Lipoxygenase inhibitory activity of

Lipoxygenase inhibitory activity of the various plant extracts
was measured using lipoxygenase inhibition assay (Malterud and
Rydland, 2000). Linoleic acid was used as the substrate for the assay
and soybean lipoxygenase as enzyme. The enzyme solution was
pre-incubated for 5 min at 25 ◦C with various plant extracts that
served as test samples. The reaction was initiated by addition of
linoleic acid solution and borate buffer (0.2 M, pH 9.0). The reaction
mixture was incubated at 25 ◦C for 5 min. An ethanolic solution of
linoleic acid was added to stop the reaction and the absorbance was
measured at 234 nm. NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) was used
as a positive control. The percentage inhibition of lipoxygenase
activity was calculated according to the formula:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมลิปกลอสไข Lipoxygenase สารสกัดจากพืชต่าง ๆถูกวัดโดยใช้การทดสอบการยับยั้ง lipoxygenase (Malterud และRydland, 2000) กรด linoleic ถูกใช้เป็นพื้นผิวที่ในการทดสอบและ lipoxygenase ถั่วเหลืองเป็นเอนไซม์ โซลูชั่นเอนไซม์ก่อน incubated สำหรับแยก 5 นาทีที่ 25 ◦C กับโรงงานต่าง ๆ ที่ทำหน้าที่เป็นตัวอย่างทดสอบ เริ่มปฏิกิริยา โดยเพิ่มกรด linoleic โซลูชันและ borate บัฟเฟอร์ (0.2 M, pH 9.0) ปฏิกิริยาส่วนผสมคือ incubated ที่ 25 ◦C ใน 5 นาที ในโซลูชัน ethanolic ของเข้ามาเพื่อหยุดปฏิกิริยากรด linoleic และ absorbance ที่ถูกวัดที่ 234 nm ใช้ NDGA (Nordihydroguaiaretic กรด)เป็นตัวควบคุมบวก การยับยั้ง lipoxygenase เปอร์เซ็นต์กิจกรรมที่มีคำนวณตามสูตร:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรม lipoxygenase ยับยั้งของสารสกัดจากพืชต่าง ๆ
ได้รับการวัดโดยใช้การทดสอบการยับยั้ง lipoxygenase (Malterud และ
Rydland, 2000) กรดไลโนเลอิถูกใช้เป็นสารตั้งต้นสำหรับการทดสอบที่และ lipoxygenase ถั่วเหลืองเป็นเอนไซม์
วิธีการแก้ปัญหาการทำงานของเอนไซม์ที่ได้รับก่อนการบ่มเป็นเวลา 5 นาทีที่ 25 ◦Cด้วยสารสกัดจากพืชต่างๆที่ทำหน้าที่เป็นตัวอย่างทดสอบ ปฏิกิริยาได้ริเริ่มขึ้นโดยการเติมสารละลายกรดไลโนเลอิกและบัฟเฟอร์ borate (0.2 M ค่า pH 9.0) ปฏิกิริยาส่วนผสมที่ถูกบ่มที่ 25 ◦Cเป็นเวลา 5 นาที วิธีการแก้ปัญหาเอทานอลของกรดไลโนเลอิกถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อหยุดปฏิกิริยาและการดูดกลืนแสงที่ถูกวัดที่234 นาโนเมตร NDGA (กรด Nordihydroguaiaretic) ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมในเชิงบวก การยับยั้งอัตราร้อยละของ lipoxygenase กิจกรรมที่คำนวณตามสูตร:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภาคกิจกรรมการยับยั้งของสารสกัดจากพืชต่างๆ
การวัดการยับยั้ง ( ภาคต่อ malterud และ
rydland , 2000 ) กรดไลโนเลนิกถูกใช้เป็นสารอาหารสำหรับแบคทีเรีย
และถั่วเหลืองภาคเป็นเอนไซม์ สารละลายเอนไซม์คือ
ก่อนบ่มเป็นเวลา 5 นาทีที่ 25 ◦ C ด้วยสารสกัดจากพืชต่าง ๆที่
ทำหน้าที่เป็นตัวอย่างทดสอบ ปฏิกิริยาที่ถูกริเริ่มโดยนอกเหนือจาก
สารละลายกรด linoleic และบอเรตบัฟเฟอร์ ( 0.2 M , pH 9.0 ) ปฏิกิริยา
ผสมส่วนผสมที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที ◦เป็นสารละลายของกรด linoleic (
เพิ่มเพื่อหยุดปฏิกิริยาและการดูดกลืนแสงคือ
วัดที่ 234 nm . ndga ( nordihydroguaiaretic acid ) ใช้
เป็นตัวควบคุมบวก เปอร์เซ็นต์การยับยั้งกิจกรรมของเอนไซม์กลูตาเมตออกซิเดส
คำนวณตามสูตร :