Preparation of Immobilized cells. P

Preparation of Immobilized cells. P. putida CH11 grown in 100 mL of plate count broth was harvested by centrifugation (7500g, 10 min) and then washed with sterile distilled water three times. The organisms (105 cells/mL) were immersed in a sterile 4% Na alginate solution, and then the Na alginate solution containing the cells was dropped into a 4% CaCl2 solution by syringe to immediately form 3 mm diameter immobilized beads. These gel beads were activated by flushing with sterile
distilled water for 5 h. The activated beads exhibited excellent mechanical strength in the continuous experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเตรียมเซลล์ Immobilized Putida P. CH11 ปลูกใน 100 มิลลิลิตรของน้ำซุปจำนวนแผ่นเก็บเกี่ยว โดยการหมุนเหวี่ยง (7500 กรัม 10 นาที) และจากนั้น ล้าง ด้วยน้ำกลั่นที่ผ่านการฆ่าเชื้อ 3 ครั้ง สิ่งมีชีวิต (105 เซลล์/มิลลิลิตร) ถูกแช่อยู่ในโซลูชันแอลจิเนตนา 4% ผ่านการฆ่าเชื้อ แล้ว แอลจิเนตนาโซลูชั่นของเซลล์ที่ถูกลดลงใน 4% CaCl2 โซลูชัน โดยเข็มทันทีแบบลูกปัดตรึงเส้นผ่าศูนย์กลาง 3 มม. เจลลูกปัดถูกใช้งาน โดยการล้างด้วยผ่านการฆ่าเชื้อน้ำกลั่นสำหรับ 5 ชม ลูกปัดงานแสดงแข็งแรงทางกลที่ดีเยี่ยมในการทดลองอย่างต่อเนื่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเตรียมการตรึงเซลล์ P. putida CH11 ปลูกใน 100 มลของการนับจานซุปเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยง (7500G, 10 นาที) และจากนั้นล้างด้วยการฆ่าเชื้อน้ำกลั่นสามครั้ง สิ่งมีชีวิต (105 เซลล์ / มิลลิลิตร) ถูกแช่อยู่ใน 4% วิธีการแก้ปัญหาอัลจิเนตนาผ่านการฆ่าเชื้อแล้วทางออกที่อัลจิเนตนาที่มีเซลล์ที่ถูกทิ้งลงในสารละลาย CaCl2 4% โดยเข็มฉีดยาได้ทันทีในรูปแบบ 3 เม็ดเส้นผ่าศูนย์กลางมมตรึง ลูกปัดเจลเหล่านี้ถูกเปิดใช้งานโดยการล้างด้วยการฆ่าเชื้อ
น้ำกลั่นเป็นเวลา 5 ชั่วโมง ลูกปัดใช้งานได้แสดงความแข็งแรงเชิงกลที่ดีเยี่ยมในการทดลองอย่างต่อเนื่อง