In the outcome studies with doses f

In the outcome studies with doses from 10 to 40 mg of simvastatin,lovastatin,fiuvastatin,atorvastatin,pravastatin and rosuvastatin, the incidence of increased ALT>ULN in the treatment groups ranged between 1% and 3% vs 1.1% in the placebogroup.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาผลที่ได้กับปริมาณ 10 ถึง 40 มิลลิกรัมของ simvastatin, lovastatin, fiuvastatin, atorvastatin, pravastatin และ rosuvastatin อุบัติการณ์ของ ALT ที่เพิ่มขึ้น > ULN ในกลุ่มรักษาอยู่ในช่วงระหว่าง 1% และ 3% เทียบกับ 1.1% ใน placebogroup

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาผลที่มีขนาด 10-40 มิลลิกรัมของ simvastatin, lovastatin, fiuvastatin, atorvastatin pravastatin และ rosuvastatin, อุบัติการณ์ของการเพิ่มขึ้น ALT> ULN ในกลุ่มการรักษาอยู่ระหว่าง 1% และ 3% เทียบกับ 1.1% ใน placebogroup

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในผลการศึกษา พบว่า จาก 10 ถึง 40 มิลลิกรัมของทิฟฟานี่ ฮวัง fiuvastatin โลวาสแททิน , , , ปราวาสแตตินอะโทวาสแตติน rosuvastatin , และ , อุบัติการณ์เพิ่มขึ้นของ Alt > uln ในกลุ่มอยู่ระหว่าง 1 และร้อยละ 3 และ 1.1% ใน placebogroup .