to loss of the matrix structure sin

to loss of the matrix structure since ZrO2 particles are not enough to overlap together. When ZrO2 content is more than 20 vol%, the dense transition layer begins to form, and its thickness increases with increasing ZrO2 content [63].Without protective refractories addition, the h-BN and non-oxide are easily corroded by molten steel. ZrO2 are effective inhibitors for weakening corrosion process, which can inhibit the formation of protective layer between the bulk composite and molten steel. The corrosion rate is decelerated by the addition of ZrO2. Therefore, the addition of ZrO2 is beneficial to the decrease of corrosion rate, and improves the corrosion resistance by retarding the infiltration of dissolved oxygen into bulk composite. As are sult, h-BN-ZrO2-SiC composite ceramics have been considered as promising materials in metallurgical industry, especially directly contacting with molten steel as containment materials for continuous casting of steel.The corrosion mechanisms of h-BN matrix composite ceramics in molten steel are mainly proposed by slight dissolution and chemical reaction with dissolved oxygen. Recently, several physical and empirical models have been developed for corrosion processes of ceramic matrix composites. A general modeling can be made by assuming the simple linear and parabolic terms for corrosion process against molten steel. Chen et al. calculated the values of linear and parabolic rate constants of h-BN-ZrO2-SiC composites in molten steel at 1600◦C [63]. Kumar et al. further extend this idea by accounting for the corrosion depth in the radial direction with using the multi phase METSIM model in combination with FactSage to investigate interaction between molten steel and composites in N2 atmosphere [62]. The model prediction trends further con-firm that residual corrosion layer as inhibitor plays an active rolein the improvement of corrosion resistance by obstructing the further infiltration of molten steel. The components would come incontact with steel only through the formed pores, which slowed its dissolution and corrosion process.