In summary, a portable and sensitiv

In summary, a portable and sensitive quantitative detection of DNA based on personal glucose meters and isothermal circular strand-displacement polymerization reaction was developed. The target DNA triggered target recycling process, which opened capture DNA. The released target then found another capture DNA to trigger another polymerization cycle, which was repeated for many rounds, resulting in the multiplication of the DNA– invertase conjugation on the surface of Streptavidin-MNBs. The DNA–invertase was used to catalyze the hydrolysis of sucrose into glucose for PGM readout. A low limit of detection was obtained owning to following reasons: the amplification of target recycling process, the enrichment effect of Streptavidin-MNBs and the million turnovers of sucrose hydrolysis into glucose. In addition, the method exhibited excellent sequence selectivity, being able to differentiate a single mismatch in the target DNA. What is more,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในสรุป ตรวจสอบเชิงปริมาณแบบพกพา และสำคัญของดีเอ็นเอโดยใช้กลูโคสส่วนบุคคลเมตร และปฏิกิริยา polymerization isothermal กลมสาระปริมาณกระบอกสูบได้รับการพัฒนา ดีเอ็นเอเป้าหมายทริกเกอร์เป้าหมายกระบวนการ ซึ่งเปิดจับดีเอ็นเอรีไซเคิล เป้าหมายออกแล้วพบดีเอ็นเอจับอื่นเพื่อทริกเกอร์อื่น polymerization วงจร ซึ่งไม่ซ้ำกันในรอบหลาย เป็นผลคูณของ conjugation DNA – invertase บนพื้นผิวของ Streptavidin MNBs ดีเอ็นเอ – invertase ที่ใช้สถาบันไฮโตรไลซ์ของซูโครสเป็นน้ำตาลกลูโคสสำหรับ PGM readout ขีดจำกัดต่ำสุดของการตรวจสอบได้รับเป็นเจ้าของให้เหตุผลต่อไปนี้: ดำเนินการขยายของรีไซเคิลเป้าหมาย ลักษณะพิเศษที่โดดเด่นของ Streptavidin MNBs และอัตราการหมุนล้านของไฮโตรไลซ์ซูโครสเป็นน้ำตาลกลูโคส นอกจากนี้ วิธีการจัดแสดงลำดับดีใว จะแตกต่างตรงกันในดีเอ็นเอเป้าหมายเดียว มีอะไรเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการสรุปแบบพกพาและการตรวจสอบที่มีความสำคัญเชิงปริมาณของดีเอ็นเออยู่บนพื้นฐานของกลูโคสเมตรส่วนบุคคลและ isothermal วงกลมปฏิกิริยาพอลิเมอสาระแทนที่ได้รับการพัฒนา ดีเอ็นเอเป้าหมายเรียกกระบวนการรีไซเคิลเป้าหมายซึ่งเปิดจับดีเอ็นเอ เป้าหมายการปล่อยตัวออกมาแล้วก็พบว่าดีเอ็นเอจับอื่นที่จะเรียกรอบพอลิเมออื่นซึ่งถูกทำซ้ำหลายรอบผลในการคูณของผัน DNA- อินเวอร์บนพื้นผิวของ Streptavidin-MNBs ดีเอ็นเออินเวอร์ถูกใช้ในการกระตุ้นการย่อยสลายน้ำตาลซูโครสเป็นน้ำตาลกลูโคสสำหรับกม PGM วงเงินต่ำของการตรวจสอบที่ได้รับการเป็นเจ้าของด้วยเหตุผลต่อไปนี้: การขยายของกระบวนการรีไซเคิลเป้าหมายผลการเพิ่มคุณค่าของ Streptavidin-MNBs และล้านหลากสีของการย่อยสลายน้ำตาลซูโครสเป็นน้ำตาลกลูโคส นอกจากนี้วิธีการแสดงการเลือกลำดับที่ยอดเยี่ยมความสามารถในการแยกความแตกต่างไม่ตรงกันเดียวในดีเอ็นเอเป้าหมาย มากขึ้นคืออะไร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการสรุป , แบบพกพาและมีการตรวจหาดีเอ็นเอจากเมตรกลูโคสส่วนบุคคลและอุณหภูมิการเกิดปฏิกิริยาเชิงวงกลมเส้นได้รับ ดีเอ็นเอเป้าหมาย ทำให้เป้าหมายกระบวนการรีไซเคิล ซึ่งเปิดตัวจับ DNA ออกหมายแล้วเจออีกจับดีเอ็นเอที่จะเรียกอีกแบบวงจรที่ซ้ำสำหรับรอบหลายเป็นผลคูณของดีเอ็นเอ–เย็น ) บนพื้นผิวของ streptavidin mnbs . ดีเอ็นเอ–เย็นถูกใช้เพื่อเร่งการย่อยสลายของน้ำตาลซูโครส กลูโคส สำหรับการอ่านข้อมูลในการจำแนก . วงเงินต่ำจากการได้เป็นเจ้าของเหตุผลต่อไปนี้ : การเพิ่มเป้าหมายกระบวนการรีไซเคิลผลของการเสริม mnbs streptavidin ล้าน turnovers ของน้ำตาลซูโครสและย่อยสลายเป็นกลูโคส นอกจากนี้ มีการลำดับวิธีที่ดี สามารถแยกแยะตรงกันเดียวในดีเอ็นเอเป้าหมาย มีอะไรอีก