In this study, the process conditio

In this study, the process conditions for Stargen 001, a potent
Granular Starch Hydrolyzing Enzyme developed by M/s Genencor
International Inc., USA were optimized with cassava
starch with the aim of improving the cost economics for bioethanol
production. The study showed that an initial thinning
of starch by Spezyme Xtra facilitated almost complete
hydrolysis of starch to sugars and its simultaneous utilization
by yeast (Saccharomyces cerevisiae) for ethanol production. The
optimum conditions for Spezyme-aided liquefaction of cassava
starch were pH 5.5, temperature 90
C, enzyme concentration
(20.0 mg for 10% starch slurry) and incubation time
(30 min). Approximately 15.3% conversion of cassava starch to
reducing groups could be achieved at this stage. Earlier studies
in our laboratory showed that Termamyl 60 L, a thermostable
a-amylase required a higher operating pH of 7.0, which
necessitated more expense on acid-mediated lowering of pH
to 4.5 for the subsequent saccharification reaction of cassava
starch by amyloglucosidase [25]. Further studies on the
enzyme catalysed liquefaction and saccharification of sweet
potato starch showed that liquezyme X (Novo Industries,
Denmark) could liquefy the starch at pH 7.0 and 90
C within
1 h, followed by saccharification by Dextrozyme GA at pH 4.0

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ เงื่อนไขกระบวนการสำหรับ Stargen 001 การมีศักยภาพGranular แป้ง Hydrolyzing เอนไซม์พัฒนา โดย Genencor M/sอินเตอร์เนชั่นแนล อิงค์ สหรัฐอเมริกาถูกปรับให้เหมาะสมกับมันสำปะหลังแป้ง มีจุดมุ่งหมายของการพัฒนาเศรษฐศาสตร์ต้นทุนสำหรับ bioethanolการผลิต การศึกษาพบว่าบางเริ่มต้นของแป้งโดยเอ็กซ์ตร้า Spezyme อำนวยความสะดวกเกือบเสร็จสมบูรณ์แล้วไฮโตรไลซ์ของแป้งน้ำตาลและของใช้พร้อมกันโดยยีสต์ (Saccharomyces cerevisiae) สำหรับการผลิตเอทานอล ที่เงื่อนไขการ liquefaction ช่วย Spezyme ของมันสำปะหลังแป้งมี pH 5.5 อุณหภูมิ 90 C ความเข้มข้นของเอนไซม์(20.0 มิลลิกรัมในสารละลาย 10% แป้ง) และเวลาฟักตัว(30 นาที) ประมาณ 15.3% แปลงของแป้งมันสำปะหลังเพื่อลดกลุ่มสามารถได้รับในขั้นตอนนี้ การศึกษาก่อนหน้านี้ในห้องปฏิบัติการของเราแสดงให้เห็นที่ Termamyl 60 L, thermostableมี amylase ต้องการ pH 7.0 ปฏิบัติสูงขึ้นซึ่งnecessitated ค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม mediated กรดลดลงของ pHการ 4.5 สำหรับปฏิกิริยา saccharification ต่อมาของมันสำปะหลังแป้ง โดย amyloglucosidase [25] ศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเอนไซม์ catalysed liquefaction และ saccharification ของหวานพบว่า liquezyme X (Novo อุตสาหกรรม แป้งมันฝรั่งเดนมาร์ก) ไม่ liquefy แป้งที่ pH 7.0 และ 90 C ภายในh 1 ตาม ด้วย saccharification โดย Dextrozyme GA ที่ pH 4.0

