Anaerobic conditions and increased

Anaerobic conditions and increased antibiotic tolerance
A key characteristic of P. aeruginosa is a high intrinsic antibiotic
tolerance caused by several efflux pumps, an impermeable
outer membrane, and chromosomally encoded resistance genes
(Lambert, 2002; Kumar and Schweizer, 2005; Poole, 2005).
Antibiotic tolerance is increased by growth in form of biofilms
or biofilm-like microcolonies, which have been identified in CF
mucus (Lam et al., 1980; Costerton et al., 1999; Singh et al., 2000;
Costerton, 2001; Worlitzsch et al., 2002). Multiple mechanisms
contribute to the increased tolerance to antibiotics and general
stress in biofilms (Drenkard, 2003; Stewart and Franklin, 2008).
Moreover, the matrix produced by the biofilm bacteria, which
mainly consists of alginate in CF lung infections, provides a physical
barrier to host defense systems (Govan and Deretic, 1996).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจนและการยอมรับยาปฏิชีวนะเพิ่มขึ้นลักษณะสำคัญของ P. aeruginosa เป็นยาปฏิชีวนะแท้จริงสูงเกิดจากหลายปั๊ม efflux การซึมผ่านของความอดทนเมมเบรนชั้นนอก และยีนต้านทานรหัส chromosomally(แลมเบิร์ต 2002 Kumar และชไว 2005 Poole, 2005)ยอมรับยาปฏิชีวนะจะเพิ่มขึ้น โดยเจริญเติบโตในรูปแบบของไบโอฟิล์มที่หรือเหมือนฟิล์ม microcolonies ซึ่งได้รับการระบุใน CFเมือก (ลำ et al. 1980 Costerton et al. 1999 สิงห์ et al. 2000Costerton, 2001 Worlitzsch et al. 2002) กลไกการนำไปสู่การยอมรับเพิ่มขึ้น ให้ยาปฏิชีวนะ และทั่วไปความเครียดในไบโอฟิล์มที่ (Drenkard, 2003 สจ๊วตและแฟรงคลิน 2008)นอกจากนี้ เมตริกซ์ผลิต โดยแบคทีเรียฟิล์ม ซึ่งส่วนใหญ่ประกอบด้วยแอลจิเนตใน CF ปอดติดเชื้อ ช่วยให้ร่างกายอุปสรรคการโฮสต์ระบบป้องกัน (Govan และ Deretic, 1996)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สภาวะไร้ออกซิเจนและเพิ่มความทนทานต่อยาปฏิชีวนะ
ลักษณะสำคัญของ P. aeruginosa เป็นยาปฏิชีวนะสูงที่แท้จริงของ
ความอดทนที่เกิดจากการปั๊มหลายไหลที่ผ่าน
เยื่อหุ้มชั้นนอกและเข้ารหัส chromosomally ยีนต้านทาน
(แลมเบิร์ปี 2002 มาร์และ Schweizer 2005; พูล, 2005) .
ความอดทนยาปฏิชีวนะจะเพิ่มขึ้นตามการเจริญเติบโตในรูปแบบของแผ่นชีวะ
หรือ microcolonies ไบโอฟิล์มเหมือนที่ได้รับการระบุไว้ใน CF
เมือก (Lam et al, 1980;.. Costerton et al, 1999; Singh et al, 2000;.
Costerton 2001; Worlitzsch et al., 2002) กลไกหลาย
นำไปสู่ความอดทนเพิ่มขึ้นถึงยาปฏิชีวนะและทั่วไป
ความเครียดในแผ่นชีวะ (Drenkard 2003; Stewart และแฟรงคลิน, 2008).
นอกจากนี้เมทริกซ์ที่ผลิตโดยแบคทีเรียฟิล์มซึ่ง
ส่วนใหญ่ประกอบด้วยอัลจิเนตในการติดเชื้อ CF ปอดให้ทางกายภาพ
อุปสรรค จะเป็นเจ้าภาพจัดการระบบป้องกัน (โกแวนและ Deretic, 1996)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เงื่อนไขและการใช้ยาปฏิชีวนะที่เพิ่มขึ้นลักษณะสำคัญของ P . aeruginosa เป็นยาปฏิชีวนะสูงภายในยอมรับเกิดจากการปั๊มที่ผ่านหลายเยื่อหุ้มชั้นนอก และ chromosomally เข้ารหัสยีนต้านทาน( Lambert , 2002 ; คูมาร์ และ ชไวเซอร์ , 2005 ; พูล , 2005 )ทนยาปฏิชีวนะเพิ่มขึ้นโดยการเจริญเติบโตในรูปของไบโอฟิล์มหรือฟิล์มเหมือน microcolonies ซึ่งได้รับการระบุในโฆษณาเมือก ( ลำ et al . , 1980 ; costerton et al . , 1999 ; Singh et al . , 2000 ;costerton , 2001 ; worlitzsch et al . , 2002 ) กลไกหลายช่วยเพิ่มความทนทานต่อยาปฏิชีวนะ และทั่วไปความเครียดในไบโอฟิล์ม ( drenkard , 2003 ; สจ๊วร์ต แฟรงคลิน , 2008 )นอกจากนี้ เดอะ เมทริกซ์ ที่ผลิตโดยแบคทีเรียไบโอฟิล์ม ซึ่งประกอบด้วยส่วนใหญ่ของแอลในโฆษณา ปอดติดเชื้อ แสดงทางกายภาพอุปสรรคในการโฮสต์ระบบป้องกัน ( โกเวิ่น และ deretic , 1996 )