Abstract:The aim of this study was

Abstract:
The aim of this study was to isolate and characteristics human dental pulp stem cells (hDPSCs) derived from human third molar pulp. Another aim was to verify the expression with dentin sialoprotein (DSPP), dentin sialoprotein (DSP), dentin matrixprotein 1 (DMP-1) and vimentin. For characterisation, proliferation capacity, phenotypic properties, and differentiation characteristics were utilised. Stem cells isolated from hNDP were analysed by flow cytometry and immunocytochemistry. Cell line were directionally differentiated towards adipogenic, osteogenic chondrogenic, myogenic and neurogenic lineages. The expression of DSPP, DSP, DMP-1and vimentin, as analyzed by Immunocytochemistry, increased after EMPs incubating for 5d. So exhibit multilineage differentiation properties. Thus, both EMPs are important during hDPSCs proliferation. During cytodifferentiation, EMPs are essential for the complete differentiation of odontoblasts by up-regulating the expression of DSPP, DSP, DMP-1 and vimentin. Stimulation of these cells by EMPs significantly increases alkaline phosphatase(ALP) activity. ALP activity was expressed as OD 405 nm/mg of protein A increase was observed in ALP activity of hDPSCs during the culturing of EMPs. According to the differentiation and proliferation potential of HDPSC was shown. A specific function for EMPs up-regulat in differentiation of hDPSCs was elucidated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อ:จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการ แยก และลักษณะเยื่อฟันมนุษย์สเต็มเซลล์ (hDPSCs) ได้มาจากเยื่อมนุษย์สามสบ อีกที่หนึ่งคือการ ตรวจสอบนิพจน์ ด้วย sialoprotein เนื้อฟัน (DSPP), sialoprotein เนื้อฟัน (DSP), matrixprotein เนื้อฟัน 1 (DMP-1) และ vimentin ตรวจลักษณะเฉพาะของ แพร่กระจาย ฟีโนไทป์คุณสมบัติ และความแตกต่างของ ลักษณะถูกนำมาใช้ เซลล์ต้นกำเนิดที่แยกจาก hNDP ได้วิเคราะห์ โดยการตรวจวิเคราะห์เซลล์กระแสและ immunocytochemistry สายเซลล์ที่แตกต่างได้สืบพันธุ์ต่อเชื้อชาติ myogenic และ neurogenic, adipogenic, osteogenic chondrogenic การแสดงออกของ DSPP, DSP, DMP-1 และ vimentin เป็นวิเคราะห์ โดย Immunocytochemistry เพิ่มขึ้นหลังจาก EMPs incubating สำหรับ 5d จึง แสดงคุณสมบัติความแตกต่าง multilineage ดังนั้น EMPs ทั้งสองมีความสำคัญระหว่างการแพร่กระจาย hDPSCs ระหว่าง cytodifferentiation, EMPs จำเป็นสำหรับความแตกต่างทั้งหมดของ odontoblasts ด้วยการควบคุมการแสดงออกของ DSPP, DSP, DMP-1 และ vimentin ขึ้น กระตุ้นเซลล์เหล่านี้โดย EMPs เพิ่มอัลคาไลน์ phosphatase(ALP) กิจกรรม กิจกรรมแอลป์ถูกแสดงเป็น OD 405 nm/mg โปรตีนพบว่า การเพิ่มขึ้นในกิจกรรม ALP ของ hDPSCs ในระหว่างนำไปเลี้ยง EMPs ตามความแตกต่างและการแพร่กระจาย เป็นแสดงศักยภาพของ HDPSC ฟังก์ชันเฉพาะเจาะจงสำหรับ EMPs ขึ้น regulat ในความแตกต่างของ hDPSCs ถูกอธิบาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ:
จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้เพื่อแยกและลักษณะของมนุษย์ทันตกรรมเซลล์เยื่อต้นกำเนิด (hDPSCs) ที่ได้มาจากการผลิตเยื่อกระดาษของมนุษย์ฟันกรามที่สาม จุดมุ่งหมายอีกประการหนึ่งคือการตรวจสอบการแสดงออกที่มีเนื้อฟัน sialoprotein (DSPP) sialoprotein เนื้อฟัน (DSP) เนื้อฟัน matrixprotein 1 (DMP-1) และ vimentin สำหรับลักษณะการขยายกำลังการผลิตคุณสมบัติฟีโนไทป์และลักษณะที่แตกต่างถูกนำมาใช้ เซลล์ต้นกำเนิดที่แยกได้จาก hNDP วิเคราะห์การไหลของภูมิคุ้มกันและ immunocytochemistry สายพันธุ์ของเซลล์ถูกทิศทางที่แตกต่างกันต่อ adipogenic, chondrogenic เซลล์กระดูก, myogenic และ lineages neurogenic การแสดงออกของ DSPP, DSP, DMP-1 และ vimentin เช่นการวิเคราะห์โดย immunocytochemistry เพิ่มขึ้นหลังจากการบ่ม EMPs สำหรับ 5d ดังนั้นแสดงคุณสมบัติแตกต่าง multilineage ดังนั้นทั้งสอง EMPs มีความสำคัญในช่วงการขยาย hDPSCs ในช่วง cytodifferentiation, EMPs มีความจำเป็นสำหรับความแตกต่างที่สมบูรณ์ของ odontoblasts ขึ้นควบคุมการแสดงออกของ DSPP, DSP, DMP-1 และ vimentin การกระตุ้นของเซลล์เหล่านี้โดย EMPs มีนัยสำคัญเพิ่มด่าง phosphatase (ALP) กิจกรรม กิจกรรม ALP ถูกแสดงเป็น OD 405 นาโนเมตร / mg ของโปรตีนเพิ่มขึ้นพบว่าในกิจกรรมของ ALP hDPSCs ในระหว่างการเพาะเลี้ยง EMPs ตามที่แตกต่างและการขยายศักยภาพของ HDPSC ถูกนำมาแสดง ฟังก์ชั่นที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ EMPs ขึ้น regulat ในความแตกต่างของ hDPSCs ถูกโฮล์ม