Optimization of sample clean-up for

Optimization of sample clean-up for the GC–C-IRMS and GC–IT-MS
analyses of PAHs from air particulate matter
Anna J. Buczyńska a,⁎, Benny Geypens a, Rene Van Grieken b, Karolien DeWael b
a Joint Research Centre — European Commission, Institute for Reference Materials and Measurements (IRMM), Retiesewg 111, B-2440 Geel, Belgium
b University of Antwerp, Universiteitsplein 1, B-2610 Wilrijk, Belgium
a r t i c l e i n f o a b s t r a c t
Article history:
Received 21 July 2014
Received in revised form 25 October 2014
Accepted 25 October 2014
Available online 1 November 2014
Keywords:
PAHs
Stable carbon isotope ratio
Sample clean-up
Air particulate matter
The optimization of sample clean-up for the analysis of air particulate matter PAHs' stable carbon isotope ratio
using Solid Phase Extraction (SPE) cartridges is described in this paper. Various adsorbents, such as silica gel, alumina,
and florisil, commercially available for sample purification were compared. Best performance for the cleanup
of 24-h air particulate matter samples was obtained with activated silica-gel columns in terms of selectivity
and reproducibility. One step clean-up was optimized for concentration determination and in case of coelutions,
a second stepwas additionally used for carbon isotope ratio analysis. The methodwas subsequently validatedwith
standard reference material andwas checked for carbon isotope fractionation artifacts. No significant
differences in δ13C values were found for unprocessed solution of PAHs and solution subjected to the extraction
and purification procedure. The procedure was tested on air particulate matter samples collected in three different
locations in Belgium. Statistically significant differences in carbon isotope ratio of PAHs between Borgerhout
location and Zelzate or Gent were noticed, confirming the differences in distribution and diagnostic ratios found
during the concentration analyses and different PAH sources in these locations. The results, therefore, seemvery
promising for the use of δ13C of PAHs as an additional information helpful in source identification of these
pollutants.
© 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
1. Introduction
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are a group of pollutants
commonly found in the environment. Air particulate matter bound
PAHs originate mainly from incomplete combustion of organic matter.
They received attention in air pollution studies because of their toxicity
(carcinogenic or mutagenic potential influence) [1]. The combination of
PAHs' concentration measurements with stable isotope ratio data may
be of help in the identification of their sources, which is crucial for undertaking
effective control measures to reduce their levels in the environment
[2].
One of the conditions for a reliable analysis of isotope ratios is
obtaining well-separated peaks. During the chromatographic separation
the isotopically heavier molecules elute slightly earlier, thus, the
isotope ratios vary significantly across the widths of peaks. The beginning
of the peak is strongly enriched in 13C while the end of the peak
is depleted [3]. In case the compounds of interest are not well-resolved
from each other or from the impurities present in the sample, an
artificial enrichment of the preceding peak in 13C would occur and the
depletion of the following compound during the separate integration
of peaks' areas. It is important therefore, that sample extracts are
purified before the analysis. Solid phase extraction (SPE) is often used
for sample purification purposes [4]. The comparison of commercially
available SPE columns for sample clean-up, loaded with various
adsorbents, and the optimisation of the PAH concentration analysis in
addition to the stable carbon isotope analysis, are, therefore, the subject
of this paper.
2. Methodology
2.1. Environmental samples
Samples of air particulate matter were obtained from Flemish
Environmental Agency (VMM). They were collected in the period of
August 2009–February 2010. The locations of the VMM sampling
stations (Gent, Zelzate and Borgerhout) represent different types of
surroundings. Gent sampling station was located in the center of the
city, at a corner of a park, thus representing an urban background.
Zelzate is a suburban, industrial area located nearby a heavy
steel industry (coke oven) and also a highway thus an influence from
traffic may be present. Borgerhout, a district of Antwerp city, represents
an urban background, influenced by a heavy traffic. Particulate matter
was sampled on quartz or glass fiber filters during 24 h time intervals.
Microchemical Journal 119 (2015) 83–92
⁎ Corresponding author at: SGS Belgium N.V., Polderdijkweg 16 Haven 407, B-2030
Antwerpen, Belgium. Tel.:[phone].