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสูญเสียของโครงสร้างเมทริกซ์ตั้งแต่ ZrO2 อนุภาคไม่เพียงพอที่จะซ้อนทับกัน เมื่อเนื้อหา ZrO2 vol มากกว่า 20% ชั้นที่หนาแน่นเปลี่ยนเริ่มฟอร์ม และความหนาที่เพิ่มขึ้นกับเพิ่มเนื้อหา ZrO2 [63] โดยไม่เพิ่มป้องกันวัสดุทนไฟ บีเอ็นเอชและไม่ใช่ออกไซด์จะได้สึก โดยเหล็กหลอมเหลว ZrO2 มีสารยับยั้งที่มีประสิทธิภาพสำหรับกระบวนการการกัดกร่อน ซึ่งสามารถยับยั้งการก่อตัวของชั้นป้องกันระหว่างจำนวนมากคอมโพสิต และหลอมเหล็ก ลดลง อัตราการกัดกร่อนคือการชะลอตัวลง โดยการเติม ZrO2 ดังนั้น การเติม ZrO2 จะเป็นประโยชน์ต่อการลดลงของอัตราการกัดกร่อน และช่วยเพิ่มความต้านทานการกัดกร่อน โดยชะลอการแทรกซึมของออกซิเจนละลายน้ำเป็นส่วนประกอบจำนวนมาก เป็น sult เซรามิกคอมโพสิต h บีเอ็น ZrO2 เล่นไฮโลได้รับการพิจารณาว่าเป็นวัสดุในอุตสาหกรรมโลหะ ติดต่อโดยตรงโดยเฉพาะกับเหล็กหลอมเหลวเป็นบรรจุภัณฑ์สำหรับกัด ส่วนใหญ่มีการนำเสนอกลไกการกัดกร่อนของบีเอ็นเอชเซรามิกคอมโพสิตเมทริกซ์ในเหล็กหลอมเหลว โดยยุบเล็กน้อยและทำปฏิกิริยาเคมีกับออกซิเจนที่ละลายในน้ำ เมื่อเร็ว ๆ นี้ หลายรูปแบบทางกายภาพ และเชิงประจักษ์ได้รับการพัฒนาสำหรับกระบวนการการกัดกร่อนของเมทริกซ์เซรามิกคอมโพสิต การสร้างโมเดลทั่วไปสามารถทำได้ โดยสมมติว่าเงื่อนไขเชิงเส้น และจานง่ายสำหรับกระบวนการการกัดกร่อนกับเหล็กหลอมเหลว Chen et al.คำนวณค่าของค่าคงที่อัตราเส้นตรง และรูปของคอมโพสิต h บีเอ็น ZrO2 เล่นไฮโลในเหล็กหลอมเหลวที่ 1600◦C [63] Kumar et al.เพิ่มเติมขยายความคิดนี้ โดยบัญชีสำหรับความลึกการกัดกร่อนในทิศทางรัศมีด้วยการใช้รูปแบบหลายเฟส METSIM ร่วมกับ FactSage เพื่อตรวจสอบการโต้ตอบระหว่างการหลอมเหล็กและคอมโพสิตในบรรยากาศ N2 [62] รุ่นคาดเดาแนวโน้มการปรับบริษัทชั้นกัดกร่อนเหลือเป็นยับยั้งเล่น rolein การใช้งานการปรับปรุงความต้านทานการกัดกร่อน โดยการขัดขวางการแทรกซึมของเหล็กหลอมเหลว คอมโพเนนต์จะมา incontact กับเหล็กผ่านรูขุมขนเกิดขึ้น ซึ่งชะลอตัวกระบวนการยุบและการกัดกร่อนเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสูญเสียของโครงสร้างเมทริกซ์ตั้งแต่อนุภาค ZrO2 ไม่พอที่จะทับซ้อนร่วมกัน เมื่อเนื้อหา ZrO2 เป็นมากกว่า 20% โดยปริมาตรชั้นเปลี่ยนแปลงหนาแน่นเริ่มฟอร์มและเพิ่มความหนาที่เพิ่มขึ้น ZrO2 เนื้อหา [63] .Without วัสดุป้องกันนอกจากนี้ H-BN และไม่ใช่ออกไซด์จะสึกกร่อนได้ง่ายโดยเหล็กหลอมเหลว ZrO2 มีสารยับยั้งกระบวนการที่มีประสิทธิภาพสำหรับการกัดกร่อนอ่อนตัวลงซึ่งสามารถยับยั้งการก่อตัวของชั้นป้องกันระหว่างกลุ่มคอมโพสิตและเหล็กหลอมเหลว อัตราการกัดกร่อนชะลอตัวลงโดยนอกเหนือจาก ZrO2 ดังนั้นนอกเหนือจาก ZrO2 เป็นประโยชน์ต่อการลดลงของอัตราการกัดกร่อนและช่วยเพิ่มความต้านทานการกัดกร่อนโดยการชะลอการแทรกซึมของออกซิเจนที่ละลายลงในคอมโพสิตกลุ่ม ในฐานะที่เป็นสาเหตุให้, H-BN-ZrO2-SiC เซรามิกคอมโพสิตได้รับการพิจารณาเป็นวัสดุที่มีแนวโน้มในอุตสาหกรรมโลหะโดยเฉพาะอย่างยิ่งการติดต่อโดยตรงกับเหล็กหลอมเหลวเป็นวัสดุบรรจุหล่ออย่างต่อเนื่องของกลไก steel.The การกัดกร่อนของ H-BN เมทริกซ์คอมโพสิตเซรามิกในการหลอมละลาย เหล็กที่นำเสนอส่วนใหญ่โดยการสลายตัวเล็กน้อยและปฏิกิริยาทางเคมีกับออกซิเจนที่ละลายในน้ำ เมื่อเร็ว ๆ นี้หลายรูปแบบทางกายภาพและเชิงประจักษ์ได้รับการพัฒนาสำหรับกระบวนการการกัดกร่อนของคอมโพสิตเมทริกซ์เซรามิก แบบจำลองทั่วไปสามารถทำได้โดยการสมมติว่าข้อตกลงเชิงเส้นและรูปโค้งที่ง่ายสำหรับกระบวนการกัดกร่อนกับเหล็กหลอมเหลว เฉิน, et al คำนวณค่าของค่าคงที่อัตราการเชิงเส้นและรูปโค้งของคอมโพสิต H-BN-ZrO2-SiC ในเหล็กหลอมเหลวที่1600◦C [63] Kumar et al, ขยายความคิดนี้โดยการบัญชีสำหรับความลึกของการกัดกร่อนในทิศทางรัศมีกับการใช้รูปแบบการ METSIM เฟสหลายร่วมกับ FactSage ในการตรวจสอบการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างเหล็กหลอมเหลวและคอมโพสิตในชั้นบรรยากาศ N2 [62] แบบจำลองการคาดการณ์แนวโน้มเพิ่มเติม Con- บริษัท ที่ชั้นกัดกร่อนที่เหลือเป็นสารยับยั้งการเล่น rolein ใช้งานการปรับปรุงความต้านทานการกัดกร่อนโดยการขัดขวางการแทรกซึมต่อไปของเหล็กหลอมเหลว องค์ประกอบที่จะมา inContact ด้วยสแตนเพียงผ่านรูขุมขนเกิดขึ้นซึ่งชะลอการสลายตัวและการกัดกร่อนของกระบวนการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสูญเสียของโครงสร้างเมทริกซ์เนื่องจากอนุภาค ZrO2 ไม่พอที่จะทับซ้อนกัน เมื่อ ZrO2 เนื้อหามากกว่า 20 ฉบับ และ ชั้นเปลี่ยนหนาแน่นเริ่มก่อตัว และเพิ่มความหนาด้วยการเพิ่มเนื้อหา ZrO2 [ 63 ] . โดยป้องกันวัสดุจำกัด h-bn ออกไซด์ได้อย่างง่ายดายและไม่สึกกร่อนโดยหลอมเหล็ก เป็นสารยับยั้งที่มีประสิทธิภาพสำหรับการกัดกร่อน ZrO2 ) กระบวนการ ซึ่งสามารถยับยั้งการก่อตัวของชั้นป้องกันระหว่างกลุ่มคอมโพสิตและหล่อเหล็ก อัตราการกัดกร่อนจะชะลอตัวลง โดยการเพิ่มของ ZrO2 . ดังนั้น นอกเหนือจาก ZrO2 เป็นประโยชน์ต่อการลดอัตราการกัดกร่อนและช่วยเพิ่มความต้านทานการกัดกร่อนการแทรกซึมของออกซิเจนที่ละลายในกลุ่มรวม เป็น Sult เซรามิกคอมโพสิต h-bn-zro2-sic ถูกถือว่าเป็นแนวโน้มวัสดุในอุตสาหกรรมโลหะ , โดยเฉพาะอย่างยิ่งโดยตรงติดต่อกับหลอมเหล็กเป็นวัสดุบรรจุสำหรับการหล่อแบบต่อเนื่องของเหล็ก การกัดกร่อนกลไกของ h-bn เมทริกซ์คอมโพสิตเซรามิกในหล่อเหล็กส่วนใหญ่ที่เสนอโดยการละลายเล็กน้อยและปฏิกิริยาทางเคมีกับออกซิเจน . เมื่อเร็ว ๆนี้รูปแบบทางกายภาพและเชิงประจักษ์จำนวนมากได้รับการพัฒนาสำหรับกระบวนการกัดกร่อนของเซรามิกเมตริกซ์คอมโพสิต แบบจำลองทั่วไปสามารถทำได้โดยกำหนดเชิงเส้นและโค้งง่ายเงื่อนไขสำหรับกระบวนการการกัดกร่อนต่อโลหะเหล็ก Chen et al . คำนวณค่าของเส้นและค่าคงที่อัตราของคอมโพสิตในรูปโค้ง h-bn-zro2-sic หลอมเหล็กที่ 1600 ◦ C [ 63 ] Kumar et al . เพิ่มเติมขยายแนวคิดนี้ โดยบัญชีสำหรับการกัดกร่อนลึกในแนวรัศมีโดยใช้มัลติเฟส metsim รูปแบบในการรวมกันกับ factsage เพื่อศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างการหลอมเหล็กและคอมโพสิตในบรรยากาศไนโตรเจน [ 62 ] แนวโน้มการพยากรณ์รูปแบบเพิ่มเติม บริษัท ที่ตกค้างการกัดกร่อนชั้นเป็นคอนซินเล่นถ่ายทอดงานการปรับปรุงความต้านทานการกัดกร่อนโดยขัดขวางการซึมเพิ่มเติมของโลหะเหล็ก คอมโพเนนต์จะมา incontact กับเหล็กเท่านั้น ผ่านรูปแบบรู ซึ่งทำให้กระบวนการและการกัดกร่อนการสลายตัวของ