phyllene, 1.0:0.8:0.5 ratio) were a

phyllene, 1.0:0.8:0.5 ratio) were also evaluated. 4.7.1. Determination of minimal inhibitory concentration (MIC) The bacterial strains were grown overnight at 36 C in Nutrient Agar (Merck), while C albicans was grown in Saboraud Dextrose Agar. Inoculum for the assays was prepared by diluting scraped cell mass in 0.85% NaCl solution, adjusted to McFarland scale 0.5 and confirmed by spectrophotometrical reading at 580 nm. Cell sus pensions were finally diluted to 104 UFC mL for use in the activ ity assays. Minimal Inhibitory Concentration (M tests were carried out according to Ellof (1998) using Muller-Hinton broth on a tissue culture test plate (96 wells). Each vegetal material was tested in duplicate. The stock solutions of essential oils, pure compounds and mixtures A and B were diluted and transferred into the first well, and serial dilutions were performed so that con centrations in the range of 1.0-0.016 mg mL (1.0, 0.5, 0.25, 0.125. 0.063, 0.032 and 0.016 mg mL 1) were obtained. Chloramphenicol and nystatin (Merck) were used as the reference antibiotic control in the range of 0.25-0.002 mg mL (0.25. 0,125. 0.063, 0.032 0.016. 0.008, 0.004 and 0.002 mg mL 1. The inoculum was added to all wells and the plates were incubated at 36 °C for 48 h Antimi crobial activity was detected by adding 20 uLof 0.5% TTC (triphenyl tetrazolium chloride, Merck) aqueous solution. MIC was defined as the lowest concentration of the essential oils, pure compounds and mixtures A and B that inhibited visible growth, as indicated by TTC staining (dead cells are not stained by TTC) Acknowledgements The authors thank Prof. Dr. Antonio Carlos Webber from Federal University of Amazonas (UFAM), Brazil, for the botanical identifica-

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

phyllene สม 1.0:0.8:0.5) ยังได้ประเมิน 4.7.1 การกำหนดความเข้มข้นยับยั้ง (MIC) น้อยที่สุดของสายพันธุ์แบคทีเรียถูกปลูกค้างคืนที่ 36 C ในสารอาหารวุ้น (Merck), ในขณะที่ C albicans ถูกปลูกในวุ้นเดกซ์โทรส Saboraud Inoculum สำหรับ assays ที่เตรียม โดยการเจือจางเซลล์ขูดมวลใน 0.85% NaCl ปรับ McFarland ขนาด 0.5 และยืนยัน โดย spectrophotometrical อ่านที่ 580 nm Sus เซลล์สุดท้ายถูกเจือจางเงินบำนาญถึง 104 UFC mL สำหรับใช้ในการห้คุณสามารถ assays หนัก ความเข้มข้นที่ยับยั้งที่น้อยที่สุด (M ทดสอบดำเนินการตาม Ellof (1998) ใช้มูลเลอร์ Hinton ซุปบนจานทดสอบเยื่อ (96 wells) แต่ละวัสดุพืชถูกทดสอบในรายการซ้ำ การละลายของน้ำมันหอมระเหย สารประกอบบริสุทธิ์ และส่วนผสม A และ B ถูกเจือจาง และโอนเข้าดีแรก และดำเนินการเจือจาง serial เพื่อที่ปรับ centrations ในช่วง 1.0-0.016 มิลลิกรัมมล. (1.0, 0.5, 0.25, 0.125. 0.063, 0.032 และ 0.016 มิลลิกรัมมล. 1) ได้รับการ คคัสและ nystatin (Merck) ถูกใช้เป็นตัวอ้างอิงควบคุมยาปฏิชีวนะในช่วง 0.25-0.002 มิลลิกรัมมล. (0.25 0,125. 0.063, 0.032 0.016 0.008, 0.004 และ 0.002 มิลลิกรัมมล. 1 Inoculum ถูกเพิ่มลงในหลุมทั้งหมด และแผ่นได้รับการกกที่ 36 ° C สำหรับ 48 ชั่วโมงกิจกรรม crobial Antimi ตรวจพบ โดยการเพิ่ม 20 uLof 0.5% TTC (triphenyl tetrazolium คลอไรด์ Merck) ละลาย ไมโครโฟนถูกกำหนดเป็นความเข้มข้นต่ำสุดของน้ำมันหอมระเหย สารบริสุทธิ์ และส่วนผสม A และ B ที่ยับยั้งการเจริญเติบโตมองเห็นได้ ตามที่ระบุ โดยย้อมสี TTC (เซลล์ย้อมสี โดย TTC) Acknowledgements ผู้เขียนขอขอบคุณศาสตราจารย์ดร.แอนโตนิโอคาร์ลอส Webber จากสหพันธ์มหาวิทยาลัยของอามาโซนัส (UFAM), บราซิล identifica - พฤกษศาสตร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