E-mail address: [e-mail] (A.J. Buczyńska).
http://dx.doi.org/10.1016/j.microc.2014.10.009
0026-265X/© 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
Contents lists available at ScienceDirect
Microchemical Journal
journal homepage: www.elsevier.com/locate/microc

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพิ่มประสิทธิภาพของตัวอย่างล้าง GC – C-IRMS และ GC – มัน-MSวิเคราะห์ของ PAHs จากเรื่องฝุ่นอากาศแอนนาเจ Buczyńska a, ⁎, Benny Geypens a, Grieken รถตู้เรเน b, b Karolien DeWaelศูนย์วิจัยร่วมซึ่งคณะกรรมาธิการยุโรป สถาบันอ้างอิงวัสดุและการวัด (IRMM), 111, Retiesewg B-2440 Geel เบลเยียมบีมหาวิทยาลัยของแอนต์เวิร์ป Universiteitsplein 1, B-2610 Wilrijk เบลเยียมr t ฉัน c l e ฉัน n f o เป็น b s t r c tบทความประวัติ:ได้รับ 21 2014 กรกฎาคมรับแบบฟอร์มที่ปรับปรุง 25 2014 ตุลาคมยอมรับ 25 2014 ตุลาคมมีออนไลน์ 1 2014 พฤศจิกายนคำสำคัญ:PAHsอัตราส่วนไอโซโทปของคาร์บอนที่มีเสถียรภาพตัวอย่างการล้างเรื่องฝุ่นอากาศการเพิ่มประสิทธิภาพของตัวอย่างล้างสำหรับการวิเคราะห์อากาศฝุ่นเรื่องอัตราส่วนไอโซโทปของคาร์บอนที่มีเสถียรภาพของ PAHsใช้ตลับหมึกแยกเฟสของแข็ง (SPE) อธิบายไว้ในเอกสารนี้ Adsorbents ต่าง ๆ เช่นซิลิก้าเจล อลูมินาและ florisil ใช้ได้ในเชิงพาณิชย์สำหรับฟอกอย่างถูกเปรียบเทียบ ประสิทธิภาพสูงสุดในการล้างอย่างเรื่องฝุ่นอากาศ 24 h กล่าว ด้วยเจลเปิดคอลัมน์ในใวและ reproducibility ขั้นตอนเดียวทำความสะอาดถูกทำให้เหมาะ สำหรับการกำหนดความเข้มข้น และใน กรณีของ coelutionsstepwas ที่สองนอกจากนี้ใช้สำหรับการวิเคราะห์อัตราส่วนไอโซโทปของคาร์บอน Methodwas มา validatedwithandwas วัสดุอ้างอิงมาตรฐานการตรวจสอบสำหรับวัตถุแยกส่วนไอโซโทปของคาร์บอน ไม่สำคัญพบความแตกต่างในค่า δ13C สำหรับโซลูชันประมวลของ PAHs และโซลูชันการสกัดและขั้นตอนการฟอก ขั้นตอนการทดสอบบนอากาศที่เก็บตัวอย่างเรื่องฝุ่นในสามแตกต่างกันสถานที่ในประเทศเบลเยียม ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในอัตราส่วนไอโซโทปคาร์บอน PAHs ระหว่าง Borgerhoutที่ตั้ง และ Zelzate หรือ Gent ได้สังเกต ยืนยันความแตกต่างในการกระจายและการวิเคราะห์อัตราส่วนที่พบในระหว่างการวิเคราะห์ความเข้มข้นและแหล่งละแตกต่างกันในสถานเหล่านี้ ผล ดังนั้น seemveryสัญญาการใช้ δ13C ของ PAHs เป็นข้อมูลเพิ่มเติมที่เป็นประโยชน์ในการระบุแหล่งที่มาเหล่านี้สารมลพิษ© 2014 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด1. บทนำหอม polycyclic ไฮโดรคาร์บอน (PAHs) คือ กลุ่มของสารมลพิษโดยทั่วไปพบในสภาพแวดล้อม เรื่องฝุ่นอากาศที่ถูกผูกไว้PAHs