DESCRIPTIONMICROALGAE CULTURE METHOD AND WASTEWATER TREATMENT METHOD5C การแปล - DESCRIPTIONMICROALGAE CULTURE METHOD AND WASTEWATER TREATMENT METHOD5C ไทย วิธีการพูด

DESCRIPTIONMICROALGAE CULTURE METHO

DESCRIPTION

MICROALGAE CULTURE METHOD AND WASTEWATER TREATMENT METHOD
5
CROSS-REFERENCE TO RELATED APPLICATION [0001]
This application claims priority to Japanese Patent Application No.
2013-136559, filed on June 28, 2013, the disclosure of which is incorporated 10 herein by reference in its entirety.


FIELD
[0002]
The การประดิษฐ์นี้ relates to a microalgae culture method and a
15 wastewater treatment method.
BACKGROUND [0003]
Conventionally, microalgae are grown for storing valuables such as
20 lipids as a raw material for fuel, feed, health food, or the like, proteins, or
vitamins within the cells of the microalgae. Further, the stored valuables are used for fuel, food, or the like.
The growth of the microalgae is also used for wastewater treatment
such as clarification of treated sewage water (see งานเขียนสิทธิบัตร 1) and
25 exhaust gas treatment for regeneration of carbon dioxide (see งานเขียนสิทธิบัตร
2).
[0004]
As a culture method for the growth of the microalgae, autotrophic
culture, heterotrophic culture under dark conditions, and photoheterotrophic 30 culture are known, for example. However, methods for efficiently performing
heterotrophic culture under dark conditions, photoheterotrophic culture, or the





FPP-4985
PCT/JP2014/066890
2

like are not sufficiently established so far.
If microalgae are not efficiently grown, the amount of valuables to be stored in the cells is not necessarily sufficient, which may make it difficult to effectively use the valuables.
5 Further, if microalgae are not efficiently grown, the amount of
treatment target material to be consumed by the microalgae may be
insufficient, which may result in failure to efficiently perform wastewater treatment or exhaust gas treatment.


10 CITATION LIST
งานเขียนสิทธิบัตร [0005]
งานเขียนสิทธิบัตร 1: JP H05-301097 A งานเขียนสิทธิบัตร 2: JP 2010-022331 A
15
SUMMARY
Technical Problem [0006]
In view of the above-described points, it is an object of the present
20 การประดิษฐ์ to provide a microalgae culture method that enables efficient growth
of microalgae.
Further, in view of the above-described points, it is another object of the การประดิษฐ์นี้ to provide an efficient wastewater treatment using
microalgae.
25
Solution to Problem [0007]
As a result of diligent studies in order to solve the above problems, the
inventors have accomplished the การประดิษฐ์นี้ based on the findings that 30 microalgae are efficiently grown by providing the microalgae with an organic
carbon source together with components of a fermentation liquid obtained from





FPP-4985
PCT/JP2014/066890
3

a bioethanol production process and performing heterotrophic culture under
dark conditions or photoheterotrophic culture of the microalgae, and that, in
wastewater treatment of a distillation residual liquid of the fermentation liquid,
the wastewater treatment can be efficiently performed by efficient consumption 5 of the components contained in the distillation residual liquid by the
microalgae.
[0008]
That is, the microalgae culture method according to the present
การประดิษฐ์ performs heterotrophic culture under dark conditions or
10 photoheterotrophic culture of microalgae in the presence of an organic carbon
source in a liquid containing at least a residual liquid after ethanol is recovered from a fermentation liquid obtained by alcoholic fermentation of biomass in a bioethanol production process.
[0009]
15 As an ลักษณะ of the microalgae culture method according to the present
การประดิษฐ์, an ลักษณะ in which the heterotrophic culture under dark conditions or the photoheterotrophic culture is performed in the liquid further containing a solid content produced by separating the fermentation liquid into solid and liquid is employed.
20 [0010]
As another ลักษณะ of the microalgae culture method according to the
การประดิษฐ์นี้, an ลักษณะ in which the culture is performed in the liquid
containing the residual liquid at least 1/40 and not more than 1/2 by volume is employed.
25 [0011]
As another ลักษณะ of the microalgae culture method according to the การประดิษฐ์นี้, an ลักษณะ in which the culture is the heterotrophic culture under dark conditions is employed.
[0012]
30 Further, as another ลักษณะ of the microalgae culture method according
to the การประดิษฐ์นี้, an ลักษณะ in which sugar obtained from biomass is





FPP-4985
PCT/JP2014/066890
4
used as the carbon source is employed. [0013]
The wastewater treatment method according to the การประดิษฐ์นี้
removes organic matter contained in wastewater. The wastewater is a
5 distillation residual liquid in a bioethanol production process ที่รวมถึง: a raw
liquid production step of obtaining a raw liquid containing sugar from biomass;
a fermentation step of obtaining a fermentation liquid containing ethanol by
alcoholic fermentation of the raw liquid; and a distillation step of obtaining a
condensed liquid with higher ethanol concentration than the fermentation
10 liquid and the distillation residual liquid with lower ethanol concentration than
the fermentation liquid by distillation of the fermentation liquid. The method allows the microalgae to consume organic matter contained in the distillation residual liquid by heterotrophic culture under dark conditions or
photoheterotrophic culture of the microalgae in the presence of an organic 15 carbon source in a liquid containing the distillation residual liquid.
[0014]
As an ลักษณะ of the wastewater treatment method according to the
การประดิษฐ์นี้, an ลักษณะ in which the liquid is fed with a solid content
obtained from the fermentation liquid by solid-liquid separation after the 20 fermentation step and before the distillation step is employed.


