Dirty panicle pathogens inoculation

Dirty panicle pathogens inoculation
Pure cultures of Bipolaris oryzae, C. lunata and Alternaria padwickii
isolated from discolored rice seeds were used for rice plant
inoculation. Each pathogen was grown on autoclaved rice seeds
contained in a plastic bag and incubated under near ultraviolet
light for 10 d or until the spores could be observed (modified from
Chamswarng and Intanoo, 2002). Spore suspensions were prepared
and the spore concentration was adjusted to 1
104 spores/
mL using a haemacytometer. Inoculation was performed by
spraying the spore suspension on the whole rice plants at the early
stage of panicle formation.
Sample collection and data acquisition
Rice growth, disease incidence and yield components of each
treatment were recorded from 60-day-old and 120-day-old rice
plants. These included the height (the length from the base of tiller
to the terminal of the flag leaf) and the number of tillers per rice
hill. The severity of dirty panicle disease on whole panicles of rice
plants was determined twice at 2 and 4 wk after the third Trichoderma
spray by sampling 25 whole panicles from each replication
and four replications per treatment (modified form
Chettanachit et al., 2009). Disease severity from 10 g of panicledetached
seed in each replication (four samples per replication)
was further determined as the percentages of healthy seed, dirty
panicle infected seed and empty seed (unfertile or undeveloped
seeds). For the yield assessment, rice panicles were collected and
the moisture content of the rice seed was reduced to 14%. All seed
samples were detached from the panicles, then the total rice yield,
1000-healthy seed weight, and 1000-seed weight were recorded.
The quality of milled brown rice was determined by sampling
paddies from each treatment (1 kg per replication, four replications
per treatment) for the brown rice milling process. The
weights of healthy seed or whole kernels plus head rice and

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อโรคช่อสกปรกฉีดวัคซีน
เชื้อบริสุทธิ์ของ Bipolaris oryzae, C. lunata และ Alternaria padwickii
ที่แยกได้จากเมล็ดข้าวเปลี่ยนสีที่ใช้สำหรับพืชข้าว
การฉีดวัคซีน เชื้อโรคแต่ละชนิดได้รับการปลูกในเมล็ดข้าวนึ่งฆ่าเชื้อ
ที่มีอยู่ในถุงพลาสติกและบ่มภายใต้รังสีอัลตราไวโอเลตใกล้
แสงสำหรับ 10 D หรือจนกว่าจะมีสปอร์จะเห็น (ดัดแปลงมาจาก
Chamswarng และ Intanoo, 2002) สปอร์แขวนลอยได้จัดทำ
และความเข้มข้นของสปอร์ได้รับการปรับให้ 1? 104 สปอร์ /
มลใช้ haemacytometer การฉีดวัคซีนได้ดำเนินการโดย
การฉีดพ่นสปอร์แขวนลอยในต้นข้าวทั้งที่ในช่วงต้น
ขั้นตอนของการก่อช่อ
การเก็บตัวอย่างและเก็บข้อมูล