มาส่วนใหญ่จากการเผาไหม้ไม่สมบูรณ์ของอินทรีย์พวกเขาได้รับความสนใจในการศึกษามลพิษทางอากาศเนื่องจากความเป็นพิษของพวกเขา(carcinogenic หรือ mutagenic อิทธิพลมีศักยภาพ) [1] การรวมกันของอาจวัดความเข้มข้นของ PAHs ข้อมูลอัตราส่วนไอโซโทปเสถียรมีวิธีใช้ในรหัสของแหล่งที่มา ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับกิจการมาตรการควบคุมที่มีประสิทธิภาพในการลดระดับของพวกเขาในสิ่งแวดล้อม[2]เงื่อนไขสำหรับการวิเคราะห์ความน่าเชื่อถือของอัตราส่วนไอโซโทปคือได้รับยอดแยกห้อง ระหว่างแยก chromatographicโมเลกุลหนัก isotopically elute เล็กน้อยก่อนหน้านี้ ดังนั้น การอัตราส่วนของไอโซโทปแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างความกว้างของยอด จุดเริ่มต้นของการเป็นอย่างยิ่งอุดมไปใน 13C ในขณะที่สิ้นสุดของการเป็นพิก [3] ในกรณีไม่ดีแก้ไขสารน่าสนใจจากกัน หรือ จากสิ่งสกปรกที่อยู่ในตัวอย่าง การขอเทียมของช่วงก่อนหน้าใน 13C จะเกิดขึ้นและการลดลงของของสารประกอบต่อไปนี้ในระหว่างการรวมแยกต่างหากยอดของพื้นที่ จึงสำคัญ สารสกัดจากตัวอย่างบริสุทธิ์ก่อนวิเคราะห์ มักใช้การแยกเฟสของแข็ง (SPE)สำหรับตัวอย่างฟอกประสงค์ [4] การเปรียบเทียบในเชิงพาณิชย์คอลัมน์ที่มี SPE สำหรับตัวอย่างล้าง รองต่าง ๆadsorbents และเพิ่มประสิทธิภาพของการวิเคราะห์ความเข้มข้นละในนอกจากนี้การวิเคราะห์ไอโซโทปคาร์บอนมีเสถียรภาพ ดัง เรื่องของเอกสารนี้2. วิธี2.1. ตัวอย่างสภาพแวดล้อมตัวอย่างของเรื่องฝุ่นอากาศได้รับมาจากเวสต์เฟลมิชสิ่งแวดล้อมหน่วยงาน (VMM) พวกเขารวบรวมในรอบระยะเวลา2009 สิงหาคม 2010 กุมภาพันธ์ ตำแหน่งของสุ่ม VMMชนิดต่าง ๆ ที่เป็นตัวแทนของสถานี (Gent, Zelzate และ Borgerhout)สภาพแวดล้อม Gent สุ่มตัวอย่างสถานีตั้งอยู่ในศูนย์กลางของการเมือง ที่มุมของสวน จึง แสดงถึงเบื้องหลังการเมืองZelzate เป็นพื้นที่ชานเมือง อุตสาหกรรมหนักที่พักเหล็กอุตสาหกรรม (เตาอบโค้ก) และยังเป็นทางหลวงจึงมีอิทธิพลจากการจราจรอาจมี Borgerhout เมืองอำเภอแอนต์เวิร์ป แทนการเมืองเบื้องหลัง อิทธิพล โดยการจราจรอย่างหนัก เรื่องฝุ่นมีตัวอย่างในควอตซ์หรือแก้วใยกรองได้ในช่วงเวลา 24 ชมMicrochemical สมุด 119 (2015) 83-92ผู้เขียนสอดคล้อง⁎ที่: N.V. SGS ประเทศเบลเยียม Polderdijkweg 16 สวรรค์ 407, B-2030Antwerpen เบลเยียม โทรศัพท์: 32 3 545 85 98ที่อยู่อีเมล: (A.J. Buczyńska) ใน [e-mail]://dx.doi.org/10.1016/j.microc.2014.10.0090026-265 X / © 2014 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมดเนื้อหารายการ ScienceDirectสมุด microchemicalหน้าแรกของสมุดรายวัน: www.elsevier.com/locate/microc

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเพิ่มประสิทธิภาพของกลุ่มตัวอย่างที่สะอาดขึ้นสำหรับ GC-C-IRMS และ GC-MS