BRIEF DESCRIPTION OF DRAWINGS
[0015]
รูป 1 is a schematic view showing the overview of apparatuses used in 25 the microalgae culture method and the overview of other apparatuses.
รูป 2A is a graph showing an experimental result (change in
microalgae content) of culturing microalgae in Experimental Example 1.
รูป 2B is a graph showing an experimental result (change in TOC concentration of the culture medium) of culturing the microalgae in
30 Experimental Example 1.
รูป 3A is a graph showing another experimental result (change in





FPP-4985
PCT/JP2014/066890
5

microalgae content) of culturing the microalgae in Experimental Example 1.
รูป 3B is a graph showing another experimental result (change in TOC concentration of the culture medium) of culturing the microalgae in
Experimental Example 1.
5 รูป 4A is a graph showing another experimental result (change in
microalgae content) of culturing the microalgae in Experimental Example 1.
รูป 4B is a graph showing another experimental result (change in TOC concentration of the culture medium) of culturing the microalgae in
Experimental Example 1.
10 รูป 5A is a graph showing another experimental result (change in
microalgae content) of culturing the microalgae in Experimental Example 1.
รูป 5B is a graph showing another experimental result (change in TOC concentration of the culture medium) of culturing the microalgae in
Experimental Example 1.
15 รูป 6 is a graph showing an experimental result (change in microalgae
content) of culturing microalgae in Experimental Example 2.


DESCRIPTION OF EMBODIMENTS
[0016]
20 Hereinafter, an embodiment of a microalgae culture method according
to the การประดิษฐ์นี้ is described. [0017]
In the microalgae culture method of this embodiment, heterotrophic
culture under dark conditions or photoheterotrophic culture of microalgae is 25 performed in the presence of an organic carbon source in a liquid containing at
least a residual liquid after ethanol is recovered from a fermentation liquid
obtained by alcoholic fermentation of biomass in a bioethanol production
process.
More specifically, in the microalgae culture method of this embodiment, 30 a liquid containing a distillation residual liquid after distillation of a
fermentation liquid produced by alcoholic fermentation of biomass in a





