2.3. Anaerobic batch digestionsThe

2.3. Anaerobic batch digestions
The anaerobic batch digestions were carried out at 35 C in
250 mL glass bottles, closed with rubber seals. The inoculum was
obtained from sludge digester operating at 35 C. For each flask
containing 100 mL inoculum, 8 g untreated water hyacinth were
added together with 2 g pretreated water hyacinth samples.
2.4. Structure characterization of the regenerated water hyacinth
samples
XRD analysis of the regenerated water hyacinth samples were
conducted with a X-ray diffractometer (D8 Advance, Bruker Inc.,
Germany) operated at 40 kV and 50 mA with Ni-filtered Cu-Ka
radiation. The surface properties of were observed by a scanning
electron microscopy (S-3700N, Hitachi Ltd., Japan) equipped with
an alpha ray spectrometer (Quantax, Bruker Inc., Germany).
2.5. Recovery of pretreatment solvent
Pretreatment solvent was recovered by separated from an aqueous
biphasic system (ABS). After pretreatment and regeneration of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. ใช้ชุด digestionsDigestions ชุดที่ไม่ใช้ออกซิเจนที่ดำเนินการที่ 35 C ในขวดแก้วขนาด 250 มล. ปิด ด้วยซีลยาง Inoculum ถูกได้จากตะกอนบ่อย่อยชีวภาพการทำงานที่ 35 c สำหรับแต่ละขวดประกอบด้วย 100 มิลลิลิตร inoculum, 8 กรัมผักตบชวาบำบัดได้เพิ่มร่วมกับตัวอย่างผักตบชวา 2 กรัม pretreated2.4. โครงสร้างการจำแนกลักษณะของการอาศัยผักตบชวาตัวอย่างมีการวิเคราะห์ตัวอย่างอาศัยผักตบชวา XRDการจัดทำการ X-ray diffractometer (D8 ล่วงหน้า Bruker Inc.ดำเนินเยอรมนี) ที่ 40 kV และ 50 mA กับกรอง Ni Cu-Kaรังสี คุณสมบัติพื้นผิวของข้อสังเกต โดยการสแกนอิเล็กตรอน (S 3700N ฮิตาชิ จำกัด ญี่ปุ่น) พร้อมกับการโตรมิเตอร์รังสีอัลฟา (Quantax, Bruker Inc. เยอรมนี)2.5 การกู้คืนของตัวทำละลายที่สวยงามมากกว่าตัวทำละลายที่สวยงามมากกว่าถูกกู้คืนโดยแยกออกจากตัวละลายระบบ biphasic (ABS) หลังจากปรับสภาพและฟื้นฟูของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ชุดย่อย Anaerobic
ย่อยชุดแบบไม่ใช้ออกซิเจนได้ดำเนินการที่ 35 องศาเซลเซียสใน
250 มิลลิลิตรขวดแก้ว, ปิดด้วยซีลยาง เชื้อได้รับ
ที่ได้จากการหมักกากตะกอนปฏิบัติการที่ 35 องศาเซลเซียส สำหรับขวดแต่ละ
ที่มี 100 มลเชื้อ, 8 กรัมได้รับการรักษาผักตบชวาถูก
รวมเข้าด้วยกันกับ 2 กรัมปรับสภาพตัวอย่างผักตบชวา.
2.4 ลักษณะโครงสร้างของผักตบชวาสร้างใหม่
ตัวอย่าง
การวิเคราะห์ XRD ของ regenerated ตัวอย่างผักตบชวาถูก
ดำเนินการกับ X-ray diffractometer (D8 Advance, Bruker อิงค์
เยอรมนี) ดำเนินการใน 40 kV และ 50 มิลลิแอมป์กับ Ni-กรอง Cu-Ka
รังสี พื้นผิวคุณสมบัติของถูกตั้งข้อสังเกตโดยการสแกน
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (S-3700N, ฮิตาชิ จำกัด ญี่ปุ่น) พร้อมกับ
อัลฟาเรย์สเปกโตรมิเตอร์ (Quantax, Bruker อิงค์เยอรมนี).
2.5 การฟื้นตัวของการปรับสภาพตัวทำละลาย
ปรับสภาพตัวทำละลายหายโดยแยกออกจากน้ำ
ระบบ biphasic (ABS) หลังจากการปรับสภาพและฟื้นฟู

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 digestions ชุดแอโรบิคการ digestions ชุดถังทดลองที่ 35 C ในขวดแก้ว 250 มล. ปิดด้วยซีลยาง เชื้อ คือที่ได้จากกากตะกอนจากกระบวนการผ่าตัดแต่ละขวด 35 Cบรรจุ 100 ml ปริมาณ 8 กรัมดิบผักตบชวาคือรวมเข้าด้วยกันกับ 2 G ที่ได้รับตัวอย่างผักตบชวา2.4 . โครงสร้างของการสร้างใหม่ ผักตบชวาตัวอย่างการวิเคราะห์ XRD ของผักตบชวา จำนวนที่ได้ดำเนินการด้วยเอ็กซ์เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ ( d8 ล่วงหน้า บรุคเกอร์อิงค์เยอรมนี ) ดำเนินการ 40 และ 50 กิโล มาด้วย ผมกรองทองแดง กะรังสี คุณสมบัติของพื้นผิวของที่พบโดยการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( s-3700n , ฮิตาชิ จำกัด ประเทศญี่ปุ่น พร้อมกับอัลฟ่า Spectrometer ( quantax บรุคเกอร์เรย์ , อิงค์ , เยอรมัน )2.5 การกู้คืนตัวทำละลายขั้นต้นโดยตัวทำละลายคือกู้คืนโดยแยกจากน้ำระบบไบเฟสิก ( ABS ) หลังจากการงอกของ