ไอทีวิเคราะห์PAHs
จากอนุภาคอากาศแอนนาเจBuczyńskaที่⁎เบนนี่Geypens ที่ Rene แวน Grieken ข Karolien DeWael
ขวิจัยศูนย์ร่วม- คณะกรรมาธิการยุโรปสถาบันเพื่อการอ้างอิงและการวัด (IRMM) Retiesewg 111, B-2440 Geel
เบลเยียมขมหาวิทยาลัยAntwerp, Universiteitsplein 1, B-2610 Wilrijk เบลเยียม
rticleinfoabstract
ประวัติศาสตร์บทความที่ได้รับ 21 กรกฎาคม 2014 ที่ได้รับในรูปแบบการแก้ไข 25 ตุลาคม 2014 ได้รับการยอมรับ 25 ตุลาคม 2014 มีจำหน่ายออนไลน์ 1 พฤศจิกายน 2014 คำสำคัญ: พีเอเอชอัตราส่วนไอโซโทปคาร์บอนเสถียรตัวอย่างทำความสะอาดอากาศอนุภาคการเพิ่มประสิทธิภาพของกลุ่มตัวอย่างที่สะอาดขึ้นสำหรับการวิเคราะห์สารPAHs อนุภาคอากาศอัตราส่วนไอโซโทปคาร์บอนที่มั่นคงโดยใช้การสกัดวัฏภาคของแข็ง(SPE) ตลับอธิบายไว้ในบทความนี้ ตัวดูดซับต่างๆเช่นซิลิกาเจลอลูมินาและ Florisil, ใช้ได้ในเชิงพาณิชย์สำหรับการทำให้บริสุทธิ์ตัวอย่างเปรียบเทียบ ประสิทธิภาพการทำงานที่ดีที่สุดสำหรับการทำความสะอาดของเรื่องตลอด 24 ชั่วโมงอากาศอนุภาคกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับมีคอลัมน์ซิลิกาเจลที่เปิดใช้งานในแง่ของการเลือกและการทำสำเนา ขั้นตอนหนึ่งที่สะอาดขึ้นถูกปรับให้เหมาะสมสำหรับการกำหนดความเข้มข้นและในกรณีของ coelutions, stepwas ที่สองนอกจากนี้ยังใช้สำหรับการวิเคราะห์อัตราส่วนไอโซโทปคาร์บอน methodwas ภายหลัง validatedwith วัสดุอ้างอิงมาตรฐาน andwas ตรวจสอบสิ่งประดิษฐ์แยกไอโซโทปคาร์บอน ที่สำคัญไม่มีความแตกต่างในค่าδ13Cพบว่ามีวิธีการแก้ปัญหาที่ยังไม่ได้สำหรับของ PAHs และวิธีการแก้ปัญหาภายใต้การสกัดขั้นตอนและการทำให้บริสุทธิ์ ขั้นตอนที่ได้รับการทดสอบตัวอย่างอนุภาคอากาศเก็บในที่แตกต่างกันสามสถานที่ในเบลเยียม อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่แตกต่างกันในอัตราส่วนไอโซโทปคาร์บอน PAHs ระหว่าง Borgerhout สถานที่และเซลซาเต Gent หรือถูกสังเกตเห็นความแตกต่างยืนยันในการจัดจำหน่ายและอัตราส่วนการวินิจฉัยที่พบในช่วงความเข้มข้นของการวิเคราะห์และแหล่งPAH แตกต่างกันในสถานที่เหล่านี้ ผลจึง seemvery มีแนวโน้มการใช้งานของδ13Cของ PAHs เป็นข้อมูลเพิ่มเติมที่เป็นประโยชน์ในการระบุแหล่งที่มาของเหล่านี้มลพิษ. © 2014 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์. 1 บทนำโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน (PAHs) เป็นกลุ่มของสารมลพิษที่พบได้ทั่วไปในสิ่งแวดล้อม เรื่องอากาศอนุภาคผูกพันPAHs