FPP-4985
PCT/JP2014/066890
6
bioethanol production facility is used as a culture medium, and sugar obtained from the biomass is used as the organic carbon source that is to be contained in the culture medium.
[0018]
5 In the microalgae culture method of this embodiment, the microalgae
are cultured in the liquid containing components of the fermentation liquid, and therefore the microalgae can be efficiently grown.
That is, the microalgae culture method of this embodiment exerts an effect of allowing the microalgae to be efficiently grown.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
คำอธิบายวิธี MICROALGAE วัฒนธรรมและวิธีการบำบัดน้ำเสีย5อ้างอิงโยงไปยังโปรแกรมประยุกต์ที่เกี่ยวข้อง [0001]โปรแกรมประยุกต์นี้อ้างความสำคัญหมายเลขของโปรแกรมประยุกต์สิทธิบัตรญี่ปุ่น ยื่น 2013-136559 บน 28 มิถุนายน 2013 เปิดเผยซึ่งเป็นเรท 10 นี้ โดยอ้างอิงทั้งหมดฟิลด์[0002]การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีวัฒนธรรม microalgae และวิธีบำบัดน้ำเสีย 15เบื้องหลัง [0003]ดี microalgae จะโตเก็บมีเช่นโครงการ 20 เป็นวัตถุดิบ สำหรับน้ำมันเชื้อเพลิง อาหาร อาหารเพื่อสุขภาพ เช่น โปรตีน หรือวิตามินภายในเซลล์ของ microalgae เพิ่มเติม มีเก็บไว้ใช้สำหรับเชื้อเพลิง อาหาร หรือเช่นการเติบโตของ microalgae ที่ใช้สำหรับบำบัดน้ำเสียเช่นชี้แจงน้ำเสียบำบัดน้ำ (ดูงานเขียนสิทธิบัตร 1) และรักษาฟื้นฟูของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ก๊าซไอ 25 (ดูงานเขียนสิทธิบัตร2)[0004]เป็นวิธีการในการเจริญเติบโตของ microalgae, autotrophic วัฒนธรรมวัฒนธรรม วัฒนธรรม heterotrophic ภายใต้เงื่อนไขที่มืด และวัฒนธรรม 30 photoheterotrophic เป็นที่รู้จัก เช่นกัน อย่างไรก็ตาม วิธีการดำเนินการอย่างมีประสิทธิภาพ วัฒนธรรม heterotrophic สภาวะมืด photoheterotrophic วัฒนธรรม หรือ FPP-4985PCT/JP2014/0668902เหมือนจะไม่พอสร้างจนถ้า microalgae ประสิทธิภาพไม่ปลูก จำนวนมีเก็บในเซลล์ไม่จำเป็นเพียงพอ ซึ่งอาจทำให้ยากที่จะใช้มีประสิทธิภาพต่อ 5 ถ้า microalgae ไม่มีประสิทธิภาพปลูก จำนวนรักษาเป้าหมายวัสดุที่จะใช้ โดย microalgae อาจไม่เพียงพอ ซึ่งอาจทำให้เกิดความล้มเหลวได้อย่างมีประสิทธิภาพดำเนินการบำบัดน้ำเสีย หรือท่อไอเสียก๊าซรักษารายการอ้างอิงที่ 10งานเขียนสิทธิบัตร [0005]งานเขียนสิทธิบัตร 1: JP H05 301097 งานเขียนสิทธิบัตร 2: JP 2010 022331 A15สรุปปัญหาทางเทคนิค [0006]มุมมองจุดที่อธิบายข้างต้น มันเป็นวัตถุของปัจจุบันการประดิษฐ์ 20 ให้ microalgae วัฒนธรรมวิธีช่วยให้เจริญเติบโตอย่างมีประสิทธิภาพของ microalgaeเพิ่มเติม มุมมองจุดที่อธิบายข้างต้น มันเป็นวัตถุอื่นของการประดิษฐ์นี้ที่ให้ใช้บำบัดน้ำเสียที่มีประสิทธิภาพการ microalgae25แก้ไขปัญหา [0007]จากการศึกษาขยันเพื่อแก้ปัญหาข้างต้น การ นักประดิษฐ์ทำสำเร็จการประดิษฐ์นี้ตามผลการวิจัยที่ปลูก 30 microalgae โดยให้ microalgae เป็นเกษตรอินทรีย์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ แหล่งคาร์บอนพร้อมส่วนประกอบของน้ำยาหมักได้จาก FPP-4985PCT/JP2014/0668903กระบวนการผลิต bioethanol และ heterotrophic วัฒนธรรมภายใต้การมืดหรือ photoheterotrophic วัฒนธรรมของ microalgae ซึ่ง ในบำบัดน้ำเสียของของเหลวเหลือกลั่นของเหลวหมัก การบำบัดน้ำเสียสามารถมีประสิทธิภาพกระทำได้ โดย 5 ปริมาณการใช้ประสิทธิภาพของคอมโพเนนต์ที่มีอยู่ในของเหลวเหลือกลั่นโดย microalgae[0008]นั่นคือ microalgae ในวัฒนธรรมวิธีตามปัจจุบันการประดิษฐ์ดำเนินวัฒนธรรม heterotrophic ภายใต้เงื่อนไขที่เข้ม หรือ10 photoheterotrophic วัฒนธรรมของ microalgae ในต่อหน้าของคาร์บอนเป็นอินทรีย์แหล่งที่มาในของเหลวที่ประกอบด้วยของเหลวเหลือน้อยหลังจากควบคุมจากน้ำยาหมักที่ได้จากชีวมวลในกระบวนการผลิต bioethanol หมักแอลกอฮอล์เอทานอล[0009]15 เป็นการลักษณะวิธีวัฒนธรรม microalgae ตามปัจจุบันการประดิษฐ์ ลักษณะการที่วัฒนธรรม heterotrophic เข้มสภาวะหรือวัฒนธรรม photoheterotrophic จะดำเนินการในเพิ่มเติม ประกอบด้วยเนื้อหาที่เป็นของแข็งของเหลวผลิต โดยแยกหมักของเหลวเป็นของแข็ง และของเหลวเป็นลูกจ้าง20 [0010]เป็นลักษณะอื่นของ microalgae วัฒนธรรมวิธีตามการประดิษฐ์นี้ ลักษณะการที่วัฒนธรรมจะดำเนินการในของเหลวประกอบด้วยของเหลวเหลือน้อย 1/40 และไม่เกิน 1/2 โดยเป็นลูกจ้าง25 [0011]ลักษณะการที่วัฒนธรรมคือ วัฒนธรรม heterotrophic ภายใต้เงื่อนไขที่เข้มถูกว่าจ้างเป็นลักษณะอื่นของ microalgae วัฒนธรรมวิธีตามการประดิษฐ์นี้[0012]30 เพิ่มเติม เป็นอีกลักษณะของ microalgae วัฒนธรรมวิธีการตามการประดิษฐ์นี้ ลักษณะเป็นน้ำตาลที่ได้จากชีวมวลเป็น FPP-4985PCT/JP2014/0668904ใช้เป็นแหล่งคาร์บอนเป็นลูกจ้าง [0013]วิธีการบำบัดน้ำเสียตามการประดิษฐ์นี้ เอาอินทรีย์อยู่ในน้ำเสีย น้ำเสียมีการ ของเหลวเหลือกลั่น 5 ในการที่รวมถึงกระบวนการผลิต bioethanol: เป็นวัตถุดิบ ขั้นตอนการผลิตน้ำยาของเหลววัตถุดิบที่ประกอบด้วยน้ำตาลจากชีวมวล ได้รับ ขั้นหมักรับน้ำยาหมักเอทานอลโดยประกอบด้วย หมักแอลกอฮอล์เหลวดิบ และขั้นตอนการกลั่นของการได้รับการ บีบของเหลว มีความเข้มข้นเอทานอลสูงกว่าการหมัก 10 ของเหลวและของเหลวเหลือกลั่น ด้วยเอทานอลความเข้มข้นต่ำกว่าของเหลวหมัก ด้วยการกลั่นของการหมักของเหลว วิธีช่วยให้ microalgae จะใช้อินทรีย์อยู่ในของเหลวเหลือกลั่น heterotrophic วัฒนธรรมภายใต้เงื่อนไขที่เข้ม หรือphotoheterotrophic วัฒนธรรมของ microalgae ในต่อหน้าของแหล่งคาร์บอน 15 มีอินทรีย์ในของเหลวที่ประกอบด้วยของเหลวเหลือกลั่น [0014]เป็นการลักษณะของวิธีการบำบัดน้ำเสียตาม การประดิษฐ์นี้ ลักษณะการที่ของเหลวถูกป้อน ด้วยเนื้อหาที่เป็นของแข็ง ได้จากการหมักของเหลว โดยการแยกของแข็ง-ของเหลวหลัง จากขั้นตอนการหมัก 