An improved, rapid, reproducible, a

An improved, rapid, reproducible, and simple protocol
has been developed for somatic embryogenesis in banana
cv. ‘Grand Naine’ using explants derived from actively
growing multiple shoot cultures. Many restrictive factors remain
in banana embryogenesis such as long duration,
unpredictability, and a high degree of genotype dependence.
In the present study, we used split shoot tips from 4-wk-old
cultures as explants. Somatic embryos were induced in 15 d
directly in Murashige and Skoog (MS) medium supplemented
with different combinations of 0–8.28 μM picloram and 0.22–
4.44 μM 6-benzylaminopurine (BA) without callus formation.
Maximum embryo induction (100%) occurred when
4.14 μM picloram and 0.22 μM BA were used. Conversion
of somatic embryos into plantlets occurred sporadically (2–
3%) in MS medium containing α-naphthalene acetic acid
(NAA; 0.53–2.68 μM) together with BA (2.22–44.39 μM), or
thidiazuron (4.54 μM) plus glutamine (200 mg/L). This protocol
is far superior to those already reported for fast and high frequency
induction of somatic embryo. In liquid agitated culture,
individual embryos separated easily and produced a large number
of secondary embryos within 10 d which, upon transfer to
filter paper overlaid on MS liquid medium supplemented with
4.44 μM BA, resulted in conversion (3%) into plantlets.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพรโทคอลการปรับปรุง รวดเร็ว จำลอง และง่ายพัฒนามาสำหรับร่างกายเกิดเอ็มบริโอในกล้วยพันธุ์ 'Naine แกรนด์' ใช้ explants มาอย่างแข็งขันเติบโตยิงหลายวัฒนธรรม ปัจจัยจำกัดอยู่ในการเกิดเอ็มบริโอกล้วยเช่นระยะเวลาที่ยาวนานผันผวน และระดับสูงของการพึ่งพาอาศัยกันของลักษณะทางพันธุกรรมในการศึกษาปัจจุบัน เราใช้เคล็ดลับการถ่ายแยกจากอายุ 4 สัปดาห์วัฒนธรรมเป็น explants ร่างกาย embryos นำใน 15 dในเสริมกลาง Murashige และ Skoog (MS)มีแบบ 0-8.28 ไมครอน picloram และ 0.22 –6 ไมครอน 4.44- (BA) benzylaminopurine โดยไม่มีการเกิดแคลลัสเหนี่ยวนำตัวอ่อนสูงสุด (100%) เกิดขึ้นเมื่อใช้ 4.14 ไมครอน picloram และ 0.22 ไมครอน BA แปลงของร่างกาย embryos เป็น plantlets จะเกิด (2-3%) ใน MS ปานกลางประกอบด้วยα-แนฟทาลีนในกรดอะซิติก(NAA; 0.53-2.68 μ m) ร่วมกับ BA (2.22-44.39 ไมครอน), หรือthidiazuron (4.54 ไมครอน) พลัสกลูตา (200 mg/L) โพรโทคอลนี้จะดีกว่าไกลผู้รายงานแล้วความถี่ที่สูง และรวดเร็วเตาแม่เหล็กไฟฟ้าของร่างกายอ่อน ในของเหลวนั้นกระตุ้นทำกิจกรรมทางวัฒนธรรมembryos แต่ละแยกได้ และผลิตจำนวนมากของ embryos รองภายใน 10 d ซึ่ง โอนไปกระดาษกรองที่วางทับบน MS เหลวเสริมด้วย4.44 μ m BA ผลในแปลง (3%) เป็น plantlets

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ดีขึ้นอย่างรวดเร็ว, สามารถทำซ้ำได้ง่ายและโปรโตคอล
ได้รับการพัฒนาสำหรับ embryogenesis ร่างกายในกล้วย
พันธุ์ 'แกรนด์ Naine' โดยใช้ชิ้นส่วนที่ได้มาจากการแข็งขัน
การเจริญเติบโตวัฒนธรรมยอดหลาย ๆ ปัจจัยข้อ จำกัด หลายคนยังคงอยู่
ใน embryogenesis กล้วยเช่นระยะเวลานาน
ไม่สามารถคาดการณ์และระดับสูงของการพึ่งพาอาศัย genotype.