มาส่วนใหญ่มาจากการเผาไหม้ที่ไม่สมบูรณ์ของสารอินทรีย์. พวกเขาได้รับความสนใจในการศึกษามลพิษทางอากาศเพราะความเป็นพิษของพวกเขา(อิทธิพลที่มีศักยภาพก่อมะเร็งหรือสารก่อการกลายพันธุ์) [1] การรวมกันของพีเอเอช'วัดความเข้มข้นที่มีข้อมูลอัตราส่วนไอโซโทปอาจจะมีการช่วยเหลือในการระบุแหล่งที่มาของพวกเขาซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการดำเนินมาตรการควบคุมที่มีประสิทธิภาพในการลดระดับของพวกเขาในสภาพแวดล้อม[2]. หนึ่งในเงื่อนไขสำหรับการวิเคราะห์ที่เชื่อถือได้ อัตราส่วนไอโซโทปจะได้รับยอดดีแยกออกจากกัน ในระหว่างการแยกสารโมเลกุล isotopically หนักชะเล็กน้อยก่อนหน้านี้เพราะฉะนั้นอัตราส่วนไอโซโทปแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทั่วความกว้างของยอดเขา จุดเริ่มต้นของยอดอุดมมั่นใน 13C ในขณะที่ส่วนท้ายของจุดสูงสุดที่จะหมด[3] ในกรณีที่สารที่น่าสนใจไม่ได้อยู่ที่ดีการแก้ไขจากแต่ละอื่น ๆ หรือจากสิ่งสกปรกที่มีอยู่ในตัวอย่างการเพิ่มคุณค่าเทียมของยอดก่อนใน13C จะเกิดขึ้นและลดลงของสารต่อไปนี้ระหว่างการรวมกลุ่มที่แยกจากกันในพื้นที่ยอดเขา' มันเป็นสิ่งสำคัญดังนั้นที่สารสกัดจากตัวอย่างจะบริสุทธิ์ก่อนที่จะวิเคราะห์ การสกัดของแข็ง (SPE) มักจะถูกนำมาใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการทำให้บริสุทธิ์ตัวอย่าง[4] เปรียบเทียบในเชิงพาณิชย์คอลัมน์ใช้ได้ SPE ตัวอย่างทำความสะอาดต่างๆเต็มไปด้วยตัวดูดซับและการเพิ่มประสิทธิภาพของการวิเคราะห์ความเข้มข้นPAH ในนอกเหนือไปจากการวิเคราะห์ไอโซโทปคาร์บอนมั่นคงจึงมีเรื่องของการวิจัยนี้. 2 วิธี2.1 ตัวอย่างสิ่งแวดล้อมตัวอย่างอนุภาคอากาศที่ได้รับจากเฟลมิชสำนักงานสิ่งแวดล้อม(VMM) พวกเขาถูกเก็บไว้ในช่วงสิงหาคม 2009 ถึงเดือนกุมภาพันธ์ 2010 สถานที่ของการสุ่มตัวอย่าง VMM สถานี (สุภาพบุรุษและเซลซาเต Borgerhout) เป็นตัวแทนของความแตกต่างของสภาพแวดล้อม สถานีสุ่มตัวอย่าง Gent ตั้งอยู่ในใจกลางของเมืองที่มุมหนึ่งของสวนสาธารณะจึงเป็นตัวแทนของพื้นหลังเมือง. เซลซาเตเป็นชานเมืองเขตอุตสาหกรรมที่ตั้งอยู่ในบริเวณใกล้เคียงหนักอุตสาหกรรมเหล็ก (เตาอบโค้ก) และทางหลวงจึงอิทธิพลจาก การจราจรที่อาจจะนำเสนอ Borgerhout อำเภอเมืองอันท์เวิร์ที่แสดงให้เห็นถึงพื้นหลังในเมืองได้รับอิทธิพลจากการจราจรหนัก อนุภาคเป็นตัวอย่างในควอทซ์หรือตัวกรองใยแก้วในช่วงระยะเวลา 24 ชั่วโมง. Microchemical วารสาร 119 (2015) 83-92 ⁎ผู้เขียนที่สอดคล้องกันที่เอสจีเอ Belgium NV, Polderdijkweg 16 Haven 407, B-2030 Antwerpen เบลเยียม โทร. 32 + 3 545 85 98 ที่อยู่ E-mail:. [e-mail] (AJ Buczyńska) http://dx.doi.org/10.1016/j.microc.2014.10.009 0026-265X / © 2014 เอลส์ BV สงวนลิขสิทธิ์. รายการเนื้อหาที่มีอยู่ใน ScienceDirect Microchemical วารสารวารสารหน้าแรก: www.elsevier.com/locate/microc

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเพิ่มประสิทธิภาพของการทำความสะอาด ตัวอย่างสำหรับ GC ) และ c-irms GC – it-ms