20 และ ก่อนขั้นตอนการกลั่นเป็นลูกจ้างคำอธิบายโดยย่อของภาพวาด[0015]รูปที่ 1 คือ มุมมองมันแสดงภาพรวมของ apparatuses ใช้ 25 วิธีวัฒนธรรม microalgae และภาพรวมของ apparatuses อื่น ๆรูป 2A จะเป็นกราฟที่แสดงผลการทดลอง (การเปลี่ยนแปลงเนื้อหา microalgae) ของ culturing microalgae ในทดลองตัวอย่าง 1 รูป 2B เป็นกราฟแสดงผลการทดลอง (การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของ TOC ของสื่อวัฒนธรรม) ของ culturing microalgae ใน30 ทดลองตัวอย่างที่ 1รูป 3A เป็นกราฟแสดงผลการทดลองอื่น (การเปลี่ยนแปลง FPP-4985PCT/JP2014/0668905เนื้อหา microalgae) ของ culturing microalgae ในทดลองตัวอย่าง 1รูป 3B เป็นกราฟแสดงอื่นทดลองผล (การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของ TOC ของสื่อวัฒนธรรม) culturing microalgae ใน ทดลองตัวอย่าง 15 รูป 4A เป็นกราฟแสดงผลการทดลองอื่น (การเปลี่ยนแปลงเนื้อหา microalgae) ของ culturing microalgae ในทดลองตัวอย่าง 1รูป 4B เป็นกราฟแสดงอื่นทดลองผล (การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของ TOC ของสื่อวัฒนธรรม) culturing microalgae ใน ทดลองตัวอย่าง 1กราฟแสดงผลการทดลองอื่น (เปลี่ยนเป็น 10 รูปของ 5Aเนื้อหา microalgae) ของ culturing microalgae ในทดลองตัวอย่าง 1รูป 5B มีกราฟแสดงอื่นทดลองผล (การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของ TOC ของสื่อวัฒนธรรม) culturing microalgae ใน ทดลองตัวอย่าง 115 รูป 6 เป็นกราฟแสดงผลการทดลอง (เปลี่ยน microalgaeเนื้อหา) ของ culturing microalgae ใน 2 ตัวอย่างทดลองคำอธิบายของ EMBODIMENTS[0016]20 Hereinafter การลื่นของ microalgae เป็นวัฒนธรรมตามวิธีการการประดิษฐ์นี้จะอธิบาย [0017]ในวิธีการนี้ลื่น heterotrophic วัฒนธรรม microalgae วัฒนธรรมภายใต้เงื่อนไขที่เข้มหรือ photoheterotrophic วัฒนธรรมของ microalgae 25 ปฏิบัติในต่อหน้าของเป็นแหล่งคาร์บอนอินทรีย์ในการที่ประกอบด้วยของเหลวที่เป็น อย่างน้อยเหลือน้ำยาหลังจากควบคุมจากน้ำยาหมักเอทานอล ได้ โดยการหมักแอลกอฮอล์ของชีวมวลในการผลิต bioethanol กระบวนการในวิธีวัฒนธรรม microalgae นี้ลื่น 30 ได้ประกอบด้วยน้ำยาเหลือกลั่นหลังจากกลั่นของเหลวอื่น ๆ โดยเฉพาะ การ หมักของเหลวผลิต โดยการหมักแอลกอฮอล์ของชีวมวลในการ FPP-4985PCT/JP2014/0668906ใช้เป็นสื่อวัฒนธรรม bioethanol ผลิตสิ่งอำนวยความสะดวก และน้ำตาลที่ได้จากชีวมวลที่ใช้เป็นแหล่งคาร์บอนอินทรีย์ที่อยู่ในสื่อวัฒนธรรม[0018]5 ในวิธีวัฒนธรรม microalgae นี้ลื่น microalgaeมีอ่างในของเหลวที่มีส่วนประกอบของของเหลวหมัก และ microalgae สามารถจะพัฒนาได้อย่างมีประสิทธิภาพนั่นคือ วิธีวัฒนธรรม microalgae ลื่นนี้ exerts ลักษณะพิเศษการให้ microalgae จะสามารถเติบโตได้อย่างมีประสิทธิภาพ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
รายละเอียดสาหร่ายวัฒนธรรมและวิธีการบำบัดน้ำเสียโดยวิธี5 อ้างอิงข้ามไปยังโปรแกรมประยุกต์ที่เกี่ยวข้อง [0001] โปรแกรมนี้มีความสำคัญการเรียกร้องที่จะประยุกต์ใช้สิทธิบัตรญี่ปุ่นครั้งที่2013-136559 ยื่นวันที่ 28 มิถุนายน 2013 ซึ่งการเปิดเผยจะรวมไว้ในที่นี้ 10 โดยการอ้างอิงใน ครบถ้วน. ไร่[0002] การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการเพาะเลี้ยงสาหร่ายและวิธีการบำบัดน้ำเสีย 15. ภูมิหลัง [0003] อัตภาพสาหร่ายมีการเจริญเติบโตสำหรับการจัดเก็บสิ่งของมีค่าเช่น20 ไขมันเป็นวัตถุดิบสำหรับเชื้อเพลิงอาหารสุขภาพ อาหารหรือเช่นโปรตีนหรือวิตามินภายในเซลล์ของสาหร่ายที่ นอกจากนี้มีค่าที่เก็บไว้ถูกนำมาใช้เป็นเชื้อเพลิง, อาหาร, หรือชอบ. การเจริญเติบโตของสาหร่ายทะเลขนาดเล็กนอกจากนี้ยังใช้ในการบำบัดน้ำเสียเช่นการชี้แจงของน้ำน้ำเสียได้รับการรักษา (ดูงานเขียนสิทธิบัตร 1) และ 25 การบำบัดก๊าซไอเสียสำหรับการงอกของคาร์บอน ไดออกไซด์ (ดูงานเขียนสิทธิบัตร2). [0004] ในฐานะที่เป็นวิธีการที่วัฒนธรรมการเจริญเติบโตของสาหร่ายที่ autotrophic วัฒนธรรมวัฒนธรรม heterotrophic ภายใต้เงื่อนไขที่มืดและ photoheterotrophic 30 วัฒนธรรมเป็นที่รู้จักกันยกตัวอย่างเช่น แต่วิธีการได้อย่างมีประสิทธิภาพการแสดงวัฒนธรรม heterotrophic ภายใต้เงื่อนไขที่มืดวัฒนธรรม photoheterotrophic หรือ FPP-4985 PCT / JP2014 / 066890 2 เหมือนจะไม่เป็นที่ยอมรับอย่างพอเพียงเพื่อให้ห่างไกล. หากสาหร่ายจะไม่ได้เติบโตขึ้นอย่างมีประสิทธิภาพจำนวนของมีค่าที่จะเก็บไว้ใน เซลล์ไม่จำเป็นต้องเพียงพอซึ่งอาจทำให้มันยากที่จะมีประสิทธิภาพการใช้ของมีค่า. 5 ต่อไปหากสาหร่ายจะไม่ได้เติบโตขึ้นอย่างมีประสิทธิภาพปริมาณของวัสดุเป้าหมายการรักษาที่จะบริโภคจากสาหร่ายทะเลขนาดเล็กอาจจะไม่เพียงพอซึ่งอาจส่งผลให้เกิดความล้มเหลวได้อย่างมีประสิทธิภาพดำเนินการบำบัดน้ำเสียหรือการรักษาก๊าซไอเสีย. 10 หมายเรียกรายการงานเขียนสิทธิบัตร[0005] งานเขียนสิทธิบัตรที่ 1: JP H05-301097 งานเขียนสิทธิบัตรที่ 2: JP 2010-022331 15 สรุปปัญหาทางเทคนิค [0006] ในมุมมองของข้างต้น อธิบายจุดที่มันเป็นวัตถุในปัจจุบัน20 การประดิษฐ์ที่จะให้วิธีการเพาะเลี้ยงสาหร่ายที่ช่วยให้การเจริญเติบโตที่มีประสิทธิภาพของสาหร่าย. นอกจากนี้ในมุมมองของจุดดังกล่าวอธิบายมันเป็นวัตถุของการประดิษฐ์นี้เพื่อให้มีประสิทธิภาพอีก การบำบัดน้ำเสียโดยใช้สาหร่าย. 25 วิธีการแก้ปัญหา [0007] อันเป็นผลมาจากการศึกษาขยันเพื่อที่จะแก้ปัญหาดังกล่าวให้นักประดิษฐ์ได้สำเร็จการประดิษฐ์นี้จากผลการวิจัยที่ 30 สาหร่ายมีการเจริญเติบโตได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยการให้สาหร่ายที่มี อินทรีย์แหล่งคาร์บอนร่วมกับส่วนประกอบของของเหลวหมักที่ได้จากFPP-4985 PCT / JP2014 / 066,890 3 กระบวนการผลิตเอทานอลและการแสดงวัฒนธรรม heterotrophic ภายใต้เงื่อนไขที่มืดหรือวัฒนธรรมphotoheterotrophic