In animals, a large number of stero

In animals, a large number of steroid hormones play important roles in numerous processes including reproduction and differentiation. The biologically active plant steroid brassinolide (BL) was first discovered in the pollen of western rape in 1979 (Grove et al., 1979). This finding suggested that BL is indispensable for plant growth and differentiation. To date, more than 50 BL analogs have been identified, and the group has been termed brassinosteroids (BRs) (Fujioka and Yokota, 2003). Brassinosteroids have several biological activities, such as inducing cell elongation when applied at very low concentrations. For this reason, soon after their discovery, they were suggested to be a sixth type of plant hormone; however, for years BRs were not considered true plant hormones. The turning point in BR research was the discovery of the Arabidopsis dwarf mutants det2 and cpd in 1996 (Li et al., 1996; Szekeres et al., 1996). These BR-deficient mutants were found to revert to the wild-type phenotype following BR treatment. Concurrent with the analysis of these mutants, an outline of the biosynthetic pathway of BRs was being elucidated through chemical analysis. Following the isolation of det2 and cpd, a great number of BR-deficient mutants were identified. The mutant genes were found to encode proteins that catalyze the conversion of plant steroids to BR precursors. Eventually, BRs were widely recognized as important plant hormones indispensable for growth and differentiation (Clouse and Sasse, 1998). In parallel, mutants that are insensitive to BRs were isolated (Clouse et al., 1996; Li et al., 1997) with phenotypes very similar to those of the BR-biosynthesis mutants. Investigations of these mutants revealed several mechanisms of BR perception and signal transduction (Bishop and Koncz, 2002; Clouse, 2002). This review describes findings on the effects of BRs on plant growth, BR biosynthesis and catabolism, and BR signal transduction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สัตว์ ฮอร์โมนสเตอรอยด์จำนวนมากเล่นบทบาทสำคัญในกระบวนการผลิตซ้ำและสร้างความแตกต่างมากมาย ก่อนโรงงานชิ้น brassinolide สเตอรอยด์ (BL) ถูกพบในละอองเกสรของข่มขืนตะวันตกในปีค.ศ. 1979 (โกรฟ et al., 1979) ค้นหานี้แนะนำว่า BL สำคัญสำหรับการเจริญเติบโตของพืชและสร้างความแตกต่าง มีการระบุวันที่ analogs BL มากกว่า 50 และกลุ่มมีการเรียกว่า brassinosteroids (BRs) (ฟูจิโอกะและโยโกต้า 2003) Brassinosteroids มีหลายกิจกรรมชีวภาพ เช่น inducing elongation เซลล์เมื่อใช้ที่ความเข้มข้นต่ำมาก ด้วยเหตุนี้ หลังจากการค้นพบของพวกเขา พวกเขาถูกแนะนำเป็น หกชนิดของฮอร์โมนพืช อย่างไรก็ตาม ปี BRs ก็ไม่ถือว่าเป็นฮอร์โมนพืชจริง เลี้ยว BR วิจัยมีการค้นพบของ Arabidopsis แคระสายพันธุ์ det2 และ cpd ในปี 1996 (หลี่ et al., 1996 Szekeres et al., 1996) สายพันธุ์เหล่านี้ BR-ไม่พบหวน phenotype ชนิดป่าตามรักษา BR พร้อมกันกับการวิเคราะห์สายพันธุ์เหล่านี้ เค้าร่างของทางเดิน biosynthetic ของ BRs มีการ elucidated ผ่านการวิเคราะห์ทางเคมี ต่อแยกของ det2 และ cpd จำนวนมากของสายพันธุ์ BR-ไม่ระบุ พบยีนที่กลายพันธุ์เพื่อเข้ารหัสโปรตีนที่สถาบันการแปลงพืชอยด์ BR precursors ในที่สุด BRs ได้อย่างกว้างขวางเป็นฮอร์โมนพืชสำคัญขาดไม่ได้สำหรับการเจริญเติบโตและสร้างความแตกต่าง (Clouse และ Sasse, 1998) พร้อมกัน สายพันธุ์ที่อยู่ซ้อนกับ BRs ได้แยก (Clouse et al., 1996 Li et al., 1997) ด้วยมีลักษณะคล้ายกับสายพันธุ์สังเคราะห์ BR ฟี ของสายพันธุ์เหล่านี้เปิดเผยกลไกต่าง ๆ ของ BR transduction รู้และสัญญาณ (มุขนายกและ Koncz, 2002 Clouse, 2002) บทความนี้อธิบายพบบนผลของ BRs การเจริญเติบโตของพืช การสังเคราะห์ BR และแคแทบอลิซึม และ transduction สัญญาณ BR