วิเคราะห์สารจากอากาศฝุ่นละออง
แอนนา เจ. buczy ńสกา , ⁎ เบนนี่ geypens , เรเน แวน grieken B , karolien dewael B
a ศูนย์วิจัยร่วม - คณะกรรมาธิการยุโรปสถาบันวัสดุอ้างอิงและการวัด ( irmm retiesewg 111 ) b-2440 , กีล , เบลเยียม :
b มหาวิทยาลัยแอนต์เวิร์ป universiteitsplein 1 wilrijk b-2610 ,เบลเยียม
r t i C L E ( F O B S T R A C T :

บทความประวัติศาสตร์ที่ได้รับ 21 กรกฎาคม 2014
รับแก้ไขแบบฟอร์ม 25 ตุลาคม 2014

รับ 25 ตุลาคม 2014 ออนไลน์ 1 พฤศจิกายน 2014
คำสำคัญ :

มีอัตราส่วนของไอโซโทปคาร์บอน สารทำความสะอาด

ตัวอย่างอากาศ อนุภาคที่เหมาะสมทำความสะอาด
ตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ของอากาศ อนุภาคสารคาร์บอนไอโซโทปอัตราส่วน
' มั่นคงการสกัดด้วยเฟสของแข็ง ( SPE ) ใช้ตลับหมึกที่อธิบายไว้ในบทความนี้ สารต่าง ๆเช่น ซิลิกาเจล อะ
florisil ใช้ได้ในเชิงพาณิชย์และ , ตัวอย่างการเปรียบเทียบ . การปฏิบัติที่ดีที่สุดสำหรับการทำความสะอาด
ตัวอย่างเรื่องฝุ่นในอากาศ 24-h ได้ด้วยสารซิลิกาเจลคอลัมน์ในแง่ของการเลือกสรร
และ คาร์บอนหนึ่งขั้นตอนการทำความสะอาดได้เหมาะสำหรับสมาธิมุ่งมั่น และในกรณีของ coelutions
, ที่สองคือยังใช้คาร์บอนไอโซโทปอัตราส่วนการวิเคราะห์ ส่วนวิธีต่อมา validatedwith
วัสดุอ้างอิงมาตรฐานดำเนินการตรวจสอบคาร์บอนไอโซโทปประดิษฐ์ ( .
ไม่แตกต่างกันความแตกต่างในค่าδ 13C พบทางออกที่ยังไม่ได้ของและและโซลูชั่นภายใต้การสกัด
และกระบวนการผลิต . ขั้นตอนการทดสอบในเรื่องการเก็บตัวอย่างอนุภาคในอากาศในสถานที่สามแตกต่างกัน
ในเบลเยียม พบความแตกต่างในอัตราส่วนไอโซโทปของคาร์บอน สารระหว่างสถานที่และ Zelzate หรือ Gent borgerhout
ถูกสังเกตเห็นยืนยันการวินิจฉัยและพบความแตกต่างในอัตราส่วนระหว่างความเข้มข้นวิเคราะห์
และแหล่งป่าที่แตกต่างกันในสถานที่เหล่านี้ ผลลัพธ์ ดังนั้น seemvery
สัญญาสำหรับการใช้δ 13C ส่วนใหญ่เป็นข้อมูลเพิ่มเติมที่เป็นประโยชน์ในแหล่งรหัสของสารมลพิษเหล่านี้
.
สงวนลิขสิทธิ์ 2014 นอกจากนี้เท่าสงวนลิขสิทธิ์ .
1 บทนำ
โพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน ( พีเอเอช ) เป็นกลุ่มของสารมลพิษ
มักพบในสิ่งแวดล้อม อากาศฝุ่นละออง ผูกพัน
พลาสเตอร์ยามาส่วนใหญ่ จากการเผาไหม้ที่ไม่สมบูรณ์ของสารอินทรีย์
พวกเขาได้รับความสนใจในการศึกษามลพิษทางอากาศ เนื่องจากความเป็นพิษ
( สารก่อมะเร็งหรือสารก่อกลายพันธุ์ มีอิทธิพลต่อศักยภาพ ) [ 1 ] การรวมกันของ
การวัดอัตราส่วนความเข้มข้น PAHs ' ข้อมูลเจ็ดเทพโจรสลัดอาจ
จะช่วยในการระบุแหล่งที่มาของพวกเขา ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับกิจการ
มาตรการควบคุมที่มีประสิทธิภาพเพื่อลดระดับของพวกเขาในสภาพแวดล้อม
[ 2 ] .