ของสาหร่ายและว่าในการบำบัดน้ำเสียของการกลั่นของเหลวที่เหลือของของเหลวหมักรักษาน้ำเสียสามารถดำเนินการได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยการบริโภคที่มีประสิทธิภาพ 5 ของชิ้นส่วนที่มีอยู่ในการกลั่นของเหลวที่เหลือจากสาหร่าย. [0008] นั่นคือวิธีการเพาะเลี้ยงสาหร่ายตามปัจจุบันการประดิษฐ์ดำเนินวัฒนธรรม heterotrophic ภายใต้ความมืด เงื่อนไขหรือ 10 วัฒนธรรม photoheterotrophic ของสาหร่ายในการปรากฏตัวของคาร์บอนอินทรีย์แหล่งที่มาในของเหลวที่มีอย่างน้อยของเหลวที่เหลือหลังจากที่เอทานอลมีการกู้คืนจากของเหลวหมักที่ได้จากการหมักแอลกอฮอล์ชีวมวลในกระบวนการผลิตเอทานอลได้. [0009] 15 ในฐานะที่เป็น ลักษณะของวิธีการเพาะเลี้ยงสาหร่ายตามที่ในปัจจุบันการประดิษฐ์เป็นลักษณะที่heterotrophic วัฒนธรรมภายใต้เงื่อนไขที่มืดหรือวัฒนธรรม photoheterotrophic จะดำเนินการในของเหลวที่มีต่อปริมาณของแข็งที่ผลิตโดยการแยกของเหลวที่หมักลงไปในของแข็งและของเหลวเป็นลูกจ้าง20 [0010] ในฐานะที่เป็นลักษณะของวิธีการเพาะเลี้ยงสาหร่ายอีกตามการประดิษฐ์นี้เป็นลักษณะที่วัฒนธรรมจะดำเนินการในของเหลวที่มีสภาพคล่องที่เหลืออย่างน้อย1/40 และไม่เกิน 1/2 โดยปริมาตรเป็นลูกจ้าง . 25 [0011] ในฐานะที่เป็นลักษณะของวิธีการเพาะเลี้ยงสาหร่ายตามไปยังอีกการประดิษฐ์นี้เป็นลักษณะที่วัฒนธรรมเป็นวัฒนธรรม heterotrophic ภายใต้เงื่อนไขที่มืดเป็นลูกจ้าง. [0012] 30 นอกจากนี้เป็นลักษณะของวิธีการเพาะเลี้ยงสาหร่ายอื่น ตามไปที่การประดิษฐ์นี้เป็นลักษณะที่ได้รับน้ำตาลจากชีวมวลเป็นFPP-4985 PCT / JP2014 / 066,890 4 ใช้เป็นแหล่งคาร์บอนเป็นลูกจ้าง [0013] วิธีการบำบัดน้ำเสียให้เป็นไปตามการประดิษฐ์นี้เอาสารอินทรีย์ที่มีอยู่ในน้ำเสีย น้ำเสียเป็นกลั่น 5 ของเหลวที่เหลือในเอทานอลในกระบวนการผลิตที่รวมถึง: ดิบขั้นตอนการผลิตที่มีสภาพคล่องของการได้รับของเหลวดิบที่มีน้ำตาลจากชีวมวลขั้นตอนการหมักของการได้รับของเหลวหมักที่มีส่วนผสมของเอทานอลโดยการหมักแอลกอฮอล์ของของเหลวดิบ และขั้นตอนการกลั่นของการได้รับของเหลวข้นเอทานอลที่มีความเข้มข้นสูงกว่าการหมัก10 ของเหลวและการกลั่นของเหลวที่เหลือเอทานอลที่มีความเข้มข้นต่ำกว่าของเหลวที่หมักโดยการกลั่นของการหมักเหลว วิธีการที่จะช่วยให้สาหร่ายที่จะบริโภคสารอินทรีย์ที่มีอยู่ในการกลั่นของเหลวที่เหลือจากวัฒนธรรม heterotrophic ภายใต้เงื่อนไขที่มืดหรือวัฒนธรรมphotoheterotrophic ของสาหร่ายในการปรากฏตัวของอินทรีย์แหล่งคาร์บอน 15 ในของเหลวที่มีการกลั่นของเหลวที่เหลือ. [0014] ในฐานะที่เป็น ลักษณะของวิธีการบำบัดน้ำเสียให้เป็นไปตามการประดิษฐ์นี้เป็นลักษณะที่เป็นของเหลวเป็นอาหารที่มีปริมาณของแข็งที่ได้รับจากของเหลวที่หมักโดยการแยกของแข็งของเหลวหลังจากขั้นตอนการหมัก20 และก่อนขั้นตอนการกลั่นเป็นลูกจ้าง. คำอธิบายสั้น ๆ ภาพวาด[0015] รูป 1 เป็นมุมมองที่วงจรการแสดงภาพรวมของเครื่องมือที่ใช้ใน 25 วิธีการเพาะเลี้ยงสาหร่ายและภาพรวมของเครื่องมืออื่น ๆ . รูป 2A เป็นกราฟที่แสดงผลการทดลอง (การเปลี่ยนแปลงในเนื้อหาสาหร่าย) ของการเพาะเลี้ยงสาหร่ายในการทดลอง ตัวอย่าง 1. รูป 2B เป็นกราฟที่แสดงผลการทดลอง (การเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้น TOC ของกลางวัฒนธรรม) ของการเพาะเลี้ยงสาหร่ายใน30 การทดลองตัวอย่าง 1. รูป 3A เป็นกราฟที่แสดงผลการทดลองอื่น (การเปลี่ยนแปลงในFPP-4985 PCT / JP2014 / 066,890 5 เนื้อหาสาหร่าย) ของการเพาะเลี้ยงสาหร่ายในการทดลองตัวอย่าง 1. รูป 3B เป็นกราฟที่แสดงผลการทดลองอื่น (การเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้น TOC ของกลางวัฒนธรรม) ของการเพาะเลี้ยงสาหร่ายในการทดลองตัวอย่าง1. 5 รูป 4A แสดงเป็นกราฟ อีกผลการทดลอง (การเปลี่ยนแปลงในเนื้อหาสาหร่าย) ของการเพาะเลี้ยงสาหร่ายในการทดลองตัวอย่าง 1. รูป 4B เป็นกราฟที่แสดงผลการทดลองอื่น (การเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้น TOC ของกลางวัฒนธรรม) ของการเพาะเลี้ยงสาหร่ายในการทดลองตัวอย่าง1. 10 รูป 5A คือ กราฟแสดงผลการทดลองอื่น (การเปลี่ยนแปลงในเนื้อหาสาหร่าย) ของการเพาะเลี้ยงสาหร่ายในการทดลองตัวอย่าง 1. รูป 5B เป็นกราฟที่แสดงผลการทดลองอื่น (การเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้น TOC ของกลางวัฒนธรรม) ของการเพาะเลี้ยงสาหร่ายในการทดลองตัวอย่าง1. 15 รูป 6 เป็นกราฟที่แสดงผลการทดลอง (การเปลี่ยนแปลงในสาหร่ายเนื้อหา) ของสาหร่ายในการทดลองเพาะเลี้ยงตัวอย่างที่ 2 รายละเอียดของ embodiments [0016] 20 ต่อไปนี้ศูนย์รวมของวิธีการเพาะเลี้ยงสาหร่ายหนึ่งตามไปที่การประดิษฐ์นี้มีการอธิบาย [0017] ในวิธีการเพาะเลี้ยงสาหร่ายของศูนย์นี้ heterotrophic วัฒนธรรมภายใต้เงื่อนไขที่มืดหรือวัฒนธรรม photoheterotrophic ของสาหร่าย 25 ดำเนินการในการปรากฏตัวของแหล่งคาร์บอนอินทรีย์ในของเหลวที่มีอย่างน้อยของเหลวที่เหลือหลังจากที่เอทานอลมีการกู้คืนจากการหมักเหลวที่ได้จากการหมักแอลกอฮอล์ชีวมวลในการผลิตเอทานอลกระบวนการ. โดยเฉพาะอย่างยิ่งในวิธีการเพาะเลี้ยงสาหร่ายของศูนย์นี้ 30 ของเหลวที่มีการกลั่นของเหลวที่ตกค้างหลังจากการกลั่นของของเหลวหมักที่ผลิตโดยการหมักแอลกอฮอล์ชีวมวลในFPP-4985 PCT / JP2014 / 066,890 6 โรงงานผลิตเอทานอลถูกนำมาใช้เป็นสื่อกลางในวัฒนธรรมและน้ำตาลที่ได้จากชีวมวลที่ใช้เป็นแหล่งสารอินทรีย์คาร์บอนที่จะมีอยู่ในอาหารเลี้ยง. [0018] 5 ในวิธีการเพาะเลี้ยงสาหร่ายของศูนย์นี้ , สาหร่ายทะเลขนาดเล็กที่มีการเพาะเลี้ยงในของเหลวที่มีส่วนประกอบของของเหลวหมักและดังนั้นจึงสาหร่ายสามารถเติบโตได้อย่างมีประสิทธิภาพ. นั่นคือวิธีการเพาะเลี้ยงสาหร่ายศูนย์รวมของการออกแรงนี้มีผลในการช่วยให้สาหร่ายที่จะเติบโตได้อย่างมีประสิทธิภาพ








































































































































