ในการศึกษาปัจจุบันเราใช้เคล็ดลับการถ่ายแยกจาก 4 สัปดาห์เก่า
วัฒนธรรมเป็นชิ้น โซมาติกเอ็มบริโอถูกเหนี่ยวนำให้เกิดใน 15 d
โดยตรงในสูตร Murashige และ Skoog (MS) เสริมกลาง
กับชุดที่แตกต่างกันของ 0-8.28 ไมครอน picloram และ 0.22-
4.44 ไมครอน 6-benzylaminopurine (BA) โดยไม่ก่อแคลลัส.
ตัวอ่อนค่าสูงสุดของการเหนี่ยวนำ (100%) ที่เกิดขึ้นเมื่อ
4.14 ไมครอน picloram และ 0.22 ไมครอนบริติชแอร์เวย์ถูกนำมาใช้ แปลง
ตัวอ่อนของร่างกายเข้าสู่ต้นอ่อนที่เกิดขึ้นเป็นระยะ ๆ (2-
3%) ในอาหารสูตร MS ที่มีα-เหม็นกรดอะซิติก
(NAA; 0.53-2.68 ไมครอน) ร่วมกับบริติชแอร์เวย์ (2.22-44.39 ไมครอน) หรือ
thidiazuron (4.54 ไมครอน) บวกกลูตา ( 200 มก. / ลิตร) โปรโตคอลนี้
จะไกลกว่าผู้ที่ได้รายงานไปแล้วสำหรับการที่รวดเร็วและมีความถี่สูง
เหนี่ยวนำของตัวอ่อนร่างกาย ในวัฒนธรรมรัญจวนของเหลว
ตัวอ่อนแต่ละแยกออกจากกันได้อย่างง่ายดายและผลิตเป็นจำนวนมาก
ของตัวอ่อนรองภายใน 10 D ซึ่งเมื่อถ่ายโอนไปยัง
กระดาษกรองวางทับบนอาหารเหลว MS เสริมด้วย
4.44 ไมครอน BA ผลในการแปลง (3%) ลงต้นกล้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การปรับปรุง , รวดเร็ว , ถอดแบบ และขั้นตอนง่ายๆได้รับการพัฒนาสำหรับการเกิดโซมาติกเอ็มบริโอในกล้วยพันธุ์ ' แกรนด์เนน ' อาหารที่ได้มาจากงานใช้วัฒนธรรมการยิงหลาย ปัจจัยที่ จำกัด มาก อยู่กล้วยเพาะเลี้ยง เช่น ระยะเวลานานunpredictability และระดับสูงของการพึ่งพาทางพันธุกรรม .ในการศึกษาครั้งนี้เราใช้เคล็ดลับจาก 4-wk-old แยกกันยิงวัฒนธรรมเป็นอาหาร . โซมาติกเอ็มบริโอถูกชักนำใน 15 Dโดยตรงในอาหารสูตร Murashige และ Skoog ( MS ) MSกับชุดที่แตกต่างกันของ 0 – 39 μ M พิคลอแรมและ 0.22 จำกัด4.44 μ M 6-benzylaminopurine ( BA ) โดยไม่มีการสร้างแคลลัสเหนี่ยวนำตัวอ่อนสูงสุด ( 100% ) ก็เกิดขึ้น เมื่อ4.14 μ M พิคลอแรมและ 0.22 μ M BA มาใช้ การแปลงของโซมาติกเอ็มบริโอเป็นต้น ( 2 ) ที่เกิดขึ้นเป็นระยะ ๆ3 เปอร์เซ็นต์ในอาหารสูตร MS ที่มีกรดแอลฟาแนพทาลีน( NAA ) ; 0.53 2.68 μ M ) ร่วมกับ BA ( 2.22 ) 44.39 μ M ) หรือthidiazuron ( 4.54 μ M ) บวกกลูตามีน ( 200 mg / l ) โพรโทคอลนี้ไกลกว่านั้นแล้วรายงานสำหรับความถี่สูงและรวดเร็วการชักนำโซมาติกเอ็มบริโอ . ในของเหลวรัญจวนวัฒนธรรมแต่ละตัวแยกได้ง่าย และผลิตเป็นจำนวนมากการเจริญของรองภายใน 10 D ซึ่งเมื่อโอนกรองกระดาษวางทับบนอาหารสูตร MS ที่เติมของเหลว4.44 μ M BA ให้ผลในการแปลง ( 3% ) เป็นต้น .