mediated aldol reactions.In additio

mediated aldol reactions.In addition to this we have also used other solvents (Table 1). The reaction proceeded with moderate results with PEG-400 and THF, while the configuration of the b-hydroxy compound was established as ( R) by comparison of the specific rotation. The series of ligands synthesized were then scanned under the optimized conditions of THF as the solvent for 72 h reaction time using 4-nitro benzaldehyde and acetone. The results are summarized in Table 2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

mediated aldol ปฏิกิริยานอกจากนี้ เรายังได้ใช้อื่น ๆ หรือสารทำละลาย (ตารางที่ 1) ปฏิกิริยาครอบครัวกับผลปานกลางมี PEG 400 และ THF ในขณะที่ตั้งค่าคอนฟิกของสารประกอบ b hydroxy ก่อตั้งขึ้นเป็น (R) โดยเปรียบเทียบการหมุนเฉพาะ แล้วชุดของ ligands ที่สังเคราะห์ได้สแกนภายใต้เงื่อนไขเพิ่มประสิทธิภาพของ THF เป็นตัวทำละลายสำหรับเวลาปฏิกิริยา 72 h benzaldehyde 4-ไนโตรและอะซิโตน ผลได้สรุปในตารางที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พึ่ง Aldol reactions.In นอกจากนี้เรายังได้ใช้ตัวทำละลายอื่น ๆ (ตารางที่ 1) ปฏิกิริยาที่มีผลการดำเนินการในระดับปานกลางที่มี PEG-400 และบ่ายคล้อยในขณะที่การกำหนดค่าของสารขไฮดรอกซีได้รับการยอมรับว่าเป็น (R) โดยเปรียบเทียบของการหมุนที่เฉพาะเจาะจง ชุดของลิแกนด์สังเคราะห์ถูกสแกนแล้วภายใต้สภาวะที่เหมาะสมของ THF เป็นตัวทำละลายเป็นครั้งปฏิกิริยา 72 ชั่วโมงโดยใช้ benzaldehyde 4 และไนโตรอะซิโตน ผลลัพธ์ที่ได้สรุปไว้ในตารางที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยปฏิกิริยา aldol นอกจากนี้เรายังใช้ตัวทำละลายอื่นๆ ( ตารางที่ 1 ) ปฏิกิริยาที่มีผลในระดับปานกลางกับการ peg-400 เตตระไฮโดรฟูแลน ในขณะที่การตั้งค่าของ b-hydroxy สารประกอบก่อตั้งขึ้น ( R ) โดยการเปรียบเทียบการหมุนที่เฉพาะเจาะจงชุดของลิแกนด์ที่สังเคราะห์แล้วสแกนภายใต้เงื่อนไขของเตตระไฮโดรฟูแรนเป็นตัวทำละลายที่เหมาะสมสำหรับ 72 ชั่วโมงเวลาปฏิกิริยาและใช้ดีไฮด์ 4-nitro อะซิโตน ผลการวิจัยสรุปได้ในตารางที่ 2