.lentiviruses, which belong to the

.lentiviruses, which belong to the family of retroviruses, are used as vectors to exchange genetic material in cells and can be used to replace a defective gene as defined by gene therapy. Increasing the efficiency of such a treatment poses a major medical challenge: the virus should specifically track the target cells, but the number of virus used should be as low as possible.
A research team led by Dr. Ines Höfig and Dr. Natasa Anastasov from the Institute of Radiation Biology (ISB) at Helmholtz Zentrum München in cooperation with Sirion Biotech GmbH in Munich and the Fraunhofer Institute in Aachen has now developed an adjuvant which enhances the effect of the virus transduction. Thus the transfer into the target cells is optimized without additional toxicity.
Surface molecules fuse viruses with target cells
The scientists equipped the viruses with additional surface molecules that facilitate the attachment of the viruses to their target cells. The surface molecules consist of a glycoprotein which is fused to an antibody fragment. This antibody fragment detects the surface receptors of specific target cells, such as EGFR+ or CD30+, and binds to these.
Higher transduction rate -- less virus used
"Through this specific binding to the target cell we can enhance three fold the transduction rate (transfer of the viruses into the target cells)," said research group leader Anastasov. "Thus, the transduction efficiency is improved, and at the same time fewer transfer viruses are needed."
In further studies, analog to the established system, suitable antibody fragments shall be evaluated for specific surface markers of various target cells, e.g. for bone marrow stem cells and immune cells. Gene therapy can thus be used as a treatment for specific genetic disorders (e.g. metachromatic leukodystrophy, Wiskott-Ald

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

.lentiviruses ซึ่งเป็นของครอบครัวของ retroviruses ใช้เป็นเวกเตอร์ในการแลกเปลี่ยนวัสดุทางพันธุกรรมในเซลล์ และใช้การแทนยีนที่บกพร่องตามที่กำหนด โดยยีนบำบัด เพิ่มประสิทธิภาพของการรักษาซึ่งทำให้เกิดความท้าทายหลักของแพทย์: ไวรัสโดยเฉพาะควรติดตามเซลล์เป้าหมาย แต่จำนวนของไวรัสที่ใช้ควรเป็นพิเศษทีมวิจัยนำ โดยดร. Höfig ทุ่งนาและดร. Natasa Anastasov ได้จากสถาบันของรังสีชีววิทยา (ISB) ที่ Helmholtz คลาสยูโรปาอัมดอมโฮเต็ลมันเช็นร่วมกับ Sirion ชีวภาพ GmbH ในมิวนิคและ สถาบันฟรอนโฮเฟอร์ได้แก่ขณะนี้ได้พัฒนาประเมินซึ่งช่วยเพิ่มประสิทธิภาพผลของ transduction ไวรัส ดังนั้น การโอนย้ายไปยังเซลล์เป้าหมายที่สุด โดยไม่มีความเป็นพิษเพิ่มเติมพื้นผิวโมเลกุลฟิวส์ไวรัสกับเซลล์เป้าหมาย นักวิทยาศาสตร์ที่พร้อมไวรัสเพิ่มเติมพื้นผิวโมเลกุลที่ช่วยแนบของไวรัสกับเซลล์เป้าหมาย โมเลกุลผิวประกอบด้วยไกลโคโปรตีนซึ่ง fused เพื่อการส่วนแอนติบอดี ส่วนแอนติบอดีนี้ตรวจพบ receptors ผิวของเซลล์เป้าหมายที่เฉพาะเจาะจง เช่น EGFR + CD30 + และ binds ไปอัตรา transduction มากกว่า - น้อยกว่าไวรัสที่ใช้ "ทางนี้รวมเฉพาะกับเซลล์เป้าหมายนั้นเราสามารถเพิ่ม สามพับอัตรา transduction (โอนย้ายของไวรัสในเซลล์เป้าหมาย)," กล่าวว่า ผู้นำกลุ่มวิจัย Anastasov "ดังนั้น เป็นการปรับปรุงประสิทธิภาพ transduction และกัน น้อยโอนไวรัสจำเป็น"ในการเพิ่มเติมศึกษา แอนะล็อกระบบขึ้น จะประเมินบางส่วนของแอนติบอดีเหมาะสำหรับเฉพาะผิวตัวแสดงต่าง ๆ เซลล์เป้าหมาย สำหรับเซลล์ต้นกำเนิดของไขกระดูกและเซลล์ภูมิคุ้มกัน จึงสามารถใช้เป็นการรักษายีนบำบัดสำหรับโรคทางพันธุกรรมเฉพาะ (เช่น metachromatic leukodystrophy, Wiskott-Ald