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้เงื่อนไขกระบวนการ Stargen? 001
ที่มีศักยภาพเม็ดสตาร์ชไฮโดรไลซ์เอนไซม์ที่พัฒนาโดยM / s Genencor
อินเตอร์เนชั่นแนลอิงค์ประเทศสหรัฐอเมริกาได้รับการปรับให้เหมาะสมกับมันสำปะหลังแป้งโดยมีวัตถุประสงค์ของการปรับปรุงเศรษฐกิจค่าใช้จ่ายสำหรับเอทานอลผลิต ผลการศึกษาพบว่าบางครั้งแรกของแป้งโดย Spezyme เอ็กซ์ตร้าเกือบเสร็จสมบูรณ์การอำนวยความสะดวกการย่อยสลายของแป้งน้ำตาลและการใช้ประโยชน์พร้อมกันโดยยีสต์(Saccharomyces cerevisiae) สำหรับการผลิตเอทานอล สภาวะที่เหมาะสมสำหรับเหลว Spezyme ช่วยมันสำปะหลังแป้งมีค่าpH 5.5 อุณหภูมิ 90 องศาเซลเซียส, ความเข้มข้นของเอนไซม์(20.0 มก. สำหรับน้ำแป้ง 10%) และเวลาการบ่ม(30 นาที) แปลงประมาณ 15.3% ของแป้งมันสำปะหลังเพื่อลดกลุ่มจะประสบความสำเร็จในขั้นตอนนี้ การศึกษาก่อนหน้านี้ในห้องปฏิบัติการของเราแสดงให้เห็นว่า Termamyl 60 L เป็นความร้อนแบบอะไมเลสต้องมีค่าpH จากการดำเนินงานที่สูงขึ้นของ 7.0 ซึ่งจำเป็นต้องมีค่าใช้จ่ายมากขึ้นในการลดกรดพึ่งค่าpH 4.5 สำหรับปฏิกิริยา saccharification ที่ตามมาของมันสำปะหลังแป้งamyloglucosidase [25] . ศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับการทำงานของเอนไซม์ตัวเร่งปฏิกิริยาเหลวและ saccharification หวานแป้งมันฝรั่งพบว่าliquezyme X (อุตสาหกรรม Novo, เดนมาร์ก) อาจทำให้เป็นของเหลวแป้งที่ pH 7.0 และ 90 องศาเซลเซียสภายในเวลา1 ชั่วโมงตามด้วย saccharification โดย Dextrozyme GA ที่ pH 4.0

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษากระบวนการเงื่อนไข stargen  001 ต้า
เม็ดแป้งการย่อยเอนไซม์ที่พัฒนาโดย M / s genencor
อินเตอร์เนชั่นแนลอิงค์ สหรัฐอเมริกา เหมาะสมกับมันสำปะหลัง
แป้งที่มีจุดมุ่งหมายในการปรับปรุงต้นทุนทางเศรษฐศาสตร์ในการผลิตเอทานอล

ผลการศึกษาพบว่า การเริ่มต้นของแป้งมันสำปะหลังโดย spezyme xtra

สะดวกเกือบสมบูรณ์การย่อยสลายของแป้งน้ำตาลและพร้อมกันใช้
โดยยีสต์ ( Saccharomyces cerevisiae ) เพื่อการผลิตเอทานอล สภาวะที่เหมาะสมสำหรับ spezyme

ช่วยการแปรรูปมันสำปะหลังแป้งเป็น pH 5.5 อุณหภูมิ 90
C ความเข้มข้นของเอนไซม์
( 20.0 mg 10 % แป้งน้ำ ) และระยะเวลา
( 30 นาที ) ประมาณ 15.3 % การเปลี่ยนแป้งมันสำปะหลัง

การลดกลุ่มได้ในขั้นตอนนี้ การศึกษาก่อนหน้านี้
ในห้องปฏิบัติการของเราพบว่าเทอร์มามิล 60 L ,
a-amylase ที่จําเป็นในการดําเนินงานที่สูงขึ้นใน pH 7.0 ซึ่ง
เต็มที่ค่าใช้จ่ายเพิ่มเติมในกรดเพื่อลดของ pH
4.5 สำหรับต่อมาถูกปฏิกิริยามันสำปะหลัง
แป้งโดยมิโลกลูโคซิเดส [ 25 ] ศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับ
catalysed เอนไซม์กลูโคสแป้ง มันฝรั่งหวาน พบว่า liquezyme
x ( Novo อุตสาหกรรม
เดนมาร์ก ) สามารถสลายแป้งที่ pH 7.0 และ 90 องศาเซลเซียส ภายใน

1 H , ตามด้วยเส้น dextrozyme ที่ pH 4.0 โดยกา