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในสัตว์เป็นจำนวนมากของฮอร์โมนเตียรอยด์มีบทบาทสำคัญในกระบวนการมากมายรวมทั้งการทำสำเนาและความแตกต่าง พืชที่ใช้งานทางชีวภาพ brassinolide เตียรอยด์ (BL) ถูกค้นพบครั้งแรกในเกสรของการข่มขืนตะวันตกในปี 1979 (โกรฟ et al., 1979) การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่า BL จะขาดไม่ได้สำหรับการเจริญเติบโตของพืชและความแตกต่าง ในวันที่กว่า 50 BL analogs ได้รับการระบุและกลุ่มที่ได้รับการเรียกว่า brassinosteroids (BRS) (Fujioka และโยโกตะ, 2003) Brassinosteroids มีฤทธิ์ทางชีวภาพหลายอย่างเช่นการกระตุ้นให้เกิดการยืดตัวของเซลล์เมื่อนำไปใช้ที่ความเข้มข้นที่ต่ำมาก ด้วยเหตุนี้ในเร็ว ๆ นี้หลังจากการค้นพบของพวกเขาได้รับการแนะนำให้เป็นประเภทที่หกของฮอร์โมนพืช แต่สำหรับปี BRS ไม่ได้พิจารณาฮอร์โมนพืชที่แท้จริง จุดเปลี่ยนในการวิจัยสาขาคือการค้นพบของ Arabidopsis กลายพันธุ์แคระ det2 CPD และในปี 1996 (Li et al, 1996;.. Szekeres, et al, 1996) เหล่านี้กลายพันธุ์ BR-ขาดพบว่ากลับไปใช้ฟีโนไทป์ป่าประเภทต่อไปนี้การรักษา BR พร้อมกันกับการวิเคราะห์ของการกลายพันธุ์เหล่านี้ร่างของวิถีชีวสังเคราะห์ของ BRS ถูกอธิบายผ่านการวิเคราะห์ทางเคมี ต่อไปนี้การแยก det2 และ CPD เป็นจำนวนมากของการกลายพันธุ์ BR-ขาดถูกระบุ ยีนกลายพันธุ์พบว่ามีการเข้ารหัสโปรตีนที่กระตุ้นการเปลี่ยนแปลงของเตียรอยด์พืชสารตั้งต้น BR ในที่สุด BRS ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางว่าเป็นพืชที่สำคัญที่ขาดไม่ได้สำหรับฮอร์โมนการเจริญเติบโตและความแตกต่าง (Clouse และ Sasse, 1998) ในแบบคู่ขนานสายพันธุ์ที่มีความรู้สึกที่ถูกแยก BRS (เคล้าส์ et al, 1996;. Li et al, 1997). กับ phenotypes คล้ายกันมากกับผู้ที่กลายพันธุ์สังเคราะห์ BR- การสืบสวนของการกลายพันธุ์เหล่านี้เผยให้เห็นกลไกของการรับรู้หลายสาขาและสัญญาณ (บิชอปและ Koncz 2002; เคล้าส์, 2002) รีวิวนี้จะอธิบายถึงผลการวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบของ BRS ต่อการเจริญเติบโตของพืชสังเคราะห์ BR และ catabolism และ BR สัญญาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในสัตว์จํานวนของสเตอรอยด์ฮอร์โมนมีบทบาทสำคัญในกระบวนการมากมายรวมทั้งการสืบพันธุ์และการเปลี่ยนแปลง . ที่ใช้งานทางชีวภาพของพืชการบราสสิโนไลด์ ( BL ) ถูกค้นพบครั้งแรกในเกสรของฝรั่งข่มขืนในปี 1979 ( โกรฟ et al . , 1979 ) ผลการวิจัยนี้ชี้ให้เห็นว่า BL ที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของพืชและการเปลี่ยนแปลง . วันที่มากกว่า 50 BL ซึ่งได้รับการระบุและกลุ่มที่ถูกเรียกว่า brassinosteroids ( Brs ) ( ฟุจิโอกะ และ โยโกตะ , 2003 ) brassinosteroids มีกิจกรรมทางชีวภาพหลายตัว เช่น กระตุ้นเซลล์ยืดตัวเมื่อใช้ที่ความเข้มข้นต่ำมาก ด้วยเหตุผลนี้ ไม่นานหลังจากการค้นพบของพวกเขาที่พวกเขาควรเป็นประเภทที่ 6 ของฮอร์โมนพืช อย่างไรก็ตามปี Brs ได้รับฮอร์โมน พืชจริง จุดเปลี่ยนในการวิจัย br คือการค้นพบของ Arabidopsis แคระสายพันธุ์ และ det2 ฯในปี 1996 ( หลี่ et al . , 1996 ; เซเคเรส et al . , 1996 ) เหล่านี้ BR ขาดกลายพันธุ์พบกลับไปใช้ยาดังต่อไปนี้ br การรักษา สอดคล้องกับการวิเคราะห์ของสายพันธุ์เหล่านี้เค้าร่างของทางเดินร่วมของ Brs ถูกตรวจสอบโดยการวิเคราะห์ทางเคมี ต่อไปนี้การแยกและ det2 CPD , หมายเลขที่ดีของ BR ขาดกลายพันธุ์มีการระบุ . ยีนกลายพันธุ์ที่พบการเข้ารหัสโปรตีนที่กระตุ้นการเปลี่ยนแปลงของพืชโค br การ . ในที่สุดได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางว่าเป็น Brs สำคัญที่ขาดไม่ได้สำหรับการเจริญเติบโตพืชฮอร์โมนและการเปลี่ยนแปลง ( เคลาส์กับ Sasse , 1998 ) ในแบบคู่ขนาน , พวกกลายพันธุ์ที่ไม่ไวต่อ Brs แยก ( เคลาส์ et al . , 1996 ; Li et al . , 1997 ) เกิดคล้ายกับบรรดาของ BR ในมนุษย์กลายพันธุ์การสืบสวนของสายพันธุ์เหล่านี้เปิดเผยกลไกหลายของการรับรู้ br และสัญญาณผ่าน ( Bishop และ koncz , 2002 ; คลูส , 2002 ) บทความนี้อธิบายข้อมูลในลักษณะของ Brs ต่อการเจริญเติบโตของพืช ใน BR และแคแทบอลิซึม และส่งสัญญาณ br .