Extraction and purification procedu

Extraction and purification procedure of HA
The HA fraction was isolated from lignite using the pre-oxidation alkaline extraction method and was purified according to the method schemed in Fig. 1 (Tarhan, 2011). Air-dried and 0.5-mm sieved lignite samples were extracted by solution 6 N HNO3 and 1 M KOH using a sample extractant ratio of 1:10. Mixtures were shaken mechanically under N2 gas in capped plastic bottles for 24 h at 80 °C. The alkaline supernatant solution was then separated from the residues by centrifugation at 5000 rpm for 30 min. The extraction procedure was repeated two times on the residues, which were finally discarded. The combined alkaline supernatants (HA + FA) were acidified with 5 M HCl to pH 1, allowed to stand for 24 h in a refrigerator to permit coagulation of the HA fraction, and then centrifuged at 5000 rpm for 30 min. The HA precipitates were purified by dissolving them in a minimal volume of 0.4 M KCl and 0.1 M KOH under N2 gas, centrifugation at 5000 rpm for 30 min to remove the residues, and acidification of the alkaline supernatants with 5 M HCl to pH 1. Suspensions were left for 24 h at room temperature (RT), and then centrifuged at 5000 rpm for 30 min. The purification steps were repeated three times. The precipitated HA fractions were then recovered with distilled water, dialyzed using a membrane made from natural cellulose having a molecular weight cutoff of 12,000–14,000 Da until free of Cl− ions, dried at 105 °C, and stored at RT in plastic vials placed in a desiccator containing P2O5.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระบวนการสกัดและทำให้บริสุทธิ์ของ HAเศษฮาถูกแยกต่างหากจากลิกไนต์โดยใช้วิธีสกัดด่างออกซิเดชันก่อน และไม่บริสุทธิ์ตามวิธี schemed ใน 1 Fig. (Tarhan, 2011) ตัวอย่าง air-dried และ 0.5 mm sieved รถถูกสกัด โดยโซลูชัน 6 N HNO3 และ 1 M เกาะใช้เป็นตัวอย่าง extractant อัตราส่วน 1:10 น้ำยาผสมถูกเขย่ากลไกภายใต้ก๊าซ N2 ในขวดพลาสติก capped ใน 24 ชมที่ 80 องศาเซลเซียส แล้วละลาย supernatant ด่างถูกแยกจากตกค้าง โดย centrifugation ที่ 5000 รอบต่อนาทีสำหรับ 30 นาที ขั้นตอนการสกัดได้ซ้ำสองครั้งบนตก ซึ่งถูกยกเลิกในที่สุด การรวมด่าง supernatants (ฮา + FA) ถูก acidified กับ 5 M HCl เพื่อค่า pH 1 อนุญาตให้ยืนสำหรับ 24 ชมในตู้เย็นเพื่ออนุญาตให้มีการแข็งตัวของเศษส่วน HA และ centrifuged แล้ว ที่ 5000 รอบต่อนาทีสำหรับ 30 นาที Precipitates ฮาได้บริสุทธิ์ โดยยุบในปริมาณน้อยที่สุด 0.4 M KCl และ 0.1 M เกาะภายใต้ก๊าซ N2, centrifugation ที่ 5000 รอบต่อนาทีใน 30 นาทีเอาตก และยู supernatants ด่างกับ 5 M HCl เพื่อค่า pH 1 บริการถูกปล่อยใน 24 ชมที่ by App" style="border: none !important; display: inline-block !important; text-indent: 0px !important; float: none !important; font-weight: bold !important; height: auto !important; margin: 0px !important; min-height: 0px !important; min-width: 0px !important; padding: 0px !important; text-transform: uppercase !important; text-decoration: underline !important; vertical-align: baseline !important; width: auto !important; background: transparent !important;" len="538">ห้องพัก อุณหภูมิ (RT), และ centrifuged แล้ว ที่ 5000 รอบต่อนาทีใน 30 นาที ขั้นตอนการฟอกได้ซ้ำสามครั้ง ส่วนฮา precipitated ได้แล้วกู้กับน้ำกลั่น dialyzed โดยใช้เมมเบรนที่ทำจากเซลลูโลสธรรมชาติมีน้ำหนักโมเลกุลของดา 12000 – 14000 ตัดยอดจนไม่ Cl− กัน แห้งที่ 105 ° C และจัดเก็บที่ RT ใน vials พลาสติกวางใน desiccator ประกอบด้วย P2O5

