2. Experimental Section2. 1. Prepar

2. Experimental Section
2. 1. Preparation of Silver Nanoparticles
The silver nanoparticles used in this study were
prepared by chemical reduction of silver compounds,
following a method used by Link et al. (1999) with a minor
modification. 0.0043 g silver nitrate (AgNO3, from SigmaAldrich,
ACS reagent) was dissolved in 95 mL de-ionised
water (Millipore, 18 MΩ-cm). The resulting solution was
heated by a hot plate to boiling point whereupon 5 mL of
sodium citrate (1% w/v, from BDH Chemicals) was added.
The solution was then refluxed for 30 minutes and turned
into the AgNP suspension. After the suspension temperature
decreased to room temperature, it was stored in the dark at
4-8 0C before use. AgNPs produced by this method were
found to have a lateral size in the range of 5-35 nm,
determined from the images from a high resolution
transmission electron microscope (HRTEM) (JEOL 2100F
FGETEM) at Durham University

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2 การส่วนที่ทดลอง2. 1 เตรียมเก็บกักเงินเก็บกักเงินที่ใช้ในการศึกษานี้ได้โดยการลดสารเคมีสารเงินต่อวิธีการที่ใช้โดยเชื่อมโยง et al. (1999) กับผู้เยาว์ปรับเปลี่ยน 0.0043 g ซิลเวอร์ไนเตรท (AgNO3 จาก SigmaAldrichรีเอเจนต์ ACS) ละลายใน 95 mL กรองสะอาดน้ำ (มิลลิพอร์ 18 MΩ-ซม.) โซลูชั่นได้ร้อน ด้วยจานร้อนถึงจุดเดือดครั้น 5 มล.โซเดียมซิเตรต (1% w/v จากเคมี BDH) ถูกเพิ่มการแก้ไขปัญหาแล้ว refluxed 30 นาที และเปิดในการระงับ AgNP หลังจากอุณหภูมิระงับลดอุณหภูมิห้อง มันถูกเก็บไว้ในมืดที่4-8 0 C ก่อนใช้ AgNPs ที่ผลิต โดยวิธีนี้ได้พบว่ามีขนาดข้างในช่วง 5-35 nmพิจารณาจากรูปภาพจากความละเอียดสูงส่งอิเล็กตรอน (HRTEM) (JEOL 2100FFGETEM) มหาวิทยาลัย Durham

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มาตรา 2 การทดลอง
2 1. การเตรียมการของซิลเวอร์นาโน
อนุภาคนาโนเงินที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ถูก
จัดทำขึ้นโดยการลดลงของสารเคมีเงิน
ตามวิธีที่ใช้โดยการเชื่อมโยง et al, (1999) กับผู้เยาว์
การปรับเปลี่ยน 0.0043 กรัมเงินไนเตรต (AgNO3 จาก SigmaAldrich,
ACS น้ำยา) ถูกละลายใน 95 มล de-ionised
น้ำ (ค 18 MΩซม) วิธีการแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นได้รับ
ความร้อนจากจานร้อนจุดเดือดครั้นแล้ว 5 มล
โซเดียมซิเตรต (1% w / v จาก BDH Chemicals) ถูกบันทึก.
วิธีแก้คือ refluxed แล้วเป็นเวลา 30 นาทีและหัน
เข้าสู่การระงับ AgNP หลังจากที่อุณหภูมิระงับ
ลดลงไปที่อุณหภูมิห้องมันถูกเก็บไว้ในที่มืดที่
4-8 0C ก่อนการใช้งาน AgNPs ผลิตโดยวิธีการนี้ถูก
พบว่ามีขนาดด้านข้างในช่วง 5-35 นาโนเมตรที่
กำหนดจากภาพจากความละเอียดสูง
การส่งผ่านกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (HRTEM) (JEOL 2100F
FGETEM) ที่มหาวิทยาลัยเดอร์แฮม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ส่วนการทดลอง2 . 1 . การเตรียมอนุภาคนาโนซิลเวอร์ซิลเวอร์นาโนที่ใช้ในการศึกษา คือที่เตรียมโดยการลดสารเคมีสารเงินต่อไปนี้เป็นวิธีที่ใช้โดยเชื่อมโยง et al . ( 1999 ) กับผู้เยาว์การปรับเปลี่ยน 0.0043 G ซิลเวอร์ไนเทรต ( agno3 จาก sigmaaldrich , ,สารเคมีที่ละลายในน้ำ ( ACS ) ionised 95 เดอน้ำ ( มิลลิเมตรΩ - 18 ซม. ) ผลคือ โซลูชั่นความร้อนจากจานร้อนถึงจุดเดือด ซึ่ง 5 มิลลิลิตรโซเดียมซิเตรท ( 1% w / v , จาก bdh สารเคมี ) ถูกเพิ่มเข้ามาโซลูชั่นจากนั้น refluxed 30 นาที และหันใน agnp ระงับ หลังช่วงล่าง อุณหภูมิลดอุณหภูมิห้อง มันถูกเก็บไว้ในที่มืดที่4-8 องศาเซลเซียสก่อนใช้ agnps ที่ผลิตโดยวิธีนี้พบว่ามีขนาดด้านข้างในช่วง 5-35 นาโนเมตรพิจารณาจากภาพความละเอียดสูงกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( hrtem ) ( จอล 2100ffgetem ) ที่มหาวิทยาลัยเดอร์แฮม