Study PatientsEligibility requireme

Study Patients
Eligibility requirements at screening included an
age of at least 18 years, New York Heart Association
(NYHA) class II, III, or IV symptoms, and an ejection
fraction of 40% or less (which was changed
to 35% or less by an amendment to the protocol
on December 15, 2010). Patients were required to
have a plasma B-type natriuretic peptide (BNP)
level of at least 150 pg per milliliter (or an N-terminal
pro-BNP [NT-proBNP] level ≥600 pg per milliliter)
or, if they had been hospitalized for heart
failure within the previous 12 months, a BNP of
at least 100 pg per milliliter (or an NT-proBNP
≥400 pg per milliliter). Patients taking any dose
of an ACE inhibitor or ARB were considered for
participation, but for at least 4 weeks before screening,
patients were required to take a stable dose of
a beta-blocker and an ACE inhibitor (or ARB) equivalent
to at least 10 mg of enalapril daily.23
Exclusion criteria included symptomatic hypotension,
a systolic blood pressure of less than

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษาผู้ป่วยข้อกำหนดสิทธิ์ที่รวมการคัดกรองการอายุ 18 ปี สมาคมหัวใจของนิวยอร์ก(NYHA) คลาส II, III, IV หรืออาการ และดีดตัวสัดส่วน 40% หรือน้อย กว่า (ซึ่งมีการเปลี่ยนแปลง35% หรือน้อยกว่า โดยการแก้ไขเพิ่มเติมโพรโทคอลเมื่อ 15 ธันวาคม 2010) ผู้ป่วยที่ถูกต้องมีเปปไทด์ natriuretic พลาสมาชนิด B (BNP)ระดับของ pg น้อยกว่า 150 มิลลิเมตร (หรือ N เทอร์มินัลที่ต่อpro BNP [NT proBNP] ระดับ ≥600 pg ต่อมิลลิเมตร)หรือ ถ้าพวกเขามีการรักษาในโรงพยาบาลสำหรับหัวใจความล้มเหลวภายใน 12 เดือนก่อนหน้า BNP ของน้อย 100 pg ต่อมิลลิเมตร (หรือ NT proBNP เป็น≥400 pg ต่อมิลลิเมตร) ผู้ป่วยที่รับยาใด ๆของสารยับยั้ง ACE หรือ ARB พิจารณาว่าสำหรับมีส่วนร่วม แต่ คัดกรองอย่างน้อย 4 สัปดาห์ผู้ป่วยจำเป็นต้องใช้ยามีเสถียรภาพของการ beta-blocker และการยับยั้ง ACE (หรือ ARB) เทียบเท่าน้อย 10 มก.ของ enalapril daily.23เงื่อนไขข้อยกเว้นรวมอาการความดันเลือดต่ำความดันโลหิตของน้อยกว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาผู้ป่วย
ข้อกำหนดคุณสมบัติในการตรวจคัดกรองรวมถึง
อายุอย่างน้อย 18 ปีนิวยอร์กสมาคมหัวใจ
(NYHA) ระดับ II, III, หรือมีอาการ IV และออก
ส่วนของ 40% หรือน้อยกว่า (ซึ่งถูกเปลี่ยน
ถึง 35% หรือน้อยกว่าโดย การแก้ไขโปรโตคอล
15 ธันวาคม 2010) ผู้ป่วยที่ต้อง
มีพลาสม่าเปปไทด์ชนิด B-natriuretic (BNP)
ระดับของอย่างน้อย 150 PG ต่อมิลลิลิตร (หรือ N-ขั้ว
โปร BNP [NT-proBNP] ระดับ≥600 PG ต่อมิลลิลิตร)
หรือหากพวกเขาได้รับ โรงพยาบาลหัวใจ
ล้มเหลวภายใน 12 เดือนก่อนหน้าเป็นของ BNP
อย่างน้อย 100 PG ต่อมิลลิลิตร (หรือ NT-proBNP
≥400 PG ต่อมิลลิลิตร) ผู้ป่วยที่ใช้ยาใด ๆ
ของเอซยับยั้งหรือ ARB ได้รับการพิจารณาสำหรับ
การมีส่วนร่วม แต่อย่างน้อย 4 สัปดาห์ก่อนที่จะคัดกรอง
ผู้ป่วยที่ต้องใช้ยาที่มีเสถียรภาพของ
beta-ป้องกันและยับยั้ง ACE (หรือ ARB) เทียบเท่า
อย่างน้อย 10 มิลลิกรัม daily.23 enalapril
เกณฑ์การยกเว้นรวมความดันเลือดต่ำมีอาการ
ความดันโลหิตต่ำกว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ป่วยที่ศึกษาข้อกําหนดสิทธิในการคัดเลือก คืออายุอย่างน้อย 18 ปี สมาคมหัวใจนิวยอร์ก( nyha ) Class II , III , IV และดีดตัว หรืออาการส่วน 40 % หรือน้อยกว่า ( ซึ่งเปลี่ยนเป็น35 % หรือน้อยกว่า โดยให้แก้ไขพิธีสารเมื่อวันที่ 15 ธันวาคม 2553 ) ผู้ป่วยที่ถูก ต้องมีพลาสม่าประเภท natriuretic เปปไทด์ ( GDP )ระดับอย่างน้อย 150 พิโคกรัมต่อมิลลิลิตร ( หรือกรดอะมิโนprobnp Pro BNP [ NT ] ระดับ≥ 600 พิโคกรัมต่อมิลลิลิตร )หรือถ้าพวกเขาได้อยู่โรงพยาบาลหัวใจความล้มเหลวในรอบ 12 เดือนที่ผ่านมา มี GDP ของอย่างน้อย 100 พิโคกรัมต่อมิลลิลิตร ( หรือ NT probnp≥ 400 พิโคกรัมต่อมิลลิลิตร ) ผู้ป่วยที่ใช้ยาใด ๆของเอซีอีอินฮิบิเตอร์หรือ ARB ถือว่าสำหรับการมีส่วนร่วม , แต่อย่างน้อย 4 สัปดาห์ก่อนฉายภาพยนตร์ผู้ป่วยต้องใช้ยามั่นคงเป็นบล็อกเกอร์รุ่นเบต้าและ ACE inhibitor ( หรือ ARB ) เทียบเท่าอย่างน้อย 10 มิลลิกรัมของยา daily.23หลักเกณฑ์การยกเว้นอาการโดยรวม ,ความดันโลหิต systolic น้อยกว่า