เป็นหนึ่งในเงื่อนไขในการวิเคราะห์ความน่าเชื่อถือของอัตราส่วนไอโซโทปคือ
การแยกกันตั้งยอด ระหว่าง
แยกโครมโมเลกุล isotopically หนัก elute เล็กน้อยก่อนหน้านี้ ดังนั้น อัตราส่วนไอโซโทป
แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในความกว้างของยอดเขา จุดเริ่มต้น
ของยอดขออุดมใน 13C ในขณะที่ปลายยอด
บกพร่อง [ 3 ] ในกรณีที่สารที่สนใจ ไม่ใช่แก้ไข
จากแต่ละอื่น ๆหรือจากสิ่งเจือปนที่มีอยู่ในตัวอย่าง ,
เสริมเทียมดังกล่าวจะเกิดขึ้นสูงสุดใน 13C และ
การพร่องของสารประกอบระหว่างแยกบูรณาการ
ยอด ' พื้นที่ต่อไปนี้ มันเป็นสิ่งสำคัญดังนั้น ตัวอย่างสารสกัดบริสุทธิ์มี
ก่อนการวิเคราะห์ การสกัดด้วยเฟสของแข็ง ( SPE ) มักจะใช้
ตัวอย่างวัตถุประสงค์บริสุทธิ์ [ 4 ] การเปรียบเทียบในเชิงพาณิชย์
คอลัมน์ SPE สามารถทำความสะอาดตัวอย่าง ,เต็มไปด้วยสารต่างๆ
, และเพิ่มประสิทธิภาพของ PAH ความเข้มข้นในการวิเคราะห์
นอกจากจะมั่นคงไอโซโทปคาร์บอน วิเคราะห์ เป็น ดังนั้น เรื่องของกระดาษนี้
.
2 2.1 วิธีการ
. ตัวอย่างตัวอย่างอนุภาคในอากาศ
สิ่งแวดล้อมขึ้นได้จากสำนักงานสิ่งแวดล้อมเฟลมิช
( vmm ) พวกเขาเก็บข้อมูลในช่วง
สิงหาคม 2552 –กุมภาพันธ์ 2010ที่ตั้งของ vmm
สถานี ( Gent ) , และ borgerhout Zelzate ) เป็นตัวแทนของประเภทที่แตกต่างกันของ
สภาพแวดล้อม สุภาพบุรุษตัวอย่างสถานี ตั้งอยู่ในใจกลางของ
เมือง ที่หัวมุมของสวนสาธารณะจึงเป็นตัวแทนของพื้นหลังของเมือง
Zelzate เป็นชานเมือง ตั้งอยู่ที่เขตอุตสาหกรรมอุตสาหกรรมเหล็กหนัก
( เตาอบโค้ก ) และทางหลวง ดังนั้นอิทธิพลจาก
การจราจรอาจมีborgerhout , อําเภอเมืองแอนต์เวิร์ปหมายถึง
พื้นหลังเมืองที่มีการจราจรหนาแน่น
ตัวอย่างบนตัวกรองอนุภาคควอทซ์หรือไฟเบอร์กลาสในช่วงเวลา 24 h .
microchemical วารสาร 119 ( 2015 ) 83 - 92
⁎ที่ผู้เขียนที่ : SGS เบลเยียมรวม 16 , 407 polderdijkweg ยัง b-2030
, Antwerp , เบลเยี่ยม . โทร . 32 3 545 85 98 .
อีเมล์ : @ abuczynska นทีเรีย .PL ( เอเจ buczy ńสกา ) .
http : / / DX ดอย . org / 10.1016 / j.microc . 2014.10.009
0026-265x / สงวนลิขสิทธิ์ 2014 นอกจากนี้เท่าสงวนลิขสิทธิ์ เนื้อหารายการที่ใช้ได้

วารสารวารสาร microchemical บริการหน้าแรก : www.elsevier . com / ค้นหา / microc