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
รายละเอียด

สาหร่ายวัฒนธรรมและวิธีการบำบัดน้ำเสียวิธี
5
การอ้างอิงไปยังโปรแกรม [ 001 ]
โปรแกรมนี้อ้างว่า ความสําคัญกับญี่ปุ่นสิทธิบัตรหมายเลข
2013-136559 ยื่นเมื่อวันที่ 28 , 2013 , การเปิดเผยซึ่งรวม 10 ข้อ โดยอ้างอิงอย่างครบถ้วน .



[ ]
0002 ฟิลด์การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการเลี้ยงสาหร่ายและ
15 วิธีบำบัดน้ำเสีย พื้นหลัง 0003
[ ]
แต่เดิมคาดว่าจะโตสำหรับการจัดเก็บของมีค่าเช่น
20 ไขมันเป็นวัตถุดิบสำหรับน้ำมันเชื้อเพลิง , อาหาร , อาหารเพื่อสุขภาพ หรือ เช่น โปรตีน หรือวิตามิน
ภายในเซลล์ของสาหร่ายขนาดเล็ก . เพิ่มเติม การจัดเก็บของมีค่าที่ใช้เชื้อเพลิง อาหาร หรือ ชอบ
การเจริญเติบโตของสาหร่ายขนาดเล็กจะใช้สำหรับการบำบัดน้ำเสีย
เช่น ความชัดเจนของการรักษาน้ำสกปรก ( ดูงานเขียนสิทธิบัตร 1 ) และการรักษาฟื้นฟู
25 ไอเสียคาร์บอนไดออกไซด์ ( ดูงานเขียนสิทธิบัตร
2 )
[ ]
จดจําเป็นวัฒนธรรมวิธีการสำหรับการเจริญเติบโตของสาหร่าย วัฒนธรรมโตโทรฟ
, วัฒนธรรมแบบภายใต้เงื่อนไขที่มืดและ photoheterotrophic 30 วัฒนธรรมที่เป็นที่รู้จักกันสำหรับ ตัวอย่าง อย่างไรก็ตามวิธีการได้อย่างมีประสิทธิภาพการแสดง
แบบวัฒนธรรมภายใต้เงื่อนไขที่มืดวัฒนธรรม photoheterotrophic หรือ






