4. ConclusionHere, we demonstrated the in vitro inhibitory effect of g การแปล - 4. ConclusionHere, we demonstrated the in vitro inhibitory effect of g ไทย วิธีการพูด

4. ConclusionHere, we demonstrated

4. Conclusion
Here, we demonstrated the in vitro inhibitory effect of gallic acid (an important constituent of M. officinalis) in the MMP-2 activity. We have also demonstrated that the ethyl acetate fraction from M. officinalis presented the highest flavonoids content and antioxidant properties. Furthermore, the ethyl acetate fraction exhibited a moderate inhibition of cerebral AChE. In conclusion, M. officinalis could be further investigated for its possible use in the treatment of AD, due its very pronounced antioxidant activity and anticholinesterase activity. In addition, gallic acid, a phenolic compound present in M. officinalis extract could be also a promising drug in the treatment of AD due its antioxidant and MMP-2 inhibitory activities showed here.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
4. บทสรุปที่นี่ เราสามารถแสดงผลในลิปกลอสไขของกรด gallic (สำคัญวิภาคของม. officinalis) ในกิจกรรม MMP-2 นอกจากนี้เรายังมีแสดงเศษเอทิล acetate จากม. officinalis เสนอกลุ่ม flavonoids สูงเนื้อหาและสารต้านอนุมูลอิสระคุณสมบัติ นอกจากนี้ เอทิล acetate เศษส่วนจัดแสดงที่ยับยั้งปานกลางปวดสมอง เบียดเบียน officinalis เมตรสามารถถูกเพิ่มเติมตรวจสอบสำหรับการไปใช้ในการบำบัดรักษาของโฆษณา สารต้านอนุมูลอิสระมากออกเสียงกิจกรรมและกิจกรรม anticholinesterase ของ นอกจากนี้ กรด gallic ขวัญผสมฟีนอในสารสกัด officinalis ม.สามารถยังยาสัญญาในการรักษาของโฆษณาของสารต้านอนุมูลอิสระและกิจกรรมลิปกลอสไข MMP-2 แสดงให้เห็นว่าที่นี่
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
4.
สรุปที่นี่เราแสดงให้เห็นในหลอดทดลองผลยับยั้งของกรดฝรั่งเศส(เป็นส่วนประกอบที่สำคัญของเอ็ม officinalis) ในกิจกรรม MMP-2 เรายังได้แสดงให้เห็นว่าส่วนน้ำนมจากเอ็ม officinalis ที่นำเสนอเนื้อหา flavonoids สูงสุดและคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระ นอกจากนี้ส่วนเอทิลอะซิเตแสดงยับยั้งปานกลางเจ็บสมอง สรุปได้ว่าเอ็ม officinalis อาจจะมีการสอบสวนต่อไปสำหรับการใช้งานที่เป็นไปได้ในการรักษา AD เนื่องจากสารต้านอนุมูลอิสระที่เด่นชัดมากและกิจกรรมของ anticholinesterase นอกจากนี้ฝรั่งเศสกรดเป็นสารประกอบฟีนอลในปัจจุบัน บริษัท เอ็ม officinalis สารสกัดอาจจะยังมียาเสพติดที่มีแนวโน้มในการรักษา AD เนื่องจากสารต้านอนุมูลอิสระและ MMP-2 กิจกรรมการยับยั้งมันแสดงให้เห็นที่นี่
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
4 . สรุป
ที่นี่ เราแสดงให้เห็นในหลอดทดลองพบว่าผลของกรดแกลลิค ( ส่วนประกอบสำคัญของ M . officinalis ) ในกิจกรรมกระตุ้น . นอกจากนี้เรายังพบว่า เอทิลอะซิเตตจากเมตรเศษต่อสารฟลาโวนอยด์สูงนำเสนอเนื้อหาและคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระ นอกจากนี้ เอทิลอะซิเตตเศษส่วนแสดงยับยั้งปานกลางปวดสมอง .สรุป เมตร ความสามารถเพิ่มเติมเพื่อการใช้งานที่เป็นไปได้ในการรักษาของโฆษณาเพราะมากออกเสียงต้านออกซิเดชันและกิจกรรมแอนติโคลีนเอสเทอเรส . นอกจากนี้ ปัจจุบันเพิ่มขึ้นเป็นสารประกอบฟีนอลิกในเอ็มต่อแยกอาจจะยังเป็นยาเสพติดที่มีแนวโน้มในการรักษา AD เนื่องจากสารต้านอนุมูลอิสระ และกระตุ้นกิจกรรมสามารถพบที่นี่
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: