Currently, there are many technique

Currently, there are many techniques used for MRSA and MSSA strain differentiation. The techniques can be divided into three groups, phenotyping, genotyping, and mass spectrometry. Phenotyping methods include antibiogram, phage typing, serotyping, and protein electrophoresis. Plasmid analysis, analysis of chromosomal DNA, southern hybridization, pulsed-field gel electrophoresis, PCR typing, and repetitive element sequence-based PCR belong to the genotyping methods [10]. In most cases, phenotyping methods are easy to perform, cheap, and readily available in the routine laboratories. The major disadvantages are poor discriminatory ability and lack of reproducibility. Most of the abovementioned techniques are time-consuming (6–19 h). Potential disadvantages of genotyping methods include their discrimination ability, technical complexity, financial costs, and difficult interpretation of the results. On the other hand, these methods alone are rapid and they have good reproducibility and repeatability. The major advantage of PCR and other molecular techniques is the ability to detect and differentiate between MSSA and MRSA directly from blood cultures [10].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในปัจจุบัน มีเทคนิคมากมายที่ใช้สำหรับสร้างความต้องใช้อย่าง MRSA และ MSSA แตกต่าง เทคนิคต่าง ๆ สามารถแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม phenotyping, genotyping และโตรเมทรี วิธีการ phenotyping รวม antibiogram, phage พิมพ์ serotyping และโปรตีน electrophoresis Plasmid วิเคราะห์ การวิเคราะห์ดีเอ็นเอของโครโมโซม hybridization ใต้ ฟิลด์สูงเจ electrophoresis, PCR พิมพ์ และองค์ประกอบซ้ำตามลำดับ PCR เป็นวิธี genotyping [10] ในกรณีส่วนใหญ่ วิธี phenotyping ได้ง่าย ประหยัด และพร้อมในการปฏิบัติงานประจำ ข้อเสียหลักโจ่งแจ้งความยากจนและขาด reproducibility ส่วนใหญ่ของเทคนิคดังกล่าวข้างต้นจะใช้เวลานาน (6-19 h) ข้อเสียที่อาจเกิดขึ้นของวิธี genotyping รวมของพวกเขาสามารถเลือกปฏิบัติ ความซับซ้อนทางเทคนิค ต้นทุนทางการเงิน และตีความยากของผลลัพธ์ บนมืออื่น ๆ วิธีเหล่านี้คนเดียวได้อย่างรวดเร็ว และมี reproducibility ดีและทำซ้ำใน ประโยชน์หลักของ PCR และเทคนิคโมเลกุลคือ สามารถตรวจหา และแยกความแตกต่างระหว่าง MSSA และ MRSA จากเลือดวัฒนธรรม [10]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปัจจุบันมีหลายเทคนิคที่ใช้สำหรับเชื้อ MRSA และความแตกต่างสายพันธุ์ MSSA เทคนิคสามารถแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม phenotyping, genotyping และมวลสาร วิธี phenotyping รวม antibiogram พิมพ์ทำลายจุลินทรีย์, serotyping และอิโปรตีน พลาสมิดการวิเคราะห์, การวิเคราะห์ดีเอ็นเอโครโมโซมไฮบริภาคใต้ชีพจรสนามเจลอิเล็กพิมพ์ PCR และองค์ประกอบซ้ำ PCR ลำดับตามเป็นวิธี genotyping [10] ในกรณีส่วนใหญ่วิธีการ phenotyping จะง่ายต่อการดำเนินการราคาถูกและหาได้ง่ายในห้องปฏิบัติการตามปกติ ข้อเสียที่สำคัญคือความสามารถในการเลือกปฏิบัติที่ไม่ดีและขาดการทำซ้ำ ที่สุดของเทคนิคดังกล่าวจะใช้เวลานาน (6-19 ชั่วโมง) ข้อเสียที่อาจเกิดขึ้นของวิธีการ genotyping รวมถึงความสามารถการเลือกปฏิบัติของพวกเขาซับซ้อนทางเทคนิคค่าใช้จ่ายทางการเงินและการตีความที่ยากลำบากของผล ในทางตรงกันข้ามวิธีการเหล่านี้เพียงอย่างเดียวอย่างรวดเร็วและพวกเขามีการทำซ้ำที่ดีและการทำซ้ำ ประโยชน์ที่สำคัญของวิธี PCR และเทคนิคโมเลกุลอื่น ๆ คือความสามารถในการตรวจสอบและความแตกต่างระหว่าง MSSA และ MRSA โดยตรงจากวัฒนธรรมเลือด [10]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในปัจจุบัน มีหลายเทคนิคที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์ mssa การหาอนุพันธ์และสายพันธุ์ เทคนิคที่สามารถแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม อเขต , และแมสสเปกโทรเมตรี รวมถึงวิธีการ antibiogram ฟาอ , พิมพ์ , การสำรวจ , และเอนไซม์โปรตีน การวิเคราะห์พลาส การวิเคราะห์โครโมโซมดีเอ็นเอวิธี Southern hybridization , พัล electrophoresis , เจลสนามเทคนิคการพิมพ์องค์ประกอบและลำดับซ้ำตามวิธี PCR เป็นของเขต [ 10 ] ในกรณีส่วนใหญ่วิธีอาได้ง่าย ราคาถูก และหาได้ง่ายในห้องปฏิบัติการตามปกติ ข้อเสียหลักคือความสามารถในการยากจนและขาดคาร์บอน ที่สุดของเทคนิคดังกล่าวจะใช้เวลานาน ( 6 – 19 H )ข้อเสียของวิธีการส่งเสริมศักยภาพรวมของความสามารถในการแบ่งแยก ต้นทุน ความซับซ้อน การเงิน เทคนิค และการตีความผลยาก บนมืออื่น ๆ , วิธีการเหล่านี้เพียงอย่างเดียวอย่างรวดเร็วและพวกเขามีการตรวจสอบที่ดีและ .ประโยชน์หลักของวิธี PCR และเทคนิคโมเลกุลอื่น ๆคือความสามารถในการตรวจหาและแยกเชื้อจากเลือดโดยตรง และระหว่าง mssa วัฒนธรรม [ 10 ]