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

.lentiviruses ซึ่งอยู่ในครอบครัวของเบื้องหลังไวรัสที่จะถูกใช้เป็นพาหะในการแลกเปลี่ยนสารพันธุกรรมในเซลล์และสามารถนำมาใช้เพื่อแทนที่ยีนบกพร่องตามที่กำหนดโดยยีนบำบัด การเพิ่มประสิทธิภาพของการรักษาเช่นท้าทายที่สำคัญทางการแพทย์:. ไวรัสโดยเฉพาะควรติดตามเซลล์เป้าหมาย แต่จำนวนของไวรัสที่ใช้ควรจะเป็นที่ต่ำที่สุดเท่าที่เป็นไปได้
ทีมนักวิจัยนำโดยดร Ines Höfigและดร Natasa Anastasov จาก สถาบันชีววิทยารังสี (ISB) ที่ Helmholtz Zentrum Münchenในความร่วมมือกับไบโอเทค Sirion GmbH ในมิวนิคและสถาบัน Fraunhofer ในอาเคนขณะนี้ได้พัฒนาเสริมซึ่งจะช่วยเพิ่มผลกระทบของพลังงานไวรัส ดังนั้นการโอนเข้าสู่เซลล์เป้าหมายคือการเพิ่มประสิทธิภาพโดยไม่เป็นพิษเพิ่มเติม.
โมเลกุลพื้นผิวหลอมไวรัสกับเซลล์เป้าหมาย
นักวิทยาศาสตร์การติดตั้งไวรัสกับโมเลกุลผิวเพิ่มเติมที่อำนวยความสะดวกในสิ่งที่แนบมาของไวรัสไปยังเซลล์เป้าหมายของพวกเขา โมเลกุลของผิวประกอบด้วยไกลโคโปรตีนซึ่งจะหลอมละลายไปส่วนแอนติบอดี ส่วนแอนติบอดีนี้จะตรวจสอบผู้รับพื้นผิวของเซลล์เป้าหมายที่เฉพาะเจาะจงเช่น EGFR + หรือ CD30 + และผูกกับเหล่านี้.
อัตราพลังงานที่สูงขึ้น - ไวรัสน้อยใช้
"ผ่านเฉพาะผูกพันกับเซลล์เป้าหมายนี้เราสามารถเพิ่มสามพับอัตราพลังงาน (โอน ของไวรัสเข้าสู่เซลล์เป้าหมาย), "ผู้นำกลุ่มวิจัย Anastasov กล่าวว่า "ดังนั้นประสิทธิภาพพลังงานจะดีขึ้นและในเวลาเดียวกันไวรัสโอนน้อยลงมีความจำเป็น."
ในการศึกษาต่อไปอนาล็อกเพื่อจัดตั้งระบบเศษแอนติบอดีที่เหมาะสมจะได้รับการประเมินสำหรับเครื่องหมายพื้นผิวที่เฉพาะเจาะจงของเซลล์เป้าหมายต่างๆเช่นสำหรับไขกระดูก เซลล์ต้นกำเนิดและเซลล์ภูมิคุ้มกัน ยีนบำบัดจึงสามารถนำมาใช้ในการรักษาความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เฉพาะเจาะจง (เช่น leukodystrophy Metachromatic, Wiskott-Ald

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. lentiviruses ซึ่งเป็นของครอบครัวของรีโทรไวรัส จะใช้เป็นพาหะในการแลกเปลี่ยนสารพันธุกรรมในเซลล์ และสามารถใช้เพื่อแทนที่ยีนที่บกพร่องตามที่กำหนดโดยยีนบำบัด การเพิ่มประสิทธิภาพของการรักษาดังกล่าว poses ท้าทายการแพทย์ : ไวรัสควรติดตามเฉพาะเซลล์เป้าหมาย แต่จำนวนของไวรัสที่ใช้ควรเป็นต่ำที่สุด
ทีมวิจัยที่นำโดย ดร. เนส H öมะเดื่อและดร. natasa anastasov จากสถาบันชีววิทยารังสี ( ทาง ) ที่เฮล์มโฮลทซ์ฮัม M ü nchen ร่วมกับไบโอเทค ป GmbH ในมิวนิกและสถาบัน Fraunhofer ในอาเคนขณะนี้ได้พัฒนาเป็นผู้ช่วยที่ช่วยเพิ่มผลของไวรัสผ่าน . ดังนั้นการโอนเข้าสู่เซลล์เป้าหมายคือการเพิ่มประสิทธิภาพโดยไม่ต้อง
พิษเพิ่มเติมพื้นผิวของไวรัสกับเซลล์เป้าหมายฟิวส์
นักวิทยาศาสตร์ติดตั้งไวรัสกับพื้นผิวโมเลกุลที่ช่วยเพิ่มความผูกพันของไวรัสกับเซลล์เป้าหมายของพวกเขา พื้นผิวโมเลกุลประกอบด้วยไกลโคโปรตีนซึ่งเป็นที่หลอมรวมกับแอนติบอดีจำเพาะ . ตรวจพบแอนติบอดีจำเพาะนี้พื้นผิวตัวรับของเซลล์เป้าหมายที่เฉพาะเจาะจง เช่น egfr หรือ cd30 และผูกกับเหล่านี้
สูงกว่าอัตรา -- ไวรัสที่ใช้พลังงานน้อยกว่า
" ผ่านนี้เฉพาะการจับกับเซลล์เป้าหมาย เราสามารถเพิ่มสามพับพลังงานเท่ากัน ( ถ่ายโอนของไวรัสเข้าสู่เซลล์เป้าหมาย ) , " กล่าวว่า ทีมวิจัย หัวหน้า anastasov ” ดังนั้น พลังงานประสิทธิภาพที่ดีขึ้นและในเวลาเดียวกันไวรัสโอนน้อยกว่าเป็น "
ในการศึกษาเพิ่มเติม อนาล็อกเพื่อสร้างระบบที่เหมาะสมโดยจะประเมินเฉพาะส่วนพื้นผิวเครื่องหมายของเซลล์เป้าหมายต่าง ๆ เช่น ไขกระดูกเซลล์ต้นกำเนิดและเซลล์ภูมิคุ้มกัน ยีนบำบัดจึงสามารถใช้เป็นรักษาความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เฉพาะเจาะจง ( เช่น metachromatic leukodystrophy wiskott ald ,