fpp-4985 PCT / jp2014 / 066890
2

เหมือนจะไม่เพียงพอที่จัดตั้งขึ้นเพื่อให้ห่างไกล .
ถ้าสาหร่ายไม่ได้มีประสิทธิภาพขึ้น ปริมาณของทรัพย์สินที่จะถูกเก็บไว้ในเซลล์จะไม่เพียงพอ ซึ่งอาจทำให้มัน ยากที่จะมีประสิทธิภาพการใช้ของมีค่า .
5 เพิ่มเติมถ้า Server ไม่ได้มีประสิทธิภาพขึ้น ปริมาณของ
วัสดุเป้ารักษาถูกบริโภคโดยคาดว่าอาจ
ไม่เพียงพอซึ่งอาจส่งผลในความล้มเหลวที่จะมีประสิทธิภาพการบำบัดหรือการบำบัดก๊าซไอเสีย


10 อ้างอิงรายการ
[ ]
งานเขียนสิทธิบัตร 0005 งานเขียนสิทธิบัตร 1 : JP h05-301097 เป็นงานเขียนสิทธิบัตร 22010-022331 เป็นจํานวน 15


สรุปปัญหาทางเทคนิค [ 0006 ]
ในมุมมองข้างต้นอธิบายจุด มันเป็นวัตถุของปัจจุบัน
20 การประดิษฐ์ให้วิธีการเลี้ยงสาหร่ายที่ช่วยให้การเจริญเติบโตของสาหร่ายขนาดเล็กที่มีประสิทธิภาพ
.
เพิ่มเติม ในมุมมองของข้างต้นอธิบายจุด มันเป็นวัตถุอื่นของการประดิษฐ์นี้เพื่อให้ระบบบำบัดน้ำเสียที่มีประสิทธิภาพโดยใช้
สาหร่ายขนาดเล็ก 25
.
[ ]
แก้ปัญหา 0007 เป็นผลจากการศึกษา ขยัน เพื่อแก้ไขปัญหาข้างต้น
นักประดิษฐ์ได้การประดิษฐ์นี้ผลการวิจัยที่คาดว่าจะเติบโต 30 ได้อย่างมีประสิทธิภาพ โดยให้สาหร่ายกับอินทรีย์
แหล่งคาร์บอนร่วมกับส่วนประกอบของน้ำหมักที่ได้จาก





fpp-4985 PCT / jp2014 / 066890

3

เพลง กระบวนการผลิต และการแสดงวัฒนธรรมแบบเข้มหรือวัฒนธรรมภายใต้เงื่อนไข
photoheterotrophic ของสาหร่ายขนาดเล็กและในการบำบัดน้ำเสียของ
การกลั่นของเหลวที่เหลือจากการหมักเหลว
ระบบบำบัดน้ำเสียที่สามารถมีประสิทธิภาพ โดยมีประสิทธิภาพการใช้ 5 ขององค์ประกอบที่มีอยู่ในการกลั่นของเหลวที่เหลือจาก
Server 0008
[ ]
นั่นคือ วิธีการเลี้ยงสาหร่ายไปตามการประดิษฐ์ปัจจุบัน
แสดงวัฒนธรรมแบบเข้มหรือภายใต้เงื่อนไข
10 วัฒนธรรม photoheterotrophic สาหร่ายขนาดเล็กในการแสดงตนของ
อินทรีย์คาร์บอนแหล่งในของเหลวที่มีอย่างน้อยของเหลวที่เหลือหลังจากเอทานอลฟื้นตัวขึ้นจากน้ำหมักที่ได้จากการหมักแอลกอฮอล์ของชีวมวลในกระบวนการผลิตเอทานอล 0009 .
[ ]
15 เป็นลักษณะของสาหร่ายขนาดเล็กวิธีการเลี้ยงไปตามการประดิษฐ์ปัจจุบัน
,การลักษณะซึ่งในแบบวัฒนธรรมภายใต้เงื่อนไขที่มืดหรือวัฒนธรรม photoheterotrophic จะดําเนินการในเพิ่มเติมเหลวที่มีปริมาณของแข็งที่ผลิตโดยแยกน้ำหมักในของแข็งและของเหลวใช้ .
[ ]
20 0010 เป็นอีกลักษณะของสาหร่ายขนาดเล็กวิธีการเลี้ยงตามการประดิษฐ์นี้
,การลักษณะซึ่งมีวัฒนธรรมที่แสดงในของเหลว ของเหลวที่เหลือ
ที่มีอย่างน้อย 1 / 40 และไม่เกิน 1 / 2 โดยมีปริมาณการใช้ 25 .
[ ]
0011 อีกลักษณะของสาหร่ายขนาดเล็กวิธีการเลี้ยงไปตามการประดิษฐ์นี้ , ลักษณะซึ่งเป็นวัฒนธรรมแบบวัฒนธรรมภายใต้เงื่อนไข ความมืดคือลูกจ้าง 0012
[ ]
30 เพิ่มเติมเป็นอีกลักษณะของจุลสาหร่ายวัฒนธรรมวิธีตาม
ไปการประดิษฐ์นี้ , ลักษณะซึ่งน้ำตาลที่ได้จากชีวมวลเป็น fpp-4985