การเจริญเติบโตของข้าวเกิดโรคและองค์ประกอบผลผลิตของแต่ละ
การรักษาที่ถูกบันทึกไว้จากข้าว 60 วันเก่าและ 120 วันเก่า
พืช เหล่านี้รวมถึงความสูง (ความยาวจากฐานของไถนาที่
ขั้วของใบธง) และจำนวนหน่อต่อข้าว
ฮิลล์ ความรุนแรงของโรคช่อสกปรกบนรวงทั้งข้าว
พืชถูกกำหนดเป็นครั้งที่สอง 2 และ 4 สัปดาห์หลังจากที่ Trichoderma สาม
สเปรย์โดยการสุ่มตัวอย่าง 25 รวงทั้งจากแต่ละการจำลองแบบ
และสี่ซ้ำต่อการรักษา (แก้ไขรูปแบบ
Chettanachit et al., 2009) ความรุนแรงของโรคจาก 10 กรัม panicledetached
เมล็ดในแต่ละการจำลองแบบ (สี่ตัวอย่างต่อการจำลองแบบ)
เป็นต่อไปกำหนดเป็นอัตราร้อยละของเมล็ดพันธุ์ที่ดีต่อสุขภาพสกปรก
รวงเมล็ดที่ติดเชื้อและเมล็ดว่างเปล่า (unfertile หรือยังไม่ได้พัฒนา
เมล็ด) สำหรับการประเมินผลผลิตที่ได้รวงข้าวถูกเก็บรวบรวมและ
ปริมาณความชื้นของเมล็ดข้าวก็จะลดลง 14% เมล็ดทั้งหมด
ตัวอย่างที่ถูกถอดออกจากรวงแล้วผลผลิตรวมข้าว
น้ำหนักเมล็ด 1000 มีสุขภาพดีและน้ำหนัก 1000 เมล็ดพันธุ์ที่ถูกบันทึกไว้
คุณภาพของข้าวกล้องข้าวสารถูกกำหนดโดยการสุ่มตัวอย่าง
นาจากการรักษาแต่ละครั้ง (1 กิโลกรัมต่อการจำลองแบบสี่ซ้ำ
ต่อการรักษา) สำหรับขั้นตอนการสีข้าวกล้อง
น้ำหนักของเมล็ดพันธุ์ที่ดีต่อสุขภาพหรือเมล็ดข้าวบวกศีรษะและ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สกปรกเชื้อโรคเชื้อรวงเชื้อบริสุทธิ์ของ bipolaris oryzae , C . lunata และโรค padwickiiที่แยกได้จากเมล็ดด่างข้าวที่ใช้ปลูกข้าวการฉีดวัคซีน แต่ละเรื่อง ปลูกบนสังเคราะห์เมล็ดข้าวบรรจุอยู่ในถุงพลาสติกบ่มภายใต้รังสีอัลตราไวโอเลตและใกล้กับแสง 10 D หรือ จนกระทั่งสปอร์สามารถสังเกต ( ดัดแปลงจากและ chamswarng intanoo , 2002 ) สปอร์แขวนลอยถูกเตรียมไว้และสปอร์ความเข้มข้นปรับ 1 / 104 สปอร์มิลลิลิตรโดยใช้ haemacytometer . การกระทำโดยการฉีดพ่นสปอร์แขวนลอยในพืชทั้งต้นข้าวขั้นตอนการสร้างรวง .การเก็บตัวอย่างและข้อมูลที่ได้มาการเจริญเติบโตของข้าว โรคอุบัติการณ์และองค์ประกอบผลผลิตของแต่ละการรักษาที่ถูกบันทึกไว้จาก 60 วัน 120 วัน เก่า เก่า และข้าวพืช ได้แก่ ความสูง ( ความยาวจากฐานของทิลเลอร์บริเวณขั้วของใบธง ) และจำนวนหน่อต่อข้าวฮิลล์ ความรุนแรงของโรครวมทั้งสกปรกบนต้นข้าวพืชทดลอง 2 ครั้งที่ 2 และ 4 สัปดาห์หลังที่สาม Trichodermaสเปรย์ โดยการสุ่มตัวอย่างจากแต่ละซ้ำ 25 ต้นทั้งหมด4 ซ้ำต่อการดัดแปลง ( แบบฟอร์มchettanachit et al . , 2009 ) โรครุนแรงจาก panicledetached 10 กรัมเมล็ดพันธุ์ในแต่ละซ้ำ ( สี่ตัวอย่างต่อซ้ำ )ยังกำหนดเป็นเปอร์เซ็นต์เมล็ดมีสุขภาพดี , สกปรกช่อติดเมล็ดและว่างเปล่า ( unfertile หรือแกนเมล็ดพันธุ์ ) สำหรับผลผลิตข้าวต้นคือข้อมูลการประเมินความชื้นของเมล็ดพันธุ์ลดลง 14% เมล็ดพันธุ์จำนวน 2 จากต้นแล้ว ผลผลิตข้าวทั้งหมดสุขภาพ น้ำหนัก 1000 เมล็ด และน้ำหนัก 1000 เมล็ดถูกบันทึกไว้คุณภาพของข้าวสารข้าวกล้องถูกกำหนดโดยการสุ่มตัวอย่างนาข้าวจากการรักษาแต่ละ ( ต่อแบบ 1 kg 4 ซ้ำต่อการรักษา ) สำหรับข้าวกล้อง milling กระบวนการ ที่น้ำหนักสุขภาพเมล็ดหรือเมล็ดข้าว และพลัส