2.5. Preparation of aqueous sample

2.5. Preparation of aqueous sample extracts for determination of total phenolic content
Extracts were prepared according to the literature procedure, with a few modifications of Wojdylo, Oszmianski, and Czemerys (2007). Samples (1 g) were weighed and placed into a test tube. A total of 10 ml of 70% aqueous methanol was added, and homogenised with tissue tearor. Tubes were sonicated twice for 15 min at room temperature (20 °C). The extract was centrifuged for 10 min (1500g), and supernatants were used to determine the antioxidant activity of the total phenolic content

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 การเตรียมตัวอย่างอควีแยกสำหรับการกำหนดเนื้อหารวมฟีนอสารสกัดเตรียมไว้ตามขั้นตอนเอกสารประกอบการ พร้อมแก้ไขกี่ Wojdylo, Oszmianski และ Czemerys (2007) ตัวอย่าง (1 g) มีน้ำหนัก และวางลงในหลอดทดสอบ จำนวน 10 ml ของเมทานอลอควี 70% คือเพิ่ม และ homogenised กับ tearor เนื้อเยื่อ หลอดถูก sonicated สองครั้งใน 15 นาทีที่อุณหภูมิห้อง (20 ° C) การดึงข้อมูลถูก centrifuged ใน 10 นาที (1500 กรัม), และ supernatants ถูกใช้เพื่อกำหนดกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระเนื้อหาฟีนอรวม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การเตรียมสารสกัดจากตัวอย่างน้ำสำหรับการวิเคราะห์หาปริมาณฟีนอลรวม
สารสกัดที่ได้จัดทำตามขั้นตอนวรรณกรรมที่มีการปรับเปลี่ยนไม่กี่ของ Wojdylo, Oszmianski และ Czemerys (2007) ตัวอย่าง (1 กรัม) ได้รับการชั่งน้ำหนักและวางลงในหลอดทดลอง รวม 10 มล 70% เมทานอลในน้ำถูกเพิ่มเข้ามาและเข้ากันกับ tearor เนื้อเยื่อ ท่อถูก sonicated สองครั้งเป็นเวลา 15 นาทีที่อุณหภูมิห้อง (20 ° C) สารสกัดถูกปั่นเป็นเวลา 10 นาที (1500g) และ supernatants ถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของเนื้อหาฟีนอลทั้งหมด