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการสกัดและการทำให้บริสุทธิ์ของ HA
HA ส่วนที่แยกได้จากลิกไนต์โดยใช้วิธีการสกัดก่อนออกซิเดชันอัลคาไลน์และบริสุทธิ์ตามวิธีการวางแผนในรูป 1 (Tarhan 2011) อากาศแห้งและ 0.5 มมร่อนตัวอย่างลิกไนต์ถูกสกัดโดยวิธี 6 N HNO3 และ 1 M KOH โดยใช้อัตราการสกัดตัวอย่าง 1:10 ผสมถูกเขย่ากลไกภายใต้ก๊าซ N2 ในขวดพลาสติกปกคลุมเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 80 ° C วิธีการแก้ปัญหาสารละลายด่างถูกแยกออกจากส่วนที่เหลือแล้วโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 5000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที ขั้นตอนการสกัดซ้ำสองครั้งในตกค้างซึ่งถูกทิ้งในที่สุด supernatants รวมอัลคาไลน์ (HA + เอฟเอ) เป็นกรดที่มี 5 M HCl ค่า pH ที่ 1, อนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 24 ชั่วโมงในตู้เย็นจะอนุญาตให้มีการแข็งตัวของส่วน HA และปั่นแล้วที่ 5000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที ตกตะกอน HA ถูกทำให้บริสุทธิ์โดยการละลายพวกเขาในปริมาณที่น้อยที่สุดของ 0.4 M KCl และ 0.1 M KOH ภายใต้ก๊าซ N2 การหมุนเหวี่ยงที่ 5000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาทีเพื่อขจัดสารตกค้างและความเป็นกรดเป็นด่างของ supernatants 5 M HCl ค่า pH 1 แขวนลอยที่ถูกทิ้งไว้เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง (RT) และปั่นแล้วที่ 5000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที ขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์ซ้ำสามครั้ง ตกตะกอนเศษส่วน HA หายแล้วด้วยน้ำกลั่น dialyzed ใช้เมมเบรนที่ทำจากเซลลูโลสธรรมชาติมีตัดน้ำหนักโมเลกุลของ 12,000-14,000 ดาจนกว่าฟรีของไอออน Cl- แห้งที่อุณหภูมิ 105 องศาเซลเซียสและเก็บไว้ที่ RT ในขวดพลาสติกที่วางไว้ ในเดซิมี P2O5

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดและการทำให้บริสุทธิ์ของฮาฮา ส่วนขั้นตอน
แยกจากลิกไนต์โดยใช้ปฏิกิริยาออกซิเดชันเป็นด่างก่อนวิธีสกัดและแยกตามวิธีการวางแผนในรูปที่ 1 ( tarhan , 2011 ) อากาศแห้งและ 0.5-mm ขนาดตัวอย่างถ่านหินลิกไนต์ถูกสกัดโดยโซลูชั่น 6 N กรดดินประสิวและ 1 เมตรเกาะโดยใช้ตัวอย่างสารสกัด อัตราส่วน 1 : 10 .ผสมสั่นสะเทือนกลไกภายใต้แก๊สปกคลุม 2 ในขวดพลาสติกเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 80 องศา นำสารละลายด่างแล้วแยกออกจากสารตกค้าง โดยปั่นที่ 5 , 000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที กระบวนการสกัดซ้ำ 2 ครั้ง ที่ตกค้าง ซึ่งในที่สุดก็ทิ้ง รวม supernatants ด่าง ( ฮา . ) ปรับ 5 M กรดไฮโดรคลอริก pH 1อนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 24 ชั่วโมงในตู้เย็นให้แข็งตัวของฮาเศษส่วน และระดับที่ 5000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที ฮา ตะกอนมีความบริสุทธิ์โดยการละลายในปริมาณที่น้อยที่สุดของ 0.4 M KCl และ 0.1 M เกาะใต้ 2 ก๊าซ ปั่นที่ 5000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที เพื่อขจัดสารตกค้าง และกรดของ supernatants ด่าง 5 M กรดไฮโดรคลอริก pH 1ช่วงล่างซ้ายตลอด 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ( RT ) , และระดับที่ 5 , 000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 30 นาที การก้าวซ้ำ 3 ครั้ง การตกตะกอน ฮา ) แล้วกู้กับน้ำที่ผ่านเมมเบรน , ใช้ทำจากเซลลูโลสธรรมชาติมีการตัดโมเลกุลของ 12 , 000 – 14000 ดาจนฟรีของ Cl −ไอออนแห้งที่ 105 ° Cและเก็บไว้ในขวดพลาสติกที่เราวางไว้ในเดซิกเคเตอร์ที่มีฟอสฟอรัส .