phyllene 1.0: 0.8: 0.5 อัตราส่วน) นอกจากนี้ยังได้รับการประเมิน 4.7.1 ความมุ่งมั่นของความเข้มข้นของการยับยั้งน้อยที่สุด (MIC) สายพันธุ์แบคทีเรียปลูกค้างคืนที่ 36 ซีในสารอาหารวุ้น (เมอร์ค) ในขณะที่ C albicans ถูกปลูกใน Saboraud Dextrose Agar หัวเชื้อสำหรับการตรวจที่ถูกจัดทำขึ้นโดยเจือจางมวลมือถือที่คัดลอกมาใน 0.85% วิธีการแก้ปัญหาโซเดียมคลอไรด์, การปรับเพื่อ McFarland ขนาด 0.5 และได้รับการยืนยันโดยการอ่าน spectrophotometrical ที่ 580 นาโนเมตร เงินบำนาญถือ SUS ในที่สุดก็ถูกลดลงเหลือ 104 มล UFC สำหรับใช้ในการตรวจ Activ ity Minimal Inhibitory Concentration (ทดสอบ M ได้ดำเนินการตาม Ellof (1998) โดยใช้ Muller-Hinton น้ำซุปบนแผ่นทดสอบการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ (96 หลุม). วัสดุแต่ละพืชได้รับการทดสอบในที่ซ้ำกัน. โซลูชั่นสต็อกของน้ำมันหอมระเหยสารบริสุทธิ์และสารผสม A และ B ได้รับการปรับลดและโอนเข้ามาได้เป็นอย่างดีครั้งแรกและเจือจางอนุกรมได้ดำเนินการเพื่อให้ centrations Con ในช่วงของ 1.0-0.016 มิลลิกรัมมิลลิลิตร (1.0, 0.5, 0.25, 0.125. 0.063, 0.032 และ 0.016 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร 1) ที่ได้รับ . Chloramphenicol และ nystatin (เมอร์ค) ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมการอ้างอิงยาปฏิชีวนะในช่วง 0.25-0.002 มิลลิกรัมมล (0.25. 0125. 0.063, 0.032 0.016. 0.008, 0.004 และ 0.002 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร 1. เชื้อถูกบันทึกอยู่ในบ่อทุกบ่อและ แผ่นที่ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 36 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง Antimi กิจกรรม crobial ถูกตรวจพบโดยการเพิ่ม 20 uLof 0.5% TTC (triphenyl tetrazolium คลอไรด์เมอร์ค) สารละลาย. ไมค์ถูกกำหนดให้เป็นความเข้มข้นต่ำสุดของน้ำมันหอมระเหย, สารบริสุทธิ์และสารผสม และบีที่สามารถยับยั้งการเจริญมองเห็นได้ตามที่ระบุโดย TTC ย้อมสี (เซลล์ที่ตายแล้วไม่ได้ย้อมสีโดย TTC) กิตติกรรมประกาศผู้เขียนขอขอบคุณผู้ช่วยศาสตราจารย์ดร Antonio Carlos เว็บเบอร์จากมหาวิทยาลัยแห่งชาติ Amazonas (UFAM), บราซิล, สำหรับหมายเลขประจำพฤกษศาสตร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

phyllene 1.0:0.8:0.5 ratio ) , ติดเชื้อ 4.7.1 . การหาความเข้มข้นน้อยที่สุดที่สามารถยับยั้งเชื้อ ( MIC ) สายพันธุ์ที่ปลูกในชั่วข้ามคืนที่ 36 C NUMB3RS ( Merck ) ในขณะที่ C albicans ปลูกใน saboraud dextrose agar เหมาะสมสำหรับใช้เตรียมโดยละลายในสารละลาย NaCl ขูดมวลเซลล์ 0.85 % , ปรับขนาด 0.5 แมคฟาร์แลนด์และยืนยันโดยการอ่าน spectrophotometrical ที่ 580 นาโนเมตร เซลล์ SUS เงินบำนาญในที่สุดก็เจือจางไป UFC 104 มล. เพื่อใช้ใน Activ ity ) . พบว่า ความเข้มข้นน้อยที่สุด ( ทดสอบตาม ellof ( 1998 ) โดยใช้น้ำในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ มุลเลอร์ ฮินตัน แผ่นทดสอบ ( 18 หลุม ) แต่ละพืช วัสดุการทดสอบซ้ำ หุ้นโซลูชั่นของน้ํามันหอมระเหย , สารบริสุทธิ์และส่วนผสม A และ B จะถูกเจือจาง และย้ายเข้าไปก่อนดี และซีเรียลเจือจางได้ดำเนินการเพื่อให้คอน centrations ในช่วง 1.0-0.016 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ( 1.0 , 0.5 , 0.25 , 0.125 . และ 0.063 , 0.032 มิลลิกรัม 0.54 มิลลิลิตร ต่อ 1 ) ที่ได้รับ คลอแรมเฟนิคอล และนัยสะแตติน ( Merck ) ถูกใช้เป็นข้อมูลอ้างอิง ยาปฏิชีวนะควบคุมในช่วง 0.25-0.002 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ( 0.25 0125 . 0.063 , 0.032 0.016 . 0.004 0.002 mg / ml , และ 1 เชื้อที่ถูกเพิ่มเข้าไปในบ่อทุกบ่อ และแผ่นอุณหภูมิ 36 องศา C เป็นเวลา 48 ชั่วโมง antimi crobial กิจกรรมที่ตรวจพบโดยการเพิ่ม 20 ulof 0.5% TTC ( ไตรฟีนิล tetrazolium คลอไรด์ , Merck ) สารละลาย . ไมค์ถูกกำหนดความเข้มข้นต่ำสุดของน้ำมันหอมระเหย , สารบริสุทธิ์และส่วนผสม A และ B ที่ยับยั้งการเจริญเติบโตที่มองเห็นได้ ตามที่ระบุ โดยบริษัท ทีทีซี คราบ ( เซลล์ที่ตายแล้วจะไม่เปื้อน TTC ) ขอบคุณผู้เขียนขอขอบคุณ ศาสตราจารย์ ดร. อันโตนิโอคาร์ลอส เว็บเบอร์ จาก มหาวิทยาลัยสหพันธ์อามาโซนัส ( ufam ) , บราซิล , สำหรับ identifica - พฤกษศาสตร์