The A. carbonarius 5010 reference s

The A. carbonarius 5010 reference strain was used in this study.
The strain was kindly provided by Prof. Tsitsigiannis form the Lab.
of Phytopathology of the Agricultural University of Athens and was
stored at 80 C in the culture collection of the Department of Food
Science and Human Nutrition of the same University. The strainwas
grown on the surface of Malt Extract Agar Petri dishes for 7 days at
25 C and conidia were collected in an appropriate volume (9 ml) of
washing water (0.9% NaCl w/v, 0.2% v/v Tween 80). Conidia
enumeration was performed using a Neubauer Chamber and inoculums
were prepared as logarithmic concentrations (105 to 101
conidia/ml) by serial diluting the initial suspension

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์ A. carbonarius 5010 อ้างอิงที่ใช้ในการศึกษานี้พันธุ์ได้กรุณาโดยศาสตราจารย์ Tsitsigiannis แบบฟอร์มห้องปฏิบัติการของ Phytopathology ของมหาวิทยาลัยเกษตรเอเธนส์ และเป็นเก็บที่ 80 C ในชุดวัฒนธรรมของแผนกอาหารวิทยาศาสตร์และโภชนาการมนุษย์มหาวิทยาลัยเดียวกัน Strainwasเติบโตบนพื้นผิวของจานข้าวมอลต์สกัด Agar Petri ในวันที่25 C และ conidia ถูกรวบรวมเป็นปริมาณที่เหมาะสม (9 ml) ของล้างน้ำ (NaCl 0.9% w/v, 0.2% v/v Tween 80) Conidiaแจงนับทำใช้ห้อง Neubauer และ inoculumsได้เตรียมไว้เป็นลอการิทึมความเข้มข้น (105 ถึง 101conidia/มล) สินค้า diluting ระงับการเริ่มต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

A. การ carbonarius 5010 สายพันธุ์อ้างอิงที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้.
สายพันธุ์ได้รับการให้ความกรุณาโดยศ Tsitsigiannis รูปแบบ Lab.
ของ Phytopathology
ของมหาวิทยาลัยเกษตรเอเธนส์และถูกเก็บไว้ที่? 80? C ในการเก็บรวบรวมวัฒนธรรมของกรม
อาหารวิทยาศาสตร์และโภชนาการมนุษย์ของมหาวิทยาลัยเดียวกัน strainwas
ปลูกบนพื้นผิวของมอลต์สกัดจากอาหารวุ้นเลี้ยงเชื้อเป็นเวลา 7 วันที่
25 องศาเซลเซียสและ conidia ถูกเก็บไว้ในปริมาณที่เหมาะสม (9 ml)
ของน้ำซักผ้า(0.9% NaCl w / v 0.2% ปริมาตร / ปริมาตร Tween 80) . conidia
นับได้ดำเนินการโดยใช้หอการค้า Neubauer
และหัวเชื้อแบคทีเรียได้จัดทำขึ้นเป็นความเข้มข้นลอการิทึม(105-101
ปอร์ / มล.) โดยเจือจางอนุกรมการระงับเริ่มต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอ. carbonarius 5010 สายพันธุ์อ้างอิงที่ใช้ในการวิจัย ครั้งนี้
เมื่อยได้กรุณาให้ โดย ศ. ดร. tsitsigiannis รูปแบบห้องปฏิบัติการ
ของ phytopathology ของเกษตรมหาวิทยาลัยของเอเธนส์และ
เก็บไว้ที่  80  C ในวัฒนธรรมคอลเลกชันของภาควิชาวิทยาศาสตร์และโภชนาการมนุษย์แห่งมหาวิทยาลัยเดียวกันอาหาร

การ strainwas
เติบโตบนพื้นผิวของ malt extract agar จานเลี้ยงเชื้อที่  C
25 ชนิดและจำนวนใน 7 วัน ปริมาณที่เหมาะสม ( 9 มิลลิลิตรของน้ำล้าง
( 0.9% NaCl w / v , 0.2 % v / v ทวีน 80 ) โคนิ
แจงแสดงใช้นูเบาเออร์และหอการค้า 18 ชั่วโมง
เตรียมเป็นลอการิทึม ( 105 ) กับ 101
conidia / ml ) โดยซีเรียลเจือจาง ระงับการเริ่มต้น