเนินการได้อย่างมีประสิทธิภาพ ขนาดใหญ่ในโรงเพาะพันธุ์โปรแกรม มันอาจจะใช้ ผลิตลูกผสม F1 ใช้เฟะไฮบริด นี้ โพรโทคอลฟื้นฟูจะเป็นประโยชน์ไม่เฉพาะสำหรับเพิ่มเติม การศึกษาวิจัยเช่นอโกรแบคทีเรียม mediated พันธุกรรม การเปลี่ยนแปลงหรือการศึกษา protoplast ฟิวชั่น แต่ยังสำหรับ ลอรี่เชิงพาณิชย์เพื่อผลิตพืชที่ปราศจากไวรัส และ วิธีปฏิบัติทางการเกษตรที่สามารถลดการใช้สารกำจัดศัตรูพืช และเพิ่มการผลิต
การแปล กรุณารอสักครู่..