PCT / jp2014 / 066890
4
ใช้เป็นแหล่งคาร์บอนที่เป็นลูกจ้าง [ 0013 ]
บำบัดน้ำเสียวิธีตามไปการประดิษฐ์นี้
เอาอินทรีย์วัตถุที่มีอยู่ในน้ำเสีย น้ำเสียเป็น
5 การกลั่นของเหลวที่เหลือในกระบวนการผลิตเอทานอลที่รวมถึง : ดิบ
การผลิตของเหลวขั้นตอนของการได้รับน้ำตาลดิบผสมเหลวจากชีวมวล ;
การหมักขั้นตอนของการได้รับน้ำหมักที่มีเอทานอลโดย
การหมักแอลกอฮอล์ของดิบของเหลว และการกลั่นขั้นตอนขอรับ
ข้นเหลวกับเอทานอลสูงกว่าการหมัก
10 เหลวและการกลั่นของเหลวที่เหลือกับเอทานอลต่ำกว่า
โดยการกลั่นจากน้ำหมักน้ำหมัก . วิธีช่วยให้สาหร่ายกินสารอินทรีย์ที่มีอยู่ในการกลั่นของเหลวที่เหลือจากวัฒนธรรมแบบเข้มหรือ
ภายใต้เงื่อนไขวัฒนธรรม photoheterotrophic ของสาหร่ายขนาดเล็กในการแสดงตนของอินทรีย์ 15 แหล่งคาร์บอนในของเหลวที่มีการกลั่นของเหลวที่เหลือ . 0014
[ ]
เป็นลักษณะของการบำบัดน้ำเสียด้วยวิธีตาม
การประดิษฐ์นี้ , ลักษณะที่ของเหลวจะถูกป้อนด้วย
ของแข็งที่ได้จากน้ำหมักโดยการแยกของแข็ง - ของเหลวจากการหมักและกลั่น 20 ขั้นตอน ก่อนก้าวมาใช้


สรุปรายละเอียดของภาพวาด
[ ]
รูป 0015 1 วงจรดูการแสดงภาพรวมของ apparatuses ใช้ 25 วิธีเลี้ยงสาหร่ายวัฒนธรรมอื่น ๆและภาพรวมของ apparatuses .
รูป 2A เป็นกราฟ แสดงผลการทดลองใน
( เปลี่ยนเนื้อหาของการเพาะเลี้ยงสาหร่ายสาหร่าย ) ในตัวอย่างทดลอง 1
รูป 2B คือกราฟแสดงผลการทดลอง ( เปลี่ยนใน TOC ความเข้มข้นของวัฒนธรรมกลาง ) ของการเพาะเลี้ยงสาหร่ายขนาดเล็กใน
30 ทดลองตัวอย่าง 1 .
รูป 3A เป็นกราฟแสดงผลการทดลอง ( เปลี่ยนอีก






fpp-4985 PCT / jp2014 / 066890
5

เนื้อหาของการเพาะเลี้ยงสาหร่ายสาหร่าย ) ในตัวอย่างทดลอง 1 .
รูป 3B เป็นกราฟแสดงผลการทดลองอีก ( เปลี่ยนใน TOC ความเข้มข้นของวัฒนธรรมกลาง ) ของการเพาะเลี้ยงสาหร่ายขนาดเล็กใน
ตัวอย่างทดลอง 1 .
5 รูป 4A เป็นกราฟแสดงผลการทดลองอีก ( เปลี่ยน
คาดว่าเนื้อหา ) ของการเพาะเลี้ยงสาหร่ายขนาดเล็กตัวอย่างการทดลองที่ 1 .
รูป 4B เป็นกราฟแสดงผลการทดลองอีก ( เปลี่ยนใน TOC ความเข้มข้นของวัฒนธรรมกลาง ) ของการเพาะเลี้ยงสาหร่ายขนาดเล็กในตัวอย่างทดลอง 1
.
10 รูป 5A เป็นกราฟแสดงผลการทดลองอีก ( เปลี่ยน
คาดว่าเนื้อหาของการเพาะเลี้ยงสาหร่ายขนาดเล็ก ) ในตัวอย่างทดลอง 1 .
รูป 5B เป็นกราฟแสดงผลการทดลองอีก ( เปลี่ยนใน TOC ความเข้มข้นของวัฒนธรรมกลาง ) ของการเพาะเลี้ยงสาหร่ายขนาดเล็กในตัวอย่างทดลอง 1
.
15 รูป 6 เป็นกราฟแสดงผลการทดลอง ( การเปลี่ยนแปลงในเนื้อหาของการเพาะเลี้ยงสาหร่ายขนาดเล็ก
) สาหร่ายในตัวอย่างทดลอง 2 .



[ 0016 embodiments รายละเอียดของ ]
20 ต่อไปนี้ ,กลุ่มก้อนของจุลสาหร่ายวัฒนธรรมวิธีตาม
ไปการประดิษฐ์นี้จะอธิบาย [ 0017 ]
ในวัฒนธรรมสาหร่ายขนาดเล็กวิธีการรวมนี้ วัฒนธรรมแบบเข้มหรือวัฒนธรรม photoheterotrophic
ภายใต้เงื่อนไขของสาหร่ายขนาดเล็ก 25 ดำเนินการในการแสดงตนของแหล่งคาร์บอนอินทรีย์ในของเหลวที่มีที่
อย่างน้อยของเหลวที่เหลือหลังจากเอทานอลฟื้นตัวขึ้นจากน้ำหมักที่ได้จากการหมักแอลกอฮอล์
ของชีวมวลในกระบวนการผลิตเอทานอล
.
มากขึ้นโดยเฉพาะในวัฒนธรรมของตนคาดว่าวิธีนี้ 30 ของเหลวที่มีการกลั่นของเหลวที่เหลือหลังจากการกลั่นของ
น้ำหมักที่ผลิตโดยการหมักแอลกอฮอล์ของชีวมวลใน





fpp-4985
PCT / jp2014 / 066890
6
สถานที่ผลิตเอทานอลที่ใช้เป็นสื่อวัฒนธรรม และน้ำตาลที่ได้จากชีวมวลที่ใช้เป็นแหล่งคาร์บอนที่เป็นสารอินทรีย์ที่มีอยู่ในวัฒนธรรมสื่อ 0018
[ ]
5 ในวัฒนธรรมรวม คาดว่าวิธีนี้ ในการเพาะเลี้ยงสาหร่ายขนาดเล็ก
เป็น ของเหลวที่มีส่วนประกอบของการหมักเหลวและดังนั้น คาดว่าสามารถได้อย่างมีประสิทธิภาพเติบโต .
นั่นคือวัฒนธรรมสาหร่ายขนาดเล็กวิธีการรวมนี้ exerts ผลการช่วยให้สาหร่ายขนาดเล็กให้มีประสิทธิภาพขึ้น .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: